Binocrit là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.
Tham khảo thuốc tương tự:
Thuốc Eprex 2000U Epoetin alfa kích hồng cầu mua ở đâu giá bao nhiêu?
Binocrit là thuốc gì?
Erythropoietin và epoetin alfa tham gia vào quá trình điều hòa sự biệt hóa hồng cầu và duy trì mức độ sinh lý của khối hồng cầu lưu hành. Người ta báo cáo rằng thuốc làm tăng số lượng hồng cầu lưới trong vòng 10 ngày kể từ khi bắt đầu, sau đó là tăng số lượng hồng cầu, huyết sắc tố và hematocrit, thường trong vòng 2 đến 6 tuần 7. Tùy thuộc vào liều dùng, tốc độ tăng huyết sắc tố có thể khác nhau. Ở những bệnh nhân được chạy thận nhân tạo, không thấy đáp ứng sinh học lớn hơn ở liều vượt quá 300 Đơn vị/kg 3 lần mỗi tuần.
Epoetin alfa giúp phục hồi tình trạng thiếu hụt erythropoietin trong các tình trạng bệnh lý và lâm sàng khác khi việc sản xuất erythropoietin bình thường bị suy giảm hoặc bị tổn hại. Ở những bệnh nhân thiếu máu bị suy thận mãn tính (CRF), sử dụng epoetin alfa sẽ kích thích tạo hồng cầu bằng cách tăng số lượng hồng cầu lưới trong vòng 10 ngày, sau đó là tăng số lượng hồng cầu, huyết sắc tố và hematocrit, thường trong vòng 2 đến 6 tuần. Epoetin alfa đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc tăng hematocrit ở bệnh nhân nhiễm HIV được điều trị bằng zidovudine và bệnh nhân ung thư thiếu máu đang trải qua hóa trị liệu.
Binocrit là thuốc kê toa dạng tiêm truyền, chứa hoạt chất Epoetin alfa. Thành phần trong thuốc bao gồm:
Hoạt chất: Epoetin alfa 4000iu.
Đóng gói: hộp 6 bơm tiêm đóng sẵn 0.4ml.
Xuất xứ: Sandoz.
Công dụng của thuốc Binocrit
Binocrit được chỉ định để điều trị thiếu máu có triệu chứng liên quan đến suy thận mãn tính (CRF):
• ở người lớn và trẻ em từ 1 đến 18 tuổi đang chạy thận nhân tạo và bệnh nhân người lớn đang chạy thận nhân tạo.
• ở người lớn bị suy thận chưa được lọc máu để điều trị bệnh thiếu máu nặng có nguồn gốc từ thận kèm theo các triệu chứng lâm sàng ở bệnh nhân.
Binocrit được chỉ định ở người lớn đang được hóa trị liệu cho các khối u rắn, u lympho ác tính hoặc đa u tủy và có nguy cơ truyền máu tùy theo tình trạng chung của bệnh nhân (ví dụ: tình trạng tim mạch, tình trạng thiếu máu trước đó khi bắt đầu hóa trị) để điều trị thiếu máu và giảm nhu cầu truyền máu.
Thuốc được chỉ định ở người lớn trong chương trình hiến máu nhằm tăng sản lượng máu tự thân. Chỉ nên điều trị cho những bệnh nhân thiếu máu vừa phải (nồng độ hemoglobin trong khoảng từ 10 đến 13 g/dL [6,2 đến 8,1 mmol/L], không bị thiếu sắt) nếu không có sẵn hoặc không đủ các thủ thuật tiết kiệm máu khi yêu cầu phẫu thuật lớn theo chương trình. một lượng máu lớn (4 đơn vị máu trở lên đối với nữ hoặc 5 đơn vị máu trở lên đối với nam).
Thuốc được chỉ định cho người lớn không bị thiếu sắt trước khi thực hiện phẫu thuật chỉnh hình lớn theo chương trình có nguy cơ cao bị biến chứng truyền máu để giảm tiếp xúc với truyền máu dị sinh. Nên hạn chế sử dụng ở những bệnh nhân bị thiếu máu vừa phải (ví dụ: nồng độ huyết sắc tố nằm trong khoảng từ 10 đến 13 g/dL), những người không có sẵn chương trình hiến máu tự thân và dự kiến sẽ mất máu ở mức độ vừa phải (900 đến 1.800 mL).
