Thuốc Xeloda 500mg Capecitabine điều trị ung thư giá bao nhiêu?

Thuốc Xeloda 500mg hoạt chất Capecitabine. Thuốc có tác dụng gì, cách dùng thuốc ra sao? khi dùng thuốc sẽ gặp tác dụng phụ gì? hãy cùng tham khảo bải viết.

Tham khảo thêm thuốc Capecitabine:

Thuốc Kapeda 500mg Kapesitabin điều trị ung thư giá bao nhiêu?

Thuốc Xeloda 500mg là thuốc gì?

Capecitabine là một chất hóa trị liệu dùng đường uống được sử dụng để điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng di căn. Capecitabine là một tiền chất, được chuyển đổi bằng enzym thành fluorouracil (chất chống chuyển hóa) trong khối u, nơi nó ức chế tổng hợp DNA và làm chậm sự phát triển của mô khối u.

Xeloda là thuốc kê đơn đường uống, chứa hoạt chất Capecitabine.

Thành phần của thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Capecitabine 500mg.

Quy cách: 12 vỉ, mỗi vỉ 10 viên nén

Xuất xứ: Roche Pháp

Công dụng của thuốc Xeloda 500mg Capecitabine

Điều trị Ung thư vú:

• Xeloda phối hợp với docetaxel được chỉ định để điều trị những bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với hóa trị liệu độc tế bào. Liệu pháp điều trị trước đây bao gồm anthracycline. X
• Xeloda cũng được chỉ định như đơn trị liệu cho điều trị những bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với chế độ hóa trị bao gồm anthracycline và taxane hoặc cho những ung thư khác mà không có chỉ định dùng anthracycline.

Điều trị Ung thư đại tràng, ung thư đại trực tràng:

• Xeloda được chỉ định điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III (giai đoạn Duke C) sau phẫu thuật.
• Xeloda được chỉ định điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn.

Điều trị Ung thư dạ dày – thực quản:

• Xeloda phối hợp với hợp chất platin được chỉ định điều trị bước một cho những bệnh nhân ung thư dạ dày-thực quản tiến triển.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Cách dùng :

Nên uống Xeloda với nước trong vòng 30 phút sau khi ăn..

Nếu dùng đồng thời với docetaxel, bệnh nhân cần uống capecitabin trước.

Liều dùng:

Xeloda chỉ nên được kê đơn bởi bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong lĩnh vực hóa trị liệu ung thư. Theo dõi chặt chẽ các bệnh nhân trong chu kỳ đầu tiên sử dụng thuốc.

Đơn trị:

Ung thư đại trực tràng và ung thư vú

Liều đơn trị được khuyến cáo của Xeloda là 1250mg/m2 dùng hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương với 2500mg/m2 tổng liều mỗi ngày) trong 14 ngày, sau đó là 7 ngày nghỉ thuốc.

Điều trị kết hợp:

Ung thư vú:

Trong trường hợp phối hợp với docetaxel, liều khởi đầu khuyến cáo của Xeloda là 1250mg/m2 hai lần mỗi ngày trong hai tuần sau đó là một tuần nghỉ, phối hợp với docetaxel 75mg/m2 truyền tĩnh mạch trong vòng 1 giờ mỗi ba tuần.

Theo hướng dẫn sử dụng của docetaxel, thuốc chuẩn bị nên bắt đầu trước khi dùng docetaxel ở những bệnh nhân dùng Xeloda phối hợp với docetaxel.

Ung thư dạ dày – thực quản và ung thư đại tràng, ung thư đại trực tràng:

Trong trường hợp điều trị phối hợp, liều khuyến cáo của Xeloda là 800 tới 1000mg/m2 dùng hai lần mỗi ngày trong hai tuần. Sau đó 7 ngày nghỉ thuốc, hoặc 625mg/m2 2 lần mỗi ngày khi điều trị liên tục (xem phần Hiệu quả/Các nghiên cứu lâm sàng).

