Thuốc Lenvima hoạt chất Lenvatinib điều trị ung thư giáp, ung thư gan. Thuốc có tác dụng như thế nào, liều dùng và cách dùng ra sao, cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc? hãy cùng tham khảo bài viết.
Tham khảo thuốc tương tự:
Thuốc Lenvanix 4mg 10mg Lenvatinib giá bao nhiêu mua ở đâu?
Thuốc Lenvaxen 4 mg / 10 mg giá bao nhiêu? mua ở đâu?
Thuốc Lenvima là thuốc gì?
Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase thụ thể được sử dụng để điều trị ung thư tuyến giáp di căn, ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển kết hợp với everolimus và ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ. Lenvatinib được nghiên cứu và phát triển bởi hãng dược phẩm Esai Nhật bản, dưới tên thương hiệu Lenvima.
Thành phần thuốc Lenvima bao gồm:
Hoạt chất: Lenvatinib 4mg, 10mg.
Quy cách: Hộp 30 viên.
Xuất xứ: Esai Nhật Bản
Số đăng kí thuốc: Đang cập nhật.
Công dụng của thuốc Lenvima
Thuốc Lenvima được sử dụng cho các chỉ định sau:
Ung thư biểu mô tuyến giáp phân biệt (DTC)
LENVIMA đơn trị liệu được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tuyến giáp thể biệt hóa (nhú / nang / tế bào Hürthle) (DTC), khó chịu iốt phóng xạ (RAI).
Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)
LENVIMA dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) tiến triển hoặc không thể cắt bỏ, những người không được điều trị toàn thân trước đó (xem phần 5.1).
Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
LENVIMA kết hợp với pembrolizumab được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC) tiến triển hoặc tái phát, những người có tiến triển bệnh về hoặc sau khi điều trị trước bằng liệu pháp chứa bạch kim ở bất kỳ cơ sở nào và không phải là đối tượng để phẫu thuật hoặc xạ trị.
Cơ chế tác dụng của thuốc bao gồm:
Lenvatinib là một chất ức chế multikinase đường uống ngăn chặn các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-4, thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu alpha (PDGFR-α), KIT và RET.
Lenvatinib đã trở thành một phương pháp điều trị tiêu chuẩn được thiết lập cho các bệnh DTC khó chữa tái phát cục bộ và / hoặc di căn, tiến triển, dựa trên Nghiên cứu về E7080 (Lenvatinib) trong Ung thư tuyến giáp phân biệt (SELECT)
Liều dùng, cách dùng thuốc
Việc điều trị bằng LENVIMA nên được bắt đầu và giám sát bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.
Ung thư tuyến giáp biệt hóa (DTC)
Liều lenvatinib được khuyến cáo hàng ngày là 24 mg (hai viên nang 10 mg và một viên nang 4 mg) một lần mỗi ngày. Liều hàng ngày được sửa đổi khi cần thiết theo kế hoạch quản lý liều lượng / độc tính.
Ung thư biểu mô tế bào gan
Liều khuyến cáo hàng ngày của lenvatinib là 8 mg (hai viên nang 4 mg) một lần mỗi ngày cho bệnh nhân có trọng lượng cơ thể <60 kg và 12 mg (ba viên nang 4 mg) một lần mỗi ngày cho bệnh nhân có trọng lượng cơ thể ≥ 60 kg . Việc điều chỉnh liều chỉ dựa trên độc tính quan sát được chứ không dựa trên sự thay đổi trọng lượng cơ thể trong quá trình điều trị. Liều hàng ngày sẽ được sửa đổi, nếu cần, theo kế hoạch quản lý liều lượng / độc tính.
Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)
Liều khuyến cáo của LENVIMA là 20 mg uống một lần mỗi ngày, kết hợp với pembrolizumab 200 mg mỗi 3 tuần hoặc 400 mg mỗi 6 tuần, truyền tĩnh mạch trong 30 phút, cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được hoặc bệnh tiến triển.
Cách dùng thuốc Lenvima hiệu quả:
Dùng thuốc cùng một thời điểm trong ngày, có thể dùng cùng thức ăn hoặc không.
Nếu bạn không thể nuốt toàn bộ viên nang, hãy hòa tan viên nang trong nước như sau:
- Đong 1 thìa nước hoặc nước táo và đổ chất lỏng vào một ly nhỏ.
- Chỉ đặt đủ viên nang cho một liều vào chất lỏng. Để các viên nang tan trong ít nhất 10 phút, sau đó khuấy hỗn hợp thêm ít nhất 3 phút.
- Uống hỗn hợp này ngay lập tức. Thêm một ít nước lọc hoặc nước trái cây vào ly, lắc nhẹ và uống ngay.
Chống chỉ định thuốc
- Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
- Cho con bú.
