Rofiptil là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.
Tham khảo thuốc tương tự:
Thuốc Alvotinib 100mg 400mg Imatinib giá bao nhiêu mua ở đâu?
Thuốc Redivec 100mg Imatinib mua ở đâu giá bao nhiêu?
Thuốc Glivec 100mg 400mg Imatinib giá bao nhiêu mua ở đâu?
Rofiptil là thuốc gì?
Imatinib là một chất ức chế kinase phân tử nhỏ đã cách mạng hóa việc điều trị ung thư, đặc biệt là bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, vào năm 2001. Việc phát hiện ra imatinib cũng đã thiết lập một nhóm liệu pháp mới gọi là “liệu pháp nhắm mục tiêu”, vì việc điều trị có thể được điều chỉnh cụ thể cho đặc điểm di truyền ung thư của từng bệnh nhân.
Rofiptil là thuốc kê toa chứa thành phần Imatinib.
Thành phần thuốc bao gồm:
Hoạt chất: Imatinib 100mg.
Đóng gói: hộp 60 viên nén.
Xuất xứ: Jeil Pharmaceutical, Hàn Quốc.
Công dụng của thuốc Rofiptil
Rofiptil được chỉ định để điều trị
• bệnh nhân người lớn và trẻ em mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) nhiễm sắc thể Philadelphia (bcr-abl) dương tính (Ph+) mới được chẩn đoán mà cấy ghép tủy xương không được coi là phương pháp điều trị đầu tiên.
• bệnh nhân người lớn và trẻ em bị Ph+ CML trong giai đoạn mãn tính sau khi thất bại với liệu pháp interferon-alpha, hoặc trong giai đoạn tăng tốc hoặc khủng hoảng blast.
• bệnh nhân người lớn và trẻ em mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính (Ph+ ALL) mới được chẩn đoán kết hợp với hóa trị liệu.
• bệnh nhân trưởng thành bị Ph+ ALL tái phát hoặc kháng trị dưới dạng đơn trị liệu.
• bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh loạn sản tủy/tăng sinh tủy (MDS/MPD) liên quan đến tái sắp xếp gen thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu (PDGFR).
• bệnh nhân trưởng thành mắc hội chứng tăng bạch cầu ái toan tiến triển (HES) và/hoặc bệnh bạch cầu mãn tính tăng bạch cầu ái toan (CEL) với sự sắp xếp lại FIP1L1-PDGFRα.
Ảnh hưởng của Imatinib đến kết quả ghép tủy xương chưa được xác định.
Rofiptil được chỉ định cho
• điều trị bệnh nhân trưởng thành với Kit (CD 117) dương tính không thể cắt bỏ và/hoặc khối u mô đệm đường tiêu hóa ác tính di căn (GIST).
• điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành có nguy cơ tái phát đáng kể sau khi cắt bỏ GIST dương tính với Kit (CD117). Những bệnh nhân có nguy cơ tái phát thấp hoặc rất thấp không nên điều trị bổ trợ.
• điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh sarcoma da nguyên phát không thể cắt bỏ (DFSP) và bệnh nhân người lớn mắc bệnh DFSP tái phát và/hoặc di căn không đủ điều kiện để phẫu thuật.
Ở bệnh nhân người lớn và trẻ em, hiệu quả của Imatinib dựa trên tỷ lệ đáp ứng về huyết học và tế bào học tổng thể và tỷ lệ sống không bệnh tiến triển trong CML, về tỷ lệ đáp ứng về huyết học và tế bào học trong Ph+ ALL, MDS/MPD, về tỷ lệ đáp ứng về huyết học trong HES/CEL và về tỷ lệ đáp ứng khách quan ở bệnh nhân trưởng thành mắc GIST và DFSP không thể cắt bỏ và/hoặc di căn và tỷ lệ sống sót không tái phát ở GIST hỗ trợ. Kinh nghiệm với Imatinib ở những bệnh nhân mắc MDS/MPD liên quan đến tái sắp xếp gen PDGFR là rất hạn chế. Ngoại trừ CML giai đoạn mãn tính mới được chẩn đoán, không có thử nghiệm có kiểm soát nào chứng minh lợi ích lâm sàng hoặc tăng khả năng sống sót đối với các bệnh này.
