Thuốc Tepmetko 225mg Tepotinib mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Tepmetko là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo các thuốc khác:

Thuốc Tabrecta 150 200mg Capmatinib mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Xalkori 250mg Crizotinib trị ung thư phổi mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Tepmetko là thuốc gì?

Tepotinib là một chất ức chế MET tyrosine kinase nhằm điều trị nhiều loại khối u rắn biểu hiện quá mức MET.

Tepotinib lần đầu tiên được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 3 năm 2020 để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) bằng phương pháp thay đổi MET, và sau đó đã được FDA Hoa Kỳ chấp thuận nhanh chóng vào tháng 2 năm 2021, dưới tên thương hiệu Tepmetko, để điều trị bệnh nhân người lớn có NSCLC di căn và MET exon 14 bỏ qua các thay đổi.

Thành phần của thuốc Tepmetko bao gồm:

Hoạt chất: Tepotinib 225mg.

Đóng gói: hộp 60 viên nén.

Xuất xứ: Mỹ.

Công dụng của thuốc Tepmetko

TEPMETKO được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển có chứa gen yếu tố chuyển tiếp biểu mô trung mô (MET) exon 14 (METex14) bỏ qua các thay đổi.

Cơ chế tác dụng của thuốc bao gồm:

Tepotinib là một chất ức chế kinase nhắm vào MET, bao gồm các biến thể có các thay đổi bỏ qua exon 14. Tepotinib ức chế quá trình phosphoryl hóa MET phụ thuộc và phụ thuộc vào yếu tố tăng trưởng tế bào gan (HGF) và các con đường truyền tín hiệu xuôi dòng phụ thuộc MET và phụ thuộc vào MET. Tepotinib cũng ức chế thụ thể melatonin 2 và imidazoline 1 ở nồng độ có thể đạt được trên lâm sàng.

Trong ống nghiệm, tepotinib ức chế sự tăng sinh của tế bào khối u, sự phát triển không phụ thuộc vào mỏ neo và sự di chuyển của các tế bào khối u phụ thuộc MET. Ở chuột được cấy các dòng tế bào khối u có kích hoạt gây ung thư của MET, bao gồm cả sự thay đổi bỏ qua METex14, tepotinib đã ức chế sự phát triển của khối u, dẫn đến sự ức chế bền vững của quá trình phosphoryl hóa MET, và trong một mô hình, làm giảm sự hình thành di căn.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Liều khuyến cáo là 450 mg tepotinib (2 viên) uống một lần mỗi ngày. Điều trị nên tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.

Nếu bỏ lỡ một liều hàng ngày, nó có thể được dùng ngay sau khi nhớ ra vào cùng ngày, trừ khi liều tiếp theo đến hạn trong vòng 8 giờ.

Có thể phải ngắt liều, giảm liều hoặc ngừng điều trị bằng TEPMETKO dựa trên các phản ứng có hại. Mức giảm liều khuyến cáo để kiểm soát các phản ứng có hại là 225 mg (1 viên) mỗi ngày. TEPMETKO nên ngừng vĩnh viễn nếu bệnh nhân không thể dung nạp 225 mg (1 viên) mỗi ngày.

TEPMETKO được sử dụng bằng miệng. (Các) viên thuốc nên được uống cùng với thức ăn và nên được nuốt toàn bộ (bệnh nhân không nên nghiền nát hoặc nhai viên thuốc trước khi nuốt).

Chống chỉ định thuốc

Quá mẫn với tepotinib hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Bệnh phổi mô kẽ (ILD) hoặc các phản ứng có hại giống ILD (ví dụ như viêm phổi) đã được báo cáo, bao gồm cả một trường hợp tử vong. Bệnh nhân cần được theo dõi các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi, chỉ dấu cho các phản ứng giống ILD (ví dụ như khó thở, ho, sốt). TEPMETKO nên được ngừng ngay lập tức và bệnh nhân phải được điều tra ngay lập tức để chẩn đoán thay thế hoặc căn nguyên cụ thể của bệnh phổi kẽ.

