Thuốc Opdivo 10mg/ml Nivolumab trị ung thư gan mua ở đâu giá bao nhiêu?

Name: Thuốc Opdivo 10mg/ml Nivolumab trị ung thư gan mua ở đâu giá bao nhiêu?
Brand: Bristol Myers Squibb
Rating: 4.7 (10000 reviews)

0₫

Thuốc Opdivo 10mg/ml Nivolumab giá bao nhiêu? Thuốc Opdivo mua ở đâu hn, hcm? Thuốc có công dụng gì? Liều dùng cách dùng thuốc? Liên hệ 0969870429 để được tư vấn.

Bấm vào đây để lấy mã giảm giá

Mã: 02152022 Danh mục: HÓA CHẤT TRUYỀN

Mô tả
Đánh giá (0)

5/5 - (6 bình chọn)

Thuốc Opdivo là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo các thuốc kháng thể khác:

Thuốc MabThera 100mg/10ml Rituximab mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Maball-Ra 500 Rituximab 500mg/50ml mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Opdivo là thuốc gì?

Nivolumab là một kháng thể IgG4 hoàn toàn của người nhắm mục tiêu vào điểm kiểm tra miễn dịch thụ thể chết được lập trình-1 (PD-1) . Kháng thể này được sản xuất hoàn toàn trên chuột và được ghép vào vùng kappa và IgG4 Fc của người với đột biến S228P để tăng thêm độ ổn định và giảm tính biến đổi. Nó được phát triển bởi Bristol Myers Squibb.

Nivolumab đã được FDA chấp thuận vào ngày 22 tháng 12 năm 2014.

Opdivo là thuốc kê đơn dạng tiêm truyền, chứa hoạt chất Nivolumab.

Thành phần của thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Nivolumab

Đóng gói: hộp 1 ống thuốc dung dịch tiêm truyền, tỉ lệ 10mg Nivolumab / ml dung dịch.

Xuất xứ: Bristol Myers Squibb, Mỹ.

Công dụng của thuốc Opdivo

U ác tính

OPDIVO dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với ipilimumab được chỉ định để điều trị khối u ác tính tiến triển (không thể cắt bỏ hoặc di căn) ở người lớn.

Liên quan đến đơn trị liệu nivolumab, sự gia tăng thời gian sống không tiến triển (PFS) và thời gian sống thêm toàn bộ (OS) khi kết hợp nivolumab với ipilimumab chỉ được thiết lập ở những bệnh nhân có biểu hiện PD-L1 khối u thấp.

Điều trị bổ trợ khối u ác tính

OPDIVO dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bổ trợ cho người lớn bị u ác tính có liên quan đến các hạch bạch huyết hoặc bệnh di căn đã trải qua phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn.

Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC)

OPDIVO kết hợp với ipilimumab và 2 chu kỳ hóa trị liệu dựa trên bạch kim được chỉ định trong điều trị đầu tay của ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn ở người lớn có khối u không có đột biến EGFR nhạy cảm hoặc chuyển vị ALK.

OPDIVO dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi hóa trị trước ở người lớn.

U trung biểu mô màng phổi ác tính (MPM)

OPDIVO kết hợp với ipilimumab được chỉ định điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị u trung biểu mô màng phổi ác tính không thể cắt bỏ.

Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC)

OPDIVO dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển sau khi điều trị trước ở người lớn.

OPDIVO kết hợp với ipilimumab được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển nguy cơ trung bình / kém.

OPDIVO kết hợp với cabozantinib được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển.

Ung thư hạch Hodgkin cổ điển (cHL)

OPDIVO dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị u lympho Hodgkin cổ điển tái phát hoặc khó chữa sau khi cấy ghép tế bào gốc tự thân (ASCT) và điều trị bằng brentuximab vedotin.

Ung thư tế bào vảy ở đầu và cổ (SCCHN)

OPDIVO dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ung thư tế bào vảy tái phát hoặc di căn ở đầu và cổ ở người lớn tiến triển trong hoặc sau liệu pháp dựa trên bạch kim.