Cần thận trọng gì khi sử dụng Lenvima?
Tăng huyết áp đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng lenvatinib, thường xảy ra sớm trong quá trình điều trị. Nên kiểm soát tốt huyết áp (HA) trước khi điều trị bằng lenvatinib và, nếu bệnh nhân được biết là bị tăng huyết áp, họ nên điều trị với liều lượng ổn định của liệu pháp hạ huyết áp trong ít nhất 1 tuần trước khi điều trị bằng lenvatinib.
Việc sử dụng các chất ức chế đường dẫn truyền VEGF ở những bệnh nhân có hoặc không bị tăng huyết áp có thể thúc đẩy sự hình thành các túi phình và / hoặc bóc tách động mạch. Trước khi bắt đầu dùng lenvatinib, nguy cơ này nên được xem xét cẩn thận ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ như tăng huyết áp hoặc tiền sử phình động mạch.
Trong DTC, các phản ứng có hại liên quan đến gan được báo cáo nhiều nhất ở bệnh nhân được điều trị bằng lenvatinib bao gồm tăng alanin aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), và bilirubin máu. Suy gan và viêm gan cấp tính đã được báo cáo ở những bệnh nhân DTC được điều trị bằng lenvatinib. Các trường hợp suy gan thường được báo cáo ở những bệnh nhân bị bệnh di căn gan tiến triển.
Suy thân
Suy thận đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng lenvatinib. Yếu tố nguy cơ chính được xác định là mất nước và / hoặc giảm thể tích tuần hoàn do nhiễm độc đường tiêu hóa. Độc tính trên đường tiêu hóa nên được quản lý tích cực để giảm nguy cơ phát triển suy thận hoặc suy thận. Có thể cần phải gián đoạn liều, điều chỉnh hoặc ngừng thuốc.
Nếu bệnh nhân bị suy thận nặng, nên điều chỉnh liều ban đầu của lenvatinib.
Tiêu chảy đã được báo cáo thường xuyên ở những bệnh nhân được điều trị bằng lenvatinib, thường xảy ra sớm trong quá trình điều trị. Cần tiến hành quản lý y tế kịp thời đối với bệnh tiêu chảy để ngăn ngừa tình trạng mất nước. Nên ngừng sử dụng Lenvatinib trong trường hợp vẫn còn tiêu chảy cấp độ 4 mặc dù đã được quản lý y tế.
Suy tim (<1%) và giảm phân suất tống máu thất trái đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng lenvatinib. Bệnh nhân cần được theo dõi các triệu chứng lâm sàng hoặc dấu hiệu mất bù của tim, vì có thể cần phải ngắt liều, điều chỉnh hoặc ngừng thuốc.
Tác dụng phụ của thuốc Lenvima
Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Lenvima có thể bao gồm:
- Xuát huyết
- đau dạ dày, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, táo bón
- chán ăn, sụt cân
- xét nghiệm nước tiểu bất thường hoặc xét nghiệm chức năng tuyến giáp, tăng huyết áp
- đau cơ hoặc khớp
- sưng ở tay và chân của bạn
- lở miệng
- phát ban
- đỏ, ngứa hoặc bong tróc da trên bàn tay hoặc bàn chân của bạn
- nhức đầu, mệt mỏi; hoặc là
- ho, khó thở, khàn giọng.
Thuốc Lenvima trong điều trị ung thư hiệu quả như thế nào?
Cơ quan Thuốc Châu Âu đã quyết định rằng lợi ích của Lenvima lớn hơn rủi ro và nó có thể được phép sử dụng ở Liên minh Châu Âu.
Ở những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa, thuốc cho thấy sự cải thiện về mặt lâm sàng trong thời gian bệnh nhân sống mà bệnh của họ không trở nên tồi tệ hơn.
Ở những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển có tiên lượng xấu và ít lựa chọn điều trị, Lenvima có hiệu quả như sorafenib trong việc kéo dài sự sống của họ.
Tương tự, ở những bệnh nhân bị ung thư nội mạc tử cung không đáp ứng hoặc tái phát sau khi điều trị bằng bạch kim, tiên lượng xấu, và Lenvima cộng với pembrolizumab cung cấp một lựa chọn điều trị có giá trị. Về tính an toàn, Cơ quan cho rằng phần lớn các tác dụng phụ với Lenvima có thể được quản lý đầy đủ bằng cách giảm liều hoặc tạm thời gián đoạn điều trị; không có lo ngại về an toàn không mong muốn khi sử dụng cùng với pembrolizumab.
Tương tác thuốc
Ảnh hưởng của các sản phẩm thuốc khác đối với lenvatinib
Thuốc trị liễu
Dùng đồng thời lenvatinib, carboplatin và paclitaxel không có tác động đáng kể đến dược động học của bất kỳ chất nào trong số 3 chất này.
