(New) Thuốc Adcetris 50mg brentuximab vedotin giá bao nhiêu mua ở đâu

Name: (New) Thuốc Adcetris 50mg brentuximab vedotin giá bao nhiêu mua ở đâu
Brand: Takeda
Rating: 4.7 (10000 reviews)

0₫

Thuốc Adcetris 50mg brentuximab giá bao nhiêu? Thuốc Adcetris mua ở đâu hn, hcm? Thuốc có công dụng gì? Liều dùng cách dùng thuốc? Liên hệ 0969870429 để được tư vấn.

Mã: 5162022 Danh mục: HÓA CHẤT TRUYỀN

Mô tả

5/5 - (22 bình chọn)

Bạn cần biết địa chỉ đặt mua thuốc Adcetris ở đâu tốt nhất hà nội, tphcm? Thuốc Adcetris giá bao nhiêu? Tham khảo bài viết dưới đây.

Tham khảo một số thuốc điều trị ung thư bạch huyết:

Thuốc Lenalid 10 15 20 25mg Lenalidomide capsules giá bao nhiêu mua ở đâu?

Thuốc Sprycel 50mg Dasatinib trị ung thư máu mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Glivec 100mg 400mg Imatinib giá bao nhiêu mua ở đâu?

Thuốc Adcetris là thuốc gì? trị bệnh gì?

Thuốc Adcetris là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu được sử dụng để điều trị một số dạng ung thư hạch bạch huyết ở người lớn. Ung thư hạch là một dạng ung thư ảnh hưởng đến hệ thống bạch huyết và một số tế bào bạch cầu được gọi là tế bào bạch huyết.

Cụ thể, Adcetris được FDA chấp thuận để điều trị:

Ung thư hạch Hodgkin cổ điển (cHL). Adcetris xử lý cHL:

Là giai đoạn 3 hoặc giai đoạn 4 và chưa được điều trị.
Có nguy cơ cao tái phát (tái phát) hoặc tiến triển (trở nên tồi tệ hơn) sau khi cấy ghép tế bào gốc.
Đã tái phát sau khi được cấy ghép tế bào gốc. Hoặc, nếu không thể cấy ghép tế bào gốc, bệnh đã tái phát sau ít nhất hai đợt hóa trị với nhiều loại thuốc.

Một số loại ung thư hạch tế bào T. Adcetris điều trị các dạng ung thư hạch tế bào T sau đây, cũng là các loại ung thư hạch không Hodgkin:

Một số loại ung thư hạch tế bào T ngoại vi, bao gồm cả ung thư hạch bạch huyết tế bào lớn tự sinh toàn thân (sALCL), vẫn chưa được điều trị. *
sALCL tái phát sau ít nhất một đợt hóa trị với nhiều loại thuốc.
U lympho tế bào lớn không sản sinh ở da nguyên phát và một loại thuốc diệt nấm bệnh mycosis, cả hai đều tái phát sau khi điều trị toàn thân.

Để biết thêm thông tin về các loại ung thư mà Adcetris được sử dụng để điều trị, hãy xem phần “Sử dụng Adcetris” bên dưới.

Thành phần

Hoạt chất: Brentuximab vedotin.

Quy cách: Dạng dung dịch tiêm 50mg.

Xuất xứ: Takeda

Cơ chế tác dụng của thuốc Adcetris

Thuốc Adcetris có chứa thành phần hoạt chất brentuximab, là một loại thuốc được biết đến như một chất liên hợp thuốc kháng thể (ADC). Điều này có nghĩa rằng nó là một kháng thể đơn dòng có liên quan đến một loại thuốc chống ung thư.

Nó được sử dụng để điều trị u lympho, là bệnh ung thư liên quan đến các tế bào bạch cầu được gọi là tế bào lympho. Ung thư xảy ra khi các tế bào bạch huyết này, vì một lý do nào đó, bắt đầu nhân lên một cách mất kiểm soát, gây ra một khối u hoặc khối u trong các hạch bạch huyết.

Các kháng thể đơn dòng được tạo ra trong các phòng thí nghiệm và được thiết kế để tấn công các tế bào cơ thể cụ thể.

