Thuốc Prezista 600mg Darunavir trị HIV mua ở đâu giá bao nhiêu?

Prezista là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Prezista là thuốc gì?

Darunavir là một chất ức chế protease được sử dụng cùng với các loại thuốc ức chế protease HIV khác cũng như ritonavir để kiểm soát hiệu quả nhiễm HIV-1. Là một chất ức chế protease thế hệ thứ hai, darunavir được thiết kế để chống lại sự đề kháng với liệu pháp điều trị HIV tiêu chuẩn. Nó ban đầu được FDA chấp thuận vào năm 2006.

Prezista là thuốc kê toa chứa hoạt chất Darunavir. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Darunavir 600mg hay 800mg.

Đóng gói: lọ 30 viên nén bao phim.

Xuất xứ: Mỹ

Công dụng của thuốc Prezista

Prezista (Darunavir) dùng đồng thời với ritonavir liều thấp được chỉ định kết hợp với các sản phẩm thuốc kháng vi-rút khác để điều trị cho bệnh nhân nhiễm vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV-1).

Có thể sử dụng viên Darunavir 600 mg để cung cấp chế độ liều phù hợp.

• Đối với việc điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân người lớn đã từng điều trị bằng thuốc kháng vi-rút (ART), bao gồm cả những người đã được điều trị trước đó ở mức độ cao.
• Để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhi từ 3 tuổi trở lên và cân nặng ít nhất 15 kg.

Khi quyết định bắt đầu điều trị bằng darunavir dùng đồng thời với ritonavir liều thấp, nên xem xét cẩn thận tiền sử điều trị của từng bệnh nhân và các kiểu đột biến liên quan đến các thuốc khác nhau. Xét nghiệm kiểu gen hoặc kiểu hình (nếu có) và tiền sử điều trị nên hướng dẫn việc sử dụng darunavir.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Darunavir phải luôn được dùng bằng đường uống với ritonavir liều thấp như một chất tăng cường dược động học và kết hợp với các sản phẩm thuốc kháng vi-rút khác. Do đó, phải tham khảo Tóm tắt Đặc tính Sản phẩm của ritonavir trước khi bắt đầu điều trị bằng darunavir.

Darunavir cũng có thể có sẵn dưới dạng hỗn dịch uống để sử dụng cho những bệnh nhân không thể nuốt viên darunavir.

Bệnh nhân người lớn đã từng điều trị ARV

Phác đồ liều khuyến cáo là 600 mg hai lần mỗi ngày với ritonavir 100 mg hai lần mỗi ngày dùng cùng với thức ăn.

Bệnh nhân người lớn chưa từng điều trị ARV

Để biết các khuyến nghị về liều lượng ở những bệnh nhân chưa từng điều trị ARV, hãy xem Tóm tắt đặc tính sản phẩm cho viên nén darunavir 400 mg và 800 mg.

Bệnh nhi chưa từng điều trị ARV (từ 3 đến 17 tuổi và cân nặng ít nhất 15 kg)

Liều lượng darunavir và ritonavir dựa trên cân nặng ở bệnh nhân nhi được cung cấp trong bảng dưới đây.

Bệnh nhi đã từng điều trị ARV (từ 3 đến 17 tuổi và cân nặng ít nhất 15 kg)

Darunavir uống hai lần mỗi ngày với ritonavir uống cùng với thức ăn thường được khuyến cáo.

Có thể sử dụng chế độ liều một lần mỗi ngày của darunavir với ritonavir dùng cùng với thức ăn ở những bệnh nhân đã từng tiếp xúc với các sản phẩm thuốc kháng vi-rút nhưng không có đột biến liên quan đến kháng darunavir (DRV-RAM) và những người có RNA HIV-1 huyết tương <100.000 bản sao/ml và số lượng tế bào CD4+ ≥ 100 tế bào x 10^6/L.

Lời khuyên về liều đã quên

Trong trường hợp quên uống một liều darunavir và/hoặc ritonavir trong vòng 6 giờ kể từ thời điểm thường dùng, bệnh nhân nên được hướng dẫn dùng liều darunavir và ritonavir theo chỉ định cùng với thức ăn càng sớm càng tốt. Nếu điều này được nhận thấy muộn hơn 6 giờ sau thời gian thường dùng, thì không nên dùng liều đã quên và bệnh nhân nên tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường.

Hướng dẫn này dựa trên thời gian bán hủy 15 giờ của darunavir khi có mặt ritonavir và khoảng thời gian dùng thuốc khuyến cáo là khoảng 12 giờ.

