Thuốc Phodabra 75mg Dabrafenib trị ung thư mua ở đâu giá bao nhiêu?

Phodabra là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib giá bao nhiêu mua ở đâu?

Phodabra là thuốc gì?

Dabrafenib mesylate (Tafinlar) là một chất ức chế kinase cạnh tranh ATP có thể đảo ngược và nhắm vào con đường MAPK. Nó đã được phê duyệt vào ngày 29 tháng 5 năm 2013 để điều trị khối u ác tính với đột biến V600E hoặc V6000K. Nó cũng được sử dụng cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn với cùng một đột biến.

Vào tháng 5 năm 2018, Tafinlar (dabrafenib), kết hợp với Mekinist (Trametinib), đã được phê duyệt để điều trị ung thư tuyến giáp thể bất sản do gen BRAF V600E bất thường gây ra.

Phodabra 75 là một thương hiệu của Lào, chứa hoạt chất Dabrafenib. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Dabrafenib 75mg.

Đóng gói: hộp 120 viên nang.

Xuất xứ: PhoKam Lào.

Công dụng của thuốc Phodabra

BRAF V600E Khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn dương tính với đột biến

Phodabra 75 được chỉ định như một tác nhân duy nhất để điều trị bệnh nhân bị u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn với đột biến BRAF V600E được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận.

BRAF V600E hoặc V600K dương tính với đột biến không thể cắt bỏ hoặc khối u ác tính di căn

Phodabra 75 được chỉ định, kết hợp với trametinib, để điều trị cho bệnh nhân có khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn với các đột biến BRAF V600E hoặc V600K, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận.

Điều trị bổ trợ khối u ác tính dương tính với đột biến BRAF V600E hoặc V600K

Phodabra 75 được chỉ định, kết hợp với trametinib, để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân u hắc tố có đột biến BRAF V600E hoặc V600K, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận và sự liên quan của (các) hạch bạch huyết, sau khi cắt bỏ hoàn toàn.

NSCLC di căn dương tính với đột biến BRAF V600E

Phodabra 75 được chỉ định, kết hợp với trametinib, để điều trị bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) di căn với đột biến BRAF V600E được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận.

BRAF V600E Ung thư tuyến giáp dị sản tiến triển cục bộ hoặc di căn dương tính với đột biến

Phodabra 75 được chỉ định, kết hợp với trametinib, để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp bất sản tiến triển tại chỗ hoặc di căn (ATC) có đột biến BRAF V600E và không có lựa chọn điều trị tại chỗ thỏa đáng.

Các khối u rắn không thể cắt bỏ hoặc di căn dương tính với đột biến BRAF V600E

phodabra 75 được chỉ định, kết hợp với trametinib, để điều trị cho bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên có khối u rắn không thể cắt bỏ hoặc di căn với đột biến BRAF V600E đã tiến triển sau điều trị trước đó và không có lựa chọn điều trị thay thế thỏa đáng. Chỉ định này được chấp thuận theo phê duyệt cấp tốc dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và thời gian đáp ứng [xem Nghiên cứu lâm sàng]. Việc tiếp tục chấp thuận cho chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong (các) thử nghiệm xác nhận.

U thần kinh đệm cấp thấp dương tính với đột biến BRAF V600E

Phodaba 75 được chỉ định, kết hợp với trametinib, để điều trị cho bệnh nhi từ 1 tuổi trở lên bị u thần kinh đệm mức độ thấp (LGG) có đột biến BRAF V600E cần điều trị toàn thân.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Việc điều trị bằng dabrafenib nên được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có trình độ chuyên môn có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.

Trước khi dùng dabrafenib, bệnh nhân phải được xác nhận về đột biến BRAF V600 của khối u bằng xét nghiệm đã được kiểm chứng.

Hiệu quả và độ an toàn của dabrafenib chưa được thiết lập ở những bệnh nhân mắc u hắc tố BRAF thể hoang dại hoặc NSCLC BRAF thể hoang dã. Do đó, Dabrafenib không nên được sử dụng ở những bệnh nhân mắc u ác tính BRAF kiểu hoang dã hoặc NSCLC BRAF kiểu hoang dã.

