Thuốc Adbry 150mg mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Adbry 150mg Tralokinumab trị viêm da cơ địa

0₫

Thuốc Adbry 150mg Tralokinumab giá bao nhiêu? Thuốc Adbry trị viêm da cơ địa mua ở đâu hn hcm? Công dụng thuốc? Liều dùng cách dùng? Tác dụng phụ thuốc? Thời gian dùng thuốc?

Liên hệ 0969870429 để được tư vấn.

Mã: 001547 Danh mục: THUỐC ĐẶC TRỊ

Mô tả

Rate this product

Adbry là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Dupixent 200mg Dupilumab mua ở đâu giá bao nhiêu?

Adbry là thuốc gì?

Viêm da dị ứng (AD) là một rối loạn viêm da gây viêm da, rối loạn chức năng hàng rào bảo vệ da và ngứa mãn tính. Bệnh này ước tính ảnh hưởng đến 20% người lớn và trẻ em trên toàn thế giới và thường liên quan đến các tình trạng dị ứng khác như hen suyễn hoặc viêm mũi dị ứng. Mặc dù AD là một tình trạng không đồng nhất với nhiều nguyên nhân rõ ràng về di truyền và môi trường, nhưng nó chủ yếu được thúc đẩy bởi cytokine interleukin-13 (IL-13) gây viêm.

Tralokinumab là kháng thể đơn dòng IgG4 hoàn toàn của con người nhắm mục tiêu chống lại IL-13. Nó vô hiệu hóa hoạt động của IL-13 bằng cách ức chế khả năng liên kết với các thụ thể, do đó giúp giảm bớt các triệu chứng AD. Tralokinumab lần đầu tiên được EMA phê duyệt để điều trị viêm da dị ứng vào tháng 6 năm 2021, dưới tên biệt dược Adtralza (Leo Pharma), và sau đó được phê duyệt tại Canada vào tháng 10 năm 2021 và Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2021.

Adbry là thuốc kê toa dạng tiêm truyền, chứa hoạt chất Tralokinumab. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Tralokinumab 150mg.

Đóng gói: hộp 4 bút chứa sẵn thuốc tiêm.

Xuất xứ: Mỹ.

Công dụng của thuốc Adbry

ADBRY được chỉ định để điều trị viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng ở bệnh nhân trưởng thành mà bệnh không được kiểm soát đầy đủ bằng các liệu pháp bôi tại chỗ hoặc khi các liệu pháp đó không được khuyến khích. ADBRY có thể được sử dụng có hoặc không có corticosteroid tại chỗ.

Cơ chế tác dụng thuốc bao gồm:

Tralokinumab-ldrm là kháng thể đơn dòng IgG4 ở người, liên kết đặc hiệu với interleukin-13 của con người (IL-13) và ức chế sự tương tác của nó với các tiểu đơn vị α1 và α2 của thụ thể IL-13 (IL-13Rα1 và IL-13Rα2). IL-13 là một cytokine xuất hiện tự nhiên của phản ứng miễn dịch Loại 2.Tralokinumab-ldrm ức chế hoạt động sinh học của IL-13 bằng cách ngăn chặn tương tác IL-13 với phức hợp thụ thể IL-13Rα1/IL-4Rα. Tralokinumab-ldrmin ức chế các phản ứng do IL-13 gây ra bao gồm giải phóng các cytokine, chemokine và IgE gây viêm.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Liều lượng khuyến nghị

Liều lượng khuyến cáo của ADBRY là:

Liều ban đầu là 600 mg (bốn mũi tiêm 150 mg), sau đó là 300 mg (hai mũi tiêm 150 mg) cách tuần. Sau 16 tuần điều trị, đối với những bệnh nhân có trọng lượng cơ thể dưới 100 kg và có làn da trong hoặc gần như trong, có thể cân nhắc dùng liều 300 mg mỗi 4 tuần. ADBRY được sử dụng bằng cách tiêm dưới da.

Điều trị tại chỗ đồng thời

ADBRY có thể được sử dụng có hoặc không có corticosteroid tại chỗ. Thuốc ức chế calcineurin tại chỗ có thể được sử dụng nhưng chỉ nên dành riêng cho các vùng có vấn đề, chẳng hạn như mặt, cổ, vùng kẽ và vùng sinh dục.

Liều bị quên

Nếu quên một liều, hãy dùng liều đó càng sớm càng tốt. Sau đó, tiếp tục dùng thuốc vào thời gian đã định.

