Lucimod 40mg – thuốc trị ung thư phổi đột biến chèn Exon 20

Lucimod là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Lucimobocer 40mg Mobocertinib mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Moboxen 40mg Mobocertinib mua ở đâu giá bao nhiêu?

Lucimod là thuốc gì?

Mobocertinib là một chất ức chế kinase nhắm mục tiêu chống lại thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người (EGFR). Nó được sử dụng đặc biệt trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) do đột biến chèn exon 20 trong gen EGFR, thường liên quan đến tiên lượng xấu hơn (so với các đột biến EGFR “cổ điển” gây ra NSCLC) và có liên quan đến khả năng kháng các chất ức chế EGFR nhắm mục tiêu tiêu chuẩn. Mobocertinib dường như là một phương tiện hiệu quả để điều trị NSCLC kháng điều trị này, có tác dụng ức chế đối với các biến thể đột biến chèn EGFR exon 20 ở nồng độ thấp hơn 1,5 đến 10 lần so với nồng độ cần thiết để ức chế EGFR kiểu hoang dã.

Lucimod là thuốc kê toa chứa hoạt chất Moboceritinib. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Moboceritinib 40mg.

Đóng gói: hộp 120 viên nang.

Xuất xứ: Lucius Pharma.

Công dụng của Lucimod

Lucimod dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 20 đột biến chèn dương tính với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn, những người đã được hóa trị liệu dựa trên bạch kim trước đó.

Cơ chế tác dụng thuốc bao gồm:

Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) là một thụ thể xuyên màng điều chỉnh các đường truyền tín hiệu trong việc kiểm soát sự tăng sinh tế bào. Đột biến trong các protein này có liên quan đến một số loại ung thư phổi, bao gồm cả ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). Trong khi phần lớn các đột biến EGFR liên quan đến NSCLC liên quan đến đột biến điểm EGFR L858R hoặc xóa exon 19 (được gọi là đột biến EGFR “cổ điển”), các đột biến chèn EGFR exon 20 ít phổ biến hơn mang tiên lượng đặc biệt xấu và có liên quan đến khả năng kháng thuốc nhắm mục tiêu tiêu chuẩn. chất ức chế EGFR.

Mobocertinib là một chất ức chế EGFR liên kết không thể đảo ngược và ức chế đột biến chèn EGFR exon 20 ở nồng độ thấp hơn so với protein EGFR kiểu hoang dã, gây ra tác dụng dược lý đối với các biến thể đột biến ở nồng độ thấp hơn từ 1,5 đến 10 lần so với protein hoang dã.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Liều lượng khuyến cáo là 160 mg Mobocertinib một lần mỗi ngày. Điều trị bằng thuốc Lucimod nên được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc bệnh nhân không còn dung nạp được nữa.

Nếu một liều bị bỏ lỡ hơn 6 giờ, bệnh nhân không nên dùng một liều vào ngày hôm đó mà nên tiếp tục dùng liều thông thường vào ngày hôm sau vào thời gian đã định.

Nếu bệnh nhân bị nôn sau khi uống một liều, bệnh nhân không nên lặp lại liều mà nên tiếp tục dùng liều thông thường theo quy định vào ngày hôm sau.

Moboxen được dùng bằng đường uống. Thuốc có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Nuốt cả viên nang. Không mở, nhai hoặc hòa tan nội dung của viên nang.

Chống chỉ định thuốc

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Phối hợp với các chất ức chế CYP3A mạnh, bưởi hoặc nước ép bưởi, hoặc St. John’s Wort.

Cần thận trọng gì khi sử dụng Lucimod?

Đánh giá tình trạng đột biến chèn EGFR Exon 20

Khi cân nhắc sử dụng Lucimod, điều quan trọng là phải xác định được trạng thái đột biến chèn EGFR Exon 20 của bệnh nhân. Một xét nghiệm đã được xác nhận phải được thực hiện bằng cách sử dụng DNA khối u lấy từ mẫu mô hoặc DNA khối u lưu hành (ctDNA) thu được từ mẫu huyết tương. Chỉ nên sử dụng các xét nghiệm mạnh mẽ, đáng tin cậy và nhạy cảm với tiện ích đã được chứng minh để xác định trạng thái đột biến EGFR.

Kéo dài khoảng QTc

Kéo dài khoảng QT (QTc) được điều chỉnh theo nhịp tim, bao gồm cả rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng như xoắn đỉnh đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Moboceritinib.

