Capecitabine 500 Remedica – thuốc trị ung thư dạ dày, trực tràng

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Relicitabine 500mg Capecitabine

Capecitabine 500mg là thuốc gì?

Capecitabine là một tác nhân hóa trị liệu dùng đường uống được sử dụng trong điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng di căn. Capecitabine là một tiền chất, được chuyển hóa bằng enzym thành fluorouracil (chất chống chuyển hóa) trong khối u, tại đây nó ức chế sự tổng hợp DNA và làm chậm sự phát triển của mô khối u.

Thành phần trong thuốc Capecitabine Remedica bao gồm:

Hoạt chất: Capecitabine 500mg.

Đóng gói: hộp 12 vỉ x 10 viên nén.

Xuất xứ: Ấn độ.

Công dụng của thuốc Capecitabine 500

Capecitabine 500 được sử dụng cho các chỉ định:

Ung thư trực tràng:

• Điều trị bổ trợ cho bệnh nhân ung thư ruột kết Giai đoạn III dưới dạng một tác nhân đơn lẻ hoặc là một thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp.
• Điều trị chu phẫu cho người lớn bị ung thư trực tràng tiến triển cục bộ như một thành phần của hóa trị liệu.
• Điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn bằng đơn trị liệu hoặc là một thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp.

Ung thư vú:

• Điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển hoặc di căn bằng đơn trị liệu nếu không chỉ định hóa trị liệu chứa anthracycline hoặc taxane.
• Điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển hoặc di căn kết hợp với docetaxel sau khi bệnh tiến triển bằng hóa trị liệu có chứa anthracycline trước đó.

Ung thư chỗ nối dạ dày, thực quản hoặc dạ dày thực quản:

• Điều trị cho người lớn bị ung thư dạ dày, thực quản hoặc ung thư chỗ nối dạ dày thực quản không thể cắt bỏ hoặc di căn như một thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp.
• Điều trị cho người lớn bị ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc chỗ nối dạ dày thực quản di căn biểu hiện quá mức HER2, những người chưa được điều trị bệnh di căn trước đó như một thành phần của chế độ phối hợp.

Ung thư tuyến tụy:

• Capecitabine 500 được chỉ định để điều trị bổ trợ cho người lớn mắc ung thư biểu mô tuyến tụy như một thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Điều trị bổ trợ ung thư ruột kết:

• Đơn trị liệu: Liều lượng khuyến cáo của Capecitabine là 1.250 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày trong tối đa 8 chu kỳ.
• Kết hợp Oxaliplatin: Liều khuyến cáo của Capecitabine là 1.000 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu của mỗi chu kỳ 21 ngày trong tối đa 8 chu kỳ kết hợp với oxaliplatin 130 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày 1 của mỗi chu kỳ.

Điều trị chu phẫu ung thư trực tràng:

• Liều khuyến cáo của capecitabine là 825 mg/m2 đường uống hai lần mỗi ngày khi dùng đồng thời với xạ trị và 1.250 mg/m2 đường uống hai lần mỗi ngày khi dùng mà không xạ trị như một phần của chế độ phối hợp chu phẫu.

Ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn:

• Liều khuyến cáo của Capecitabine là 1.250 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
• Liều khuyến cáo của Capecitabine là 1.000 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được, kết hợp với oxaliplatin 130 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày 1 của mỗi chu kỳ.

Liều dùng khuyến nghị cho bệnh ung thư vú tiến triển hoặc di căn:

• Liều lượng khuyến cáo của Capecitabine là 1.000 mg/m2 hoặc 1.250 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
• Phối hợp với Docetaxel: Liều khuyến cáo của Capecitabine là 1.000 mg/m2 hoặc 1.250 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được, kết hợp với docetaxel 75 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày đầu tiên của mỗi đợt điều trị.

Liều dùng khuyến nghị cho bệnh ung thư dạ dày, thực quản hoặc ung thư nối dạ dày thực quản:

• 625 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày vào ngày 1 đến ngày 21 của mỗi chu kỳ 21 ngày trong tối đa 8 chu kỳ kết hợp với hóa trị liệu có chứa bạch kim. HOẶC
• 850 mg/m2 hoặc 1.000 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận, kết hợp với oxaliplatin 130 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày 1 của mỗi chu kỳ.
• Liều khuyến cáo của Capecitabine đối với ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc chỗ nối dạ dày thực quản di căn biểu hiện quá mức HER2 là 1.000 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 14 ngày đầu của mỗi chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận khi kết hợp với cisplatin và trastuzumab.

Liều dùng khuyến nghị cho bệnh ung thư tuyến tụy:

• Liều khuyến cáo của Capecitabine là 830 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không được chấp nhận hoặc trong tối đa 6 chu kỳ kết hợp với gemcitabine 1.000 mg/m2 tiêm tĩnh mạch vào ngày 1 , 8 và 15 của mỗi chu kỳ.

