Thuốc Kepceta 500mg Capecitabine trị ung thư mua ở đâu giá bao nhiêu?

Kepceta là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo các thuốc tương tự:

Thuốc Xeloda 500mg Capecitabine điều trị ung thư giá bao nhiêu?

Thuốc Kapeda 500mg Kapesitabin điều trị ung thư giá bao nhiêu?

Thuốc Xalvobin 500mg Capecitabine mua ở đâu giá bao nhiêu?

Kepceta là thuốc gì?

Capecitabine là tên của hoạt chất, được nghiên cứu và phát triển bởi tập đoàn dược phẩm Hofmann-La Roche, dùng làm thuốc uống hóa trị, sử dụng trong điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày và ung thư vú di căn. Capecitabine là một dạng tiền dược, được chuyển hóa thành 5-fluoro uracil bên trong khối u bởi các enzyme.

Kepceta là thuốc kê đơn chứa hoạt chất Capecitabine. Kepceta là thuốc Generic của thuốc Xeloda – Roche.

Thành phần thuốc Kepceta bao gồm:

Hoạt chất: Capecitabine 500mg.

Đóng gói: hộp 120 viên.

Xuất xứ: Heet HealthCare Ấn Độ.

Công dụng của thuốc Kepceta

Thuốc Kepceta được chỉ định:

– để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân sau phẫu thuật ung thư ruột kết giai đoạn III (giai đoạn C) của Dukes.

– để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.

– để điều trị đầu tay ung thư dạ dày giai đoạn cuối kết hợp với phác đồ dựa trên bạch kim.

– kết hợp với docetaxel để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc ung thư di căn sau khi hóa trị liệu gây độc tế bào thất bại. Liệu pháp trước đó nên bao gồm anthracycline.

– dưới dạng đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại chỗ sau khi thất bại các đơn vị phân loại và một chế độ hóa trị có chứa anthracycline hoặc những người không được chỉ định điều trị thêm anthracycline.

Cơ chế tác dụng của thuốc:

Capecitabine là một tiền chất được khối u kích hoạt có chọn lọc thành gốc gây độc tế bào của nó, fluorouracil, bởi thymidine phosphorylase, một loại enzym được tìm thấy ở nhiều khối u với nồng độ cao hơn so với các mô hoặc huyết tương bình thường.

Fluorouracil tiếp tục được chuyển hóa thành hai chất chuyển hóa có hoạt tính, 5-fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate (FdUMP) và 5-fluorouridine triphosphate (FUTP), trong tế bào bình thường và tế bào khối u. Các chất chuyển hóa này gây ra tổn thương tế bào theo hai cơ chế khác nhau.

Đầu tiên, FdUMP và đồng yếu tố folate, N5-10-methylenetetrahydrofolate, liên kết với thymidylate synthase (TS) để tạo thành phức hợp bậc ba liên kết cộng hóa trị. Sự liên kết này ức chế sự hình thành thymidylate từ 2′-deaxyuridylate. Thymidylate là tiền chất cần thiết của thymidine triphosphate, là chất cần thiết cho quá trình tổng hợp DNA, do đó sự thiếu hụt hợp chất này có thể ức chế sự phân chia tế bào.

Thứ hai, các enzyme phiên mã hạt nhân có thể kết hợp nhầm FUTP thay cho uridine triphosphate (UTP) trong quá trình tổng hợp RNA. Lỗi trao đổi chất này có thể cản trở quá trình xử lý RNA và tổng hợp protein thông qua việc sản xuất RNA gian lận.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Ung thư ruột kết, đại trực tràng và ung thư vú

Đơn trị liệu:

Được cho là đơn trị liệu, liều khởi đầu khuyến cáo cho capecitabine trong điều trị bổ trợ ung thư ruột kết, trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn hoặc ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại chỗ là 1250 mg / m2, dùng hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương 2500 mg / m2 tổng liều hàng ngày) trong 14 ngày sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày. Điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư ruột kết giai đoạn III được khuyến cáo trong thời gian tổng cộng 6 tháng.

Liệu pháp kết hợp:

Trong điều trị phối hợp, liều khởi đầu khuyến cáo của capecitabine nên giảm xuống 800-1000 mg / m2 khi dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày, sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày, hoặc đến 625 mg / m2 hai lần mỗi ngày khi dùng liên tục.

Đối với kết hợp với irinotecan, liều khởi đầu được khuyến cáo là 800 mg / m2 khi dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày, sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày kết hợp với irinotecan 200 mg / m2 vào ngày 1. Việc đưa bevacizumab vào chế độ phối hợp không có ảnh hưởng đến liều bắt đầu của capecitabine.

