capecitabine pharmacare mua ở đâu giá bao nhiêu?

Capecitabine Pharmacare 500mg – thuốc trị ung thư

0₫

capecitabine pharmacare 500mg giá bao nhiêu? thuốc capecitabine pharmacare trị ung thư dạ dày trực tràng mua ở đâu hn hcm? liều dùng cách dùng? tác dụng phụ thuốc?

Liên hệ 0969870429 để được tư vấn.

Mã: 001811 Danh mục: UNG THƯ DA DÀY TRỰC TRÀNG

Mô tả

Rate this product

Tham khảo thuốc tương tự:

Capecitabine 500 Remedica – thuốc trị ung thư dạ dày, trực tràng

Capecitabine pharmacare là thuốc gì?

Capecitabine là một carbamate fluoropyrimidine thuộc một nhóm chất chống ung thư gọi là chất chống chuyển hóa, tiêu diệt tế bào ung thư bằng cách can thiệp vào quá trình tổng hợp DNA. Đây là một tiền chất toàn thân dùng qua đường uống và có ít hoạt động dược lý cho đến khi được chuyển đổi thành 5-fluorouracil (5 -FU) bởi các enzym được biểu hiện ở nồng độ cao hơn trong nhiều khối u.

Capecitabine được thiết kế đặc biệt để khắc phục những nhược điểm của 5-FU và mô phỏng dược động học khi tiêm truyền của 5-FU mà không có sự phức tạp và biến chứng liên quan khi tiếp cận và truyền tĩnh mạch trung tâm đặc biệt, do các enzyme chuyển 5-FU thành chất chuyển hóa có hoạt tính tồn tại trong đường tiêu hóa nên việc truyền 5-FU có thể gây độc cho đường tiêu hóa đồng thời làm mất hiệu quả. Vì capecitabine có thể được vận chuyển nguyên vẹn qua niêm mạc ruột nên nó có thể được vận chuyển nguyên vẹn qua niêm mạc ruột. vận chuyển có chọn lọc 5-FU đến các mô khối u thông qua chuyển đổi enzyme, ưu tiên bên trong tế bào khối u.

Capecitabine Pharmacare là thuốc kê toa chứa hoạt chất Capecitabine. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Capecitabine 500mg.

Đóng gói: hộp 120 viên nang.

Xuất xứ: Việt Nam.

Công dụng thuốc Capecitabine Pharmacare

Capecitabine Pharmacare được chỉ định:

– để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân sau phẫu thuật ung thư ruột kết giai đoạn III (giai đoạn C).

– để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.

– để điều trị bước đầu cho bệnh ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với phác đồ dựa trên bạch kim.

– kết hợp với docetaxel để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ sau khi thất bại trong hóa trị liệu gây độc tế bào. Liệu pháp điều trị trước đây lẽ ra phải bao gồm anthracycline.

– Là đơn trị liệu để điều trị cho bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ sau khi thất bại với taxan và chế độ hóa trị liệu có chứa anthracycline hoặc đối với những bệnh nhân không được chỉ định điều trị thêm bằng anthracycline.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Điều trị bổ trợ ung thư ruột kết:

Đơn trị liệu: Liều lượng khuyến cáo của Capecitabine là 1.250 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày trong tối đa 8 chu kỳ.
Kết hợp Oxaliplatin: Liều khuyến cáo của Capecitabine là 1.000 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu của mỗi chu kỳ 21 ngày trong tối đa 8 chu kỳ kết hợp với oxaliplatin 130 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày 1 của mỗi chu kỳ.

Điều trị chu phẫu ung thư trực tràng:

Liều khuyến cáo của capecitabine là 825 mg/m2 đường uống hai lần mỗi ngày khi dùng đồng thời với xạ trị và 1.250 mg/m2 đường uống hai lần mỗi ngày khi dùng mà không xạ trị như một phần của chế độ phối hợp chu phẫu.

Ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn:

Liều khuyến cáo của Capecitabine là 1.250 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
Liều khuyến cáo của Capecitabine là 1.000 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được, kết hợp với oxaliplatin 130 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày 1 của mỗi chu kỳ.

Liều dùng khuyến nghị Capecitabine Pharmacare cho bệnh ung thư vú tiến triển hoặc di căn:

Liều lượng khuyến cáo của Capecitabine là 1.000 mg/m2 hoặc 1.250 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
Phối hợp với Docetaxel: Liều khuyến cáo của Capecitabine là 1.000 mg/m2 hoặc 1.250 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được, kết hợp với docetaxel 75 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày đầu tiên của mỗi đợt điều trị.

Liều dùng khuyến nghị cho bệnh ung thư dạ dày, thực quản hoặc ung thư nối dạ dày thực quản:

625 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày vào ngày 1 đến ngày 21 của mỗi chu kỳ 21 ngày trong tối đa 8 chu kỳ kết hợp với hóa trị liệu có chứa bạch kim. HOẶC
850 mg/m2 hoặc 1.000 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận, kết hợp với oxaliplatin 130 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày 1 của mỗi chu kỳ.
Liều khuyến cáo của Capecitabine đối với ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc chỗ nối dạ dày thực quản di căn biểu hiện quá mức HER2 là 1.000 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu của mỗi chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận khi kết hợp với cisplatin và trastuzumab.

Liều dùng khuyến nghị cho bệnh ung thư tuyến tụy:

Liều khuyến cáo của Capecitabine là 830 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không được chấp nhận hoặc trong tối đa 6 chu kỳ kết hợp với gemcitabine 1.000 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày 1 , 8 và 15 của mỗi chu kỳ.

Ai không nên dùng thuốc này?