Cơ chế tác dụng của thuốc bao gồm:
Imatinib mesylate là một chất ức chế protein-tyrosine kinase ức chế BCR-ABL tyrosine kinase, tyrosine kinase bất thường cấu thành được tạo ra bởi sự bất thường của nhiễm sắc thể Philadelphia trong CML. Imatinib ức chế sự tăng sinh và gây ra quá trình chết theo chương trình trong các dòng tế bào dương tính với BCR-ABL cũng như các tế bào bạch cầu mới từ bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia. Imatinib ức chế sự hình thành khuẩn lạc trong các xét nghiệm sử dụng mẫu máu ngoại vi và tủy xương ex vivo từ bệnh nhân CML.
In vivo, imatinib ức chế sự phát triển khối u của các tế bào tủy xương chuột được chuyển nhiễm BCR-ABL cũng như các dòng bệnh bạch cầu dương tính BCR-ABL có nguồn gốc từ các bệnh nhân CML trong cơn khủng hoảng bệnh đạo ôn.
Imatinib cũng là chất ức chế thụ thể tyrosine kinase đối với yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu (PDGF) và yếu tố tế bào gốc (SCF), c-Kit, đồng thời ức chế các sự kiện tế bào qua trung gian PDGF và SCF. Trong ống nghiệm, imatinib ức chế sự tăng sinh và gây ra quá trình chết theo chương trình trong các tế bào GIST, biểu hiện đột biến kích hoạt c-Kit.
Liều dùng, cách sử dụng thuốc
Liều dùng cho CML ở bệnh nhân người lớn
Liều lượng khuyến cáo của Rofiptil là 400 mg/ngày cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh CML giai đoạn mãn tính.
Liều lượng khuyến cáo của Rofiptil là 600 mg/ngày cho bệnh nhân người lớn trong giai đoạn cấp tốc.
Liều khuyến cáo của Rofiptil là 600 mg/ngày cho bệnh nhân trưởng thành trong đợt khủng hoảng bệnh đạo ôn. Khủng hoảng blast được định nghĩa là blast ≥ 30% trong máu hoặc tủy xương hoặc bệnh ngoài tủy không phải gan lách to.
Thời gian điều trị: Trong các thử nghiệm lâm sàng, việc điều trị bằng Glivec được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển. Hiệu quả của việc ngừng điều trị sau khi đạt được đáp ứng di truyền tế bào hoàn toàn chưa được nghiên cứu.
Liều dùng cho CML ở trẻ em
Liều dùng cho trẻ em nên dựa trên diện tích bề mặt cơ thể (mg/m2). Liều 340 mg/m2 mỗi ngày được khuyến cáo cho trẻ em mắc CML giai đoạn mãn tính và CML giai đoạn tiến triển (không vượt quá tổng liều 800 mg). Điều trị có thể được thực hiện dưới dạng liều một lần mỗi ngày hoặc cách khác, liều hàng ngày có thể được chia thành hai lần dùng – một lần vào buổi sáng và một lần vào buổi tối. Khuyến cáo về liều hiện dựa trên một số ít bệnh nhân nhi. Không có kinh nghiệm điều trị cho trẻ em dưới 2 tuổi.
Liều dùng cho Ph+ ALL ở bệnh nhân người lớn
Liều khuyến cáo của Rofiptil là 600 mg/ngày cho bệnh nhân người lớn bị Ph+ ALL. Các chuyên gia huyết học trong việc quản lý bệnh này nên giám sát quá trình điều trị trong tất cả các giai đoạn chăm sóc.
Thời gian điều trị bằng Glivec có thể khác nhau tùy theo chương trình điều trị được chọn, nhưng nhìn chung thời gian tiếp xúc với Rofiptil lâu hơn mang lại kết quả tốt hơn.
Liều dùng cho Ph+ ALL ở trẻ em
Liều dùng cho trẻ em nên dựa trên diện tích bề mặt cơ thể (mg/m2). Liều 340 mg/m2 mỗi ngày được khuyến cáo cho trẻ em có Ph+ ALL (không vượt quá tổng liều 600 mg).