Liều dùng tham khảo

Liều khuyến cáo của dabrafenib, được sử dụng dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib, là 150 mg (hai viên 75 mg) hai lần mỗi ngày (tương ứng với tổng liều hàng ngày là 300 mg). Liều khuyến cáo của trametinib, khi được sử dụng kết hợp với dabrafenib, là 2 mg mỗi ngày một lần.

Thời gian điều trị

Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nhân không còn nhận được lợi ích hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được. Trong điều trị ung thư hắc tố bổ trợ, bệnh nhân nên được điều trị trong thời gian 12 tháng trừ khi bệnh tái phát hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Quên liều

Nếu một liều dabrafenib bị bỏ lỡ, thì không nên dùng nó nếu chưa đầy 6 giờ cho đến liều kế tiếp tiếp theo.

Nếu bỏ lỡ một liều trametinib, khi dabrafenib được dùng kết hợp với trametinib, chỉ nên dùng liều trametinib nếu đã hơn 12 giờ cho đến liều theo lịch trình tiếp theo.

Cách dùng thuốc

Phodabra 75 dùng để uống. Các viên nang phải được nuốt toàn bộ với nước. Không được nhai hoặc mở chúng và không được trộn lẫn với thức ăn hoặc chất lỏng do dabrafenib không ổn định về mặt hóa học.

Nên dùng các liều dabrafenib vào những thời điểm giống nhau mỗi ngày, cách nhau khoảng 12 giờ giữa các liều. Khi dùng kết hợp dabrafenib và trametinib, nên dùng liều trametinib một lần mỗi ngày vào cùng một thời điểm mỗi ngày với liều dabrafenib buổi sáng hoặc buổi tối.

Dabrafenib nên được dùng ít nhất một giờ trước hoặc ít nhất 2 giờ sau bữa ăn.

Nếu bệnh nhân bị nôn sau khi dùng dabrafenib, bệnh nhân không nên dùng lại liều đó và nên dùng liều theo lịch trình tiếp theo.

Vui lòng tham khảo trametinib SmPC để biết thông tin về phương pháp quản lý khi dùng kết hợp với dabrafenib.

Chống chỉ định thuốc

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Phodabra 75?

Thử nghiệm BRAF V600

Hiệu quả và độ an toàn của dabrafenib chưa được thiết lập ở những bệnh nhân mắc u ác tính BRAF hoặc NSCLC BRAF kiểu hoang dã, do đó, dabrafenib không nên được sử dụng ở những bệnh nhân mắc u ác tính BRAF hoặc NSCLC BRAF loại hoang dã.

Dabrafenib kết hợp với trametinib ở những bệnh nhân u ác tính đã tiến triển trên một chất ức chế BRAF

Có dữ liệu hạn chế ở những bệnh nhân dùng kết hợp dabrafenib với trametinib đã tiến triển khi dùng thuốc ức chế BRAF trước đó. Những dữ liệu này cho thấy hiệu quả của sự kết hợp sẽ thấp hơn ở những bệnh nhân này. Do đó, các lựa chọn điều trị khác nên được xem xét trước khi điều trị bằng sự kết hợp trong quần thể được điều trị bằng chất ức chế BRAF trước đó. Trình tự điều trị theo tiến triển của liệu pháp ức chế BRAF chưa được thiết lập.

Khối u ác tính mới

Các khối u ác tính mới, ở da và không ở da, có thể xảy ra khi dabrafenib được sử dụng đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib.

U ác tính ở da

Ung thư biểu mô tế bào vảy ở da (cuSCC)

Các trường hợp mắc bệnh cuSCC (bao gồm cả u sừng gai sừng) đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng dabrafenib đơn thuần và kết hợp với trametinib.

Nên tiến hành kiểm tra da trước khi bắt đầu điều trị bằng dabrafenib và hàng tháng trong suốt quá trình điều trị và tối đa sáu tháng sau khi điều trị cuSCC. Nên tiếp tục theo dõi trong 6 tháng sau khi ngừng dabrafenib hoặc cho đến khi bắt đầu một liệu pháp chống ung thư khác.

