Thuốc Geftinat 250 mg Gefitinib tablets trị đích ung thư phổi

Thuốc Geftinat Geftinib tablets là thuốc điều trị ung thư phổi thế hệ 1, được nhập khẩu từ Ấn Độ. Thuốc có công dụng như thế nào ,liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thêm các thuốc đích khác:

Thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị đích ung thư phổi giá bao nhiêu?

Thuốc Geftib 250 điều trị ung thư phổi giá bao nhiêu mua ở đâu?

Thuốc geftinat là thuốc gì?

Geftinat là thuốc điều trị ung thư với hoạt chất Gefitinib.

Gefitinib (tên mã ban đầu là ZD1839) là một loại thuốc được sử dụng để điều trị một số loại ung thư. Hoạt động theo cách tương tự như erlotinib (được bán trên thị trường là Tarceva), gefitinib nhắm mục tiêu một cách có chọn lọc các protein đột biến trong các tế bào ác tính. Nó được tiếp thị bởi AstraZeneca dưới tên thương mại Iressa.

Geftinat là thuốc Generic của thuốc Iressa.

Thành phần thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Gefitinib 250mg.

Đóng gói: hộp dạng vỉ 30 viên nén.

Xuất xứ: Natco Ấn Độ.

Công dụng của thuốc Geftinat

Thuốc Geftinat được chỉ định đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn (NSCLC) với các đột biến kích hoạt của EGFR-TK.

Cơ chế tác dụng của thuốc bao gồm:

Gefitinib là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) tyrosine kinase liên kết với vị trí liên kết adenosine triphosphate (ATP) của enzyme.

EGFR thường được biểu hiện quá mức trong một số tế bào ung thư biểu mô ở người, chẳng hạn như tế bào ung thư phổi và ung thư vú. Sự biểu hiện quá mức dẫn đến tăng cường kích hoạt các tầng dẫn truyền tín hiệu Ras chống apoptotic, sau đó dẫn đến tăng khả năng sống sót của các tế bào ung thư và tăng sinh tế bào không kiểm soát được.

Gefitinib là chất ức chế chọn lọc đầu tiên của EGFR tyrosine kinase, còn được gọi là Her1 hoặc ErbB-1. Bằng cách ức chế EGFR tyrosine kinase, các dòng tín hiệu xuôi dòng cũng bị ức chế, dẫn đến sự tăng sinh tế bào ác tính bị ức chế.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Khi xem xét việc sử dụng Geftiant như một phương pháp điều trị NSCLC tiến triển tại chỗ hoặc di căn, điều quan trọng là phải cố gắng đánh giá đột biến EGFR của mô khối u cho tất cả bệnh nhân. Nếu một mẫu khối u không thể đánh giá được thì có thể sử dụng DNA khối u tuần hoàn (ctDNA) thu được từ mẫu máu (huyết tương).

Liều khuyến cáo: 1 viên 250mg uống 1 viên / ngày.

Có thể uống thuốc trong hoặc sau bữa ăn.

Để làm cho việc nuốt dễ dàng hơn:

• Đặt viên thuốc vào một cốc nước (4 đến 8 ounce) và khuấy trong khoảng 15 phút.
• Không sử dụng bất kỳ chất lỏng nào khác ngoài nước.
• Khuấy đều và uống hỗn hợp này ngay lập tức. Không lưu để sử dụng sau này.

Tôi nên làm gì nếu tôi bỏ lỡ một liều Gefitinib (Geftinat)?

Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Bỏ qua liều đã quên nếu liều tiếp theo của bạn cách đó ít hơn 12 giờ. Không dùng thêm thuốc để tạo nên liều đã quên.

Chống chỉ định thuốc

Không sử dụng thuốc Geftinat trong các trường hợp:

• Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Cho con bú.

Thuốc Geftinat Gefitinib trị ung thư có tốt không?

Tác dụng của Gefitinib lần đầu tiên được thử nghiệm trên các mô hình thực nghiệm trước khi được nghiên cứu trên người. Trong một nghiên cứu chính liên quan đến 1.217 bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn tại chỗ, Iressa được so sánh với sự kết hợp của carboplatin và paclitaxel (các loại thuốc chống ung thư khác). Thước đo hiệu quả chính là bệnh nhân sống được bao lâu mà bệnh không nặng thêm.

