Thuốc Zetabin 500mg Capecitabine tablets mua ở đâu giá bao nhiêu?

Name: Thuốc Zetabin 500mg Capecitabine tablets mua ở đâu giá bao nhiêu?
Brand: Sun Pharma
Rating: 4.7 (10000 reviews)

0₫

Thuốc Zetabin 500mg Capecitabine tablets giá bao nhiêu? Thuốc Zetabin mua ở đâu HN, HCM? Liều dùng cách dùng thuốc? Công dụng của thuốc là gì? Liên hệ 0969870429 để được tư vấn.

Mã: 0335 Danh mục: UNG THƯ DA DÀY TRỰC TRÀNG

Mô tả

5/5 - (22 bình chọn)

Thuốc Zetabin là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Xeloda 500mg Capecitabine điều trị ung thư giá bao nhiêu?

Thuốc Kapeda 500mg Kapesitabin điều trị ung thư giá bao nhiêu?

Thuốc Zetabin là thuốc gì?

Capecitabine là một chất hóa trị liệu dùng đường uống được sử dụng để điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng di căn. Capecitabine là một tiền chất, được chuyển đổi bằng enzym thành fluorouracil (chất chống chuyển hóa) trong khối u, nơi nó ức chế tổng hợp DNA và làm chậm sự phát triển của mô khối u.

Zetabin là thuốc điều trị ung thư chứa hoạt chất Capecitabine.

Thành phần của thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Capecitabine 500mg.

Đóng gói: Hộp 30 viên nén.

Xuất xứ: Sun pharma, Ấn Độ.

Công dụng của thuốc Zetabin

Thuốc Zetabin được sử dụng cho các chỉ định:

– để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân sau phẫu thuật ung thư ruột kết giai đoạn III (giai đoạn C) của Dukes.

– để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.

– để điều trị đầu tay ung thư dạ dày giai đoạn cuối kết hợp với phác đồ dựa trên bạch kim.

– kết hợp với docetaxel để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc ung thư di căn sau khi hóa trị liệu gây độc tế bào thất bại. Liệu pháp trước đó nên bao gồm anthracycline.

– dưới dạng đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại chỗ sau khi thất bại các đơn vị phân loại và một chế độ hóa trị có chứa anthracycline hoặc những người không được chỉ định điều trị thêm anthracycline.

Cơ chế tác dụng của thuốc bao gồm:

Capecitabine là một tiền chất được khối u kích hoạt có chọn lọc thành gốc gây độc tế bào của nó, fluorouracil, bởi thymidine phosphorylase, một loại enzym được tìm thấy ở nồng độ cao hơn ở nhiều khối u so với các mô hoặc huyết tương bình thường. Fluorouracil tiếp tục được chuyển hóa thành hai chất chuyển hóa có hoạt tính, 5-fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate (FdUMP) và 5-fluorouridine triphosphate (FUTP), trong tế bào bình thường và tế bào khối u. Các chất chuyển hóa này gây ra tổn thương tế bào.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Đơn trị liệu

Ung thư ruột kết, đại trực tràng và ung thư vú

Liều khởi đầu được khuyến cáo cho capecitabine trong điều trị bổ trợ ung thư ruột kết, trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn hoặc ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại chỗ là 1250 mg / m2, dùng hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương 2500 mg / m2 tổng liều hàng ngày) trong 14 ngày sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày. Điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư ruột kết giai đoạn III được khuyến cáo trong thời gian tổng cộng 6 tháng.

Liệu pháp kết hợp

Ung thư ruột kết, đại trực tràng và dạ dày

Khi điều trị phối hợp, liều khởi đầu khuyến cáo của capecitabine nên giảm xuống 800-1000 mg / m2 khi dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày, sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày, hoặc đến 625 mg / m2 hai lần mỗi ngày khi dùng liên tục.

Đối với sự kết hợp với irinotecan, liều khởi đầu được khuyến cáo là 800 mg / m2 khi dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày, sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày kết hợp với irinotecan 200 mg / m2 vào ngày 1.

Điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư ruột kết giai đoạn III được khuyến cáo trong thời gian 6 tháng.

Trong điều trị ung thư vú

Capecitabine kết hợp với docetaxel, liều khởi đầu khuyến cáo của capecitabine trong điều trị ung thư vú di căn là 1250 mg / m2 x 2 lần / ngày trong 14 ngày, sau đó nghỉ 7 ngày, kết hợp với docetaxel 75 mg / m2 tiêm tĩnh mạch 1 giờ. truyền 3 tuần một lần.