Các trường hợp mắc bệnh cuSCC nên được quản lý bằng cách cắt da và điều trị bằng dabrafenib hoặc, nếu dùng kết hợp, dabrafenib và trametinib nên được tiếp tục mà không cần điều chỉnh liều. Bệnh nhân nên được hướng dẫn thông báo ngay cho bác sĩ nếu tổn thương mới phát triển.

Khối u ác tính nguyên phát mới

Các khối u ác tính nguyên phát mới đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng ở những bệnh nhân được điều trị bằng dabrafenib. Trong các thử nghiệm lâm sàng ở khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn, những trường hợp này được xác định trong vòng 5 tháng đầu tiên dùng dabrafenib dưới dạng đơn trị liệu. Các trường hợp u ác tính nguyên phát mới có thể được kiểm soát bằng cách cắt bỏ và không cần điều chỉnh phương pháp điều trị. Nên theo dõi các tổn thương da như đã mô tả đối với cuSCC.

U ác tính ngoài da

Các thí nghiệm trong ống nghiệm đã chứng minh sự kích hoạt nghịch lý của tín hiệu protein kinase (MAP kinase) được kích hoạt bằng mitogen trong các tế bào hoang dại BRAF có đột biến RAS khi tiếp xúc với các chất ức chế BRAF. Điều này có thể dẫn đến tăng nguy cơ mắc các khối u ác tính ngoài da khi tiếp xúc với dabrafenib khi có đột biến RAS.

Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân nên được khám đầu và cổ với kiểm tra trực quan tối thiểu niêm mạc miệng và sờ hạch bạch huyết, cũng như chụp cắt lớp vi tính (CT) ngực/bụng. Trong thời gian điều trị, bệnh nhân nên được theo dõi khi thích hợp về mặt lâm sàng, có thể bao gồm khám đầu và cổ 3 tháng một lần và chụp CT ngực/bụng 6 tháng một lần. Nên khám hậu môn và khám vùng chậu trước và khi kết thúc điều trị hoặc khi được chỉ định lâm sàng. Công thức máu toàn bộ và hóa chất máu nên được thực hiện theo chỉ định lâm sàng.

Xuất huyết

Các biến cố xuất huyết, bao gồm xuất huyết nghiêm trọng và xuất huyết gây tử vong, đã xảy ra ở những bệnh nhân dùng kết hợp dabrafenib với trametinib.

Khiếm thị

Trong các thử nghiệm lâm sàng, các phản ứng về mắt, bao gồm viêm màng bồ đào, viêm mống mắt và viêm mống mắt, đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng dabrafenib dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với trametinib. Bệnh nhân nên được theo dõi thường xuyên các dấu hiệu và triệu chứng thị giác (chẳng hạn như thay đổi thị lực, chứng sợ ánh sáng và đau mắt) trong khi điều trị.

Không cần điều chỉnh liều miễn là các liệu pháp tại chỗ hiệu quả có thể kiểm soát tình trạng viêm mắt. Nếu viêm màng bồ đào không đáp ứng với liệu pháp điều trị tại chỗ ở mắt, hãy tạm ngưng dùng dabrafenib cho đến khi hết viêm mắt và sau đó dùng lại dabrafenib với liều giảm xuống một mức. Không cần điều chỉnh liều trametinib khi dùng kết hợp với dabrafenib sau khi chẩn đoán viêm màng bồ đào.

Sốt

Sốt đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với dabrafenib đơn trị liệu và kết hợp với trametinib. Ở 1% bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng với dabrafenib đơn trị liệu, các biến cố sốt không nhiễm trùng nghiêm trọng được xác định là sốt kèm theo cảm giác rét run nghiêm trọng, mất nước, hạ huyết áp và/hoặc suy thận cấp tính có nguồn gốc trước thận ở những đối tượng có chức năng thận cơ bản bình thường. Sự khởi đầu của các hiện tượng sốt không lây nhiễm nghiêm trọng này thường xảy ra trong tháng đầu tiên dùng dabrafenib dưới dạng đơn trị liệu. Bệnh nhân bị sốt nghiêm trọng không do nhiễm trùng đáp ứng tốt với việc ngắt liều và/hoặc giảm liều và chăm sóc hỗ trợ.

