Thuốc Alecnib điều trị đích ung thư phổi đột biến ALK

Thuốc Alecnib 150mg hoạt chất Alectinib điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ. Thuốc có công dụng như thế nào, liều dùng và cách dùng ra sao, cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc? hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thêm thuốc tương tự:

Thuốc Alecensa 150mg Alectinib trị ung thư phổi giá bao nhiêu mua ở đâu?

Thuốc Alecnib là thuốc gì?

Alectinib là một loại thuốc uống thế hệ thứ hai có tác dụng ức chế có chọn lọc hoạt động của tyrosine kinase u lympho anaplastic (ALK). Nó đặc biệt được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) biểu hiện protein dung hợp ALK-EML4 (echinoderm microtubule-like protein 4) gây ra sự tăng sinh của các tế bào NSCLC. Sự ức chế ALK ngăn cản quá trình phosphoryl hóa và quá trình hoạt hóa sau đó của STAT3 và AKT, dẫn đến giảm khả năng tồn tại của tế bào khối u.

Được phê duyệt nhanh chóng vào năm 2015, alectinib được chỉ định sử dụng cho những bệnh nhân đã tiến triển hoặc không dung nạp với crizotinib, có liên quan đến sự phát triển của kháng thuốc.

Alecnib là thuốc Generic của thuốc Alecensa, chứa hoạt chất Alectinib.

Thành phần thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Alectinib 150mg.

Quy cách: Hộp 56 viên.

Xuất xứ: Băng La Đét.

Số đăng kí thuốc: Đang cập nhật.

Tác dụng của thuốc Alecnib như thế nào?

Alecnib dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển dương tính (ALK) dương tính với ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC).

Alecnib dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh NSCLC tiến triển dương tính với ALK đã được điều trị trước đó bằng crizotinib.

Cơ chế tác dụng của thuốc được hiểu như sau:

Alectinib là một chất ức chế tyrosine kinase ngăn chặn hoạt động của protein do gen ALK đột biến tạo ra – một quá trình có thể ngăn chặn sự phát triển và lây lan của các tế bào NSCLC.

Alectinib cũng nhắm vào protein RET, một tyrosine kinase thụ thể có vai trò trong sự phát triển và biệt hóa tế bào.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Liều dùng:

Liều khuyến cáo của Alectinib là 600 mg (bốn viên nang 150 mg) uống hai lần mỗi ngày với thức ăn (tổng liều hàng ngày là 1200 mg).

Bệnh nhân bị suy gan nặng cơ bản (Child-Pugh C) nên dùng liều khởi đầu 450 mg, uống hai lần mỗi ngày cùng với thức ăn (tổng liều hàng ngày là 900 mg).

Thời gian điều trị:

Điều trị bằng Alecensa nên được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.

Bị hoãn hoặc bỏ lỡ liều:

Nếu bỏ lỡ một liều dự kiến ​​của Alecnib, bệnh nhân có thể bù lại liều đó trừ khi liều tiếp theo đến hạn trong vòng 6 giờ. Bệnh nhân không nên dùng hai liều cùng một lúc để bù liều đã quên. Nếu bị nôn sau khi uống một liều Alecnib, bệnh nhân nên dùng liều tiếp theo vào thời gian đã định.

Cách dùng thuốc Alecnib:

Alecnib dùng để uống. Viên nang cứng phải được nuốt toàn bộ, và không được mở hoặc hòa tan. Chúng phải được uống cùng với thức ăn.

Những lưu ý khi dùng Alecnib?

Chống chỉ định thuốc

Không sử dụng Alecnib trong các trường hợp Quá mẫn với alectinib hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Cần thận trọng gì khi sử dụng Alecnib?

Khi sử dụng Alecnib, bạn cần thận trọng các vấn đề sau:

Bệnh phổi kẽ (ILD) / viêm phổi:

Các trường hợp ILD / viêm phổi đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với Alectinib. Bệnh nhân cần được theo dõi các triệu chứng phổi biểu hiện của viêm phổi. Alecnib nên được ngắt ngay lập tức ở những bệnh nhân được chẩn đoán mắc ILD / viêm phổi và nên ngưng vĩnh viễn nếu không xác định được nguyên nhân tiềm ẩn nào khác của ILD / viêm phổi.

Nhiễm độc gan:

Tăng alanin aminotransferase (ALT) và aspartate aminotransferase (AST) lớn hơn 5 lần ULN cũng như tăng bilirubin hơn 3 lần ULN xảy ra ở bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng quan trọng với Alectinib. Phần lớn các biến cố này xảy ra trong 3 tháng đầu điều trị. Chức năng gan, bao gồm ALT, AST, và bilirubin toàn phần nên được theo dõi lúc ban đầu và sau đó 2 tuần một lần trong 3 tháng đầu điều trị.