Thuốc được chỉ định để điều trị thiếu máu có triệu chứng (nồng độ hemoglobin ≤10 g/dL) ở người lớn mắc hội chứng loạn sản tủy nguyên phát (MDS) có nguy cơ thấp hoặc trung bình 1 và có erythropoietin huyết thanh thấp (<200 mU/mL).
Liều dùng, cách sử dụng thuốc
Điều trị thiếu máu có triệu chứng ở bệnh nhân suy thận mãn tính ở người lớn
Các triệu chứng và di chứng thiếu máu có thể khác nhau tùy theo độ tuổi, giới tính và các tình trạng bệnh lý đi kèm; đánh giá của bác sĩ về diễn biến lâm sàng và tình trạng của từng bệnh nhân là cần thiết.
Khoảng nồng độ hemoglobin mong muốn được khuyến nghị là từ 10 g/dL đến 12 g/dL (6,2 đến 7,5 mmol/L). Nên dùng Binocrit để tăng lượng hemoglobin không quá 12 g/dL (7,5 mmol/L). Nên tránh tăng huyết sắc tố lớn hơn 2 g/dL (1,25 mmol/L) trong khoảng thời gian 4 tuần. Nếu xảy ra, nên điều chỉnh liều thích hợp theo quy định.
Do sự khác nhau giữa các bệnh nhân, đôi khi có thể quan sát thấy các giá trị huyết sắc tố riêng lẻ của từng bệnh nhân ở trên và dưới phạm vi nồng độ huyết sắc tố mong muốn. Sự biến đổi của huyết sắc tố nên được giải quyết thông qua việc quản lý liều lượng, có xem xét đến phạm vi nồng độ huyết sắc tố từ 10 g/dL (6,2 mmol/L) đến 12 g/dL (7,5 mmol/L).
Nên tránh mức huyết sắc tố duy trì lớn hơn 12 g/dL (7,5 mmol/L). Nếu huyết sắc tố tăng hơn 2 g/dL (1,25 mmol/L) mỗi tháng hoặc nếu huyết sắc tố duy trì vượt quá 12 g/dL (7,5 mmol/L), hãy giảm liều Binocrit 25%. Nếu huyết sắc tố vượt quá 13 g/dL (8,1 mmol/L), hãy ngừng điều trị cho đến khi huyết sắc tố giảm xuống dưới 12 g/dL (7,5 mmol/L) và sau đó bắt đầu lại liệu pháp Binocrit với liều thấp hơn 25% so với liều trước đó.
Bệnh nhân chạy thận nhân tạo ở người lớn
Ở những bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo có sẵn đường tiêm tĩnh mạch, nên sử dụng đường tiêm tĩnh mạch.
Giai đoạn điều chỉnh
Liều khởi đầu là 50 IU/kg, 3 lần mỗi tuần.
Nếu cần, tăng hoặc giảm liều 25 IU/kg (3 lần mỗi tuần) cho đến khi đạt được nồng độ hemoglobin mong muốn trong khoảng từ 10 g/dL đến 12 g/dL (6,2 đến 7,5 mmol/L) (điều này nên được thực hiện). theo các bước ít nhất bốn tuần).
Giai đoạn bảo trì
Tổng liều khuyến cáo hàng tuần là từ 75 IU/kg đến 300 IU/kg.
Nên điều chỉnh liều thích hợp để duy trì giá trị huyết sắc tố trong khoảng nồng độ mong muốn từ 10 g/dL đến 12 g/dL (6,2 đến 7,5 mmol/L).
Bệnh nhân có nồng độ hemoglobin ban đầu rất thấp (< 6 g/dL hoặc < 3,75 mmol/L) có thể cần liều duy trì cao hơn so với những bệnh nhân có tình trạng thiếu máu ban đầu ít nghiêm trọng hơn (> 8 g/dL hoặc > 5 mmol/L).
Bệnh nhân trưởng thành bị suy thận chưa được lọc máu
Khi không có sẵn đường tiêm tĩnh mạch, Binocrit có thể được tiêm dưới da.