Vị trí cho MDS/MPD
Liều khuyến cáo của Rofiptil là 400 mg/ngày cho bệnh nhân trưởng thành mắc MDS/MPD.
Thời gian điều trị: Trong thử nghiệm lâm sàng duy nhất được thực hiện cho đến nay, việc điều trị bằng Rofiptil được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển. Tại thời điểm phân tích, thời gian điều trị trung bình là 47 tháng (24 ngày – 60 tháng).
Vị trí cho HES/CEL
Liều khuyến cáo của Rofiptil là 100 mg/ngày cho bệnh nhân trưởng thành mắc HES/CEL.
Tăng liều từ 100 mg lên 400 mg có thể được xem xét trong trường hợp không có phản ứng bất lợi của thuốc nếu các đánh giá cho thấy không đủ đáp ứng với điều trị.
Điều trị nên được tiếp tục miễn là bệnh nhân tiếp tục được hưởng lợi.
Vị trí cho GIST
Liều khuyến cáo của Rofiptil là 400 mg/ngày cho bệnh nhân người lớn bị GIST ác tính không thể cắt bỏ và/hoặc di căn.
Dữ liệu hạn chế tồn tại về ảnh hưởng của việc tăng liều từ 400 mg lên 600 mg hoặc 800 mg ở những bệnh nhân tiến triển ở liều thấp hơn.
Thời gian điều trị: Trong các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân GIST, việc điều trị bằng Glivec được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển. Tại thời điểm phân tích, thời gian điều trị trung bình là 7 tháng (7 ngày đến 13 tháng). Hiệu quả của việc ngừng điều trị sau khi đạt được phản ứng chưa được nghiên cứu.
Liều khuyến cáo của Rofiptil là 400 mg/ngày để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn sau khi cắt bỏ GIST. Thời gian điều trị tối ưu vẫn chưa được thiết lập. Thời gian điều trị trong thử nghiệm lâm sàng ủng hộ chỉ định này là 36 tháng.
Vị trí cho DFSP
Liều khuyến cáo của Glivec là 800 mg/ngày cho bệnh nhân người lớn mắc DFSP.
Cách dùng thuốc
Đối với các liều khác ngoài 400 mg và 800 mg (xem khuyến cáo về liều lượng bên dưới), có sẵn một viên chia nhỏ 100 mg.
Đối với liều từ 400 mg trở lên (xem khuyến cáo về liều lượng bên dưới), có sẵn viên nén 400 mg (không chia được).
Liều quy định nên được dùng bằng đường uống với một bữa ăn và một ly nước lớn để giảm thiểu nguy cơ kích ứng đường tiêu hóa. Liều 400 mg hoặc 600 mg nên được dùng một lần mỗi ngày, trong khi liều 800 mg hàng ngày nên được dùng là 400 mg hai lần một ngày, vào buổi sáng và buổi tối.
Đối với những bệnh nhân không thể nuốt viên nén bao phim, có thể phân tán viên thuốc trong một cốc nước lọc hoặc nước táo. Số lượng viên cần thiết phải được đặt trong một thể tích đồ uống thích hợp (khoảng 50 ml cho viên 100 mg và 200 ml cho viên 400 mg) và khuấy bằng thìa. Hỗn dịch nên được sử dụng ngay sau khi (các) viên thuốc tan rã hoàn toàn.
Chống chỉ định
Không sử dụng Rofiptil trong các trường hợp: quá mẫn với Imatinib hay bất cứ thành phần nào của thuốc.
Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Rofiptil?
Giữ nước và phù nề
Imatinib thường gây phù nề và đôi khi giữ nước nghiêm trọng. Cân và theo dõi bệnh nhân thường xuyên để biết các dấu hiệu và triệu chứng của việc giữ nước. Tìm hiểu kỹ tình trạng tăng cân nhanh bất ngờ và đưa ra phương pháp điều trị phù hợp. Khả năng bị phù tăng lên khi dùng liều Rofiptil cao hơn và ở độ tuổi trên 65 trong các nghiên cứu CML.
