Thuốc Lucitram 2mg Trametinib

0₫

Thuốc Lucitram 2mg Trametinib giá bao nhiêu? Thuốc Lucitram trị ung thư phổi đột biến Braf V600 mua ở đâu? liều dùng cách dùng? tác dụng phụ thuốc? thời gian dùng thuốc?

Liên hệ 0969870429 để được tư vấn.

Mã: 001672 Danh mục: THUỐC UNG THƯ PHỔI

Mô tả

Rate this product

Lucitram là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Mekinist 2mg Trametinib mua ở đâu giá bao nhiêu?

Lucitram là thuốc gì?

Trametinib là một chất ức chế kinase 1 (MEK1) và MEK2 được điều hòa tín hiệu ngoại bào được kích hoạt bằng mitogen có sẵn bằng đường uống. Thuốc này được FDA phê duyệt lần đầu tiên vào tháng 5 năm 2013 để điều trị khối u ác tính. Sau đó, thuốc này đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào tháng 7 năm 2013 và bởi Ủy ban Châu Âu vào ngày 30 tháng 6 năm 2014. Trametinib hiện được phê duyệt để điều trị nhiều loại bệnh ung thư có đột biến BRAF, chẳng hạn như ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tuyến giáp, dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với dabrafenib, một BRAF chất ức chế, để cải thiện hiệu quả điều trị. Được phát triển ban đầu bởi Japan Tobacco, trametinib ban đầu được nghiên cứu để điều trị chứng viêm, nhưng các nghiên cứu sâu hơn về chỉ định này đã không được theo đuổi.

Lucitram là thuốc kê toa chứa hoạt chất Trametinib. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Trametinib 2mg.

Đóng gói: hộp 30 viên nén.

Xuất xứ: Lucius Lào.

Công dụng của Lucitram

Khối u ác tính

Trametinib dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với dabrafenib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn có đột biến BRAF V600.

Đơn trị liệu bằng Trametinib chưa chứng minh được hoạt động lâm sàng ở những bệnh nhân đã tiến triển với liệu pháp ức chế BRAF trước đó.

Điều trị bổ trợ khối u ác tính

Trametinib kết hợp với dabrafenib được chỉ định để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành mắc khối u ác tính Giai đoạn III có đột biến BRAF V600, sau khi cắt bỏ hoàn toàn.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

Trametinib kết hợp với dabrafenib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển có đột biến BRAF V600.

Cơ chế tác dụng thuốc bao gồm:

Con đường protein kinase được hoạt hóa bằng mitogen (MAPK)/kinase điều hòa tín hiệu ngoại bào (ERK), còn được gọi là con đường RAS-RAF-MEK-ERK, kích hoạt một loạt các thụ thể bề mặt tế bào và các phân tử tín hiệu xuôi dòng nội bào. Protein RAS được kích hoạt sẽ kích hoạt RAF, một serine/threonine kinase kích hoạt các protein hạ lưu khác như kinase điều hòa tín hiệu ngoại bào được kích hoạt bằng mitogen (MEK1) và MEK2. MEK sau đó kích hoạt ERK, hoạt động trên một số protein mục tiêu và các yếu tố phiên mã hạt nhân điều chỉnh sự tăng sinh, biệt hóa, sống sót và tăng trưởng của tế bào. ARAF, BRAF và CRAF là ba dạng đồng phân của RAF được xác định ở người. Đặc biệt, BRAF được biết đến là chất kích hoạt quan trọng nhất trong khối u ác tính. Một số bệnh ung thư, chẳng hạn như khối u ác tính, có liên quan đến đột biến BRAF, với một nghiên cứu cho thấy BRAF bị đột biến trong khoảng 50% khối u ác tính. BRAF V600E và đột biến V600K chiếm 95% các đột biến BRAF. Những đột biến BRAF này gây ra sự kích hoạt cấu thành con đường RAS-RAF-MEK-ERK dẫn đến rối loạn điều hòa tăng sinh và sự sống sót của các tế bào khối u.

