Thuốc Tivicay 50mg dolutegravir mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Tivicay là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo các thuốc điều trị HIV kết hợp:

Thuốc Viropil Dolutegravir, Lamivudine và Tenofovir điều trị HIV

Thuốc Acriptega 50mg/300mg/300mg giá bao nhiêu mua ở đâu?

Thuốc Tivicay là thuốc gì?

Tivicay (dolutegravir) là một loại thuốc kháng vi-rút ngăn chặn vi-rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) nhân lên trong cơ thể bạn.

Tivicay được sử dụng với các loại thuốc kháng vi-rút khác để điều trị HIV, loại vi-rút có thể gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).

Tivicay không phải là thuốc chữa bệnh HIV hoặc AIDS.

Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: dolutegravir 50mg.

Đóng gói: hộp 30 viên nén.

Xuất xứ: GlaxoSmithKline

Công dụng của thuốc Tivicay

Tivicay được chỉ định kết hợp với các sản phẩm thuốc chống vi rút khác để điều trị người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 6 tuổi trở lên và cân nặng ít nhất 14 kg.

Cơ chế tác dụng của thuốc:

Dolutegravir ức chế sự tích hợp của HIV bằng cách liên kết với vị trí hoạt động tích hợp và ngăn chặn bước chuyển chuỗi của quá trình tích hợp axit Deoxyribonucleic (DNA) của vi rút vốn cần thiết cho chu trình sao chép của HIV.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Người lớn

Bệnh nhân bị nhiễm HIV-1 mà không có tài liệu hoặc nghi ngờ về mặt lâm sàng kháng với loại tích hợp

• Liều khuyến cáo của dolutegravir là 50 mg, uống một lần mỗi ngày.
• Đối tượng này nên dùng Dolutegravir hai lần mỗi ngày khi dùng đồng thời với một số loại thuốc (ví dụ: efavirenz, nevirapine, tipranavir / ritonavir, hoặc rifampicin).

Bệnh nhân bị nhiễm HIV-1 kháng với phân loại tích hợp (đã được ghi nhận hoặc nghi ngờ về mặt lâm sàng)

• Liều khuyến cáo của dolutegravir là 50 mg x 2 lần / ngày.
• Với sự hiện diện của kháng thuốc đã được ghi nhận bao gồm Q148 + ≥2 đột biến thứ cấp từ G140A / C / S, E138A / K / T, L74I, mô hình cho thấy rằng có thể cân nhắc tăng liều cho những bệnh nhân có lựa chọn điều trị hạn chế (ít hơn 2 hoạt chất ) do khả năng chống đa lớp nâng cao.

Quyết định sử dụng dolutegravir cho những bệnh nhân này nên được thông báo bằng mô hình đề kháng tích hợp.

Thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, đến dưới 18 tuổi và nặng ít nhất 20 kg

Ở những bệnh nhân bị nhiễm HIV-1 mà không đề kháng với loại tích hợp, liều khuyến cáo của dolutegravir là 50 mg x 1 lần / ngày. Ngoài ra, nếu thích, có thể dùng 25 mg hai lần mỗi ngày. Trong trường hợp kháng thuốc ức chế tích hợp, không có đủ dữ liệu để khuyến nghị liều dùng dolutegravir ở thanh thiếu niên.

Trẻ em từ 6 tuổi trở lên, đến dưới 12 tuổi và cân nặng ít nhất 14 kg

Ở những bệnh nhân bị nhiễm HIV-1 mà không đề kháng với lớp tích hợp, liều khuyến cáo của dolutegravir được xác định theo cân nặng của trẻ.

Chống chỉ định thuốc

Chống chỉ định thuốc trong các trường hợp:

• Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong thuốc.
• Các sản phẩm thuốc có cửa sổ điều trị hẹp là chất nền của chất vận chuyển cation hữu cơ 2 (OCT2), bao gồm nhưng không giới hạn ở fampridine (còn được gọi là dalfampridine).

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Các phản ứng quá mẫn đã được báo cáo với dolutegravir, và được đặc trưng bởi phát ban, các phát hiện về hiến pháp, và đôi khi, rối loạn chức năng cơ quan, bao gồm cả các phản ứng nghiêm trọng ở gan.

Dolutegravir và các sản phẩm thuốc nghi ngờ khác nên được ngừng ngay lập tức nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của phản ứng quá mẫn phát triển (bao gồm nhưng không giới hạn ở phát ban hoặc phát ban nghiêm trọng kèm theo tăng men gan, sốt, tình trạng khó chịu chung, mệt mỏi, đau nhức cơ hoặc khớp, mụn nước, tổn thương miệng, viêm kết mạc, phù mặt, tăng bạch cầu ái toan, phù mạch).

Tình trạng lâm sàng bao gồm aminotransferase gan và bilirubin nên được theo dõi. Việc trì hoãn việc ngừng điều trị bằng dolutegravir hoặc các chất có hoạt tính nghi ngờ khác sau khi bắt đầu quá mẫn có thể dẫn đến phản ứng dị ứng đe dọa tính mạng.