Độc tính huyết học
Điều trị bằng Rofiptil có liên quan đến thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu. Thực hiện công thức máu toàn bộ hàng tuần trong tháng đầu tiên, hai tuần một lần trong tháng thứ hai và định kỳ sau đó theo chỉ định lâm sàng (ví dụ: cứ sau 2 đến 3 tháng). Trong CML, sự xuất hiện của các tế bào máu này phụ thuộc vào giai đoạn bệnh và thường gặp hơn ở những bệnh nhân mắc CML giai đoạn cấp tốc hoặc khủng hoảng nguyên bào so với những bệnh nhân mắc CML giai đoạn mãn tính.
Suy tim sung huyết và rối loạn chức năng tâm thất trái
Suy tim sung huyết và rối loạn chức năng tâm thất trái đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Rofiptil. Các tác dụng không mong muốn trên tim xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân tuổi cao hoặc mắc các bệnh kèm theo, bao gồm cả tiền sử bệnh tim trước đó.
Theo dõi cẩn thận bệnh nhân mắc bệnh tim hoặc có các yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim hoặc tiền sử suy thận. Đánh giá và điều trị bất kỳ bệnh nhân nào có dấu hiệu hoặc triệu chứng phù hợp với suy tim hoặc suy thận.
Nhiễm độc gan
Nhiễm độc gan, đôi khi nghiêm trọng, có thể xảy ra với Rofiptil. Các trường hợp suy gan gây tử vong và tổn thương gan nghiêm trọng cần ghép gan đã được báo cáo khi sử dụng Gleevec ngắn hạn và dài hạn. Theo dõi chức năng gan (transaminase, bilirubin và phosphatase kiềm) trước khi bắt đầu điều trị và hàng tháng, hoặc theo chỉ định lâm sàng.
Xuất huyết
Trong nghiên cứu ở những bệnh nhân bị GIST không thể cắt bỏ và/hoặc di căn, cả xuất huyết tiêu hóa và xuất huyết trong khối u đã được báo cáo. Dựa trên dữ liệu có sẵn, không có yếu tố ảnh hưởng nào (ví dụ: kích thước khối u, vị trí khối u, rối loạn đông máu) đã được xác định khiến bệnh nhân mắc GIST có nguy cơ xuất huyết cao hơn. Vì tăng mạch máu và xu hướng chảy máu là một phần của bản chất và quá trình lâm sàng của GIST, nên áp dụng các quy trình và thực hành tiêu chuẩn để theo dõi và quản lý xuất huyết ở tất cả bệnh nhân.
Nhiễm độc tim tăng bạch cầu ái toan
Ở những bệnh nhân mắc hội chứng tăng bạch cầu ái toan với sự xâm nhập tiềm ẩn của các tế bào HES trong cơ tim, các trường hợp sốc tim/rối loạn chức năng tâm thất trái có liên quan đến sự thoái hóa tế bào HES khi bắt đầu điều trị bằng Imatinib. Tình trạng này được báo cáo là có thể hồi phục khi sử dụng steroid toàn thân, các biện pháp hỗ trợ tuần hoàn và tạm thời ngưng Rofiptil.
Độc tính da liễu
Phản ứng da bóng nước, bao gồm ban đỏ đa dạng và hội chứng Stevens-Johnson, đã được báo cáo khi sử dụng Imatinib. Trong một số trường hợp phản ứng da bóng nước, bao gồm hồng ban đa dạng và hội chứng Stevens-Johnson được báo cáo trong quá trình giám sát sau khi đưa thuốc ra thị trường, phản ứng da tái phát đã được quan sát thấy khi dùng lại. Một số báo cáo nước ngoài sau khi đưa thuốc ra thị trường đã mô tả các trường hợp bệnh nhân dung nạp trở lại liệu pháp Imatinib sau khi giải quyết hoặc cải thiện phản ứng bóng nước. Trong những trường hợp này, Rofiptil được dùng lại với liều thấp hơn liều xảy ra phản ứng và một số bệnh nhân cũng được điều trị đồng thời với corticosteroid hoặc thuốc kháng histamine.