Giai đoạn điều chỉnh
Liều khởi đầu là 50 IU/kg, 3 lần mỗi tuần, sau đó nếu cần thiết tăng liều với mức tăng 25 IU/kg (3 lần mỗi tuần) cho đến khi đạt được mục tiêu mong muốn (điều này nên được thực hiện theo từng bước ít nhất 4 tuần). ).
Giai đoạn bảo trì
Trong giai đoạn duy trì, Binocrit có thể được tiêm 3 lần mỗi tuần và trong trường hợp tiêm dưới da, mỗi tuần một lần hoặc 2 tuần một lần.
Nên điều chỉnh liều lượng và khoảng cách liều thích hợp để duy trì giá trị huyết sắc tố ở mức mong muốn: huyết sắc tố trong khoảng từ 10 g/dL đến 12 g/dL (6,2 đến 7,5 mmol/L). Việc kéo dài khoảng cách liều có thể yêu cầu tăng liều.
Liều tối đa không được vượt quá 150 IU/kg 3 lần mỗi tuần, 240 IU/kg (tối đa 20.000 IU) mỗi tuần một lần hoặc 480 IU/kg (tối đa 40.000 IU) mỗi 2 tuần một lần.
Bệnh nhân chạy thận phúc mạc người lớn
Khi không có sẵn đường tiêm tĩnh mạch, Binocrit có thể được tiêm dưới da.
Giai đoạn điều chỉnh
Liều khởi đầu là 50 IU/kg, 2 lần mỗi tuần.
Giai đoạn bảo trì
Liều duy trì khuyến cáo là từ 25 IU/kg đến 50 IU/kg, 2 lần mỗi tuần, chia làm 2 lần tiêm bằng nhau.
Nên điều chỉnh liều thích hợp để duy trì giá trị huyết sắc tố ở mức mong muốn trong khoảng từ 10 g/dL đến 12 g/dL (6,2 đến 7,5 mmol/L).
Điều trị bệnh nhân trưởng thành bị thiếu máu do hóa trị
Các triệu chứng và di chứng thiếu máu có thể khác nhau tùy theo độ tuổi, giới tính và gánh nặng bệnh tật nói chung; đánh giá của bác sĩ về diễn biến lâm sàng và tình trạng của từng bệnh nhân là cần thiết.
Nên dùng Binocrit cho bệnh nhân thiếu máu (ví dụ: nồng độ hemoglobin ≤ 10 g/dL (6,2 mmol/L)).
Liều ban đầu là 150 IU/kg tiêm dưới da, 3 lần mỗi tuần.
Ngoài ra, thuốc có thể được tiêm dưới da với liều khởi đầu 450 IU/kg mỗi tuần một lần.
Nên điều chỉnh liều thích hợp để duy trì nồng độ hemoglobin trong khoảng nồng độ mong muốn từ 10 g/dL đến 12 g/dL (6,2 đến 7,5 mmol/L).
Điều chỉnh liều để duy trì nồng độ hemoglobin trong khoảng 10 g/dL đến 12 g/dL
Nếu nồng độ hemoglobin tăng hơn 2 g/dL (1,25 mmol/L) mỗi tháng hoặc nếu nồng độ hemoglobin vượt quá 12 g/dL (7,5 mmol/L), hãy giảm liều Binocrit khoảng 25 đến 50% .
Nếu nồng độ hemoglobin vượt quá 13 g/dL (8,1 mmol/L), hãy ngừng điều trị cho đến khi nồng độ này giảm xuống dưới 12 g/dL (7,5 mmol/L) và sau đó bắt đầu lại liệu pháp Binocrit với liều thấp hơn 25% so với liều trước đó.
Điều trị bệnh nhân phẫu thuật người lớn trong chương trình hiến máu tự thân
Bệnh nhân thiếu máu nhẹ (haematocrit từ 33 đến 39%) cần dự trữ ≥ 4 đơn vị máu nên điều trị bằng Binocrit 600 IU/kg tiêm tĩnh mạch, 2 lần mỗi tuần trong 3 tuần trước khi phẫu thuật. Nên sử dụng thuốc sau khi hoàn thành quy trình hiến máu.