Tăng sinh hóa gan phù hợp với hội chứng phục hồi miễn dịch đã được quan sát thấy ở một số bệnh nhân đồng nhiễm viêm gan B và / hoặc C khi bắt đầu điều trị bằng dolutegravir. Theo dõi sinh hóa gan được khuyến cáo ở những bệnh nhân đồng nhiễm viêm gan B và / hoặc C.

Bệnh nhân nên được thông báo rằng dolutegravir hoặc bất kỳ liệu pháp điều trị ARV nào khác không chữa khỏi nhiễm HIV và họ vẫn có thể bị nhiễm trùng cơ hội và các biến chứng khác của nhiễm HIV.

Tác dụng phụ của thuốc Tivicay

Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Tivicay bao gồm:

• Mất ngủ
• Những giấc mơ bất thường
• Sự chán nản
• Sự lo lắng
• Đau đầu
• Chóng mặt
• Buồn nôn, nôn, tiêu chảy
• Đau bụng, đầy hơi
• Tăng Alanine aminotransferase (ALT) và / hoặc Aspartate aminotransferase (AST)
• Phát ban da, nóng bừng
• Tăng creatine phosphokinase (CPK)
• Mệt mỏi.

Tương tác thuốc

Cần tránh tất cả các yếu tố làm giảm phơi nhiễm dolutegravir khi có sự kháng thuốc của lớp tích hợp.

Dolutegravir được thải trừ chủ yếu qua chuyển hóa bởi UGT1A1. Dolutegravir cũng là chất nền của UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, Pgp và BCRP; do đó các sản phẩm thuốc gây ra các enzym đó có thể làm giảm nồng độ dolutegravir trong huyết tương và làm giảm hiệu quả điều trị của dolutegravir. Sử dụng đồng thời dolutegravir và các sản phẩm thuốc khác ức chế các enzym này có thể làm tăng nồng độ dolutegravir trong huyết tương.

Sự hấp thu của dolutegravir bị giảm bởi một số tác nhân chống axit.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có tiềm năng sinh đẻ

Phụ nữ có khả năng sinh con (WOCBP) nên được tư vấn về nguy cơ có thể bị dị tật ống thần kinh với dolutegravir (xem bên dưới), bao gồm cả việc cân nhắc các biện pháp tránh thai hiệu quả.

Nếu một phụ nữ có kế hoạch mang thai, những lợi ích và rủi ro của việc tiếp tục điều trị bằng dolutegravir nên được thảo luận với bệnh nhân.

Thai kỳ

Tỷ lệ dị tật ống thần kinh trong dân số chung dao động từ 0,5-1 trường hợp trên 1.000 trẻ đẻ sống (0,05-0,1%). Hầu hết các khuyết tật ống thần kinh xảy ra trong vòng 4 tuần đầu tiên của quá trình phát triển phôi sau khi thụ thai (khoảng 6 tuần sau kỳ kinh cuối cùng). Nếu xác định có thai trong ba tháng đầu khi đang điều trị dolutegravir, thì lợi ích và nguy cơ của việc tiếp tục dùng dolutegravir so với chuyển sang chế độ điều trị ARV khác nên được thảo luận với bệnh nhân về tuổi thai và khoảng thời gian quan trọng của sự phát triển khuyết tật ống thần kinh.

Hơn 1000 kết quả do phơi nhiễm trong ba tháng giữa và ba tháng cuối của thai kỳ cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ nhiễm độc thai nhi / trẻ sơ sinh. Dolutegravir có thể được sử dụng trong ba tháng giữa và ba tháng cuối của thai kỳ khi lợi ích mong đợi là tương đương với nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.

Dùng thuốc Tivicay khi cho con bú

Dolutegravir được bài tiết qua sữa mẹ với một lượng nhỏ. Không có đủ thông tin về tác dụng của dolutegravir ở trẻ sơ sinh / trẻ nhỏ.

Phụ nữ nhiễm HIV không nên cho con bú trong bất kỳ trường hợp nào để tránh lây truyền HIV.

Khả năng sinh sản

Không có dữ liệu về ảnh hưởng của dolutegravir đối với khả năng sinh sản của nam giới hoặc nữ giới. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy không có ảnh hưởng của dolutegravir đối với khả năng sinh sản của nam hoặc nữ.

Thuốc Tivicay 50mg giá bao nhiêu?

Thuốc Tivicay 50mg có thể có giá khác nhau giữa các cơ sở. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Thuốc Tivicay 50mg mua ở đâu?

Bạn cần mua thuốc Tivicay 50mg ? Bạn có thể đặt thuốc qua số điện thoại: 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc.

Hà Nội: 15 ngõ 150 Kim Hoa, Đống Đa.

HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.

Tài liệu tham khảo:

https://www.drugs.com/tivicay.html