Tác dụng phụ của thuốc Rofiptil
Khi sử dụng thuốc Rofiptil, bạn có thể gặp phải các tác dụng phụ bao gồm:
Thường gặp:
- Giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, thiếu máu
- Giảm toàn thể tế bào, giảm bạch cầu do sốt
- Chán ăn
- Mất ngủ
- Đau đầu
- Chóng mặt, dị cảm, rối loạn vị giác, giảm cảm giác
- Phù mí mắt, tăng chảy nước mắt, xuất huyết kết mạc, viêm kết mạc, khô mắt, mờ mắt
- Đỏ bừng, xuất huyết
- Khó thở, chảy máu cam, ho
- Buồn nôn, tiêu chảy, nôn, khó tiêu, đau bụng
- Đầy hơi, chướng bụng, trào ngược dạ dày-thực quản, táo bón, khô miệng, viêm dạ dày
- Tăng men gan
- Phù quanh hốc mắt, viêm da/chàm/phát ban
- Ngứa, phù mặt, khô da, ban đỏ, rụng tóc, đổ mồ hôi ban đêm, phản ứng nhạy cảm với ánh sáng
- Co thắt cơ và chuột rút, đau cơ xương bao gồm đau cơ, đau khớp, đau xương
- Sưng khớp
- Giữ nước và phù nề, mệt mỏi
- Yếu, sốt, anasarca, ớn lạnh, rét run
- Cân nặng tăng lên
- Trọng lượng giảm
Ít gặp:
- Herpes zoster, herpes simplex, viêm mũi họng, viêm phổi, viêm xoang, viêm mô tế bào, nhiễm trùng đường hô hấp trên, cúm, nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm dạ dày ruột, nhiễm trùng huyết
- Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu lympho, suy tủy xương, tăng bạch cầu ái toan, hạch to
- Hạ kali máu, tăng cảm giác ngon miệng, giảm phosphat máu, chán ăn, mất nước, bệnh gút, tăng axit uric máu, tăng canxi máu, tăng đường huyết, hạ natri máu
- Đau nửa đầu, buồn ngủ, ngất, bệnh thần kinh ngoại biên, suy giảm trí nhớ, đau thần kinh tọa, hội chứng chân không yên, run, xuất huyết não
- Kích ứng mắt, đau mắt, phù nề quỹ đạo, xuất huyết củng mạc, xuất huyết võng mạc, viêm bờ mi, phù hoàng điểm
- Đánh trống ngực, nhịp tim nhanh, suy tim sung huyết, phù phổi
- Tăng huyết áp, tụ máu, tụ máu dưới màng cứng, lạnh ngoại vi, hạ huyết áp, hiện tượng Raynaud
- Tràn dịch màng phổi, đau họng-thanh quản, viêm họng
- Viêm miệng, loét miệng, xuất huyết tiêu hóa7, ợ hơi, phân đen, viêm thực quản, cổ trướng, loét dạ dày, nôn ra máu, viêm môi, khó nuốt, viêm tụy
- Tăng bilirubin máu, viêm gan, vàng da
- Phát ban mụn mủ, đụng giập, tăng tiết mồ hôi, nổi mày đay, bầm máu, tăng xu hướng bầm tím, giảm lông, giảm sắc tố da, viêm da tróc vảy, bong móng, viêm nang lông, chấm xuất huyết, vảy nến, ban xuất huyết, tăng sắc tố da, phát ban bọng nước, viêm mô mỡ
- Đau quặn thận, tiểu ra máu, suy thận cấp, tiểu nhiều lần
- Cứng khớp và cơ
- Tăng creatinine máu, tăng creatine phosphokinase máu, tăng lactate dehydrogenase máu, tăng phosphatase kiềm máu.
Tương tác thuốc
Các chất ức chế hoạt động của cytochrom P450 isoenzyme CYP3A4 (ví dụ: chất ức chế protease như indinavir, lopinavir/ritonavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir, nelfinavir, boceprevir; thuốc kháng nấm nhóm azole bao gồm ketoconazole, itraconazole, posaconazole, voriconazole; một số macrolide như erythromycin, clarithromycin và telithromycin) có thể làm giảm chuyển hóa và tăng nồng độ imatinib. Cần thận trọng khi dùng Rofiptil với các chất ức chế họ CYP3A4.