Trong một nghiên cứu chính thứ hai liên quan đến 1.466 bệnh nhân bị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn tại chỗ, Gefitinib được so sánh với docetaxel (một loại thuốc chống ung thư khác). Thước đo hiệu quả chính là thời gian sống sót (bệnh nhân sống được bao lâu). Cả hai nghiên cứu đều bao gồm những bệnh nhân có và không có đột biến EGFR.

Trong nghiên cứu chính đầu tiên, Gefitinib có hiệu quả hơn trong việc ngăn ngừa bệnh ung thư trở nên tồi tệ hơn so với sự kết hợp. Trong số những bệnh nhân có đột biến EGFR, những người dùng Gefitinib sống được trung bình 9 tháng rưỡi mà bệnh không tiến triển nặng hơn, so với khoảng 6 tháng ở những người dùng liệu pháp kết hợp. Trong nghiên cứu chính thứ hai, tỷ lệ sống sót của tất cả bệnh nhân dùng Gefitinib tương tự như những người dùng docetaxel.

Cần lưu ý gì khi dùng thuốc Geftinat?

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Bệnh phổi mô kẽ (ILD), có thể cấp tính khi khởi phát, đã được quan sát thấy ở 1,3% bệnh nhân dùng gefitinib, và một số trường hợp đã tử vong. Nếu bệnh nhân có các triệu chứng về hô hấp trở nên tồi tệ hơn như khó thở, ho và sốt, nên ngắt Geftinat và cần kịp thời thăm khám bệnh nhân. Nếu ILD được xác nhận, nên ngừng Geftinat và điều trị thích hợp cho bệnh nhân.

Các bất thường về xét nghiệm chức năng gan (bao gồm tăng alanin aminotransferase, aspartate aminotransferase, bilirubin) đã được quan sát thấy, thường biểu hiện là viêm gan. Gefitinib nên được sử dụng thận trọng khi có những thay đổi từ nhẹ đến trung bình trong chức năng gan. Việc ngừng sử dụng nên được cân nhắc nếu các thay đổi nghiêm trọng.

Thủng đường tiêu hóa đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng gefitinib. Trong hầu hết các trường hợp, điều này có liên quan đến các yếu tố nguy cơ đã biết khác, bao gồm các thuốc dùng đồng thời như steroid hoặc NSAID, tiền sử loét đường tiêu hóa cơ bản, tuổi tác, hút thuốc hoặc di căn ruột tại các vị trí thủng.

Tương tác thuốc

Một số tương tác thuốc cần lưu ý khi sử dụng Geftinat:

Các thuốc ức chế CYP3A4 có thể làm giảm độ thanh thải của gefitinib. Sử dụng đồng thời với các thuốc ức chế mạnh hoạt động của CYP3A4 (như ketoconazol, posaconazol, voriconazol, thuốc ức chế enzym protease, clarithromycin, telithromycin) có thể làm tăng nồng độ gefitinib trong huyết tương.

Các thuốc cảm ứng CYP3A4 có thể làm tăng chuyển hóa và làm giảm nồng độ gefitinib trong huyết tương và vì thế làm giảm hiệu lực của gefitinib. Nên tránh sử dụng đồng thời với các thuốc cảm ứng CYP3A4 (như phenytoin, carbamazepin, rifampicin, barbiturat hoặc cỏ St John’s wort (Hypericum perforatum)). Điều trị trước với rifampicin (thuốc cảm ứng CYP3A4 mạnh) ở người tình nguyện khỏe mạnh làm giảm khoảng 83% trị số AUC trung bình.

Các thuốc làm tăng đáng kể nồng độ pH dịch vị có thể làm giảm nồng độ gefitinib trong huyết tương. Vì thế làm giảm hiệu lực của gefitinib.

