Bạn cần biết đặt mua thuốc Myltega ở đâu chính hãng? thuốc Myltega giá bao nhiêu? tham khảo bài viết dưới đây.
Tham khảo thuốc tương tự
Thuốc Tivicay 50mg dolutegravir mua ở đâu giá bao nhiêu?
Thuốc Myltega là thuốc gì? trị bệnh gì?
Thuốc Myltega hoạt chất Dolutegravir được sản xuất và phân phối bởi Hãng Mylan Ấn Độ.
Dolutegravir là thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên và nặng ít nhất 30kg.
Dolutegravir không chữa khỏi HIV. Dolutegravir thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế tích hợp HIV. Những chất này hoạt động bằng cách giảm lượng HIV trong máu của bạn và tăng số lượng tế bào miễn dịch giúp chống lại nhiễm trùng trong cơ thể bạn.
Thuốc này có dạng viên nén để uống một hoặc hai lần một ngày cùng với thức ăn hoặc không.
Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm khó ngủ, mệt mỏi (mệt mỏi) và nhức đầu.
Thành phần
Hoạt chất: Dolutegravir 50mg.
Quy cách: Hộp 30 viên.
Xuất xứ: Mylan Ấn Độ.
Thuốc Myltega có tác dụng gì? có tốt không?
Thuốc Myltega viên nén chứa thành phần hoạt chất dolutegravir, được sử dụng để điều trị nhiễm HIV (vi rút suy giảm miễn dịch ở người). Dolutegravir là một loại thuốc chống HIV được biết đến như một chất ức chế tích hợp.
AIDS (hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải) là do nhiễm HIV. Loại virus này không thể tự sao chép và tăng số lượng, vì vậy nó xâm nhập vào các tế bào của con người để sử dụng quá trình trao đổi chất của chúng.
Virus này xâm nhập vào các tế bào của hệ thống miễn dịch, đặc biệt là các tế bào bạch cầu được gọi là tế bào lympho T hỗ trợ CD4. Các tế bào này thường hoạt động để kích hoạt các tế bào khác trong hệ thống miễn dịch để chống lại nhiễm trùng.
Vi-rút HIV giết chết các tế bào trợ giúp T CD4 trong quá trình sao chép của nó, và do đó, theo thời gian, cơ thể trở nên kém khả năng chống lại vi-rút hoặc các bệnh nhiễm trùng tiếp theo.
Khi virus đã ở bên trong tế bào T CD4, nó sẽ nhân lên. Một phần của quá trình nhân lên của virus bao gồm việc tích hợp vật liệu di truyền của virus, DNA, vào DNA của tế bào T CD4.
Điều này đạt được nhờ một hợp chất thiết yếu đối với virus, được gọi là HIV-1 integrationse. Tích hợp HIV-1 được biết đến như một loại enzym.
Dolutegravir hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của enzym này, do đó can thiệp vào quá trình tích hợp DNA của virus vào DNA của tế bào T CD4. Điều này ngăn không cho vi rút sinh sôi.
Liều dùng và cách sử dụng Myltega thế nào?
Ở những bệnh nhân có virut không kháng với thuốc ức chế integrase, liều thông thường là một viên 50 mg mỗi ngày.
Tuy nhiên, khi được dùng cùng với một số loại thuốc làm giảm hiệu quả của thuốc Myltega, liều được tăng lên thành một viên 50 mg hai lần một ngày.
Liều dùng thuốc Myltega là một viên 50 mg hai lần một ngày ở những bệnh nhân có virus hoặc nghi ngờ kháng với các thuốc ức chế integrase; ở những bệnh nhân này, nên tránh dùng thuốc giảm đau bằng thuốc làm giảm hiệu quả của nó.
Mặc dù thông thường có thể uống cùng với hoặc không có thức ăn, nhưng bệnh nhân có vi-rút kháng với loại thuốc này nên dùng cùng với thức ăn vì nó giúp thuốc được hấp thu.
Liều cho trẻ em từ 6 đến 12 tuổi phụ thuộc vào cân nặng của trẻ; đối với những người từ 12 tuổi trở lên, thường là một viên 50 mg mỗi ngày.
Công dụng thuốc Myltega có tốt không?
Sản phẩm sử dụng hiệu quả khi tuân thủ chỉ định của bác sĩ.
Tác dụng phụ của thuốc Myltega
Rất phổ biến (ảnh hưởng đến hơn 1/10 người)
- Cảm thấy mệt mỏi.