Trametinib là một chất ức chế allosteric có tính chọn lọc cao, thuận nghịch, có tính chọn lọc cao của MEK1 và MEK2. Bằng cách liên kết với MEK1 và MEK2 không được phosphoryl hóa với ái lực cao, trametinib ngăn chặn hoạt động xúc tác của MEKs. Nó cũng duy trì MEK ở dạng không được phosphoryl hóa , ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa và kích hoạt MEKs.

Các nghiên cứu in vitro cho thấy rằng sự ức chế kép con đường MAPK của các chất ức chế MEK và B-RAF có liên quan đến tác dụng hiệp đồng và cải thiện hiệu quả điều trị trong bệnh ung thư so với chỉ sử dụng từng loại thuốc. Việc sử dụng kết hợp trametinib và dabrafenib, một chất ức chế BRAF, dẫn đến sự ức chế tăng trưởng đáng kể hơn của các dòng tế bào khối u dương tính với đột biến BRAF V600 trong ống nghiệm và ức chế kéo dài sự phát triển khối u trong xenograft khối u dương tính với đột biến BRAF V600 so với chỉ dùng thuốc. Sự ức chế kết hợp MEK của trametinib và RAF bằng sự chậm trễ của dabrafenib sự xuất hiện của tính kháng in vivo trong xenograft u ác tính dương tính với đột biến BRAF V600.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Việc điều trị bằng trametinib chỉ nên được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.

Trước khi dùng trametinib, bệnh nhân phải được xác nhận đột biến BRAF V600 bằng xét nghiệm đã được xác nhận.

Liều lượng

Liều trametinib được khuyến nghị, được sử dụng dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với dabrafenib, là 2 mg mỗi ngày một lần. Liều dabrafenib được khuyến nghị khi sử dụng kết hợp với trametinib là 150 mg hai lần mỗi ngày.

Thời gian điều trị

Khuyến cáo bệnh nhân nên tiếp tục điều trị bằng trametinib cho đến khi bệnh nhân không còn nhận được lợi ích hoặc phát triển độc tính không thể chấp nhận được. Trong điều trị u ác tính bổ trợ, bệnh nhân nên được điều trị trong thời gian 12 tháng trừ khi bệnh tái phát hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Quên liều

Nếu bỏ lỡ một liều trametinib, chỉ nên dùng thuốc nếu còn hơn 12 giờ nữa mới đến liều theo lịch tiếp theo.

Nếu bỏ lỡ một liều dabrafenib, khi dùng trametinib kết hợp với dabrafenib, chỉ nên dùng liều dabrafenib nếu còn hơn 6 giờ cho đến liều dự kiến tiếp theo.

Cách dùng thuốc

Trametinib nên được uống với một ly nước đầy. Không nên nhai hoặc nghiền viên thuốc và nên uống mà không có thức ăn, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.

Khuyến cáo nên dùng liều trametinib vào một thời điểm tương tự mỗi ngày. Khi dùng kết hợp trametinib và dabrafenib, nên dùng liều trametinib một lần mỗi ngày vào cùng một thời điểm mỗi ngày với liều buổi sáng hoặc liều dabrafenib buổi tối.

Nếu bệnh nhân nôn sau khi dùng trametinib, bệnh nhân không nên dùng lại liều và nên dùng liều tiếp theo theo lịch trình.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Cần thận trọng gì khi dùng thuốc Lucitram?

Khối u ác tính nguyên phát mới

Khối u ác tính ở da

Trametinib dùng cùng với Dabrafenib (Người lớn)

Trong dân số an toàn tổng hợp, ung thư biểu mô tế bào vảy ở da (cuSCC) và u giác mạc xảy ra ở 2% bệnh nhân. Ung thư biểu mô tế bào đáy và khối u ác tính nguyên phát mới xảy ra lần lượt ở 3% và < 1% bệnh nhân.

Trametinib Quản lý Với Dabrafenib (Nhi khoa)

Trong dân số an toàn tổng hợp, khối u ác tính nguyên phát mới xảy ra ở < 1% bệnh nhân.

Thực hiện đánh giá da liễu trước khi bắt đầu Trametinib khi sử dụng với dabrafenib, cứ sau 2 tháng trong khi điều trị và trong tối đa 6 tháng sau khi ngừng kết hợp.