Các thử nghiệm lâm sàng của Moboceritinib không tuyển chọn bệnh nhân có QTc ban đầu kéo dài > 450 mili giây ở nam hoặc 470 mili giây ở nữ. Nếu có thể, nên tránh sử dụng mobocertinib ở những bệnh nhân mắc hội chứng QT kéo dài bẩm sinh. Đánh giá QTc và chất điện giải ở mức cơ bản và điều chỉnh các bất thường về natri, kali, canxi và magiê trước khi bắt đầu Moboceritinib. Theo dõi QTc và điện giải định kỳ trong quá trình điều trị. Tăng tần suất theo dõi ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ kéo dài khoảng QTc, chẳng hạn như bệnh nhân mắc hội chứng QTc kéo dài bẩm sinh, bệnh tim, rối loạn điện giải hoặc những người đang dùng thuốc có tác dụng kéo dài khoảng QTc (ví dụ: ondansetron).

Chống chỉ định dùng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh với Mobocertinib. Tránh dùng đồng thời các chất ức chế CYP3A vừa phải và các thuốc được biết là kéo dài khoảng QTc với Lucomod, vì chúng có thể kéo dài thêm khoảng QTc.

Ngừng vĩnh viễn thuốc ở những bệnh nhân có khoảng QTc kéo dài với các dấu hiệu hoặc triệu chứng rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng.

Bệnh phổi kẽ/Viêm phổi

Bệnh phổi kẽ (ILD)/viêm phổi nghiêm trọng, đe dọa tính mạng và gây tử vong đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Moboceritinib.

Bệnh nhân có tiền sử bệnh phổi kẽ, khó thở khi nghỉ ngơi, viêm phổi do thuốc, viêm phổi do phóng xạ cần điều trị bằng steroid đã bị loại khỏi danh sách tham gia thử nghiệm lâm sàng mobocertinib.

Giữ lại thuốc khi khởi phát cấp tính các triệu chứng phổi mới hoặc tiến triển không rõ nguyên nhân như khó thở, ho và sốt trong khi chờ đánh giá chẩn đoán và xác nhận chẩn đoán. Ngừng vĩnh viễn Lucimod nếu ILD/viêm phổi được xác nhận và bắt đầu điều trị thích hợp nếu cần thiết.

Suy tim

Suy tim nặng, đe dọa tính mạng và tử vong (bao gồm suy tim sung huyết, giảm phân suất tống máu và bệnh cơ tim) đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Moboceritinib.

Những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim mạch đang hoạt động, không kiểm soát được, đáng kể đã bị loại khỏi danh sách tham gia thử nghiệm lâm sàng mobocertinib.

Đánh giá chức năng tim, bao gồm đánh giá phân suất tống máu thất trái (LVEF) lúc ban đầu và định kỳ trong quá trình điều trị. Những bệnh nhân xuất hiện các dấu hiệu và triệu chứng phù hợp với suy tim nên được điều trị theo chỉ định lâm sàng. Việc kiểm soát suy tim có thể yêu cầu ngừng thuốc vĩnh viễn.

Bệnh tiêu chảy

Trong các nghiên cứu lâm sàng, hầu hết bệnh nhân đều bị tiêu chảy từ nhẹ đến trung bình. Trong một số trường hợp, tiêu chảy nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng. Thời gian trung bình cho đến khi xuất hiện triệu chứng tiêu chảy đầu tiên là 5 ngày nhưng có thể xảy ra ngay sau 24 giờ sau khi dùng Lucimod. Tiêu chảy thường thoáng qua và có thời gian khỏi trung bình là 3 ngày. Ba mươi ba phần trăm bệnh nhân trong các nghiên cứu lâm sàng bị tiêu chảy tái phát. Tiêu chảy kéo dài dẫn đến mất nước hoặc mất cân bằng điện giải, có hoặc không có suy thận.

Quản lý tiêu chảy sớm và tuân thủ như các thuốc chống tiêu chảy được kê đơn (ví dụ loperamid), chế độ ăn uống, uống đủ nước (~2L chất lỏng trong mỗi ngày) và giáo dục bệnh nhân là điều cần thiết. Bệnh nhân nên được khuyên nên chuẩn bị sẵn các sản phẩm thuốc chống tiêu chảy (ví dụ loperamid). Bắt đầu điều trị chống tiêu chảy ở giai đoạn đầu tiên khi phân lỏng hoặc hình dạng kém hoặc thời điểm bắt đầu đi tiêu sớm hơn thường xuyên hơn bình thường. Trong các nghiên cứu lâm sàng EXKIVITY, chế độ liều lượng cho loperamid là 4 mg khi bị tiêu chảy lần đầu và sau đó là 2 mg mỗi 2 giờ cho đến khi bệnh nhân hết tiêu chảy trong ít nhất 12 giờ; liều loperamid hàng ngày không vượt quá 16 mg. Nếu sử dụng loperamid để điều trị tiêu chảy, hãy tham khảo nhãn sản phẩm loperamid để biết thêm thông tin.