Nên bắt đầu dùng thuốc corticosteroid đường uống như dexamethasone theo bản tóm tắt về đặc tính của sản phẩm docetaxel trước khi dùng docetaxel cho bệnh nhân dùng kết hợp capecitabine với docetaxel.

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Các độc tính hạn chế liều bao gồm tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, viêm miệng và hội chứng tay chân (phản ứng da bàn tay-chân, gây dị ứng lòng bàn tay-bàn chân). Hầu hết các phản ứng có hại đều có thể hồi phục và không yêu cầu ngừng điều trị vĩnh viễn, mặc dù có thể cần phải giữ lại hoặc giảm liều.

Độc tính trên tim. Độc tính trên tim có liên quan đến liệu pháp fluoropyrimidine, bao gồm nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim, sốc tim, đột tử và thay đổi điện tâm đồ (bao gồm rất hiếm trường hợp QT kéo dài). Những phản ứng bất lợi này có thể phổ biến hơn ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh mạch vành. Rối loạn nhịp tim (bao gồm rung thất, xoắn đỉnh và nhịp tim chậm), đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim, suy tim và bệnh cơ tim đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng capecitabine Thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim nặng, loạn nhịp tim và đau thắt ngực.

Hạ hoặc tăng canxi huyết. Giảm hoặc tăng canxi huyết đã được báo cáo trong khi điều trị bằng capecitabine. Cần phải thận trọng ở những bệnh nhân bị hạ hoặc tăng canxi huyết từ trước.

Bệnh hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi. Phải thận trọng ở những bệnh nhân bị bệnh hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi, ví dụ: di căn não hoặc bệnh lý thần kinh.

Đái tháo đường hoặc rối loạn điện giải. Thận trọng đối với bệnh nhân đái tháo đường hoặc rối loạn điện giải, vì những bệnh này có thể trầm trọng hơn khi điều trị bằng capecitabine.

Tác dụng phụ của thuốc Zetabin

Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Zetabin bao gồm:

Nhiễm virus herpes, viêm mũi họng, nhiễm trùng đường hô hấp dưới.
Chán ăn, giảm cân
Mất nước
Mất ngủ, trầm cảm
Nhức đầu, chóng mặt thờ ơ, rối loạn thần kinh dị cảm.
Chảy nước mắt tăng, viêm kết mạc, kích ứng mắt.
Viêm tắc tĩnh mạch
Khó thở, chảy máu cam, ho, thống kinh.
Tiêu chảy, nôn mửa, buồn nôn, viêm miệng, đau bụng.
Hội chứng rối loạn cảm giác hồng cầu Palmar-plantar
Mệt mỏi, suy nhược

Tương tác thuốc

Nghiên cứu tương tác chỉ được thực hiện ở người lớn.

Brivudine: tương tác có ý nghĩa lâm sàng giữa brivudine và fluoropyrimidine (ví dụ capecitabine, 5-Fluorouracil, tegafur), do sự ức chế dihydropyrimidine dehydrogenase của brivudine, đã được mô tả. Tương tác này, dẫn đến tăng độc tính của fluoropyrimidine, có khả năng gây tử vong. Do đó, không được dùng đồng thời brivudine với capecitabine. Phải có ít nhất 4 tuần chờ đợi từ khi kết thúc điều trị bằng brivudine đến khi bắt đầu điều trị bằng capecitabine. Có thể bắt đầu điều trị bằng brivudine 24 giờ sau liều capecitabine cuối cùng.

Chất nền cytochrome P-450 2C9: Ngoài warfarin, không có nghiên cứu tương tác chính thức nào giữa capecitabine và các chất nền CYP2C9 khác đã được thực hiện. Cần thận trọng khi sử dụng đồng thời capecitabine với các chất nền 2C9 (ví dụ như phenytoin).

Bệnh nhân dùng thuốc chống đông dẫn xuất coumarin đồng thời với capecitabine nên được theo dõi thường xuyên về sự thay đổi các thông số đông máu (PT hoặc INR) và liều thuốc chống đông máu được điều chỉnh cho phù hợp.

Phenytoin: nồng độ phenytoin trong huyết tương tăng lên dẫn đến các triệu chứng ngộ độc phenytoin trong một số trường hợp đơn lẻ đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời capecitabin với phenytoin. Bệnh nhân dùng phenytoin đồng thời với capecitabine nên được theo dõi thường xuyên về việc tăng nồng độ phenytoin trong huyết tương.