- Bệnh tiêu chảy.
- Đau đầu.
Phổ biến (ảnh hưởng từ 1 trong 10 đến 1 trong 100 người)
- Khó ngủ (mất ngủ).
- Những giấc mơ bất thường.
- Sự chán nản.
- Chóng mặt.
- Rối loạn đường ruột như nôn mửa, đau bụng / khó chịu hoặc đầy hơi (gió).
- Cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi.
- Phát ban.
- Ngứa.
- Thay đổi kết quả xét nghiệm chức năng gan.
- Mức độ tăng cao của một hợp chất được gọi là creatinine phosphokinase (CPK) trong máu của bạn
Tương tác thuốc
- các loại thuốc điều trị HIV khác bao gồm efavirenz (Sustiva, trong Atripla), etravirine (Intelence), fosamprenavir (Lexiva) dùng chung với ritonavir (Norvir),
- nevirapine (Viramune) và tipranavir (Aptivus) dùng chung với ritonavir (Norvir)
- một số loại thuốc trị co giật bao gồm carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol), oxcarbazepine (Oxtellar XR, Trileptal), phenobarbital (Luminal) và phenytoin (Dilantin, Phenytek)
- metformin (Fortomet, Glumetza, Glucophage, Riomet)
- rifampin (Rifadin, Rimactane, trong Rifamate, trong Rifater)
- thuốc kháng axit hoặc thuốc nhuận tràng có chứa nhôm, magiê hoặc canxi, sucralfate (Carafate), chất bổ sung sắt hoặc canxi, bao gồm vitamin tổng hợp có chứa canxi hoặc sắt, hoặc thuốc đệm. Dolutegravir nên được thực hiện ít nhất 2 giờ trước hoặc 6 giờ sau khi bạn dùng các loại thuốc này.
- dofetilide (Tikosyn)
Chống chỉ định
Những người dùng thuốc dofetilide để điều trị các bệnh về tim.
Thuốc này hiện không được khuyến cáo cho trẻ em dưới 12 tuổi hoặc cân nặng dưới 40kg, vì tính an toàn và hiệu quả của nó chưa được nghiên cứu ở nhóm tuổi này.
Không nên sử dụng thuốc này nếu bạn bị dị ứng với một hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Vui lòng thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn đã từng bị dị ứng như vậy trước đó.
Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Myltega?
Phản ứng quá mẫn
Phản ứng quá mẫn đã được báo cáo với dolutegravir, và được đặc trưng bởi phát ban, biểu hiện hiến pháp và đôi khi, rối loạn chức năng cơ quan, bao gồm phản ứng gan nghiêm trọng. Nên ngừng sử dụng Dolutegravir và các sản phẩm thuốc nghi ngờ khác ngay lập tức nếu có dấu hiệu hoặc triệu chứng của phản ứng quá mẫn (bao gồm nhưng không giới hạn ở phát ban hoặc phát ban nghiêm trọng kèm theo tăng men gan, sốt, khó chịu nói chung, mệt mỏi, đau cơ hoặc khớp, mụn nước, tổn thương miệng, viêm kết mạc, phù mặt, tăng bạch cầu ái toan, phù mạch).
Hội chứng kích hoạt miễn dịch
Ở những bệnh nhân nhiễm HIV bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng tại thời điểm bắt đầu điều trị bằng thuốc kháng vi-rút kết hợp (CART), phản ứng viêm đối với mầm bệnh cơ hội không có triệu chứng hoặc còn sót lại có thể phát sinh và gây ra các tình trạng lâm sàng nghiêm trọng hoặc làm trầm trọng thêm các triệu chứng. Thông thường, những phản ứng như vậy đã được quan sát thấy trong vài tuần hoặc vài tháng đầu tiên kể từ khi bắt đầu dùng CART. Các ví dụ liên quan là viêm võng mạc do cytomegalovirus, nhiễm mycobacteria toàn thân và/hoặc cục bộ, và viêm phổi do Pneumocystis jirovecii. Bất kỳ triệu chứng viêm nhiễm nào cũng cần được đánh giá và tiến hành điều trị khi cần thiết.
Nhiễm trùng cơ hội
Bệnh nhân nên được thông báo rằng dolutegravir hoặc bất kỳ liệu pháp kháng vi-rút nào khác không chữa khỏi nhiễm HIV và họ vẫn có thể bị nhiễm trùng cơ hội và các biến chứng khác của nhiễm HIV. Do đó, bệnh nhân nên được theo dõi lâm sàng chặt chẽ bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị các bệnh liên quan đến HIV này.