Thuốc Kepceta trong điều trị Ung thư vú:

Kết hợp với docetaxel, liều khởi đầu khuyến cáo của capecitabine trong điều trị ung thư vú di căn là 1250 mg / m2 x 2 lần / ngày trong 14 ngày, sau đó nghỉ 7 ngày, kết hợp với docetaxel 75 mg / m2 tiêm tĩnh mạch 1 giờ. truyền 3 tuần một lần. Nên bắt đầu dùng thuốc corticosteroid đường uống như dexamethasone theo bản tóm tắt về đặc tính của sản phẩm docetaxel trước khi dùng docetaxel cho bệnh nhân dùng kết hợp capecitabine với docetaxel.

Cách dùng thuốc

Viên nén Capecitabine nên được nuốt toàn bộ với nước trong vòng 30 phút sau bữa ăn.

Viên nén Capecitabine không được nghiền nát hoặc cắt nhỏ.

Chống chỉ định thuốc

Không sử dụng thuốc Kepceta trong các trường hợp:

• Tiền sử phản ứng nghiêm trọng và không mong muốn với liệu pháp fluoropyrimidine

• Quá mẫn với capecitabine hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc hoặc fluorouracil

• Thiếu hụt hoàn toàn dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) đã biết

• Trong thời kỳ mang thai và cho con bú

• Ở những bệnh nhân bị giảm bạch cầu nặng, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu

• Ở bệnh nhân suy gan nặng

• Ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút)

• Điều trị gần đây hoặc đồng thời với brivudine

• Nếu có chống chỉ định với bất kỳ sản phẩm thuốc nào trong phác đồ kết hợp, không nên sử dụng sản phẩm thuốc đó.

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Khi sử dụng Kepceta, bạn cần thận trọng các vấn đề sau:

Các độc tính hạn chế liều bao gồm tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, viêm miệng và hội chứng tay chân (phản ứng da bàn tay-chân, gây dị ứng lòng bàn tay-bàn chân). Hầu hết các phản ứng có hại đều có thể hồi phục và không yêu cầu ngừng điều trị vĩnh viễn, mặc dù có thể cần phải giữ lại hoặc giảm liều.

Độc tính trên tim. Độc tính trên tim có liên quan đến liệu pháp fluoropyrimidine, bao gồm nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim, sốc tim, đột tử và thay đổi điện tâm đồ (bao gồm rất hiếm trường hợp QT kéo dài). Những phản ứng bất lợi này có thể phổ biến hơn ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh mạch vành. Rối loạn nhịp tim (bao gồm rung thất, xoắn đỉnh và nhịp tim chậm), đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim, suy tim và bệnh cơ tim đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng capecitabine Thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim nặng, loạn nhịp tim và đau thắt ngực.

Hạ hoặc tăng canxi huyết. Giảm hoặc tăng canxi huyết đã được báo cáo trong khi điều trị bằng capecitabine. Cần phải thận trọng ở những bệnh nhân bị hạ hoặc tăng canxi huyết từ trước.

Thận trọng ở những bệnh nhân bị bệnh hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi, ví dụ: di căn não hoặc bệnh lý thần kinh.

Thận trọng đối với bệnh nhân đái tháo đường hoặc rối loạn điện giải, vì những bệnh này có thể trầm trọng hơn khi điều trị bằng capecitabine.

Tác dụng phụ của thuốc Kepceta

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng (phát ban, khó thở, sưng tấy ở mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, bỏng mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím kèm theo phồng rộp và bóc).

Tiêu chảy có thể xảy ra và có thể nghiêm trọng. Ngừng dùng capecitabine và cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu số lần đi tiêu bạn thường đi mỗi ngày tăng 4 lần trở lên hoặc nếu bạn đi tiêu vào ban đêm.

Các tác dụng phụ thường gặp khi dùng Kepceta bao gồm:

• Nhiễm virus herpes, viêm mũi họng, nhiễm trùng đường hô hấp dưới
• Giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu
• Mất nước, giảm cân
• Chán ăn
• Mất ngủ, trầm cảm
• Nhức đầu, chóng mặt thờ ơ, rối loạn thần kinh dị cảm
• Chảy nước mắt tăng, viêm kết mạc, kích ứng mắt
• Viêm tắc tĩnh mạch
• Khó thở, chảy máu cam, ho, thống kinh
• Tiêu chảy, nôn mửa, buồn nôn, viêm miệng, đau bụng
• Xuất huyết đường tiêu hóa, táo bón, đau bụng trên, khó tiêu, đầy hơi, khô miệng
• Tăng bilirubin máu, bất thường xét nghiệm chức năng gan
• Hội chứng rối loạn cảm giác hồng cầu Palmar-plantar
• Phát ban, Rụng tóc, Ban đỏ, Da khô, Ngứa, Tăng sắc tố da, Nổi mẩn đỏ, Rách da, Viêm da, Rối loạn sắc tố, Rối loạn móng
• Đau tứ chi, đau lưng, đau khớp.
• Mệt mỏi, suy nhược.