Khối u ác tính ngoài da

Dựa trên cơ chế hoạt động của nó, dabrafenib có thể thúc đẩy sự tăng trưởng và phát triển của các khối u ác tính khi kích hoạt RAS thông qua đột biến hoặc các cơ chế khác; tham khảo thông tin kê đơn của dabrafenib.

Trong quần thể an toàn tổng hợp của Trametinib dùng dabrafenib, các khối u ác tính không ở da xảy ra ở 1% bệnh nhân.

Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân dùng Trametinib và dabrafenib để phát hiện các dấu hiệu hoặc triệu chứng của khối u ác tính không ở da. Không cần điều chỉnh liều Trametinib ở những bệnh nhân phát triển khối u ác tính không ở da.

Xuất huyết

Xuất huyết, bao gồm xuất huyết nặng được định nghĩa là chảy máu có triệu chứng ở một khu vực hoặc cơ quan quan trọng, có thể xảy ra với Trametinib. Các trường hợp tử vong đã được báo cáo.

Trametinib dùng cùng với Dabrafenib (Người lớn)

Trong dân số an toàn tổng hợp, biến cố xuất huyết xảy ra ở 17% bệnh nhân; xuất huyết tiêu hóa xảy ra ở 3% bệnh nhân; xuất huyết nội sọ xảy ra ở 0,6% bệnh nhân; xuất huyết gây tử vong xảy ra ở 0,5% bệnh nhân. Các trường hợp tử vong là xuất huyết não và xuất huyết thân não.

Trametinib Quản lý Với Dabrafenib (Nhi khoa)

Trong dân số an toàn tổng hợp, biến cố xuất huyết xảy ra ở 25% bệnh nhân; loại chảy máu phổ biến nhất là chảy máu cam (16%). Các biến cố chảy máu nghiêm trọng xảy ra ở 3,6% bệnh nhân và bao gồm xuất huyết tiêu hóa (1,2%), xuất huyết não (0,6%), xuất huyết tử cung (0,6%), xuất huyết sau thủ thuật (0,6%) và chảy máu cam (0,6%).

Ngừng vĩnh viễn Lucitram đối với tất cả các trường hợp xuất huyết Cấp độ 4 và đối với bất kỳ trường hợp xuất huyết Cấp độ 3 nào không cải thiện. Giữ lại Trametinib đối với các trường hợp xuất huyết cấp độ 3; nếu được cải thiện, hãy tiếp tục Trametinib ở mức liều thấp hơn tiếp theo.

Viêm đại tràng và thủng đường tiêu hóa

Viêm đại tràng và thủng đường tiêu hóa, bao gồm cả tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng: Trametinib

Đơn trị liệu và dùng chung với Dabrafenib (Người lớn)

Trong dân số an toàn tổng hợp, viêm đại tràng xảy ra ở < 1% bệnh nhân và thủng đường tiêu hóa xảy ra ở < 1% bệnh nhân.

Trametinib Quản lý Với Dabrafenib (Nhi khoa)

Trong dân số an toàn tổng hợp, biến cố viêm đại tràng xảy ra ở <1% bệnh nhân.

Theo dõi bệnh nhân chặt chẽ về viêm đại tràng và thủng đường tiêu hóa.

Biến cố huyết khối tĩnh mạch

Trametinib dùng cùng với Dabrafenib (Người lớn)

Trong nhóm đối tượng an toàn tổng hợp, huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và tắc mạch phổi (PE) xảy ra ở 2% bệnh nhân.

Trametinib Quản lý Với Dabrafenib (Nhi khoa)

Trong dân số an toàn tổng hợp, biến cố tắc mạch xảy ra ở < 1% bệnh nhân.

Khuyên bệnh nhân nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu họ xuất hiện các triệu chứng của DVT hoặc PE, chẳng hạn như khó thở, đau ngực hoặc sưng tay hoặc chân. Ngừng vĩnh viễn Trametinib đối với PE đe dọa tính mạng. Giữ lại Trametinib đối với DVT và PE không biến chứng trong tối đa 3 tuần; nếu được cải thiện, Trametinib có thể được tiếp tục sử dụng ở mức liều thấp hơn.