Nếu tiêu chảy không cải thiện hoặc có thêm dấu hiệu hoặc triệu chứng, cần phải có biện pháp can thiệp y tế tiêu chuẩn, bao gồm cả các loại thuốc chống tiêu chảy khác. Dự phòng chống tiêu chảy có thể được xem xét khi cần thiết. Theo dõi chất điện giải và khuyên bệnh nhân tăng lượng chất lỏng và chất điện giải khi cần thiết. Giữ lại, giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn Moboceritinib dựa trên mức độ nghiêm trọng.

Tương tác thuốc cần chú ý

Tác dụng của các loại thuốc khác lên Lucimod

Chất ức chế CYP3A

Dùng đồng thời nhiều liều itraconazole 200 mg hai lần mỗi ngày (một chất ức chế CYP3A mạnh) với một liều mobocertinib 20 mg duy nhất làm tăng Cmax mol kết hợp lên 186% và AUCinf lên 527% so với liều mobocertinib 20 mg dùng riêng lẻ. Dùng đồng thời nhiều liều itraconazol và ketoconazol (chất ức chế CYP3A mạnh) được dự đoán sẽ làm tăng Cmax phân tử kết hợp ở trạng thái ổn định từ 306 đến 317% và AUC24 từ 374 đến 419%. Việc sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh với Lucimod, bao gồm nhưng không giới hạn ở một số thuốc kháng vi-rút (ví dụ: indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir), kháng sinh nhóm macrolide (ví dụ: clarithromycin, telithromycin, troleandomycin), thuốc chống nấm (ví dụ: ketoconazole, voriconazole) và chống chỉ định nefazodone.

Dùng đồng thời nhiều liều erythromycin và fluconazole (chất ức chế CYP3A vừa phải) được dự đoán sẽ làm tăng Cmax phân tử kết hợp ở trạng thái ổn định từ 91 đến 106% và AUC24 từ 116 đến 135%. Nên tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A vừa phải (ví dụ: fluconazole và erythromycin) với Lucimod. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A vừa phải thì nên giảm liều EXKIVITY khoảng 50% (ví dụ từ 160 mg xuống 80 mg, 120 mg đến 40 mg hoặc 80 mg đến 40 mg) và khoảng QTc được theo dõi nhiều hơn. thường xuyên. Sau khi ngừng dùng thuốc ức chế CYP3A vừa phải, nên dùng lại Lucimod ở liều dung nạp được trước khi bắt đầu dùng thuốc ức chế CYP3A vừa phải.

Chống chỉ định dùng bưởi hoặc nước ép bưởi vì chúng cũng có thể làm tăng nồng độ mobocertinib trong huyết tương.

Chất cảm ứng CYP3A

Dùng đồng thời nhiều liều rifampicin 600 mg một lần mỗi ngày (một chất gây cảm ứng CYP3A mạnh) với một liều mobocertinib 160 mg duy nhất làm giảm 92% Cmax phân tử kết hợp và 95% AUCinf so với liều mobocertinib 160 mg dùng riêng lẻ. Việc sử dụng đồng thời nhiều liều rifampicin được dự đoán sẽ làm giảm Cmax phân tử kết hợp ở trạng thái ổn định là 88% và AUC24 là 92%. Nên tránh sử dụng đồng thời các thuốc gây cảm ứng CYP3A mạnh với Lucimod, bao gồm nhưng không giới hạn ở rifampicin, carbamazepine, phenytoin, rifabutin và phenobarbital. Chống chỉ định dùng đồng thời Lucimod với St. John’s Wort.

Việc sử dụng đồng thời nhiều liều efavirenz (chất cảm ứng CYP3A vừa phải) được dự đoán sẽ làm giảm Cmax của phân tử kết hợp ở trạng thái ổn định là 53% và AUC24 là 58%. Nên tránh sử dụng đồng thời các thuốc gây cảm ứng CYP3A vừa phải với Lucimod, bao gồm nhưng không giới hạn ở efavirenz, modafinil, bosentan, etravirine và nafcillin.

Thuốc kéo dài khoảng QTc

Dùng đồng thời Lucimod với các thuốc được biết là có tác dụng kéo dài khoảng QTc (ví dụ: thuốc chống loạn nhịp tim, fluoroquinolone, thuốc chống nấm triazole, thuốc đối kháng thụ thể 5-HT3) và các thuốc ức chế CYP3A vừa hoặc mạnh làm tăng nồng độ mobocertinib trong huyết tương có thể làm tăng nguy cơ kéo dài khoảng QTc và nên tránh. Nếu việc sử dụng đồng thời Lucimod với các thuốc ức chế CYP3A vừa phải hoặc với các thuốc được biết là kéo dài khoảng QTc là không thể tránh khỏi, hãy tiến hành theo dõi ECG định kỳ.