Các thuốc sinh phẩm khi điều trị kết hợp với Xeloda không làm ảnh hưởng tới liều khởi đầu của Xeloda.

Ở những bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III, điều trị bổ trợ được khuyến cáo trong thời gian tổng cộng 6 tháng.

Thuốc chuẩn bị trước để đảm bảo đủ nước và chống nôn phù hợp theo thông tin sản phẩm cisplatin hoặc oxaliplatin nên dùng trước khi dùng cisplatin hoặc oxaliplatin cho những bệnh nhân điều trị kết hợp Xeloda với cisplatin hoặc oxaliplatin.

Chống chỉ định của thuốc

Xeloda được chống chỉ định trên những bệnh nhân được biết là quá mẫn với capecitabine hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Xeloda được chống chỉ định trên những bệnh nhân có tiền sử các phản ứng nghiêm trọng và không dự đoán trước với fluoropyrimidine hoặc được biết là quá mẫn với fluorouracil.

Phụ nữ có thai và cho con bú.

Bệnh nhân giảm bạch cầu, bạch cầu trung tính và tiểu cầu nặng.

Không nên dùng Xeloda cùng với sorivudine hoặc các chất tương tự có liên quan về mặt hóa học, như là brivudine.

Xeloda được chống chỉ định trên những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child Pugh C).

Xeloda được chống chỉ định trên những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinine giảm dưới 30 mL/phút).

Nếu có chống chỉ định của bất kỳ thuốc nào trong điều trị kết hợp, thì không dùng thuốc đó.

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Các độc tính hạn chế liều bao gồm tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, viêm miệng và hội chứng tay chân (phản ứng da bàn tay-chân, gây dị ứng lòng bàn tay-bàn chân). Hầu hết các phản ứng có hại đều có thể hồi phục và không yêu cầu ngừng điều trị vĩnh viễn, mặc dù có thể cần phải giữ lại hoặc giảm liều.

Độc tính trên tim. Độc tính trên tim có liên quan đến liệu pháp fluoropyrimidine, bao gồm nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim, sốc tim, đột tử và thay đổi điện tâm đồ (bao gồm rất hiếm trường hợp QT kéo dài). Những phản ứng bất lợi này có thể phổ biến hơn ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh mạch vành. Rối loạn nhịp tim (bao gồm rung thất, xoắn đỉnh và nhịp tim chậm), đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim, suy tim và bệnh cơ tim đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng capecitabine Thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim nặng, loạn nhịp tim và đau thắt ngực.

Hạ hoặc tăng canxi huyết. Giảm hoặc tăng canxi huyết đã được báo cáo trong khi điều trị bằng capecitabine. Cần phải thận trọng ở những bệnh nhân bị hạ hoặc tăng canxi huyết từ trước.

Bệnh hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi. Phải thận trọng ở những bệnh nhân bị bệnh hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi, ví dụ: di căn não hoặc bệnh lý thần kinh.

Đái tháo đường hoặc rối loạn điện giải. Thận trọng đối với bệnh nhân đái tháo đường hoặc rối loạn điện giải, vì những bệnh này có thể trầm trọng hơn khi điều trị bằng capecitabine.

Tác dụng phụ của thuốc Xeloda 500mg

Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Xeloda bao gồm:

• Giảm hàm lượng natri, magiê hoặc canxi, tăng lượng đường trong máu.
• Gây đau thần kinh
• Gây ù tai hoặc ù tai (ù tai), thậm chí làm mất thính giác
• Viêm tĩnh mạch
• Nấc cụt, thay đổi giọng nói
• Đau hoặc thay đổi/ cảm giác bất thường trong miệng, đau hàm
• Đổ mồ hôi, đổ mồ hôi đêm
• Co thắt cơ bắp
• Khó tiểu, tiểu máu hoặc xuất hiện protein trong nước tiểu
• Xuất hiện các vết bầm tím hoặc phản ứng tại chỗ tiêm (gây ra bởi thuốc được tiêm tại cùng thời gian).