Bệnh cơ tim

Bệnh cơ tim, bao gồm cả suy tim, có thể xảy ra với Trametinib

Trametinib dùng cùng với Dabrafenib (Người lớn)

Trong dân số an toàn tổng hợp, bệnh cơ tim, được định nghĩa là giảm phân suất tống máu thất trái (LVEF) ≥ 10% so với mức cơ bản và dưới mức giới hạn dưới của mức bình thường (LLN) của bệnh viện, xảy ra ở 6% bệnh nhân. Sự phát triển của bệnh cơ tim dẫn đến gián đoạn liều hoặc ngừng sử dụng Trametinib tương ứng ở 3% và < 1% bệnh nhân. Bệnh cơ tim đã được giải quyết ở 45 trong số 50 bệnh nhân dùng Trametinib phối hợp với dabrafenib.

Trametinib Quản lý Với Dabrafenib (Nhi khoa)

Trong dân số an toàn tổng hợp, bệnh cơ tim, được định nghĩa là giảm LVEF ≥ 10% so với mức cơ bản và dưới mức LLN của cơ sở, xảy ra ở 9% bệnh nhân.

Đánh giá LVEF bằng siêu âm tim hoặc chụp đa điểm (MUGA) trước khi bắt đầu Trametinib dưới dạng đơn chất hoặc với dabrafenib, một tháng sau khi bắt đầu và sau đó cách nhau 2 đến 3 tháng trong khi điều trị. Đối với mức giảm LVEF tuyệt đối không có triệu chứng từ 10% trở lên so với mức cơ bản và thấp hơn LLN, hãy tạm dừng Trametinib trong tối đa 4 tuần. Nếu được cải thiện về giá trị LVEF bình thường, hãy tiếp tục Trametinib với liều thấp hơn. Nếu không cải thiện giá trị LVEF bình thường trong vòng 4 tuần, hãy ngừng Trametinib vĩnh viễn. Đối với bệnh cơ tim có triệu chứng hoặc LVEF giảm tuyệt đối lớn hơn 20% so với mức cơ bản và thấp hơn LLN, hãy ngừng vĩnh viễn Trametinib.

Độc tính ở mắt

Tắc tĩnh mạch võng mạc

Trong dân số an toàn tổng hợp của đơn trị liệu Trametinib, tỷ lệ tắc tĩnh mạch võng mạc (RVO) là 0,6%. Trong dân số an toàn tổng hợp của Trametinib dùng dabrafenib, không có trường hợp nào mắc RVO. RVO có thể dẫn đến phù hoàng điểm, giảm chức năng thị giác, tân mạch và tăng nhãn áp.

Khẩn cấp (trong vòng 24 giờ) thực hiện đánh giá nhãn khoa về tình trạng mất thị lực hoặc các rối loạn thị giác khác được bệnh nhân báo cáo. Ngừng vĩnh viễn Trametinib ở những bệnh nhân có RVO được ghi nhận.

Bong biểu mô sắc tố võng mạc

Bong biểu mô sắc tố võng mạc (RPED) có thể xảy ra với Trametinib. Bong võng mạc có thể xảy ra hai bên và đa ổ, xảy ra ở vùng điểm vàng trung tâm của võng mạc hoặc ở nơi khác trong võng mạc. Trong các thử nghiệm về khối u ác tính và NSCLC, việc theo dõi bệnh nhân thường xuyên để phát hiện RPED không có triệu chứng đã không được tiến hành; do đó, tỷ lệ thực sự của phát hiện này vẫn chưa được biết.

Trametinib Quản lý Với Dabrafenib (Nhi khoa)

Trong dân số an toàn tổng hợp, các biến cố RPED xảy ra ở < 1% bệnh nhân.

Thực hiện đánh giá nhãn khoa định kỳ và bất cứ lúc nào bệnh nhân báo cáo có rối loạn thị giác. Giữ lại Trametinib nếu RPED được chẩn đoán. Nếu độ phân giải của RPED được ghi nhận khi đánh giá nhãn khoa lặp lại trong vòng 3 tuần, hãy tiếp tục Trametinib với liều tương tự hoặc giảm đi. Nếu không cải thiện sau 3 tuần, hãy tiếp tục Trametinib với liều giảm hoặc ngừng thuốc vĩnh viễn.