Điều trị bệnh nhân người lớn được lên lịch phẫu thuật chỉnh hình lớn
Liều khuyến cáo là Binocrit 600 IU/kg tiêm dưới da hàng tuần trong ba tuần (ngày -21, -14 và -7) trước khi phẫu thuật và vào ngày phẫu thuật.
Trong trường hợp cần thiết về mặt y tế để rút ngắn thời gian dẫn trước phẫu thuật xuống dưới 3 tuần, nên tiêm dưới da Epoetin alfa 300 IU/kg hàng ngày trong 10 ngày liên tiếp trước khi phẫu thuật, vào ngày phẫu thuật và trong 4 ngày ngay sau đó.
Nếu nồng độ hemoglobin đạt 15 g/dL hoặc cao hơn trong giai đoạn trước phẫu thuật thì nên ngừng sử dụng Epoetin alfa và không nên dùng thêm liều nữa.
Điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc MDS có nguy cơ thấp hoặc trung bình 1
Nên dùng Binocrit cho bệnh nhân thiếu máu có triệu chứng (ví dụ: nồng độ hemoglobin ≤10 g/dL (6,2 mmol/L)).
Liều khởi đầu khuyến cáo là Epoetin alfa 450 IU/kg (tổng liều tối đa là 40.000 IU) tiêm dưới da mỗi tuần một lần, cách nhau không dưới 5 ngày giữa các liều.
Nên điều chỉnh liều thích hợp để duy trì nồng độ hemoglobin trong phạm vi mục tiêu từ 10 g/dL đến 12 g/dL (6,2 đến 7,5 mmol/L). Khuyến cáo nên đánh giá đáp ứng hồng cầu ban đầu từ 8 đến 12 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Việc tăng và giảm liều nên được thực hiện từng bước dùng thuốc một lần (xem sơ đồ bên dưới). Nên tránh nồng độ hemoglobin lớn hơn 12 g/dL (7,5 mmol/L).
Tăng liều: Không nên tăng liều quá mức tối đa 1050 IU/kg (tổng liều 80.000 IU) mỗi tuần. Nếu bệnh nhân mất đáp ứng hoặc nồng độ hemoglobin giảm ≥1 g/dL sau khi giảm liều thì nên tăng liều thêm một bậc. Tối thiểu 4 tuần sẽ trôi qua giữa các lần tăng liều.
Điều trị thiếu máu có triệu chứng ở bệnh nhân suy thận mạn đang chạy thận nhân tạo
Các triệu chứng và di chứng thiếu máu có thể khác nhau tùy theo độ tuổi, giới tính và các tình trạng bệnh lý đi kèm; đánh giá của bác sĩ về diễn biến lâm sàng và tình trạng của từng bệnh nhân là cần thiết.
Ở bệnh nhi, nồng độ hemoglobin được khuyến nghị là từ 9,5 g/dL đến 11 g/dL (5,9 đến 6,8 mmol/L). Nên dùng Binocrit để tăng lượng hemoglobin không quá 11 g/dL (6,8 mmol/L). Nên tránh tăng huyết sắc tố lớn hơn 2 g/dL (1,25 mmol/L) trong khoảng thời gian 4 tuần. Nếu xảy ra, nên điều chỉnh liều thích hợp theo quy định.
Bệnh nhân phải được theo dõi chặt chẽ để đảm bảo rằng liều Epoetin alfa được phê duyệt thấp nhất được sử dụng để kiểm soát đầy đủ tình trạng thiếu máu và các triệu chứng thiếu máu.
Điều trị bằng Binocrit được chia thành hai giai đoạn – giai đoạn điều chỉnh và duy trì.
Ở những bệnh nhân nhi đang chạy thận nhân tạo, nơi có sẵn đường tiêm tĩnh mạch, nên sử dụng đường tiêm tĩnh mạch.
Giai đoạn điều chỉnh
Liều khởi đầu là 50 IU/kg tiêm tĩnh mạch, 3 lần mỗi tuần.
Nếu cần, tăng hoặc giảm liều 25 IU/kg (3 lần mỗi tuần) cho đến khi đạt được nồng độ hemoglobin mong muốn trong khoảng từ 9,5 g/dL đến 11 g/dL (5,9 đến 6,8 mmol/L). thực hiện theo các bước ít nhất bốn tuần).