Giảm LVEF/Rối loạn chức năng thất trái

Dabrafenib kết hợp với trametinib đã được báo cáo là làm giảm LVEF. Không cần điều chỉnh liều dabrafenib khi dùng kết hợp với trametinib.

Suy thận

Suy thận đã được xác định ở <1% bệnh nhân điều trị bằng dabrafenib đơn độc và ≤1% bệnh nhân điều trị bằng dabrafenib kết hợp với trametinib. Các trường hợp được quan sát thường có liên quan đến sốt và mất nước và đáp ứng tốt với việc ngắt liều và các biện pháp hỗ trợ chung. Viêm thận u hạt đã được báo cáo. Bệnh nhân nên được theo dõi định kỳ creatinine huyết thanh trong khi điều trị. Nếu creatinine tăng, dabrafenib có thể cần phải bị gián đoạn khi thích hợp về mặt lâm sàng. Dabrafenib chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận (được định nghĩa là creatinine >1,5 x ULN), do đó nên thận trọng khi sử dụng trong trường hợp này.

Sự kiện gan

Các tác dụng phụ trên gan đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với dabrafenib kết hợp với trametinib. Khuyến cáo rằng những bệnh nhân được điều trị bằng dabrafenib kết hợp với trametinib nên được theo dõi chức năng gan bốn tuần một lần trong 6 tháng sau khi bắt đầu điều trị bằng trametinib. Theo dõi gan có thể được tiếp tục sau đó theo chỉ định lâm sàng.

Viêm tụy

Viêm tụy đã được báo cáo ở <1% bệnh nhân được điều trị bằng dabrafenib dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với trametinib trong các thử nghiệm lâm sàng về khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn và khoảng 4% bệnh nhân được điều trị bằng dabrafenib kết hợp với trametinib trong thử nghiệm lâm sàng NSCLC. Một trong những sự kiện xảy ra vào ngày đầu tiên dùng dabrafenib cho một bệnh nhân u ác tính di căn và tái phát sau khi thử thách lại ở liều giảm. Trong thử nghiệm điều trị bổ trợ khối u ác tính, viêm tụy đã được báo cáo ở <1% (1/435) bệnh nhân dùng dabrafenib kết hợp với trametinib và không có bệnh nhân nào dùng giả dược. Đau bụng không rõ nguyên nhân nên được điều tra ngay lập tức để bao gồm đo amylase và lipase huyết thanh. Bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu lại dabrafenib sau một đợt viêm tụy.

Phản ứng phụ nghiêm trọng trên da

Các trường hợp phản ứng có hại trên da nghiêm trọng (SCAR), bao gồm hội chứng Stevens-Johnson và phản ứng thuốc với tăng bạch cầu ái toan và các triệu chứng toàn thân (DRESS), có thể đe dọa đến tính mạng hoặc gây tử vong, đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng liệu pháp phối hợp dabrafenib/trametinib. Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân nên được thông báo về các dấu hiệu và triệu chứng và theo dõi chặt chẽ các phản ứng trên da. Nếu các dấu hiệu và triệu chứng gợi ý về SCAR xuất hiện, nên ngừng sử dụng dabrafenib và trametinib.

Tương tác thuốc cần chú ý

Tác dụng của các sản phẩm thuốc khác đối với dabrafenib

Dabrafenib là chất nền cho các enzym chuyển hóa CYP2C8 và CYP3A4, trong khi các chất chuyển hóa có hoạt tính hydroxy-dabrafenib và desmethyl-dabrafenib là chất nền của CYP3A4. Do đó, các sản phẩm thuốc là chất ức chế hoặc cảm ứng mạnh CYP2C8 hoặc CYP3A4 có khả năng làm tăng hoặc giảm nồng độ dabrafenib tương ứng. Các tác nhân thay thế nên được xem xét trong quá trình dùng dabrafenib khi có thể. Hãy thận trọng nếu các chất ức chế mạnh (ví dụ: ketoconazole, gemfibrozil, nefazodone, clarithromycin, ritonavir, saquinavir, telithromycin, itraconazole, voriconazole, posaconazole, atazanavir) được dùng cùng với dabrafenib. Tránh dùng đồng thời dabrafenib với các chất gây cảm ứng mạnh (ví dụ: rifampicin, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital hoặc St John’s wort (Hypericum perforatum)) của CYP2C8 hoặc CYP3A4.