Bệnh phổi kẽ/Viêm phổi

Trong dân số an toàn tổng hợp của đơn trị liệu Trametinib, bệnh phổi kẽ hoặc viêm phổi xảy ra ở 2% bệnh nhân. Trong dân số an toàn tổng hợp của MEKINIST dùng dabrafenib, ILD hoặc viêm phổi xảy ra ở 1% bệnh nhân.

Ngừng sử dụng Trametinib ở những bệnh nhân có các triệu chứng và phát hiện về phổi mới hoặc tiến triển, bao gồm ho, khó thở, thiếu oxy, tràn dịch màng phổi hoặc thâm nhiễm, đang chờ điều tra lâm sàng. Ngừng vĩnh viễn Trametinib đối với những bệnh nhân được chẩn đoán mắc ILD hoặc viêm phổi liên quan đến điều trị.

Tương tác với thuốc khác

Tác dụng của các thuốc khác đối với trametinib

Vì trametinib được chuyển hóa chủ yếu thông qua quá trình khử acetyl qua trung gian các enzyme thủy phân (ví dụ carboxyl-esterase), nên dược động học của nó khó có thể bị ảnh hưởng bởi các tác nhân khác thông qua tương tác chuyển hóa. Không thể loại trừ tương tác thuốc-thuốc thông qua các enzyme thủy phân này và có thể ảnh hưởng đến việc tiếp xúc với trametinib.

Trametinib là chất nền in vitro của chất vận chuyển dòng ra P-gp. Vì không thể loại trừ rằng việc ức chế mạnh P-gp ở gan có thể dẫn đến tăng nồng độ trametinib, nên thận trọng khi dùng trametinib cùng với các thuốc ức chế mạnh P-gp (ví dụ verapamil, cyclosporine, ritonavir, quinidine, itraconazol).

Tác dụng của trametinib đối với các thuốc khác

Dựa trên dữ liệu in vitro và in vivo, trametinib khó có thể ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của các thuốc khác thông qua tương tác với enzyme CYP hoặc chất vận chuyển. Trametinib có thể dẫn đến ức chế tạm thời các chất nền BCRP (ví dụ pitavastatin) trong ruột, điều này có thể được giảm thiểu khi dùng liều so le (cách nhau 2 giờ) của các thuốc này và trametinib.

Dựa trên dữ liệu lâm sàng, dự kiến sẽ không làm mất hiệu quả của các biện pháp tránh thai nội tiết tố khi dùng đồng thời với đơn trị liệu trametinib.

Ảnh hưởng của thức ăn đến trametinib

Bệnh nhân nên dùng trametinib dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với dabrafenib ít nhất một giờ trước hoặc hai giờ sau bữa ăn do ảnh hưởng của thức ăn lên sự hấp thu trametinib.

Dùng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ có khả năng sinh con/Tránh thai ở nữ giới

Bệnh nhân nữ có khả năng sinh sản phải được khuyên sử dụng các phương pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng trametinib và trong 16 tuần sau khi ngừng điều trị.

Sử dụng với dabrafenib có thể làm cho các biện pháp tránh thai nội tiết tố kém hiệu quả hơn và do đó nên sử dụng một phương pháp tránh thai thay thế, chẳng hạn như phương pháp rào cản, khi sử dụng trametinib kết hợp với dabrafenib. Tham khảo dabrafenib SmPC để biết thêm thông tin.

Thai kỳ

Không có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt về trametinib ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản. Không nên dùng Trametinib cho phụ nữ mang thai. Nếu trametinib được sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng trametinib, bệnh nhân cần được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Cho con bú

Người ta không biết liệu trametinib có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Bởi vì nhiều sản phẩm thuốc được bài tiết qua sữa mẹ nên không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ bú mẹ. Không nên dùng Trametinib cho các bà mẹ đang cho con bú. Cần đưa ra quyết định ngừng cho con bú hay ngừng trametinib, có tính đến lợi ích của việc cho con bú đối với trẻ và lợi ích của việc điều trị đối với người phụ nữ.