Ai không nên sử dụng thuốc này?

Capecitabine Remedica chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử phản ứng quá mẫn nặng với fluorouracil hoặc capecitabine.

Cần thận trọng gì khi dùng thuốc Capecitabine 500?

• Các thông số đông máu và/hoặc chảy máu bị thay đổi, kể cả tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Capecitabine đồng thời với thuốc đối kháng vitamin K, chẳng hạn như warfarin. Theo dõi INR thường xuyên hơn và điều chỉnh liều thuốc đối kháng vitamin K cho phù hợp.
• Capecitabine không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân được biết là có một số biến thể DPYD đồng hợp tử hoặc dị hợp tử dẫn đến thiếu hụt DPD hoàn toàn, do có nguy cơ cao bị nhiễm độc cấp tính khởi phát sớm và các phản ứng phụ nghiêm trọng, bao gồm tử vong do Capecitabine (ví dụ: viêm niêm mạc, tiêu chảy, giảm bạch cầu và nhiễm độc thần kinh).
• Nhồi máu cơ tim/thiếu máu cục bộ, đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim, ngừng tim, suy tim, đột tử, thay đổi điện tâm đồ và bệnh cơ tim đã được báo cáo khi dùng Capecitabine. Những phản ứng bất lợi này có thể phổ biến hơn ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh động mạch vành.
• Tiêu chảy, đôi khi nghiêm trọng, có thể xảy ra với Capecitabine. Giữ lại thuốc và sau đó tiếp tục với liều tương tự hoặc giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn dựa trên mức độ nghiêm trọng và sự xuất hiện.
• Mất nước có thể xảy ra với Capecitabine. Bệnh nhân chán ăn, suy nhược, buồn nôn, nôn hoặc tiêu chảy có thể tăng nguy cơ bị mất nước khi dùng Capecitabine 500. Tối ưu hóa quá trình hydrat hóa trước khi bắt đầu dùng thuốc.
• Suy thận nặng, đôi khi gây tử vong, có thể xảy ra với Capecitabine 500. Suy thận hoặc dùng đồng thời Capecitabine với các sản phẩm khác được biết là gây độc cho thận có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc thận.
• Các phản ứng bất lợi ở da nghiêm trọng (SCAR), bao gồm Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN), có thể gây tử vong, có thể xảy ra với Capecitabine 500. Theo dõi các phản ứng da nghiêm trọng mới hoặc trầm trọng hơn. Ngừng vĩnh viễn nếu có phản ứng phụ nghiêm trọng ở da.
• Theo dõi công thức máu toàn phần lúc ban đầu và trước mỗi chu kỳ. Capecitabine 500 không được khuyến cáo nếu số lượng bạch cầu trung tính ban đầu <1.5 x 10⁹/L hoặc số lượng tiểu cầu <100 x 10⁹/L.

Tương tác với thuốc khác

• Sử dụng đồng thời với allopurinol có thể làm giảm nồng độ các chất chuyển hóa có hoạt tính của capecitabine, điều này có thể làm giảm hiệu quả.
• Nồng độ của fluorouracil tăng lên và độc tính của nó có thể tăng lên khi dùng các sản phẩm tương tự leucovorin, axit folic hoặc folate.
• Capecitabine làm tăng mức độ tiếp xúc của các chất nền CYP2C9, điều này có thể làm tăng nguy cơ xảy ra các phản ứng bất lợi liên quan đến các chất nền này.
• Capecitabine làm tăng mức độ tiếp xúc của chất đối kháng vitamin K, chất này có thể làm thay đổi các thông số đông máu và/hoặc chảy máu và có thể dẫn đến tử vong.
• Capecitabine có thể làm tăng mức độ tiếp xúc với phenytoin, điều này có thể làm tăng nguy cơ xảy ra các phản ứng bất lợi liên quan đến phenytoin.

Dùng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Chống chỉ định dùng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Không ảnh hưởng.

Tác dụng phụ thường gặp khi dùng thuốc Capecitabine 500

• buồn nôn hoặc nôn dữ dội (có thể nặng),
• đau bụng hoặc khó chịu,
• ăn mất ngon,
• táo bón,
• mệt mỏi,
• yếu đuối,
• đau lưng/khớp/cơ,
• đau đầu,
• chóng mặt,
• khó ngủ,
• sạm da,
• phát ban da,
• da khô/ngứa, hoặc
• tê hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân.

Thuốc Capecitabine Remedica giá bao nhiêu?

Liên hệ 0969870429 để được báo giá tốt nhất.

Capecitabine 500 Remedica mua ở đâu?

Dược Phúc Minh phân phối thuốc Capecitabine 500 Remedica – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.

Tài liệu tham khảo:

https://www.rxlist.com/xeloda-drug.htm#description