• Tiền sử có phản ứng nặng và bất ngờ với liệu pháp fluoropyrimidine

• Quá mẫn với capecitabine hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc hoặc fluorouracil

• Đã biết thiếu hụt dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) hoàn toàn

• Trong thời kỳ mang thai và cho con bú

• Ở những bệnh nhân bị giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu nặng

• Ở bệnh nhân suy gan nặng

• Ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine dưới 30 ml/phút)

• Điều trị gần đây hoặc đồng thời với brivudine

• Nếu có chống chỉ định với bất kỳ sản phẩm thuốc nào trong chế độ phối hợp thì không nên sử dụng sản phẩm thuốc đó.

Cần thận trọng gì khi sử dụng Capecitabine Pharmacare?

Độc tính giới hạn liều bao gồm tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, viêm miệng và hội chứng tay-chân (phản ứng da tay-chân, rối loạn cảm giác ban đỏ lòng bàn tay-bàn chân). Hầu hết các phản ứng bất lợi đều có thể hồi phục và không cần phải ngừng điều trị vĩnh viễn, mặc dù có thể cần phải giữ lại hoặc giảm liều.
Bệnh nhân bị tiêu chảy nặng cần được theo dõi cẩn thận và bù nước và điện giải nếu bị mất nước. Tình trạng mất nước cần được ngăn ngừa hoặc khắc phục ngay từ đầu. Bệnh nhân chán ăn, suy nhược, buồn nôn, nôn hoặc tiêu chảy có thể nhanh chóng bị mất nước.
Nếu xảy ra hội chứng tay chân độ 2 hoặc 3, nên ngừng sử dụng capecitabine cho đến khi tình trạng này thuyên giảm hoặc giảm cường độ xuống độ 1.
Độc tính trên tim có liên quan đến liệu pháp fluoropyrimidine, bao gồm nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim, sốc tim, đột tử và thay đổi điện tâm đồ (bao gồm cả những trường hợp kéo dài QT rất hiếm). Những phản ứng bất lợi này có thể phổ biến hơn ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh động mạch vành. Rối loạn nhịp tim (bao gồm rung tâm thất, xoắn đỉnh và nhịp tim chậm), đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim, suy tim và bệnh cơ tim đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng capecitabine. Cần thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim nặng, rối loạn nhịp tim và đau thắt ngực.
Hạ hoặc tăng canxi máu. Hạ hoặc tăng canxi máu đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng capecitabine. Phải thận trọng ở những bệnh nhân bị hạ hoặc tăng canxi máu từ trước.
Phải thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại biên, ví dụ: di căn não hoặc bệnh lý thần kinh.
Phải thận trọng ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc rối loạn điện giải vì những rối loạn này có thể trầm trọng hơn khi điều trị bằng capecitabine.

Tương tác với thuốc khác

Brivudine ức chế dihydropyrimidine dehydrogenase. Sự tương tác này dẫn đến tăng độc tính của fluoropyrimidine và có khả năng gây tử vong. Do đó, brivudine không được dùng đồng thời với capecitabine.
Thuốc chống đông máu dẫn xuất coumarin: thay đổi các thông số đông máu và/hoặc chảy máu đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng capecitabine đồng thời với thuốc chống đông máu dẫn xuất coumarin như warfarin và phenprocoumon.
Phenytoin: nồng độ phenytoin trong huyết tương tăng dẫn đến triệu chứng ngộ độc phenytoin trong một số trường hợp đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời capecitabine với phenytoin.
Allopurinol: đã quan sát thấy tương tác với allopurinol đối với 5-FU; với khả năng giảm hiệu quả của 5-FU. Nên tránh sử dụng đồng thời allopurinol với capecitabine.

Dùng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thai kì:

Trong các nghiên cứu về độc tính sinh sản ở động vật, sử dụng capecitabine gây chết phôi và gây quái thai. Những phát hiện này là tác dụng dự kiến của các dẫn xuất fluoropyrimidine. Capecitabine Pharmacare chống chỉ định trong thời kỳ mang thai.

Cho con bú:

Nên ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng capecitabine và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.

Khả năng sinh sản:

Không có dữ liệu về capecitabine và ảnh hưởng đến khả năng sinh sản.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Capecitabine có ảnh hưởng nhỏ hoặc trung bình đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Capecitabine có thể gây chóng mặt, mệt mỏi và buồn nôn.

Tác dụng phụ khi dùng thuốc Capecitabine Pharmacare

Khi sử dụng thuốc Capecitabine Pharmacare, các tác dụng phụ thường gặp bao gồm:

Nhiễm virus Herpes, Viêm mũi họng, Nhiễm trùng đường hô hấp dưới
Giảm bạch cầu, thiếu máu
Mất nước, giảm cân. chán ăn
Mất ngủ, trầm cảm
Nhức đầu, hôn mê, chóng mặt, dị cảm, loạn vị giác
Chảy nước mắt nhiều, viêm kết mạc, kích ứng mắt
Viêm tĩnh mạch huyết khối
Khó thở, Chảy máu cam, Ho, Chảy nước mũi
Tiêu chảy, Nôn mửa, Buồn nôn, Viêm miệng, Đau bụng
Xuất huyết tiêu hóa, Táo bón, Đau bụng trên, Khó tiêu, Đầy hơi, Khô miệng
Tăng bilirubin máu, bất thường xét nghiệm chức năng gan
Hội chứng rối loạn cảm giác đỏ lòng bàn tay-bàn chân
Phát ban, Rụng tóc, Ban đỏ, Da khô, Ngứa, Tăng sắc tố da, Phát ban, Bong tróc da, Viêm da, Rối loạn sắc tố, Rối loạn móng tay
Đau tứ chi, Đau lưng, Đau khớp
Mệt mỏi, suy nhược
Sốt, phù ngoại biên, khó chịu, đau ngực.