Nếu bệnh nhân bị nôn trong vòng 4 giờ sau khi dùng thuốc, nên dùng một liều darunavir khác với ritonavir cùng với thức ăn càng sớm càng tốt. Nếu bệnh nhân bị nôn hơn 4 giờ sau khi uống thuốc, bệnh nhân không cần dùng một liều darunavir khác với ritonavir cho đến thời gian theo lịch trình thường xuyên tiếp theo.

Phương pháp điều trị

Bệnh nhân nên được hướng dẫn dùng darunavir với ritonavir liều thấp trong vòng 30 phút sau khi ăn xong. Loại thực phẩm không ảnh hưởng đến việc tiếp xúc với darunavir.

Chống chỉ định thuốc

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh Class C).

Kết hợp rifampicin với darunavir đồng thời với ritonavir liều thấp.

Dùng đồng thời với sản phẩm kết hợp lopinavir/ritonavir.

Phối hợp với các chế phẩm thảo dược có chứa St John’s wort (Hypericum perforatum).

Dùng đồng thời darunavir với ritonavir liều thấp, với các hoạt chất phụ thuộc nhiều vào CYP3A để giải phóng mặt bằng và nồng độ trong huyết tương tăng cao có liên quan đến các sự kiện nghiêm trọng và/hoặc đe dọa tính mạng. Các hoạt chất này bao gồm, ví dụ:

• alfuzosin

• amiodarone, bepridil, dronedarone, ivabradine, quinidine, ranolazine

• astemizole, terfenadine

• colchicine khi sử dụng cho bệnh nhân suy thận và/hoặc suy gan

• các chất dẫn xuất từ nấm cựa gà (ví dụ: dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergonovine)

• elbasvir/grazoprevir

• cisaprid

• dapoxetin

• domperidone

• naloxegol

• lurasidone, pimozide, quetiapine, sertindole

• triazolam, midazolam dùng đường uống (để thận trọng với midazolam dùng đường tiêm)

• sildenafil – khi được sử dụng để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi, avanafil

• simvastatin, lovastatin và lomitapide

• dabigatran, ticagrelor.

Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Prezista?

Bệnh nhân đã từng điều trị ARV – liều dùng một lần mỗi ngày

Darunavir được sử dụng kết hợp với cobicistat hoặc ritonavir liều thấp một lần mỗi ngày ở những bệnh nhân đã từng điều trị ARV không nên được sử dụng ở những bệnh nhân có một hoặc nhiều đột biến liên quan đến kháng darunavir (DRV-RAM) hoặc HIV-1 RNA ≥ 100.000 bản sao/ml hoặc số lượng tế bào CD4+ < 100 cells x 10^6/L. Các kết hợp với phác đồ nền tối ưu hóa (OBR) ngoài ≥ 2 NRTI chưa được nghiên cứu trong quần thể này. Dữ liệu hạn chế có sẵn ở những bệnh nhân nhiễm HIV-1 các nhánh khác với B.

Dân số trẻ em

Darunavir không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhi dưới 3 tuổi hoặc cân nặng dưới 15 kg.

Thai kỳ

Darunavir/ritonavir chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích tiềm ẩn lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn. Cần thận trọng khi sử dụng cho phụ nữ mang thai dùng đồng thời các thuốc có thể làm giảm tiếp xúc với darunavir.

Người già

Vì thông tin hạn chế về việc sử dụng darunavir ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên, nên thận trọng khi sử dụng darunavir ở bệnh nhân cao tuổi, phản ánh tần suất suy giảm chức năng gan và bệnh đồng thời hoặc liệu pháp khác cao hơn.

Phản ứng da nghiêm trọng

Trong chương trình phát triển lâm sàng darunavir/ritonavir (N=3.063), phản ứng da nghiêm trọng, có thể kèm theo sốt và/hoặc tăng men gan, đã được báo cáo ở 0,4% bệnh nhân. DRESS (Phát ban do thuốc kèm theo tăng bạch cầu ái toan và các triệu chứng toàn thân) và Hội chứng Stevens-Johnson hiếm khi được báo cáo (< 0,1%), và trong quá trình hậu mãi, hoại tử biểu bì nhiễm độc và ban mụn mủ toàn thân cấp tính đã được báo cáo. Darunavir nên ngừng sử dụng ngay lập tức nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của phản ứng da nghiêm trọng phát triển. Chúng có thể bao gồm, nhưng không giới hạn, phát ban hoặc phát ban nghiêm trọng kèm theo sốt, khó chịu nói chung, mệt mỏi, đau cơ hoặc khớp, mụn nước, tổn thương miệng, viêm kết mạc, viêm gan và/hoặc tăng bạch cầu ái toan.

