Thuốc LorlanDR 100mg Lorlatinib capsules mua ở đâu giá bao nhiêu?

LorlanDR 100mg là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Lorbrexen 100 Lorlatinib chính hãng mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Lorbrena 100mg Lorlatinib mua ở đâu giá bao nhiêu?

LorlanDR là thuốc gì?

Lorlatinib là một chất ức chế kinase lymphoma anaplastic được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn dương tính với kinase anaplastic.

Lorlatinib là thuốc ức chế ALK tyrosine kinase (TKI) thế hệ thứ ba dành cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn dương tính với ALK11, được FDA Hoa Kỳ phê duyệt lần đầu vào tháng 11 năm 2018. Sau đó, thuốc đã được EMA phê duyệt vào năm 2019 cho mục đích điều trị điều trị cho một số bệnh nhân chọn lọc bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ dương tính với ALK giai đoạn nặng đã được điều trị trước đó, sau đó là sự chấp thuận mở rộng vào năm 2022 để đưa lorlatinib vào làm lựa chọn điều trị đầu tiên trong NSCLC giai đoạn nặng dương tính với ALK.

LorlanDR 100mg là thuốc chứa hoạt chất Lorlatinib. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Lorlatinib 100mg.

Đóng gói: hộp 30 viên nang.

Xuất xứ: Ấn Độ.

Công dụng của thuốc LorlanDR

LorlanDR dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển dương tính với anaplastic lymphoma kinase (ALK) trước đây không được điều trị bằng chất ức chế ALK hoặc bệnh đã tiến triển sau khi điều trị trước đó bằng chất ức chế ALK.

Cơ chế tác dụng của thuốc bao gồm:

Lorlatinib là một chất ức chế kinase có hoạt tính in vitro chống lại ALK và ROS1 cũng như TYK1, FER, FPS, TRKA, TRKB, TRKC, FAK, FAK2 và ACK. Lorlatinib đã chứng minh hoạt động trong ống nghiệm chống lại nhiều dạng đột biến của enzym ALK, bao gồm một số đột biến được phát hiện trong các khối u tại thời điểm bệnh tiến triển trên crizotinib và các chất ức chế ALK khác.

Ở những con chuột được cấy dưới da các khối u chứa hợp nhất EML4 với các đột biến ALK biến thể 1 hoặc ALK, bao gồm các đột biến G1202R và I1171T được phát hiện trong các khối u tại thời điểm bệnh tiến triển trên các chất ức chế ALK, việc sử dụng lorlatinib dẫn đến hoạt động chống khối u. Lorlatinib cũng đã chứng minh hoạt động chống khối u và kéo dài thời gian sống sót ở những con chuột được cấy ghép nội sọ các dòng tế bào khối u do EML4-ALK điều khiển. Hoạt tính chống ung thư tổng thể của lorlatinib trong các mô hình in vivo phụ thuộc vào liều lượng và tương quan với sự ức chế quá trình phosphoryl hóa ALK.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc LorlanDR

Điều trị bằng lorlatinib nên được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.

Việc phát hiện NSCLC dương tính với ALK là cần thiết để lựa chọn bệnh nhân điều trị bằng lorlatinib vì đây là những bệnh nhân duy nhất được chứng minh là có lợi. Việc đánh giá NSCLC dương tính với ALK nên được thực hiện bởi các phòng thí nghiệm đã được chứng minh là thành thạo về công nghệ cụ thể đang được sử dụng. Hiệu suất xét nghiệm không phù hợp có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm không đáng tin cậy.

Liều khuyến cáo là 100 mg lolatinib uống mỗi ngày một lần.

Thời gian điều trị

Điều trị bằng lorlatinib được khuyến nghị miễn là bệnh nhân nhận được lợi ích lâm sàng từ liệu pháp mà không có độc tính không thể chấp nhận được.

Trì hoãn hoặc bỏ lỡ liều

Nếu quên một liều LorlanDR, bệnh nhân nên uống ngay khi nhớ ra trừ khi chưa đầy 4 giờ trước liều tiếp theo, trong trường hợp đó bệnh nhân không nên dùng liều đã quên. Bệnh nhân không nên dùng 2 liều cùng một lúc để bù cho liều đã quên.