Các chất gây cảm ứng hoạt động của CYP3A4 (ví dụ: dexamethasone, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, phenobarbital, fosphenytoin, primidone hoặc Hypericum perforatum, còn được gọi là St. John’s Wort) có thể làm giảm đáng kể mức tiếp xúc với Imatinib, có khả năng làm tăng nguy cơ thất bại điều trị. Nên tránh sử dụng đồng thời rifampicin hoặc các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh khác và imatinib.
Imatinib làm tăng Cmax và AUC trung bình của simvastatin (cơ chất của CYP3A4) lần lượt là 2 và 3,5 lần, cho thấy imatinib ức chế CYP3A4. Do đó, nên thận trọng khi sử dụng Rofiptil với các chất nền CYP3A4 có cửa sổ điều trị hẹp (ví dụ: cyclosporine, pimozide, tacrolimus, sirolimus, ergotamine, diergotamine, fentanyl, alfentanil, terfenadine, bortezomib, docetaxel và quinidine). Glivec có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của các thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A4 khác (ví dụ: triazolo-benzodiazepin, thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridin, một số chất ức chế HMG-CoA reductase, tức là statin, v.v.).
Do nguy cơ chảy máu gia tăng đã biết khi sử dụng imatinib (ví dụ: xuất huyết), những bệnh nhân cần dùng thuốc chống đông máu nên dùng heparin trọng lượng phân tử thấp hoặc heparin tiêu chuẩn, thay vì các dẫn xuất coumarin như warfarin.
Sử dụng Rofiptil cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Thai kỳ
Dữ liệu về việc sử dụng imatinib ở phụ nữ mang thai còn hạn chế. Đã có báo cáo hậu mãi về sảy thai tự nhiên và dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh từ những phụ nữ dùng Glivec. Tuy nhiên, các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản và nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi vẫn chưa được biết. Không nên sử dụng Rofiptil trong khi mang thai trừ khi thật cần thiết. Nếu nó được sử dụng trong khi mang thai, bệnh nhân phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
Cho con bú
Có thông tin hạn chế về phân phối imatinib trên sữa mẹ. Các nghiên cứu ở hai phụ nữ cho con bú tiết lộ rằng cả imatinib và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó đều có thể được phân phối vào sữa mẹ. Tỷ lệ sữa trong huyết tương được nghiên cứu ở một bệnh nhân được xác định là 0,5 đối với imatinib và 0,9 đối với chất chuyển hóa, cho thấy sự phân bố nhiều hơn của chất chuyển hóa vào sữa. Xem xét nồng độ kết hợp của imatinib và chất chuyển hóa và lượng sữa tối đa hàng ngày của trẻ sơ sinh, tổng mức phơi nhiễm được cho là thấp (~10% liều điều trị). Tuy nhiên, do chưa biết rõ ảnh hưởng của việc trẻ sơ sinh tiếp xúc với imatinib ở liều thấp, nên phụ nữ không nên cho con bú trong khi điều trị và ít nhất 15 ngày sau khi ngừng điều trị bằng Rofiptil.
Khả năng sinh sản
Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, khả năng sinh sản của chuột cống đực và cái không bị ảnh hưởng, mặc dù đã quan sát thấy các tác động lên các thông số sinh sản. Các nghiên cứu về bệnh nhân dùng Rofiptil và ảnh hưởng của nó đối với khả năng sinh sản và sự hình thành giao tử chưa được thực hiện. Những bệnh nhân lo lắng về khả năng sinh sản của họ khi điều trị bằng Glivec nên tham khảo ý kiến bác sĩ của họ.
Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc
Bệnh nhân nên được thông báo rằng họ có thể gặp các tác dụng không mong muốn như chóng mặt, mờ mắt hoặc buồn ngủ trong khi điều trị bằng imatinib. Do đó, nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
Thuốc Rofiptil giá bao nhiêu?
Thuốc Rofiptil có giá khác nhau giữa các hàm lượng 100mg hay 400mg. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.
Thuốc Rofiptil mua ở đâu?
Dược Phúc Minh phân phối thuốc Rofiptil – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.
Bạn cần mua thuốc Rofiptil? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.
Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.
HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.
Tài liệu tham khảo:
Sản phẩm tương tự