Tương tác thuốc

Tương tác giữa Capecitabine với các thuốc khác:

Brivudine: tương tác có ý nghĩa lâm sàng giữa brivudine và fluoropyrimidine (ví dụ capecitabine, 5-Fluorouracil, tegafur), do sự ức chế dihydropyrimidine dehydrogenase của brivudine, đã được mô tả. Tương tác này, dẫn đến tăng độc tính của fluoropyrimidine, có khả năng gây tử vong.

Thuốc chống đông máu dẫn xuất coumarin: các thông số đông máu bị thay đổi và / hoặc chảy máu đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng capecitabine đồng thời với thuốc chống đông máu dẫn xuất coumarin như warfarin và phenprocoumon. Bệnh nhân dùng thuốc chống đông dẫn xuất coumarin đồng thời với capecitabine nên được theo dõi thường xuyên về sự thay đổi các thông số đông máu (PT hoặc INR) và liều thuốc chống đông máu được điều chỉnh cho phù hợp.

Phenytoin: nồng độ phenytoin trong huyết tương tăng lên dẫn đến các triệu chứng ngộ độc phenytoin trong một số trường hợp đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời capecitabin với phenytoin.

Axit fomic / axit folic: axit folinic có ảnh hưởng đến dược lực học của capecitabine và độc tính của nó có thể được tăng cường bởi axit folinic: liều dung nạp tối đa (MTD) của riêng capecitabine khi sử dụng chế độ ngắt quãng là 3000 mg / m2 mỗi ngày trong khi đó chỉ là 2000 mg / m2 mỗi ngày khi capecitabine được kết hợp với axit folinic (30 mg uống mỗi lần).

Sử dụng Kepceta cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thai kỳ

Không có nghiên cứu ở phụ nữ có thai sử dụng capecitabine; tuy nhiên, nên cho rằng capecitabine có thể gây hại cho thai nhi nếu dùng cho phụ nữ có thai. Trong các nghiên cứu về độc tính sinh sản ở động vật, việc sử dụng capecitabine gây ra hiện tượng chết phôi và gây quái thai. Những phát hiện này là tác dụng dự kiến ​​của các dẫn xuất fluoropyrimidine. Capecitabine được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai.

Cho con bú

Người ta không biết liệu capecitabine có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Không có nghiên cứu nào được thực hiện để đánh giá tác động của capecitabine đối với sản xuất sữa hoặc sự hiện diện của nó trong sữa mẹ. Ở chuột đang cho con bú, một lượng đáng kể capecitabine và các chất chuyển hóa của nó được tìm thấy trong sữa. Vì khả năng gây hại cho trẻ bú mẹ chưa rõ, nên ngừng cho con bú khi đang điều trị bằng capecitabine và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.

Khả năng sinh sản

Không có dữ liệu về capecitabine và tác động đến khả năng sinh sản. Các nghiên cứu quan trọng của capecitabine chỉ bao gồm phụ nữ có tiềm năng sinh đẻ và nam giới nếu họ đồng ý sử dụng một phương pháp ngừa thai chấp nhận được để tránh mang thai trong suốt thời gian nghiên cứu và trong một khoảng thời gian hợp lý sau đó.

Quá liều Capecitabine và cách xử trí

Các biểu hiện của quá liều cấp tính bao gồm buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm niêm mạc, kích ứng và chảy máu đường tiêu hóa, và suy tủy xương. Quản lý y tế đối với quá liều nên bao gồm các can thiệp y tế điều trị và hỗ trợ thông thường nhằm điều chỉnh các biểu hiện lâm sàng hiện có và ngăn ngừa các biến chứng có thể xảy ra.

Thuốc Kepceta giá bao nhiêu?

Thuốc Kepceta 500mg Capecitabine có giá 2.600.000đ/ hộp. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Thuốc Kepceta mua ở đâu?

Nếu bạn cần mua thuốc Kepceta chính hãng, hãy đặt hàng qua số điện thoại: 0969870429. Chúng tôi phân phối thuốc chính hãng trên toàn quốc. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua hàng trực tiếp.

Hà Nội: ngõ 20 Cự Lộc, Thanh Xuân

tp HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.

Tài liệu tham khảo:

https://www.medicines.org.uk/emc/product/9939/smpc