Khả năng sinh sản

Không có dữ liệu ở người về trametinib dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với dabrafenib. Ở động vật, chưa có nghiên cứu về khả năng sinh sản được thực hiện, nhưng đã thấy tác dụng phụ trên cơ quan sinh sản của phụ nữ. Trametinib có thể làm giảm khả năng sinh sản ở người.

Đàn ông dùng trametinib kết hợp với dabrafenib

Tác dụng lên sự sinh tinh trùng đã được quan sát thấy ở động vật dùng dabrafenib. Bệnh nhân nam dùng trametinib kết hợp với dabrafenib nên được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn gây suy giảm khả năng sinh tinh, có thể không thể đảo ngược. Tham khảo dabrafenib SmPC để biết thêm thông tin.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Trametinib có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Cần lưu ý đến tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và hồ sơ phản ứng bất lợi khi xem xét khả năng của bệnh nhân trong việc thực hiện các nhiệm vụ đòi hỏi kỹ năng phán đoán, vận động và nhận thức. Bệnh nhân cần được biết về khả năng mệt mỏi, chóng mặt hoặc các vấn đề về mắt có thể ảnh hưởng đến các hoạt động này.

Hiệu quả lâm sàng và an toàn

Mekinist đã được nghiên cứu ở những bệnh nhân bị ung thư có đột biến BRAF V600.

Khối u ác tính

Trametinib hiệu quả hơn các loại thuốc trị ung thư dacarbazine hoặc paclitaxel trong việc kiểm soát khối u ác tính đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật. Điều này dựa trên một nghiên cứu chính bao gồm 322 bệnh nhân dùng thuốc Trameitnib hoặc thuốc so sánh và đo xem bệnh nhân sống được bao lâu cho đến khi bệnh của họ trở nặng. Bệnh nhân dùng Mekinist sống trung bình được 4,8 tháng trước khi bệnh nặng hơn, so với 1,5 tháng đối với bệnh nhân dùng dacarbazine hoặc paclitaxel.

Trong một nghiên cứu bổ sung, Mekinist không cho thấy bất kỳ lợi ích nào khi dùng cho những bệnh nhân không đáp ứng với phương pháp điều trị trước đó bằng một loại thuốc trị ung thư khác đã ngăn chặn BRAF.

Hai nghiên cứu bổ sung về khối u ác tính đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật đã xem xét việc sử dụng kết hợp Trametinib và dabrafenib. Trong một nghiên cứu, 423 bệnh nhân được dùng phối hợp hoặc dùng dabrafenib riêng lẻ. Những bệnh nhân dùng liệu pháp kết hợp này sống được 11 tháng mà bệnh không nặng hơn so với 8,8 tháng đối với những bệnh nhân chỉ dùng dabrafenib. Trong nghiên cứu thứ hai với 704 bệnh nhân, Mekinist với dabrafenib được so sánh với một loại thuốc điều trị khối u ác tính khác, vemurafenib. Bệnh nhân được điều trị bằng sự kết hợp này sống trung bình được 25,6 tháng so với 18 tháng với vemurafenib.

Trong một nghiên cứu bao gồm 870 bệnh nhân mắc khối u ác tính giai đoạn III đã được phẫu thuật cắt bỏ, sự kết hợp giữa Trameitnib và dabrafenib trong 1 năm được so sánh với giả dược (một phương pháp điều trị giả). Khoảng 40% bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp kết hợp đã tử vong hoặc bệnh tái phát sau trung bình khoảng 3,5 năm so với 59% bệnh nhân dùng giả dược.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ

Trong một nghiên cứu chính, 171 bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã được dùng dabrafenib kết hợp với Trametinib hoặc dabrafenib đơn thuần. Thước đo chính về hiệu quả là tỷ lệ phần trăm bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với điều trị. Phản ứng với điều trị được đánh giá bằng cách quét cơ thể và dữ liệu lâm sàng của bệnh nhân. Việc sử dụng Trametinib và dabrafenib đã dẫn đến phản ứng ở hơn 60% bệnh nhân, so với 23% bệnh nhân chỉ sử dụng dabrafenib.