Brentuximab đã được thiết kế để nhận biết và liên kết đặc biệt với một protein có tên là CD30, được tìm thấy trên bề mặt của các tế bào ung thư hạch. Brentuximab gắn vào các tế bào ung thư và đưa thuốc chống ung thư vào các tế bào này.

Thuốc chống ung thư ngăn chặn các tế bào ung thư phân chia và nhân lên, tiêu diệt các tế bào ung thư và ngăn chúng lây lan

Chỉ định thuốc

U lympho Hodgkin

ADCETRIS được chỉ định cho bệnh nhân người lớn bị u lympho Hodgkin giai đoạn IV CD30 + giai đoạn IV chưa được điều trị (HL) kết hợp với doxorubicin, vinblastine và dacarbazine (AVD).

ADCETRIS được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn có CD30 + HL có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển cao hơn sau khi cấy ghép tế bào gốc tự thân (ASCT).

ADCETRIS được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch CD30 + Hodgkin tái phát hoặc khó chữa (HL):

1. theo ASCT, hoặc

2. tuân theo ít nhất hai liệu pháp trước khi ASCT hoặc hóa trị đa tác nhân không phải là một lựa chọn điều trị.

U lympho tế bào lớn không sản sinh toàn thân

ADCETRIS kết hợp với cyclophosphamide, doxorubicin và prednisone (CHP) được chỉ định cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh u lympho tế bào lớn đồng sản toàn thân (sALCL) chưa được điều trị trước đó.

ADCETRIS được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh sALCL tái phát hoặc khó chữa.

U lympho tế bào T ở da

ADCETRIS được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị CD30 + u lympho tế bào T ở da (CTCL) sau ít nhất 1 liệu pháp toàn thân trước đó.

Liều dùng và cách dùng thuốc Adcetris

Sử dụng thuốc Adcetris (Brentuximab Vedotin) đúng theo chỉ dẫn trên nhãn, hoặc theo chỉ định của bác sĩ. Không sử dụng với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn so với khuyến cáo.

Liều thông thường dành cho người lớn cho bệnh ung thư hạch:

Liều ban đầu: 1,8 mg / kg tiêm tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 3 tuần
Liều tối đa: 180 mg.

Thuốc tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 3 tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.

Đối với điều trị củng cố HL sau auto-HSCT cổ điển, nên bắt đầu điều trị trong vòng 4 đến 6 tuần sau auto-HSCT hoặc sau khi hồi phục sau auto-HSCT. Những bệnh nhân này nên tiếp tục điều trị cho đến khi tối đa là 16 chu kỳ, bệnh tiến triển, hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Chống chỉ định

Bệnh nhân quá mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Sử dụng đồng thời thuốc ADCETRIS và bleomycin bị chống chỉ định do độc tính trên phổi.

Chống chỉ định cho những bệnh nhân đã hoặc đang mắc bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML).

Thận trọng thuốc

Điều trị ADCETRIS gây ra bệnh lý thần kinh ngoại vi chủ yếu là cảm giác. Các trường hợp bệnh lý thần kinh vận động ngoại vi cũng đã được báo cáo. Bệnh thần kinh ngoại biên do ADCETRIS có tính chất tích lũy. Theo dõi bệnh nhân về các triệu chứng của bệnh lý thần kinh, chẳng hạn như giảm mê, giảm kích thích, dị cảm, khó chịu, cảm giác nóng rát, đau thần kinh hoặc suy nhược. Bệnh nhân bị bệnh thần kinh ngoại vi mới hoặc nặng hơn có thể yêu cầu trì hoãn, thay đổi liều lượng, hoặc ngừng sử dụng ADCETRIS.

Các trường hợp tử vong và nghiêm trọng về giảm bạch cầu do sốt đã được báo cáo với ADCETRIS. Giảm bạch cầu trung tính nặng kéo dài (≥1 tuần) và giảm tiểu cầu độ 3 hoặc độ 4 hoặc thiếu máu có thể xảy ra với ADCETRIS. Theo dõi công thức máu đầy đủ trước mỗi liều ADCETRIS.

Bệnh nhân có khối u tăng sinh nhanh và gánh nặng khối u cao có thể tăng nguy cơ mắc hội chứng ly giải khối u. Theo dõi chặt chẽ và có biện pháp xử lý thích hợp.