Tác dụng của dabrafenib đối với các sản phẩm thuốc khác

Dabrafenib là một chất gây cảm ứng enzym và làm tăng tổng hợp các enzym chuyển hóa thuốc bao gồm CYP3A4, CYP2Cs và CYP2B6 và có thể làm tăng tổng hợp các chất vận chuyển. Điều này dẫn đến giảm nồng độ trong huyết tương của các sản phẩm thuốc được chuyển hóa bởi các enzym này và có thể ảnh hưởng đến một số sản phẩm thuốc được vận chuyển. Việc giảm nồng độ trong huyết tương có thể dẫn đến mất hoặc giảm tác dụng lâm sàng của các sản phẩm thuốc này. Cũng có nguy cơ tăng hình thành các chất chuyển hóa có hoạt tính của các sản phẩm thuốc này. Các enzym có thể được cảm ứng bao gồm CYP3A trong gan và ruột, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 và UGT (men liên hợp glucuronide). Protein vận chuyển Pgp cũng có thể được cảm ứng cũng như các chất vận chuyển khác, ví dụ MRP-2. Việc tạo ra OATP1B1/1B3 và BCRP không có khả năng dựa trên các quan sát từ một nghiên cứu lâm sàng với rosuvastatin.

Số lượng sản phẩm thuốc bị ảnh hưởng dự kiến sẽ lớn; mặc dù cường độ của sự tương tác sẽ thay đổi. Các nhóm sản phẩm thuốc có thể bị ảnh hưởng bao gồm, nhưng không giới hạn ở:

• Thuốc giảm đau (ví dụ: fentanyl, methadone)

• Thuốc kháng sinh (ví dụ: clarithromycin, doxycycline)

• Chất chống ung thư (ví dụ: cabazitaxel)

• Thuốc chống đông máu (ví dụ: acenocoumarol, warfarin)

• Thuốc chống động kinh (ví dụ: carbamazepine, phenytoin, primidone, axit valproic)

• Thuốc chống loạn thần (ví dụ: haloperidol)

• Thuốc chẹn kênh canxi (ví dụ: diltiazem, felodipine, nicardipine, nifedipine, verapamil)

• Glycoside tim (ví dụ: digoxin)

• Corticosteroid (ví dụ: dexamethasone, methylprednisolone)

• Thuốc kháng vi-rút HIV (ví dụ: amprenavir, atazanavir, darunavir, delavirdine, efavirenz, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, saquinavir, tipranavir)

• Thuốc tránh thai nội tiết tố

• Thuốc ngủ (ví dụ: diazepam, midazolam, zolpidem)

• Thuốc ức chế miễn dịch (ví dụ: cyclosporin, tacrolimus, sirolimus)

• Statin được chuyển hóa bởi CYP3A4 (ví dụ: atorvastatin, simvastatin)

Sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ có khả năng sinh con/Ngừa thai ở nữ giới

Phụ nữ có khả năng sinh con phải sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị và trong 2 tuần sau khi ngừng dabrafenib và 16 tuần sau liều trametinib cuối cùng khi dùng kết hợp với dabrafenib. Dabrafenib có thể làm giảm hiệu quả của bất kỳ biện pháp tránh thai nội tiết tố đường uống hoặc toàn thân nào và nên sử dụng một phương pháp tránh thai thay thế hiệu quả.

Thai kỳ

Không có dữ liệu về việc sử dụng dabrafenib ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản và độc tính phát triển phôi thai, bao gồm tác dụng gây quái thai. Dabrafenib không nên dùng cho phụ nữ mang thai trừ khi lợi ích tiềm năng cho người mẹ lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi. Nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng dabrafenib, bệnh nhân nên được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Cho con bú

Không biết liệu dabrafenib có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Vì nhiều thuốc được bài tiết qua sữa mẹ nên không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ bú mẹ. Nên đưa ra quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng dabrafenib, có tính đến lợi ích của việc cho con bú đối với đứa trẻ và lợi ích của việc điều trị cho người phụ nữ.