Tăng ALT và / hoặc AST đã được báo cáo. Men gan (ALT và AST) và bilirubin nên được theo dõi trước khi bắt đầu điều trị TEPMETKO, 2 tuần một lần trong 3 tháng đầu điều trị, sau đó mỗi tháng một lần. Nếu tăng mức độ 3 hoặc cao hơn xảy ra, nên điều chỉnh liều.

TEPMETKO có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ có thai. Phụ nữ có khả năng sinh đẻ hoặc bệnh nhân nam có bạn tình là phụ nữ có khả năng sinh đẻ nên được khuyến cáo về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.

Thận trọng khác

Các nghiên cứu phi lâm sàng cho thấy tepotinib hoặc chất chuyển hóa chính của nó ức chế protein vận chuyển ở ống thận chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 2 và chất vận chuyển đùn đa độc tố (MATE) 1 và 2. Creatinin là chất nền của các chất vận chuyển này, và sự gia tăng creatinin quan sát được có thể là kết quả của việc ức chế bài tiết tích cực ở ống thận hơn là do tổn thương thận.

Các ước tính chức năng thận dựa vào creatinin huyết thanh (độ thanh thải creatinin hoặc mức lọc cầu thận ước tính) nên được giải thích một cách thận trọng khi xem xét ảnh hưởng này. Trong trường hợp tăng creatinin máu khi đang điều trị, nên đánh giá thêm chức năng thận để loại trừ suy thận.

Tác dụng phụ của thuốc Tepmetko

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng: phát ban; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

• ho mới hoặc nặng hơn hoặc khó thở
• sốt
• các vấn đề về gan – chán ăn, buồn nôn, nôn, đau hoặc sưng dạ dày (phía trên bên phải), mệt mỏi, lú lẫn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt).

Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Tepmetko bao gồm:

• Hạ albumin máu
• Phản ứng giống ILD
• Buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng, táo bón
• Tăng men gan ALT, AST
• Phù
• Mệt mỏi, suy nhược
• Tăng creatinine
• Tăng amylase
• Tăng lipase

Tương tác thuốc

Tepotinib là chất nền cho P-glycoprotein (P-gp). Chất cảm ứng P-gp mạnh có thể có khả năng làm giảm tiếp xúc với tepotinib. Các chất cảm ứng CYP mạnh cũng có thể làm giảm tiếp xúc với tepotinib. Nên tránh sử dụng đồng thời chất cảm ứng CYP mạnh và chất cảm ứng P-gp (ví dụ như carbamazepine, phenytoin, rifampicin, St. John’s wort).

Tác dụng của chất ức chế CYP3A mạnh hoặc chất ức chế P-gp đối với tepotinib chưa được nghiên cứu trên lâm sàng. Tuy nhiên, dữ liệu chuyển hóa và in vitro cho thấy việc sử dụng đồng thời các sản phẩm thuốc là chất ức chế CYP3A mạnh và chất ức chế P gp có thể làm tăng phơi nhiễm tepotinib, có thể làm tăng tỷ lệ và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng có hại của tepotinib. Nên tránh sử dụng đồng thời tepotinib với các chất ức chế CYP3A và P-gp kép (ví dụ: itraconazole).

Tepotinib có thể ức chế sự vận chuyển các chất nền nhạy cảm của P-gp. Theo dõi các tác dụng lâm sàng của các chất phụ thuộc P-gp có chỉ số điều trị hẹp (ví dụ: digoxin) được khuyến cáo trong khi dùng chung với TEPMETKO.

Tepotinib có thể ức chế sự vận chuyển các chất nền nhạy cảm của Protein kháng ung thư vú (BCRP). Theo dõi các tác dụng lâm sàng của chất nền BCRP nhạy cảm được khuyến cáo trong quá trình đồng dùng với TEPMETKO.

Thuốc Tepmetko giá bao nhiêu?

Thuốc Tepmetko Tepotinib có thể có giá khác nhau từng thời điểm. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Thuốc Tepmetko mua ở đâu?

Bạn cần mua thuốc Tepmetko Tepotinib ? Bạn có thể đặt thuốc qua số điện thoại: 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc.

Hà Nội: 15 ngõ 150 Kim Hoa, Đống Đa.

HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.

Tài liệu tham khảo:

https://www.drugs.com/mtm/tepotinib.html