Thận trọng khác

Tần suất phản ứng ngoại ý ≥Grade 3 và tử vong ở bệnh nhân suy thận nặng cao hơn so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Do mức độ phơi nhiễm MMAE cao hơn, các phản ứng ngoại ý ≥Grade 3 có thể xảy ra thường xuyên hơn ở bệnh nhân suy thận nặng so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Tránh sử dụng ADCETRIS ở bệnh nhân suy thận nặng [độ thanh thải creatinin (CrCL) <30 mL / phút].

Tần suất phản ứng ngoại ý ≥Grade 3 và tử vong cao hơn ở bệnh nhân suy gan vừa và nặng so với bệnh nhân có chức năng gan bình thường. Tránh sử dụng ADCETRIS ở bệnh nhân suy gan trung bình (Child-Pugh B) hoặc nặng (Child-Pugh C).

Các biến cố gây tử vong và nghiêm trọng của nhiễm độc phổi không do nhiễm trùng bao gồm viêm phổi, bệnh phổi kẽ và hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS), đã được báo cáo. Theo dõi bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm độc phổi, bao gồm ho và khó thở. Trong trường hợp có các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi, hãy giữ liều ADCETRIS trong khi đánh giá và cho đến khi cải thiện triệu chứng.

Các trường hợp tử vong và nghiêm trọng của hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN) đã được báo cáo với ADCETRIS. Nếu xảy ra SJS hoặc TEN, hãy ngừng ADCETRIS và thực hiện liệu pháp y tế thích hợp.

Tác dụng phụ của thuốc Adcetris

Theo dõi bệnh nhân trong quá trình truyền dịch. Nếu xảy ra phản vệ, ngừng ngay lập tức và vĩnh viễn ADCETRIS và thực hiện liệu pháp y tế thích hợp.

Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm:

Mệt mỏi, Suy hô hấp cấp, Buồn nôn, Nôn mửa
Bệnh tiêu chảy, Thiếu máu (thiếu tế bào hồng cầu trong cơ thể)
Sốt, Phát ban hoặc ngứa, Đau dạ dày hoặc bụng
Ho, Mệt mỏi, Giảm cân đột ngột, Táo bón, Sưng bàn tay và / hoặc bàn chân.
Ngứa ran hoặc tê ở bàn tay hoặc bàn chân, Da khô
Rụng tóc, Nhức đầu, Chóng mặt, Tăng lo lắng
Co thắt cơ, Đau cơ hoặc khớp, Đổ mồ hôi đêm, Mất ngủ
Số lượng bạch cầu thấp (giảm bạch cầu trung tính)
Số lượng tiểu cầu trong máu thấp (giảm tiểu cầu)

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ của Adcetris. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Tương tác thuốc

Dùng đồng thời brentuximab vedotin với các chất ức chế CYP3A4 và P-gp mạnh có thể làm tăng tỷ lệ giảm bạch cầu. Nếu giảm bạch cầu trung tính phát triển, khuyến nghị thay đổi liều dùng.

Dùng chung brentuximab vedotin không ảnh hưởng đến sự phơi nhiễm Doxorubicin, vinblastine và dacarbazine ( AVD) trong huyết tương.

Việc sử dụng đồng thời với brentuximab vedotin được cho là sẽ không ảnh hưởng đến việc tiếp xúc với Cyclophosphamide, Doxorubicin và Prednisone.

Không có nghiên cứu chính thức về tương tác thuốc-thuốc với brentuximab vedotin và bleomycin (B). Trong nghiên cứu tìm liều và an toàn giai đoạn 1 (SGN35-009), độc tính phổi không thể chấp nhận được (bao gồm 2 trường hợp tử vong) đã được ghi nhận ở 11 trong số 25 bệnh nhân (44%) được điều trị bằng brentuximab vedotin cộng với ABVD. Không có độc tính phổi hoặc biến cố tử vong nào được báo cáo khi dùng brentuximab vedotin + AVD. Do đó, chống chỉ định dùng đồng thời ADCETRIS với bleomycin.

Thuốc Adcetris giá bao nhiêu?

Giá thuốc Adcetris thay đổi tùy theo từng thời điểm, liên hệ: 0969870429 để được biết giá chi tiết nhất. Tư vấn bởi dược sĩ Đại học giúp bạn mua thuốc với chi phí phù hợp hoặc mua các thuốc cùng hoạt chất.