Đau cơ nghiêm trọng và tăng creatine phosphokinase (CPK):

Đau cơ hoặc đau cơ xương đã được báo cáo ở những bệnh nhân trong các thử nghiệm quan trọng với Alectinib, bao gồm các biến cố cấp 3. Bệnh nhân nên báo cáo bất kỳ cơn đau cơ, đau hoặc yếu cơ không giải thích được.

Nhịp tim chậm có triệu chứng có thể xảy ra với Alecnib.

Các trường hợp thủng đường tiêu hóa đã được báo cáo ở những bệnh nhân có nguy cơ gia tăng (ví dụ, tiền sử viêm túi thừa, di căn đến đường tiêu hóa, sử dụng đồng thời sản phẩm thuốc có nguy cơ thủng đường tiêu hóa đã được công nhận) được điều trị bằng alectinib.

Quá mẫn với ánh sáng mặt trời đã được báo cáo khi dùng Alecensa. Bệnh nh

Tương tác thuốc

Một số tương tác thuốc cần lưu ý khi sử dụng Alecnib:

Sử dụng đồng thời nhiều liều uống 600 mg rifampicin một lần mỗi ngày, chất cảm ứng CYP3A mạnh, với một liều uống duy nhất 600 mg alectinib làm giảm alectinib Cmax, và AUCinf tương ứng 51% và 73% và tăng M4 Cmax và AUCinf 2,20 và 1,79 -lần tương ứng. Theo dõi thích hợp được khuyến cáo cho những bệnh nhân dùng đồng thời các chất cảm ứng CYP3A mạnh (bao gồm, nhưng không giới hạn ở, carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampicin và St. John’s Wort (Hypericum perforatum)).

Sử dụng đồng thời nhiều liều uống 400 mg posaconazole hai lần mỗi ngày, một chất ức chế CYP3A mạnh, với một liều uống duy nhất 300 mg alectinib làm tăng tiếp xúc với alectinib Cmax và AUCinf lần lượt là 1,18 và 1,75 lần, và giảm M4 Cmax và AUCinf xuống 71 % và 25% tương ứng. Theo dõi thích hợp được khuyến cáo cho những bệnh nhân dùng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh (bao gồm, nhưng không giới hạn ở, ritonavir, saquinavir, telithromycin, ketoconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole nefazodone, bưởi hoặc cam Seville).

Thuốc Alectinib ảnh hưởng đên thuốc khác như:

In vitro, alectinib và chất chuyển hóa chính có hoạt tính M4 là chất ức chế chất vận chuyển dòng chảy P-glycoprotein (P-gp). Do đó, alectinib và M4 có thể có khả năng làm tăng nồng độ trong huyết tương của các chất nền P-gp đồng quản lý. Khi Alecensa được sử dụng đồng thời với các chất nền P-gp (ví dụ, digoxin, dabigatran etexilate, topotecan, sirolimus, everolimus, nilotinib và lapatinib), nên theo dõi thích hợp.

Trong ống nghiệm, alectinib và M4 là chất ức chế protein kháng ung thư vú (BCRP) của chất vận chuyển dòng chảy. Do đó, alectinib và M4 có thể có khả năng làm tăng nồng độ trong huyết tương của các chất nền BCRP đồng quản lý. Khi Alecensa được sử dụng đồng thời với các chất nền BCRP (ví dụ, methotrexate, mitoxantrone, topotecan và lapatinib), nên theo dõi thích hợp.

ân nên tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời kéo dài trong khi dùng Alecensa, và ít nhất 7 ngày sau khi ngừng điều trị.

Sử dụng Alecnib cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thai kỳ

Không có hoặc số lượng hạn chế về việc sử dụng Aletinib ở phụ nữ mang thai. Dựa trên cơ chế hoạt động, Alecnib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản.

Bệnh nhân nữ có thai trong khi dùng Alecnib hoặc trong 3 tháng sau khi dùng liều Alecensa cuối cùng phải liên hệ với bác sĩ của họ và nên được thông báo về khả năng gây hại cho thai nhi.

Cho con bú

Người ta chưa biết liệu alectinib và các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Không thể loại trừ rủi ro đối với trẻ sơ sinh / trẻ sơ sinh. Các bà mẹ nên được khuyến cáo không nên cho con bú trong khi dùng Alecnib.