Giai đoạn bảo trì
Nên điều chỉnh liều thích hợp để duy trì nồng độ hemoglobin trong khoảng nồng độ mong muốn từ 9,5 g/dL đến 11 g/dL (5,9 đến 6,8 mmol/L).
Nhìn chung, trẻ em dưới 30 kg cần liều duy trì cao hơn trẻ trên 30 kg và người lớn.
Bệnh nhân nhi có lượng hemoglobin ban đầu rất thấp (< 6,8 g/dL hoặc < 4,25 mmol/L) có thể cần liều duy trì cao hơn so với những bệnh nhân có lượng hemoglobin ban đầu cao hơn (> 6,8 g/dL hoặc > 4,25 mmol/L).
Chống chỉ định thuốc
Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Những bệnh nhân phát triển bất sản hồng cầu đơn thuần (PRCA) sau khi điều trị bằng bất kỳ erythropoietin nào không nên dùng Binocrit hoặc bất kỳ erythropoietin nào khác.
Tăng huyết áp không kiểm soát được.
Cần tuân thủ tất cả các chống chỉ định liên quan đến chương trình hiến máu tự thân ở những bệnh nhân đang được bổ sung Binocrit.
Chống chỉ định sử dụng Binocrit ở những bệnh nhân được lên lịch phẫu thuật chỉnh hình lớn và không tham gia chương trình hiến máu tự thân ở những bệnh nhân mắc bệnh mạch vành, động mạch ngoại biên, động mạch cảnh hoặc mạch máu não nặng, bao gồm cả những bệnh nhân bị nhồi máu cơ tim gần đây hoặc tai biến mạch máu não.
Bệnh nhân phẫu thuật vì bất kỳ lý do gì không thể được điều trị dự phòng chống huyết khối đầy đủ.
Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Binocrit?
epoetin alfa có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm đau tim hoặc đột quỵ. Epoetin alfa cũng có thể tăng tốc độ phát triển khối u hoặc rút ngắn thời gian thuyên giảm hoặc thời gian sống sót ở một số người. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng epoetin alfa.
Bạn không nên sử dụng thuốc này nếu bạn bị huyết áp cao không kiểm soát được hoặc nếu bạn đã từng bị bất sản hồng cầu nguyên chất (PRCA, một loại thiếu máu) do sử dụng epoetin alfa hoặc darbepoetin alfa.
Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu đông máu: tê hoặc yếu đột ngột, các vấn đề về thị lực hoặc lời nói, đau ngực, khó thở, đau hoặc cảm giác lạnh ở cánh tay hoặc chân.
Epoetin alfa có thể tăng tốc độ phát triển khối u hoặc rút ngắn thời gian thuyên giảm hoặc thời gian sống sót ở một số người mắc một số loại ung thư. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng epoetin alfa.
Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đã từng có:
- bệnh tim, huyết áp cao;
- đau tim, đột quỵ hoặc cục máu đông;
- rối loạn co giật;
- phenylketon niệu (PKU); hoặc
- bệnh thận (hoặc nếu bạn đang chạy thận nhân tạo).
Epoetin alfa được làm từ huyết tương người hiến tặng và có thể chứa vi rút hoặc các tác nhân lây nhiễm khác. Huyết tương hiến tặng được kiểm tra và xử lý để giảm nguy cơ ô nhiễm, nhưng vẫn có một ít khả năng nó có thể truyền bệnh. Hãy hỏi bác sĩ của bạn về bất kỳ rủi ro có thể xảy ra.
Tương tác thuốc cần chú ý
Thuốc làm giảm sinh hồng cầu có thể làm giảm đáp ứng với epoetin alfa.
Vì cyclosporin liên kết với hồng cầu nên có khả năng xảy ra tương tác thuốc. Nếu epoetin alfa được dùng đồng thời với cyclosporin, cần theo dõi nồng độ cyclosporin trong máu và điều chỉnh liều cyclosporin khi hematocrit tăng.
Không có bằng chứng nào cho thấy sự tương tác giữa epoetin alfa và G-CSF hoặc GM-CSF liên quan đến sự biệt hóa huyết học hoặc sự tăng sinh của các mẫu sinh thiết khối u trong ống nghiệm.