Ung thư biểu mô

OPDIVO dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô không thể cắt bỏ hoặc di căn tại chỗ ở người lớn sau khi thất bại với liệu pháp chứa bạch kim trước đó.

Thiếu sửa chữa không khớp (dMMR) hoặc không ổn định tế bào vi mô-cao (MSI-H) ung thư đại trực tràng (CRC)

OPDIVO kết hợp với ipilimumab được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị thiếu sửa chữa không phù hợp hoặc ung thư đại trực tràng di căn cao không ổn định tế bào vi mô sau khi hóa trị kết hợp dựa trên fluoropyrimidine trước đó (xem phần 5.1).

Ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản (OSCC)

OPDIVO dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển, tái phát hoặc di căn không thể cắt bỏ sau khi hóa trị kết hợp dựa trên fluoropyrimidine và platinum trước đó.

Điều trị bổ trợ ung thư thực quản hoặc ngã ba dạ dày-thực quản (OC hoặc GEJC)

OPDIVO dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn bị ung thư đoạn nối thực quản hoặc dạ dày-thực quản đã cắt hoàn toàn có bệnh lý còn sót lại sau khi hóa trị liệu bổ trợ trước đó.

Đường nối dạ dày, thực quản (GEJ) hoặc ung thư biểu mô tuyến thực quản

OPDIVO kết hợp với hóa trị liệu kết hợp dựa trên fluoropyrimidine và platinum được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn có HER2 âm tính tiến triển hoặc di căn chỗ nối dạ dày-thực quản hoặc ung thư biểu mô tuyến thực quản có khối u biểu hiện PD-L1 với điểm kết hợp dương tính (CPS) ≥ 5.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Việc điều trị phải được bắt đầu và giám sát bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị ung thư.

Liều khuyến cáo của OPDIVO là nivolumab 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 480 mg mỗi 4 tuần tùy thuộc vào chỉ định, như được trình bày trong bảng:

Chỉ định	Liều khuyến nghị và thời gian truyền
U ác tính (điều trị nâng cao hoặc bổ trợ) Ung thư biểu mô tế bào thận	240 mg mỗi 2 tuần trong 30 phút hoặc 480 mg mỗi 4 tuần trong 60 phút
Ung thư thực quản hoặc ngã ba dạ dày-thực quản (điều trị bổ trợ)	240 mg mỗi 2 tuần trong 30 phút hoặc 480 mg mỗi 4 tuần trong 30 phút trong 16 tuần đầu tiên, tiếp theo là 480 mg mỗi 4 tuần trong 30 phút
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ U lympho Hodgkin cổ điển Ung thư tế bào vảy ở đầu và cổ Ung thư biểu mô Ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản	240 mg mỗi 2 tuần trong 30 phút

Cách dùng thuốc Opdivo

OPDIVO chỉ dùng để tiêm tĩnh mạch. Nó được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch trong khoảng thời gian 30 hoặc 60 phút tùy thuộc vào liều lượng. Dịch truyền phải được thực hiện qua bộ lọc nội tuyến vô trùng, không gây sốt, ít liên kết protein với kích thước lỗ 0,2-1,2 μm.

OPDIVO không được dùng dưới dạng đẩy vào tĩnh mạch hoặc tiêm nhanh.

Tổng liều OPDIVO cần thiết có thể được truyền trực tiếp dưới dạng dung dịch 10 mg / mL hoặc có thể được pha loãng với dung dịch natri clorid 9 mg / mL (0,9%) để tiêm hoặc dung dịch glucose 50 mg / mL (5%) để tiêm.

Khi dùng kết hợp với ipilimumab và / hoặc hóa trị liệu, OPDIVO nên được dùng trước tiên, sau đó là ipilimumab (nếu có) và sau đó là hóa trị trong cùng một ngày. Sử dụng túi và bộ lọc dịch truyền riêng biệt cho mỗi lần truyền dịch.