Khả năng sinh sản

Không có nghiên cứu về khả năng sinh sản ở động vật đã được thực hiện để đánh giá tác dụng của Alectinib. Không có tác dụng phụ nào đối với cơ quan sinh sản nam và nữ được quan sát thấy trong các nghiên cứu về chất độc nói chung.

Ảnh hưởng Alectinib lên lái xe và vận hành máy móc

Alectinib có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc vì bệnh nhân có thể bị nhịp tim chậm có triệu chứng (ví dụ: ngất, chóng mặt, hạ huyết áp) hoặc rối loạn thị lực khi dùng Alecnib.

Tác dụng phụ của Alecnib

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

• nhịp tim rất chậm, một cảm giác nhẹ như bạn có thể bị ngất đi.
• đau cơ, đau hoặc yếu cơ không giải thích được
• các vấn đề về phổi – đau ngực đột ngột hoặc khó chịu, thở khò khè, ho khan hoặc ho có đờm, cảm thấy khó thở
• tế bào hồng cầu thấp (thiếu máu) – da xanh xao, mệt mỏi bất thường, cảm thấy choáng váng, tay và chân lạnh
• vấn đề về thận – thay đổi màu sắc nước tiểu, ít hoặc không đi tiểu, sưng bàn chân hoặc mắt cá chân
• các vấn đề về gan – đau dạ dày (phía trên bên phải), chán ăn, dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, cảm thấy mệt mỏi, nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt).

Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.

Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng Alecnib có thể bao gồm:

• Thiếu máu
• Rối loạn tiêu hóa
• Rối loạn thị lực
• Nhịp tim chậm
• Táo bón, buồn nôn, nôn, tiêu chảy
• Tăng bilirubin, ALT, AST, tăng phosphatase kiềm
• Phát ban da, cảm quang
• Đau cơ, tăng creatine phosphokinase trong máu
• Creatinin máu tăng, chấn thương thận cấp tính
• Phù nề
• Tăng trọng lượng.

Thuốc Alecnib mua ở đâu?

Thuốc Alecnib 150mg được nhathuocphucminh phân phối chính hãng tại Hà Nội, Đà Nẵng, HCM và các tỉnh thành trên toàn quốc.

Nếu bạn chưa biết mua thuốc ở đâu, bạn có thể đặt hàng trực tiếp qua số điện thoại: 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi:

Hà Nội: ngõ 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.

Thuốc Alecnib giá bao nhiêu?

Giá thuốc Alecnib 150mg Alectinib: 8.500.000đ/ hộp. Liên hệ: 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất. chúng tôi có hỗ trợ ship hàng toàn quốc cho bạn.

Thuốc Alecnib điều trị ung thư có tốt không?

Alectinib đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc điều trị NSCLC dương tính với ALK trong ba nghiên cứu.

Hai nghiên cứu chính liên quan đến tổng số 225 bệnh nhân mà bệnh tiến triển mặc dù đã điều trị trước đó bằng Xalkori (crizotinib). Trong cả hai nghiên cứu, Alectinib không được so sánh với bất kỳ phương pháp điều trị nào khác hoặc giả dược (một phương pháp điều trị giả). Đáp ứng với điều trị được đánh giá bằng cách sử dụng quét cơ thể và tiêu chuẩn tiêu chuẩn hóa cho các khối u rắn, với đáp ứng hoàn toàn là khi bệnh nhân không còn dấu hiệu của bệnh ung thư.

Trong nghiên cứu đầu tiên, khoảng 52% bệnh nhân được sử dụng Alectinib (35 trong số 67 người) được các bác sĩ điều trị cho là đã phản ứng hoàn toàn hoặc một phần với thuốc tại thời điểm phân tích. Trong nghiên cứu thứ hai, tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần tại thời điểm phân tích là 51% (62 trên 122 bệnh nhân). Đáp ứng được duy trì trung bình 14,9 tháng trong nghiên cứu đầu tiên và 15,2 tháng trong nghiên cứu thứ hai.

Nghiên cứu thứ ba liên quan đến 303 bệnh nhân có ALK dương tính với NSCLC chưa được điều trị trước đó. Alectinib đã được so sánh với Xalkori và thước đo hiệu quả chính là bệnh nhân sống được bao lâu mà bệnh của họ không trở nên tồi tệ hơn. Sau 1 năm điều trị, 68% bệnh nhân dùng Alectinib sống mà bệnh của họ không trở nên tồi tệ hơn so với 49% bệnh nhân dùng Xalkori.

Tài liệu tham khảo:

https://chemocare.com/chemotherapy/drug-info/alectinib.aspx