Ở những bệnh nhân nữ trưởng thành bị ung thư vú di căn, tiêm dưới da đồng thời epoetin alfa 40.000 IU/mL với trastuzumab 6 mg/kg không ảnh hưởng đến dược động học của trastuzumab.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Thai kỳ
Chưa có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính trên sinh sản. Do đó, chỉ nên sử dụng epoetin alfa trong thai kỳ nếu lợi ích mang lại vượt trội nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi. Việc sử dụng epoetin alfa không được khuyến cáo ở những bệnh nhân đang mang thai phẫu thuật tham gia hiến máu tự thân.
Cho con bú
Người ta không biết liệu epoetin alfa ngoại sinh có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Nên thận trọng khi sử dụng epoetin alfa ở phụ nữ đang cho con bú. Quyết định tiếp tục/ngưng cho con bú hay tiếp tục/ngưng điều trị bằng epoetin alfa nên được đưa ra dựa trên lợi ích của việc cho con bú đối với trẻ và lợi ích của việc điều trị bằng epoetin alfa đối với người phụ nữ.
Việc sử dụng epoetin alfa không được khuyến cáo ở những bệnh nhân phẫu thuật đang cho con bú tham gia chương trình hiến máu tự thân.
Khả năng sinh sản
Không có nghiên cứu nào đánh giá tác dụng tiềm tàng của epoetin alfa đối với khả năng sinh sản của nam và nữ.
Tác dụng phụ của thuốc Binocrit
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng (nổi mề đay, đổ mồ hôi, mạch nhanh, thở khò khè, khó thở, chóng mặt hoặc ngất xỉu, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, bỏng mắt , đau da, phát ban da đỏ hoặc tím kèm theo phồng rộp và bong tróc).
Epoetin alfa có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm đau tim hoặc đột quỵ. Tìm kiếm sự trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có:
- triệu chứng đau tim – đau ngực hoặc áp lực, đau lan đến hàm hoặc vai, buồn nôn, đổ mồ hôi;
- dấu hiệu của cục máu đông – đau, sưng, ấm, đỏ, cảm giác lạnh hoặc xuất hiện nhợt nhạt ở cánh tay hoặc chân; hoặc
- dấu hiệu của đột quỵ – tê hoặc yếu đột ngột (đặc biệt là ở một bên cơ thể), nhức đầu dữ dội đột ngột, nói ngọng, vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng.
Epoetin alfa có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:
- mệt mỏi bất thường;
- một cơn động kinh (co giật);
- lượng đường trong máu cao – tăng khát nước, đi tiểu nhiều, khô miệng, hơi thở có mùi trái cây;
- lượng kali thấp – chuột rút ở chân, táo bón, nhịp tim không đều, tức ngực, khát nước hoặc đi tiểu nhiều, tê hoặc ngứa ran, yếu cơ hoặc cảm giác khập khiễng; hoặc
- tăng huyết áp – nhức đầu dữ dội, mờ mắt, dồn dập ở cổ hoặc tai, lo lắng, chảy máu cam.
Tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Binocrit có thể bao gồm:
- sốt, ớn lạnh, ho, cảm thấy khó thở;
- kali thấp, bạch cầu thấp;
- tắc nghẽn mạch máu;
- đường huyết cao;
- đau khớp, đau xương, đau cơ hoặc co thắt;
- ngứa hoặc phát ban;
- đau miệng, khó nuốt;
- buồn nôn ói mửa;
- nhức đầu, chóng mặt;
- khó ngủ;
- tâm trạng chán nản;
- giảm cân; hoặc
- đau hoặc đỏ nơi tiêm thuốc.
Thuốc Binocrit giá bao nhiêu?
Thuốc Binocrit có giá khác nhau giữa các hàm lượng 2000, 4000 hay 8000IU. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.
Thuốc Binocrit mua ở đâu?
Dược Phúc Minh phân phối thuốc Binocrit – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.
Bạn cần mua thuốc Binocrit? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.
Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.
HCM: 284 Lý Thường Kiệt quận 11.
Tài liệu tham khảo:
Sản phẩm tương tự