Nhiễm độc gan

Viêm gan do thuốc (ví dụ viêm gan cấp tính, viêm gan tiêu tế bào) đã được báo cáo với darunavir. Trong chương trình phát triển lâm sàng darunavir/ritonavir (N=3.063), viêm gan đã được báo cáo ở 0,5% bệnh nhân được điều trị bằng thuốc kháng vi-rút kết hợp với darunavir/ritonavir. Bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan từ trước, bao gồm viêm gan B hoặc C mãn tính hoạt động, có nguy cơ cao bị bất thường chức năng gan bao gồm các phản ứng phụ nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong ở gan. Trong trường hợp điều trị bằng thuốc kháng vi-rút đồng thời cho bệnh viêm gan B hoặc C, vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm liên quan cho các sản phẩm thuốc này.

Bệnh nhân có các bệnh kèm theo

Suy gan

Tính an toàn và hiệu quả của darunavir chưa được thiết lập ở những bệnh nhân bị rối loạn gan nghiêm trọng và do đó darunavir chống chỉ định ở những bệnh nhân bị suy gan nặng. Do sự gia tăng nồng độ darunavir trong huyết tương không liên kết, nên thận trọng khi sử dụng darunavir ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình.

Suy thận

Không cần thận trọng đặc biệt hoặc điều chỉnh liều đối với darunavir/ritonavir ở bệnh nhân suy thận. Vì darunavir và ritonavir liên kết cao với protein huyết tương, không chắc là chúng sẽ bị loại bỏ đáng kể bằng thẩm phân máu hoặc thẩm phân phúc mạc. Do đó, không cần thận trọng đặc biệt hoặc điều chỉnh liều ở những bệnh nhân này.

Bệnh nhân máu khó đông

Đã có báo cáo về tình trạng chảy máu gia tăng, bao gồm tụ máu da tự phát và xuất huyết khớp ở bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông týp A và B được điều trị bằng PI. Ở một số bệnh nhân, yếu tố VIII bổ sung đã được đưa ra. Trong hơn một nửa số trường hợp được báo cáo, điều trị bằng PI được tiếp tục hoặc dùng lại nếu ngừng điều trị. Một mối quan hệ nhân quả đã được đề xuất, mặc dù cơ chế hoạt động chưa được làm sáng tỏ. Do đó, bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông nên được biết về khả năng chảy máu gia tăng.

Cân nặng và các thông số trao đổi chất

Sự gia tăng cân nặng và nồng độ lipid và glucose trong máu có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Những thay đổi như vậy một phần có thể liên quan đến việc kiểm soát bệnh tật và lối sống. Đối với lipid, trong một số trường hợp có bằng chứng về hiệu quả điều trị, trong khi đối với tăng cân thì không có bằng chứng chắc chắn nào liên quan đến điều này với bất kỳ phương pháp điều trị cụ thể nào. Để theo dõi lipid máu và glucose, hãy tham khảo các hướng dẫn điều trị HIV đã được thiết lập. Rối loạn lipid nên được quản lý phù hợp về mặt lâm sàng.

Hội chứng viêm phục hồi miễn dịch

Ở những bệnh nhân nhiễm HIV bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng tại thời điểm bắt đầu điều trị bằng thuốc kháng vi-rút kết hợp (CART), phản ứng viêm đối với mầm bệnh cơ hội không có triệu chứng hoặc còn sót lại có thể phát sinh và gây ra các tình trạng lâm sàng nghiêm trọng hoặc làm trầm trọng thêm các triệu chứng. Thông thường, những phản ứng như vậy đã được quan sát thấy trong những tuần hoặc tháng đầu tiên kể từ khi bắt đầu CART. Các ví dụ liên quan là viêm võng mạc do cytomegalovirus, nhiễm mycobacteria toàn thân và/hoặc cục bộ và viêm phổi do Pneumocystis jirovecii (trước đây gọi là Pneumocystis carinii). Bất kỳ triệu chứng viêm nhiễm nào cũng cần được đánh giá và tiến hành điều trị khi cần thiết. Ngoài ra, sự tái hoạt động của herpes simplex và herpes zoster đã được quan sát thấy trong các nghiên cứu lâm sàng với darunavir dùng đồng thời với ritonavir liều thấp.