Chống chỉ định thuốc

Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Khi đánh giá tình trạng PD-L1 của khối u, điều quan trọng là phải sử dụng một phương pháp luận vững chắc và đã được kiểm chứng tốt.

Các phản ứng bất lợi liên quan đến miễn dịch ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ thể có thể xảy ra đồng thời. Các phản ứng có hại cho tim và phổi bao gồm cả thuyên tắc phổi cũng đã được báo cáo khi điều trị kết hợp. Bệnh nhân cần được theo dõi liên tục các phản ứng có hại ở tim và phổi, cũng như các dấu hiệu, triệu chứng lâm sàng và các bất thường xét nghiệm cho thấy rối loạn điện giải và mất nước trước và định kỳ trong khi điều trị. Nivolumab kết hợp với ipilimumab nên được ngừng sử dụng đối với các phản ứng có hại ở tim và phổi nặng đe dọa tính mạng hoặc tái phát.

Tiêu chảy nặng hoặc viêm đại tràng đã được quan sát thấy khi dùng nivolumab đơn trị liệu hoặc nivolumab kết hợp với ipilimumab. Bệnh nhân cần được theo dõi về tiêu chảy và các triệu chứng khác của viêm đại tràng, chẳng hạn như đau bụng và chất nhầy hoặc máu trong phân.

Đã quan sát thấy viêm gan nặng khi dùng nivolumab đơn trị liệu hoặc nivolumab kết hợp với ipilimumab. Bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh viêm gan như tăng transaminase và bilirubin toàn phần. Các bệnh truyền nhiễm và bệnh liên quan đến căn nguyên nên được loại trừ.

Thận trọng khác

Đã quan sát thấy viêm thận nặng và rối loạn chức năng thận khi điều trị đơn trị liệu hoặc nivolumab kết hợp với ipilimumab. Bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của viêm thận hoặc rối loạn chức năng thận. Hầu hết các bệnh nhân có biểu hiện tăng creatinin huyết thanh không có triệu chứng. Các nguyên nhân liên quan đến bệnh nên được loại trừ.

Các bệnh nội tiết nặng, bao gồm suy giáp, cường giáp, suy tuyến thượng thận (bao gồm suy vỏ thượng thận thứ phát), viêm tuyến yên (bao gồm suy tuyến yên), đái tháo đường và nhiễm toan ceton do đái tháo đường đã được quan sát bằng đơn trị liệu nivolumab hoặc nivolumab kết hợp với ipilimumab. Bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng của bệnh nội tiết, tăng đường huyết và thay đổi chức năng tuyến giáp (khi bắt đầu điều trị, định kỳ trong khi điều trị, và theo chỉ định dựa trên đánh giá lâm sàng).

Phát ban nghiêm trọng đã được quan sát thấy khi dùng nivolumab kết hợp với ipilimumab và ít phổ biến hơn với nivolumab dưới dạng đơn trị liệu. Nivolumab hoặc nivolumab kết hợp với ipilimumab nên được ngừng sử dụng đối với phát ban cấp độ 3 và ngừng sử dụng đối với phát ban cấp độ 4. Phát ban nặng nên được quản lý bằng corticosteroid liều cao với liều tương đương methylprednisolone 1 đến 2 mg / kg / ngày.

Tác dụng phụ của thuốc Opdivo

Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Opdivo bao gồm:

nhiễm trùng đường hô hấp trên
viêm phổi, viêm phế quản
phản ứng liên quan đến tiêm truyền, quá mẫn (bao gồm cả phản ứng phản vệ)
suy giáp, cường giáp, viêm tuyến giáp
giảm sự thèm ăn
mất nước
đau đầu
bệnh thần kinh ngoại biên, chóng mặt
mờ mắt, khô mắt
nhịp tim nhanh, rung nhĩ
tăng huyết áp
khó thở, ho
viêm phổi, tràn dịch màng phổi
tiêu chảy, nôn, buồn nôn, đau bụng, táo bón
viêm ruột kết, viêm miệng, khô miệng
phát ban, ngứa
bạch biến, khô da, ban đỏ, rụng tóc
nứt cơ xương, đau khớp
viêm khớp
suy thận (bao gồm cả chấn thương thận cấp tính)
mệt mỏi, sốt, phù nề
đau, tức ngực
giảm bạch huyết, tăng đường huyết, tăng kali huyết, tăng AST, hạ natri máu, hạ albumin máu, tăng phosphatase kiềm, tăng creatinin, tăng ALT, tăng lipase, tăng kali huyết, tăng amylase, hạ canxi máu, giảm bạch cầu, hạ kali máu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu
tăng bilirubin toàn phần, tăng natri huyết, tăng magnesi huyết, giảm cân.

Tương tác thuốc

Nivolumab là một kháng thể đơn dòng của người, vì các nghiên cứu về tương tác dược động học như vậy chưa được thực hiện. Vì các kháng thể đơn dòng không được chuyển hóa bởi các enzym cytochrom P450 (CYP) hoặc các enzym chuyển hóa thuốc khác, nên việc ức chế hoặc cảm ứng các enzym này bởi các sản phẩm thuốc dùng chung không được dự đoán là sẽ ảnh hưởng đến dược động học của nivolumab.

Nên tránh sử dụng corticosteroid toàn thân và các chất ức chế miễn dịch khác tại thời điểm ban đầu, trước khi bắt đầu dùng nivolumab, vì khả năng gây nhiễu hoạt động dược lực học của chúng. Tuy nhiên, corticosteroid toàn thân và các chất ức chế miễn dịch khác có thể được sử dụng sau khi bắt đầu dùng nivolumab để điều trị các phản ứng có hại liên quan đến miễn dịch. Kết quả sơ bộ cho thấy ức chế miễn dịch toàn thân sau khi bắt đầu điều trị bằng nivolumab dường như không loại trừ được đáp ứng với nivolumab.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

Thai kỳ

Không có dữ liệu về việc sử dụng nivolumab ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính đối với phôi thai. IgG4 của người được biết là vượt qua hàng rào nhau thai và nivolumab là IgG4; do đó, nivolumab có khả năng lây truyền từ mẹ sang thai nhi đang phát triển. Không khuyến cáo sử dụng Nivolumab trong thời kỳ mang thai và ở phụ nữ có khả năng sinh đẻ không sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trừ khi lợi ích lâm sàng cao hơn nguy cơ tiềm ẩn. Nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong ít nhất 5 tháng sau liều nivolumab cuối cùng.

Cho con bú

Người ta vẫn chưa biết liệu nivolumab có được tiết vào sữa mẹ hay không. Bởi vì nhiều sản phẩm thuốc, bao gồm cả kháng thể, có thể được tiết ra trong sữa mẹ, nên không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ sơ sinh / trẻ sơ sinh. Phải đưa ra quyết định ngưng cho con bú hay ngừng điều trị bằng nivolumab có tính đến lợi ích của việc cho con bú đối với đứa trẻ và lợi ích của liệu pháp đối với người phụ nữ.

Khả năng sinh sản

Các nghiên cứu để đánh giá ảnh hưởng của nivolumab đối với khả năng sinh sản đã không được thực hiện. Do đó, ảnh hưởng của nivolumab đối với khả năng sinh sản của nam giới và nữ giới vẫn chưa được biết rõ.

Thuốc Opdivo giá bao nhiêu?

Thuốc Opdivo có thể có giá khác nhau từng thời điểm. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Thuốc Opdivo mua ở đâu?

Bạn cần mua thuốc Opdivo ? Bạn có thể đặt thuốc qua số điện thoại: 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc.

Hà Nội: 15 ngõ 150 Kim Hoa, Đống Đa.

HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.

Tài liệu tham khảo:

https://www.drugs.com/opdivo.html

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.