Tác dụng của Lucimod đối với các loại thuốc khác

Chất nền CYP3A

Dùng đồng thời nhiều liều Lucimod 160 mg một lần mỗi ngày với midazolam đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch (một cơ chất của CYP3A) làm giảm AUCinf của midazolam lần lượt là 32% và 16%. Mobocertinib có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của các thuốc dùng chung được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Do đó, sử dụng đồng thời Lucimod với cơ chất của CYP3A, bao gồm cả thuốc tránh thai nội tiết tố, có thể dẫn đến giảm nồng độ và mất hiệu quả của cơ chất CYP3A nhạy cảm.

Lucimod cũng có thể tạo ra các enzyme và chất vận chuyển khác (ví dụ: CYP2C, P-gp) thông qua các cơ chế tương tự chịu trách nhiệm tạo ra CYP3A (ví dụ: kích hoạt thụ thể X mang thai).

Mobocertinib, AP32960 và AP32914 không ức chế CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 hoặc 2D6 ở nồng độ phù hợp trên lâm sàng.

Hệ thống vận chuyển

Mobocertinib là chất ức chế P-gp và BCRP trong ống nghiệm. Dựa trên phân tích dược động học dựa trên sinh lý, việc sử dụng đồng thời nhiều liều mobocertinib 160 mg một lần mỗi ngày được dự đoán sẽ không dẫn đến sự gia tăng có ý nghĩa lâm sàng về phơi nhiễm toàn thân của cơ chất P-gp (digoxin, dabigatran) và BCRP (sulfasalazine). Các thuốc là cơ chất của BCRP (ví dụ: sulfasalazine, rosuvastatin) hoặc cơ chất của P-gp (ví dụ: digoxin, dabigatran) có thể tăng phơi nhiễm khi dùng chung với Lucimod và do đó nên thận trọng khi dùng chung.

Mobocertinib là chất nền của P-gp. Cho rằng mobocertinib thể hiện khả năng hòa tan cao và tính thấm cao trong ống nghiệm, các chất ức chế P-gp khó có thể làm tăng nồng độ mobocertinib trong huyết tương.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ có khả năng sinh con/Tránh thai ở nam và nữ

Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản đang điều trị bằng Lucimod nên được khuyên tránh mang thai trong thời gian điều trị. Nên khuyên phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ sử dụng biện pháp tránh thai không chứa nội tiết tố có hiệu quả cao trong quá trình điều trị bằng Lucimod và trong 1 tháng sau liều cuối cùng. Nam giới có bạn tình là nữ có khả năng sinh con nên được khuyên nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng Lucimod và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.

Thai kỳ

Lucimod có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai dựa trên cơ chế tác dụng và dữ liệu từ các nghiên cứu về sinh sản trên động vật. Không có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng Moboceritinib ở phụ nữ có thai. Không nên sử dụng Lucimod trong thời kỳ mang thai trừ khi tình trạng lâm sàng của người phụ nữ đó cần được điều trị.

Cho con bú

Người ta không biết liệu mobocertinib hoặc các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Phụ nữ nên ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng Lucimod và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.

khả năng sinh sản

Các nghiên cứu về khả năng sinh sản không được tiến hành ở động vật dùng mobocertinib; tuy nhiên, những thay đổi đã được quan sát thấy ở cơ quan sinh sản nam và nữ trong các nghiên cứu về độc tính trên động vật có thể cho thấy khả năng ảnh hưởng đến khả năng sinh sản. Sự liên quan đến khả năng sinh sản của con người vẫn chưa được biết.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Mobocertinib có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Mệt mỏi đã được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng. Bệnh nhân nên được khuyên không nên lái xe hoặc vận hành máy móc nếu họ cảm thấy mệt mỏi khi dùng thuốc Lucimod.

Tác dụng phụ của thuốc Lucimod

Tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Lucimod bao gồm:

• bệnh tiêu chảy,
• phát ban,
• buồn nôn,
• lở loét và viêm trong miệng,
• nôn mửa,
• giảm sự thèm ăn,
• nhiễm trùng/viêm móng,v
• Mệt mỏi,
• da khô,
• Đau cơ xương khớp,
• giảm cân,
• đau bụng
• bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD),
• khó tiêu,
• ngứa,
• rụng tóc,
• Mệt mỏi,
• ho,
• nhiễm trùng đường hô hấp trên,
• hụt hơi,
• sổ mũi,
• nhiễm độc mắt,
• kéo dài khoảng QTc,
• huyết áp cao (tăng huyết áp), và
• đau đầu.

Thuốc Lucimod giá bao nhiêu?

Thuốc Lucimod có giá khác nhau từng thời điểm. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Lucimod mua ở đâu?

Dược Phúc Minh phân phối thuốc Lucimod – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.

Bạn cần mua thuốc Lucimod? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.

Tài liệu tham khảo:

https://www.rxlist.com/exkivity-drug.htm