Tác dụng phụ nghiêm trọng khi sử dụng Xeloda 500mg

• Tiêu chảy: nếu nhu động ruột tăng nhiều hơn so với nhu động ruột bình thường mỗi ngày hoặc xuất hiện tình trạng tiêu chảy vào ban đêm.
• Nôn mửa: nếu nôn nhiều hơn một lần trong một khoảng thời gian 24 giờ.
• Suy thận cấp: lượng nước tiểu thấp hoặc không có nước tiểu do hậu quả của mất nước.
• Buồn nôn: nếu mất cảm giác ngon miệng và lượng thức ăn bạn ăn mỗi ngày ít hơn nhiều hơn bình thường.
• Viêm miệng: nếu bạn bị đau, đỏ, sưng hoặc xuất hiện các vết loét trong miệng và/ hoặc cổ họng.
• Phản ứng da tay và chân: nếu có đau, sưng, đỏ hoặc ngứa ran bàn chân.
• Sốt: nếu bạn có nhiệt độ ≥38° C
• Nhiễm trùng: nếu có dấu hiệu nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc vi rút, hoặc khác sinh vật.
• Đau ngực: nếu cảm thấy đau vùng ngực, đặc biệt là nếu nó xảy ra trong quá trình tập thể dục.
• Hội chứng Stevens-Johnson: nếu bạn trải qua phát ban đỏ hoặc đau đớn lây lan và xuất hiện mụn nước và/ hoặc các tổn thương khác bắt đầu xuất hiện ở màng nhầy (ví dụ: miệng và môi), đặc biệt nếu bạn nhạy cảm với ánh sáng, nhiễm trùng hệ hô hấp (ví dụ: viêm phế quản) và/ hoặc sốt.

Tương tác thuốc

Thuốc Xeloda được chuyển hóa bằng Cytochrome P450 Enzyme:

Nghiên cứu enzym in vitro với gan người microsomes chỉ ra rằng capecitabine và 5′-DFUR không có tác dụng ức chế trên chất nền của cytochrome P450 .

Các isoenzyme chính như 1A2, 2A6, 3A4, 2C9, 2C19, 2D6 và 2E1. Điều này cho thấy khả năng tương tác thấp với thuốc chuyển hóa bởi cytochrome P450 enzymes.

Tương tác Xeloda với Thuốc kháng acid:

Khi Maalox® * (20 mL), một dung dịch hydroxit nhôm và hydroxit nhôm thuốc kháng acid, được dùng ngay sau capecitabine (1250 mg / m2) , n = 12 bệnh nhân ung thư).

AUC và Cmax tăng tương ứng 16% và 35%, đối với capecitabine và 18% và 22%, tương ứng, cho 5′-DFCR.

Không có hiệu ứng nào được quan sát thấy trên ba chất chuyển hóa chính khác (5′-DFUR, 5-FU, FBAL) của capecitabine.

Thuốc XELODA có tiềm năng tương tác dược động học thấp liên quan đến sự gắn kết protein huyết tương.

Thuốc Xeloda 500mg Capecitabine giá bao nhiêu?

Thuốc Xeloda 500mg có giá 6.500.000đ/hộp. Liên hệ: 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất. Chúng tôi có hỗ trợ ship hàng toàn quốc cho bạn.

Thuốc Xeloda 500mg chính hãng mua ở đâu?

Nếu bạn cần mua thuốc Xeloda chính hãng, hãy đặt hàng qua số điện thoại: 0969870429. Chúng tôi phân phối thuốc chính

hãng trên toàn quốc. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua hàng trực tiếp.

Hà Nội: 15 ngõ 150 Kim Hoa, Đống Đa.

tp HCM: 184 Lê Đại Hành, quận 11.

Tài liệu tham khảo:

https://www.drugs.com/xeloda.html