Khả năng sinh sản

Không có dữ liệu ở người về dabrafenib dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib. Dabrafenib có thể làm giảm khả năng sinh sản của nam giới và nữ giới vì các tác dụng phụ đối với cơ quan sinh sản của nam giới và nữ giới đã được quan sát thấy ở động vật. Bệnh nhân nam dùng dabrafenib đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib nên được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn đối với sự suy giảm sinh tinh, có thể không hồi phục.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Dabrafenib có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Cần lưu ý đến tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và hồ sơ phản ứng bất lợi của dabrafenib khi xem xét khả năng của bệnh nhân để thực hiện các nhiệm vụ đòi hỏi kỹ năng phán đoán, vận động hoặc nhận thức. Bệnh nhân nên được biết về khả năng mệt mỏi và các vấn đề về mắt ảnh hưởng đến các hoạt động này.

Tác dụng phụ của thuốc Phodabra 75

Phodabra 75 có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm:

• phát ban,
• khó thở,
• sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn,
• ít hoặc không đi tiểu,
• sốt,
• ớn lạnh,
• lâng lâng,
• hụt hơi,
• da nhợt nhạt hoặc vàng,
• nước tiểu sẫm màu,
• sốt,
• lú lẫn,
• yếu đuối,
• đau mắt hoặc sưng,
• thay đổi tầm nhìn,
• nhìn thấy quầng sáng xung quanh đèn,
• nhìn thấy “chấm” màu trong tầm nhìn của bạn,
• phát ban da nghiêm trọng,
• đau hoặc sưng da,
• đỏ và bong tróc da trên bàn tay hoặc bàn chân của bạn,
• tăng cảm giác khát nước hoặc đi tiểu,
• chóng mặt,
• đau đầu,
• phân có máu hoặc hắc ín,
• ho ra máu,
• chất nôn giống như bã cà phê,
• nhịp tim đập thình thịch, và
• sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân của bạn

Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức, nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào được liệt kê ở trên.

Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Phodabra 75 bao gồm:

• đỏ da,
• rụng tóc,
• đỏ/sưng/tê ở lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân,
• phát ban,
• đau đầu,
• sốt,
• ớn lạnh,
• đau khớp,
• đau lưng,
• đau cơ hoặc đau,
• táo bón,
• ho,
• những triệu chứng cảm lạnh,
• mệt mỏi,
• buồn nôn,
• nôn mửa,
• bệnh tiêu chảy,
• đau bụng,
• phù ngoại vi (sưng ở bàn tay và bàn chân),
• đau đầu,
• đau khớp,
• Đổ mồ hôi đêm,
• giảm sự thèm ăn,
• tăng trưởng giống như mụn cóc,
• sổ mũi hoặc nghẹt mũi,
• ung thư biểu mô tế bào vảy ở da,
• lượng đường trong máu cao (tăng đường huyết),
• phốt phát trong máu thấp,
• natri máu thấp (hạ natri máu),
• chóng mặt và
• da khô.

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn có các tác dụng phụ nghiêm trọng sau:

• Các triệu chứng nghiêm trọng về mắt như mất thị lực đột ngột, nhìn mờ, nhìn mờ, đau hoặc sưng mắt hoặc nhìn thấy quầng sáng quanh đèn;
• Các triệu chứng tim nghiêm trọng như nhịp tim đập nhanh, không đều hoặc đập thình thịch; rung rinh trong ngực; hụt hơi; và đột ngột chóng mặt, lâng lâng hoặc bất tỉnh;
• Nhức đầu dữ dội, lú lẫn, nói ngọng, yếu tay hoặc chân, đi lại khó khăn, mất khả năng phối hợp, cảm giác đứng không vững, cơ rất cứng, sốt cao, đổ mồ hôi nhiều hoặc run.

Tài liệu này không chứa tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Kiểm tra với bác sĩ của bạn để biết thêm thông tin về tác dụng phụ.

Thuốc Phodabra 75 giá bao nhiêu?

Thuốc Phodabra 75 có giá khác nhau từng thời điểm. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Thuốc Phodabra 75 mua ở đâu?

Dược Phúc Minh phân phối thuốc Phodabra 75 – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.

Bạn cần mua thuốc Phodabra 75? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.

Tài liệu tham khảo:

https://www.rxlist.com/tafinlar-drug.htm