Chống chỉ định thuốc

Chống chỉ định ADBRY ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với tralokinumab-ldrm hoặc bất kỳ tá dược nào trong ADBRY.

Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Adbry?

Quá mẫn

Phản ứng quá mẫn bao gồm sốc phản vệ và phù mạch đã được báo cáo khi sử dụng ADBRY.

Nếu xảy ra phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, hãy ngừng sử dụng ADBRY ngay lập tức và bắt đầu liệu pháp điều trị thích hợp.

Viêm kết mạc và viêm giác mạc

Viêm kết mạc và viêm giác mạc xảy ra thường xuyên hơn ở những đối tượng bị viêm da dị ứng đã dùng ADBRY. Viêm kết mạc là bệnh về mắt được báo cáo thường xuyên nhất. Hầu hết các đối tượng bị viêm kết mạc hoặc viêm giác mạc đều đã hoặc đang hồi phục trong thời gian điều trị.

Khuyên bệnh nhân báo cáo các triệu chứng mắt mới khởi phát hoặc trầm trọng hơn cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ.

Nhiễm ký sinh trùng (giun sán)

Những bệnh nhân bị nhiễm giun sán đã được loại trừ khỏi việc tham gia vào các nghiên cứu lâm sàng. Không rõ liệu ADBRY có ảnh hưởng đến phản ứng miễn dịch chống lại nhiễm giun sán bằng cách ức chế tín hiệu IL-13 hay không.

Điều trị bệnh nhân đã nhiễm giun sán trước khi bắt đầu điều trị bằng ADBRY. Nếu bệnh nhân bị nhiễm bệnh trong khi điều trịADBRY và không đáp ứng với điều trị chống giun sán, hãy ngừng điều trị bằng ADBRY cho đến khi hết nhiễm trùng.

Nguy cơ lây nhiễm bằng vắc xin sống

ADBRY có thể làm thay đổi khả năng miễn dịch của bệnh nhân và làm tăng nguy cơ nhiễm trùng sau khi tiêm vắc xin sống. Trước khi bắt đầu điều trị bằng ADBRY, hãy hoàn thành tất cả các mũi tiêm chủng phù hợp với lứa tuổi theo hướng dẫn tiêm chủng hiện hành. Tránh sử dụng vắc xin sống ở bệnh nhân được điều trị bằng ADBRY. Hiện có rất ít dữ liệu liên quan đến việc sử dụng đồng thời ADBRY với vắc xin không sống.

Tương tác thuốc cần chú ý

Hiện chưa có thông tin.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai

Có rất ít dữ liệu về việc sử dụng ADBRY ở phụ nữ mang thai để cho biết nguy cơ liên quan đến thuốc gây ra các kết quả bất lợi cho sự phát triển. Kháng thể HumanIgG được biết là có thể vượt qua hàng rào nhau thai; do đó, ADBRY có thể được truyền từ mẹ sang thai nhi đang phát triển.

Trong một nghiên cứu nâng cao về sự phát triển trước và sau khi sinh, không quan sát thấy tác động bất lợi nào đến sự phát triển ở khỉ con sinh ra từ khỉ mang thai sau khi tiêm tĩnh mạch tralokinumab-ldrm trong quá trình hình thành cơ quan thông qua quá trình sinh nở với liều lên tới 10 lần liều tối đa được khuyến nghị cho người (MRHD).

Nguy cơ cơ bản về dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và sẩy thai đối với nhóm đối tượng được chỉ định vẫn chưa được biết rõ. Tất cả các trường hợp mang thai đều có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh, sảy thai hoặc các kết quả bất lợi khác. Trong dân số Hoa Kỳ nói chung, nguy cơ cơ bản ước tính về dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và sẩy thai ở các thai kỳ được ghi nhận trên lâm sàng lần lượt là 2% đến 4% và 15% đến 20%.

Cho con bú

Không có dữ liệu về sự hiện diện của tralokinumab-ldrm trong sữa mẹ, ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ hoặc ảnh hưởng đến sản xuất sữa. IgG của mẹ có trong sữa mẹ. Tác động của việc tiếp xúc tại chỗ qua đường tiêu hóa và mức độ tiếp xúc toàn thân hạn chế với ADBRY đối với việc cho con bú vẫn chưa được biết rõ. Cần xem xét lợi ích sức khỏe và sự phát triển của việc nuôi con bằng sữa mẹ cùng với nhu cầu lâm sàng của người mẹ đối với ADBRY và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ bú sữa mẹ do ADBRY hoặc từ tình trạng bệnh lý tiềm ẩn của người mẹ.