Hoại tử xương
Mặc dù nguyên nhân được coi là đa yếu tố (bao gồm sử dụng corticosteroid, biphosphonat, uống rượu, ức chế miễn dịch nghiêm trọng, chỉ số khối cơ thể cao hơn), các trường hợp hoại tử xương đã được báo cáo ở những bệnh nhân mắc bệnh HIV tiến triển và/hoặc phơi nhiễm lâu dài với CART. Bệnh nhân nên được tư vấn y tế nếu họ bị đau nhức khớp, cứng khớp hoặc khó vận động.
Sử dụng Myltega cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Thai kỳ
Kinh nghiệm của con người từ một nghiên cứu giám sát kết quả sinh nở ở Botswana cho thấy có sự gia tăng nhỏ về dị tật ống thần kinh; 7 trường hợp trong 3.591 ca sinh (0,19%; KTC 95% 0,09%, 0,40%) ở các bà mẹ dùng chế độ điều trị có chứa dolutegravir tại thời điểm thụ thai so với 21 ca trong 19.361 ca sinh (0,11%: KTC 95% 0,07%, 0,17%) đối với những phụ nữ tiếp xúc với chế độ điều trị không dolutegravir tại thời điểm thụ thai.
Tỷ lệ dị tật ống thần kinh trong dân số nói chung dao động từ 0,5-1 trường hợp trên 1.000 trẻ sinh sống (0,05-0,1%). Hầu hết các khuyết tật ống thần kinh xảy ra trong vòng 4 tuần đầu tiên của quá trình phát triển phôi thai sau khi thụ thai (khoảng 6 tuần sau kỳ kinh nguyệt cuối cùng). Nếu có thai được xác nhận trong ba tháng đầu khi đang dùng dolutegravir, thì nên thảo luận về lợi ích và rủi ro của việc tiếp tục dùng dolutegravir so với chuyển sang chế độ điều trị bằng thuốc kháng vi-rút khác với bệnh nhân có tính đến tuổi thai và khoảng thời gian quan trọng của sự phát triển khuyết tật ống thần kinh.
Dữ liệu được phân tích từ Cơ quan đăng ký mang thai bằng thuốc kháng vi-rút không cho thấy nguy cơ dị tật bẩm sinh lớn ở hơn 600 phụ nữ tiếp xúc với dolutegravir khi mang thai nhưng hiện không đủ để giải quyết nguy cơ dị tật ống thần kinh.
Trong các nghiên cứu về độc tính sinh sản ở động vật, không có kết quả bất lợi nào về sự phát triển, kể cả khuyết tật ống thần kinh, được xác định. Dolutegravir đã được chứng minh là đi qua nhau thai ở động vật.
Hơn 1000 kết quả do phơi nhiễm trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ nhiễm độc thai nhi/trẻ sơ sinh. Dolutegravir có thể được sử dụng trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ khi lợi ích mong đợi cao hơn nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.
Cho con bú
Dolutegravir được bài tiết vào sữa mẹ với một lượng nhỏ. Không có đủ thông tin về tác dụng của dolutegravir ở trẻ sơ sinh/trẻ nhỏ.
Phụ nữ nhiễm HIV được khuyến cáo không nên cho con bú trong bất kỳ trường hợp nào để tránh lây truyền HIV.
Khả năng sinh sản
Không có dữ liệu về ảnh hưởng của dolutegravir đối với khả năng sinh sản của nam giới hoặc nữ giới. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy dolutegravir không ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của nam giới hoặc nữ giới.
Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc
Bệnh nhân nên được thông báo rằng chóng mặt đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng dolutegravir. Cần lưu ý đến tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và hồ sơ phản ứng bất lợi của dolutegravir khi xem xét khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc của bệnh nhân.
Thuốc Myltega giá bao nhiêu?
Giá thuốc Myltega 50mg Dolutegravir: 900.000đ/ hộp. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.
Thuốc Myltega mua ở đâu?
Dược Phúc Minh phân phối thuốc Myltega 50mg Dolutegravir uy tín – chính hãng – giá tốt nhất. Liên hệ 0969870429 để đặt hàng Online. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở tại Hn và tp HCM:
Địa chỉ: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân, Hà Nội.
Lê Đại Hành Quận 11 Thành Phố Hồ Chí Minh.
Tài liệu tham khảo: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tivicay