Sử dụng Geftinat cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ có tiềm năng sinh đẻ

Phụ nữ có khả năng sinh đẻ phải được khuyến cáo không mang thai trong thời gian điều trị.

Thai kỳ

Không có dữ liệu về việc sử dụng gefitinib ở phụ nữ có thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản. những nguy cơ tiềm ẩn cho con người là không xác định. Geftinat không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai trừ khi thật cần thiết.

Cho con bú

Người ta không biết liệu gefitinib có được tiết vào sữa mẹ hay không. Gefitinib và các chất chuyển hóa của gefitinib tích lũy trong sữa của chuột đang cho con bú. Geftinat được chống chỉ định trong thời kỳ cho con bú và do đó phải ngừng cho con bú khi đang điều trị bằng gefitinib.

Ảnh hưởng thuốc đến lái xe và vận hành máy móc

Trong khi điều trị bằng gefitinib, chứng suy nhược đã được báo cáo. Vì vậy, những bệnh nhân gặp phải triệu chứng này cần thận trọng khi lái xe hoặc sử dụng máy móc.

Quá liều Gefitinib và cách xử trí

Không có điều trị cụ thể trong trường hợp quá liều gefitinib. Tuy nhiên, trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I, một số lượng hạn chế bệnh nhân được điều trị với liều hàng ngày lên đến 1000 mg. Đã quan sát thấy sự gia tăng tần suất và mức độ nghiêm trọng của một số phản ứng có hại, chủ yếu là tiêu chảy và phát ban trên da.

Các phản ứng có hại liên quan đến quá liều nên được điều trị theo triệu chứng; đặc biệt là tiêu chảy nặng nên được quản lý theo chỉ định lâm sàng. Trong một nghiên cứu, một số lượng hạn chế bệnh nhân được điều trị hàng tuần với liều từ 1500 mg đến 3500 mg. Trong nghiên cứu này, tiếp xúc với Gefitinib không tăng khi tăng liều, các tác dụng ngoại ý chủ yếu ở mức độ nhẹ đến trung bình và phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của Geftinat.

Tác dụng phụ của thuốc Geftinat

Tác dụng phụ nghiêm trọng khi dùng thuốc Geftinat:

• Tiêu chảy nặng hoặc liên tục;
• Đau ngực đột ngột hoặc khó chịu, ho mới hoặc tồi tệ hơn với sốt, khó thở;
• Mờ mắt, chảy nước mắt, đau mắt hoặc đỏ mắt, mắt nhạy cảm hơn với ánh sáng;
• Các vấn đề về gan – buồn nôn, đau dạ dày trên, ngứa, cảm giác mệt mỏi, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt);
• Dấu hiệu chảy máu dạ dày – đau dạ dày nghiêm trọng, phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc nôn mửa trông giống như bã cà phê; hoặc là
• Phản ứng da nghiêm trọng – sốt, đau họng, sưng ở mặt hoặc lưỡi, nóng rát ở mắt, đau da sau đó là phát ban da đỏ hoặc tím lan rộng (đặc biệt là ở mặt hoặc trên cơ thể) và gây phồng rộp và bong tróc.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

• Bệnh tiêu chảy;
• Mụn trứng cá;
• Da khô; hoặc là
• Ngứa hoặc nổi mẩn da.

Thuốc Geftinat 250 mg mua ở đâu?

Thuốc Geftinat 250mg Gefitinib tablets mua ở đâu chính hãng? Liên hệ 0969870429 để mua thuốc. Nhà thuốc Phúc Minh phân phối thuốc Geftinat 250mg tại Thanh Hóa, Nghệ An, Hà Tĩnh, Huế. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh.

Hà Nội: ngõ 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.

Fanpage: https://www.facebook.com/nhathuocphucminh

Thuốc Geftinat 250mg giá bao nhiêu?

Thuốc Geftinat 250mg Gefitinib tablets trên thị trường có giá 1.600.000đ/hộp. Liên hệ 0969870429 để đặt hàng trực tiếp. Chúng tôi có hỗ trợ ship hàng toàn quốc cho bạn.

Tài liệu tham khảo:

https://www.rxlist.com/iressa-drug.htm