Cách dùng thuốc LorlanDR

LorlanDR dùng để uống.

Bệnh nhân nên được khuyến khích dùng liều lolatinib vào cùng một thời điểm mỗi ngày cùng hoặc không cùng thức ăn. Nên nuốt cả viên thuốc (không được nhai, nghiền hoặc bẻ viên thuốc trước khi nuốt). Không được nuốt viên thuốc nếu nó bị vỡ, nứt hoặc không còn nguyên vẹn.

Chống chỉ định

Không sử dụng thuốc LorlanDR trong các trường hợp:

• Quá mẫn cảm với lorlatinib hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Sử dụng đồng thời các chất cảm ứng mạnh CYP3A4/5.

Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc LorlanDR?

Nguy cơ nhiễm độc gan nghiêm trọng khi sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh

LorlanDR chống chỉ định ở những bệnh nhân dùng thuốc cảm ứng mạnh CYP3A. Ngừng các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh trong 3 thời gian bán hủy trong huyết tương của chất gây cảm ứng CYP3A mạnh trước khi bắt đầu dùng LorlanDR.

Hiệu ứng hệ thần kinh trung ương

Một loạt các tác động lên hệ thần kinh trung ương (CNS) có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng Lorlatinib. Chúng bao gồm co giật, hiệu ứng tâm thần và thay đổi chức năng nhận thức, tâm trạng (bao gồm cả ý định tự tử), lời nói, trạng thái tinh thần và giấc ngủ.

Giữ lại và tiếp tục với cùng liều lượng hoặc giảm liều lượng hoặc ngừng LorlanDR vĩnh viễn dựa trên mức độ nghiêm trọng

Mỡ máu cao

Tăng cholesterol huyết thanh và chất béo trung tính có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng LorlanDR. Bắt đầu hoặc tăng liều thuốc hạ lipid ở bệnh nhân tăng lipid máu. Theo dõi cholesterol và chất béo trung tính trong huyết thanh trước khi bắt đầu dùng LorlanDR, 1 và 2 tháng sau khi bắt đầu dùng thuốc, và định kỳ sau đó.

Blốc nhĩ thất

Kéo dài khoảng PR và blốc nhĩ thất (AV) có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng LorlanDR. Theo dõi điện tâm đồ trước khi bắt đầu dùng LorlanDR và định kỳ sau đó. Giữ lại và tiếp tục với liều giảm hoặc ở cùng liều ở những bệnh nhân trải qua đặt máy tạo nhịp tim. Ngừng vĩnh viễn do tái phát ở những bệnh nhân không có máy điều hòa nhịp tim.

Bệnh phổi kẽ/Viêm phổi

Các phản ứng có hại ở phổi nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng phù hợp với bệnh phổi kẽ (ILD)/viêm phổi có thể xảy ra với Lorlatinib. Kịp thời điều tra ILD/viêm phổi ở bất kỳ bệnh nhân nào có các triệu chứng hô hấp xấu đi cho thấy ILD/viêm phổi (ví dụ: khó thở, ho và sốt). Ngay lập tức giữ lại LorlanDR ở những bệnh nhân nghi ngờ bị ILD/viêm phổi. Ngừng vĩnh viễn thuốc LorlanDR đối với ILD/viêm phổi liên quan đến điều trị ở bất kỳ mức độ nghiêm trọng nào.

Tăng huyết áp, đường huyết

Cần kiểm soát huyết áp, đường huyết trước và trong khi điều trị với LorlanDR.

Tác dụng phụ của thuốc LorlanDR

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Lorlatinib: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

• đau ngực đột ngột, thở khò khè, ho khan;
• khó thở hoặc thở nhanh;
• sốt, ớn lạnh, ho có đờm;
• chóng mặt đột ngột (như bạn có thể bất tỉnh);
• tê, ngứa ran hoặc đau rát ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn;
• những thay đổi bất thường trong tâm trạng hoặc hành vi, ý nghĩ làm tổn thương chính mình;
• ảo giác; hoặc
• vấn đề với lời nói, suy nghĩ, hoặc bộ nhớ.

Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ.

Các tác dụng phụ phổ biến khi sử dụng thuốc LorlanDR có thể bao gồm:

• sưng ở cánh tay, bàn tay, chân hoặc bàn chân của bạn;
• tê, ngứa ran hoặc đau rát ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn;
• thay đổi tâm trạng;
• cảm thấy mệt;
• tăng cân;
• đau khớp; hoặc
• bệnh tiêu chảy

Tương tác thuốc nào cần chú ý khi sử dụng thuốc LorlanDR?

Nhiễm độc gan nghiêm trọng xảy ra ở những đối tượng khỏe mạnh dùng Lorlatinib cùng với rifampin, một chất cảm ứng mạnh CYP3A. LorlanDR chống chỉ định ở những bệnh nhân dùng thuốc cảm ứng mạnh CYP3A. Ngừng các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh trong 3 thời gian bán hủy trong huyết tương của chất gây cảm ứng CYP3A mạnh trước khi bắt đầu dùng thuốc.

Việc sử dụng đồng thời Lorlatinib với một chất gây cảm ứng CYP3A vừa phải làm giảm nồng độ lorlatinib trong huyết tương, điều này có thể làm giảm hiệu quả của LorlanDR.. Tránh sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A vừa phải với thuốc LorlanDR. Nếu việc sử dụng đồng thời là không thể tránh khỏi, hãy tăng liều Lorlatinib.

Sử dụng đồng thời với chất ức chế CYP3A mạnh làm tăng nồng độ lorlatinib trong huyết tương, điều này có thể làm tăng tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng bất lợi của LorlanDR. Tránh sử dụng đồng thời Lorlatinib với chất ức chế mạnh CYP3A. Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời, hãy giảm liều Lorlatinib.

Lorlatinib là một chất gây cảm ứng CYP3A vừa phải. Sử dụng đồng thời Lorlatinib làm giảm nồng độ của các chất nền CYP3A, điều này có thể làm giảm hiệu quả của các chất nền này. Tránh sử dụng đồng thời LorlanDR với một số cơ chất của CYP3A, mà những thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến thất bại điều trị nghiêm trọng.

Lorlatinib là một chất cảm ứng P-gp vừa phải. Sử dụng đồng thời LorlanDR làm giảm nồng độ của cơ chất P-gp, điều này có thể làm giảm hiệu quả của những cơ chất này. Tránh sử dụng đồng thời Lorlatinib với một số cơ chất P-gp mà sự thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến thất bại điều trị nghiêm trọng.

Sử dụng thuốc LorlanDR cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thai kỳ

Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính trên phôi thai. Không có dữ liệu về việc sử dụng lorlatinib ở phụ nữ mang thai. Lorlatinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai.

Lorlatinib không được khuyến cáo trong thời kỳ mang thai hoặc cho phụ nữ có khả năng sinh con không sử dụng biện pháp tránh thai.

Cho con bú

Không biết liệu lorlatinib và các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ sơ sinh/trẻ sơ sinh.

Lorlatinib không nên được sử dụng trong thời gian cho con bú. Nên ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng thuốc LorlanDR và trong 7 ngày sau liều cuối cùng.

Khả năng sinh sản

Dựa trên các phát hiện về tính an toàn phi lâm sàng, khả năng sinh sản của nam giới có thể bị tổn hại trong quá trình điều trị bằng lorlatinib. Người ta không biết liệu lorlatinib có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của phụ nữ hay không. Nam giới nên tìm lời khuyên về cách bảo tồn khả năng sinh sản hiệu quả trước khi điều trị.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Lorlatinib có ảnh hưởng vừa phải đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc vì bệnh nhân có thể bị ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương.

Thuốc LorlanDR giá bao nhiêu?

Thuốc LorlanDR 100mg có giá khác nhau từng thời điểm. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Thuốc LorlanDR mua ở đâu?

Dược Phúc Minh phân phối thuốc LorlanDR – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.

Bạn cần mua thuốc LorlanDR? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.

Tài liệu tham khảo:

https://www.rxlist.com/lorbrena-drug.htm