Ảnh hưởng của lenvatinib đối với các sản phẩm thuốc khác
Một nghiên cứu lâm sàng về tương tác thuốc – thuốc (DDI) ở bệnh nhân ung thư cho thấy nồng độ midazolam trong huyết tương (một chất nền CYP3A và Pgp nhạy cảm) không bị thay đổi khi có mặt lenvatinib. Do đó, không có tương tác thuốc-thuốc đáng kể nào được mong đợi giữa lenvatinib và các chất nền CYP3A4 / Pgp khác.
Thuốc uống tránh thai
Hiện vẫn chưa rõ liệu lenvatinib có thể làm giảm hiệu quả của các biện pháp tránh thai nội tiết tố hay không, và do đó phụ nữ sử dụng các biện pháp tránh thai nội tiết tố uống nên thêm một phương pháp rào cản.
Sử dụng Lenvima cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Phụ nữ có tiềm năng sinh đẻ
Phụ nữ có khả năng sinh đẻ nên tránh mang thai và sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả cao trong khi điều trị bằng lenvatinib và ít nhất một tháng sau khi kết thúc điều trị. Hiện vẫn chưa biết liệu lenvatinib có thể làm giảm hiệu quả của các biện pháp tránh thai nội tiết tố hay không, và do đó phụ nữ sử dụng các biện pháp tránh thai nội tiết tố uống nên thêm một phương pháp rào cản.
Thai kỳ
Không có dữ liệu về việc sử dụng lenvatinib ở phụ nữ có thai. Lenvatinib gây độc cho phôi và gây quái thai khi dùng cho chuột và thỏ.
Không nên dùng Lenvatinib trong thời kỳ mang thai trừ khi thật cần thiết và sau khi cân nhắc kỹ nhu cầu của người mẹ và nguy cơ đối với thai nhi.
Cho con bú
Người ta không biết liệu lenvatinib có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Lenvatinib và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua sữa chuột. Không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ sơ sinh hoặc trẻ sơ sinh và do đó, lenvatinib bị chống chỉ định trong thời kỳ cho con bú.
Khả năng sinh sản
Tác dụng ở người chưa được biết rõ. Tuy nhiên, độc tính đối với tinh hoàn và buồng trứng đã được quan sát thấy ở chuột, chó và khỉ.
Quá liều và cách xử trí
Liều lenvatinib cao nhất được nghiên cứu trên lâm sàng là 32 mg và 40 mg mỗi ngày. Các lỗi thuốc ngẫu nhiên dẫn đến liều duy nhất từ 40 đến 48 mg đã xảy ra trong các thử nghiệm lâm sàng. Các phản ứng có hại của thuốc thường gặp nhất ở những liều này là tăng huyết áp, buồn nôn, tiêu chảy, mệt mỏi, viêm miệng, protein niệu, nhức đầu và làm trầm trọng thêm bệnh PPE. Cũng đã có báo cáo về quá liều với lenvatinib khi sử dụng một lần từ 6 đến 10 lần liều khuyến cáo hàng ngày. Những trường hợp này có liên quan đến các phản ứng ngoại ý phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của lenvatinib (tức là suy thận và tim), hoặc không có phản ứng phụ.
Các triệu chứng và cách quản lý
Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho quá liều với lenvatinib. Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, nên ngừng sử dụng lenvatinib và cung cấp dịch vụ chăm sóc hỗ trợ thích hợp theo yêu cầu.
Ảnh hưởng của Lenvima lên vận hành máy móc
Lenvatinib có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc, do các tác dụng không mong muốn như mệt mỏi và chóng mặt. Những bệnh nhân gặp phải các triệu chứng này nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
Giá thuốc Lenvima 4mg 10mg?
Thuốc Lenvima 4mg Lenvatinib Capsules có giá khác nhau giữa các hàm lượng 4mg hay 10mg.
Thuốc Lenvima có giá khác nhau tại các cửa hàng. Để mua được thuốc Lenvima có giá tốt nhất, vui lòng liên hệ đến số: 0969870429 để được tư vấn.
Thuốc Lenvima giá bao nhiêu mua ở đâu?
Nếu bạn chưa biết mua thuốc Lenvima 4mg 10mg Lenvatinib capsules ở đâu, bạn có thể đặt hàng trực tiếp qua số điện thoại: 0969870429. Chúng tôi có hỗ trợ ship hàng toàn quốc. Để mua hàng trực tiếp tại cửa hàng, bạn có thể qua các địa chỉ chủa chúng tôi tại Hà Nội, Hồ Chí Minh.
Hà Nội: ngõ 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.
HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.
Tài liệu tham khảo:
Sản phẩm tương tự