Tương tác thuốc cần chú ý

Các sản phẩm thuốc có thể bị ảnh hưởng bởi darunavir được tăng cường bằng ritonavir

Darunavir và ritonavir là chất ức chế CYP3A, CYP2D6 và P-gp. Sử dụng đồng thời darunavir/ritonavir với các sản phẩm thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A và/hoặc CYP2D6 hoặc được vận chuyển bởi P-gp có thể dẫn đến tăng phơi nhiễm toàn thân với các sản phẩm thuốc đó, điều này có thể làm tăng hoặc kéo dài tác dụng điều trị và các phản ứng phụ của chúng.

Dùng đồng thời darunavir/ritonavir với các thuốc có (các) chất chuyển hóa có hoạt tính được tạo thành bởi CYP3A có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của (các) chất chuyển hóa có hoạt tính này, có khả năng dẫn đến mất tác dụng điều trị của chúng (xem bảng Tương tác bên dưới).

Darunavir dùng đồng thời với ritonavir liều thấp không được kết hợp với các sản phẩm thuốc phụ thuộc nhiều vào CYP3A để giải phóng mặt bằng và tăng phơi nhiễm toàn thân có liên quan đến các sự kiện nghiêm trọng và/hoặc đe dọa tính mạng (chỉ số điều trị hẹp).

Tác dụng tăng cường dược động học tổng thể của ritonavir là mức độ phơi nhiễm toàn thân của darunavir tăng gần gấp 14 lần khi dùng một liều duy nhất 600 mg darunavir bằng đường uống kết hợp với ritonavir 100 mg hai lần mỗi ngày. Do đó, darunavir chỉ được sử dụng kết hợp với ritonavir liều thấp như một chất tăng cường dược động học.

Một nghiên cứu lâm sàng sử dụng hỗn hợp các sản phẩm thuốc được chuyển hóa bởi các cytochrom CYP2C9, CYP2C19 và CYP2D6 đã chứng minh sự gia tăng hoạt động của CYP2C9 và CYP2C19 và ức chế hoạt động của CYP2D6 khi có darunavir/ritonavir, điều này có thể là do sự có mặt của liều thấp ritonavir. Dùng đồng thời darunavir và ritonavir với các sản phẩm thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2D6 (như flecainide, propafenone, metoprolol) có thể dẫn đến tăng nồng độ trong huyết tương của các sản phẩm thuốc này, có thể làm tăng hoặc kéo dài tác dụng điều trị và các phản ứng phụ. Dùng đồng thời darunavir và ritonavir với các sản phẩm thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2C9 (như warfarin) và CYP2C19 (như methadone) có thể dẫn đến giảm phơi nhiễm toàn thân với các sản phẩm thuốc đó, điều này có thể làm giảm hoặc rút ngắn tác dụng điều trị của chúng.

Mặc dù tác dụng trên CYP2C8 mới chỉ được nghiên cứu trong ống nghiệm, nhưng việc sử dụng đồng thời darunavir và ritonavir và các sản phẩm thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2C8 (như paclitaxel, rosiglitazone, repaglinide) có thể dẫn đến giảm tiếp xúc toàn thân với các sản phẩm thuốc đó, điều này có thể làm giảm hoặc rút ngắn tác dụng điều trị của chúng.

Ritonavir ức chế các chất vận chuyển P-glycoprotein, OATP1B1 và OATP1B3, và việc sử dụng đồng thời với cơ chất của các chất vận chuyển này có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của các hợp chất này (ví dụ: dabigatran etexilate, digoxin, statin và bosentan).

Các sản phẩm thuốc ảnh hưởng đến phơi nhiễm darunavir/ritonavir

Darunavir và ritonavir được chuyển hóa bởi CYP3A. Các sản phẩm thuốc gây ra hoạt động của CYP3A dự kiến sẽ làm tăng độ thanh thải của darunavir và ritonavir, dẫn đến giảm nồng độ darunavir và ritonavir trong huyết tương (ví dụ: rifampicin, St John’s wort, lopinavir). Dùng đồng thời darunavir và ritonavir và các sản phẩm thuốc khác ức chế CYP3A có thể làm giảm độ thanh thải của darunavir và ritonavir và có thể dẫn đến tăng nồng độ darunavir và ritonavir trong huyết tương (ví dụ: indinavir, thuốc chống nấm azole như clotrimazole).

Sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thai kỳ

Theo nguyên tắc chung, khi quyết định sử dụng thuốc kháng vi-rút để điều trị nhiễm HIV ở phụ nữ mang thai và do đó để giảm nguy cơ lây truyền dọc HIV sang trẻ sơ sinh, nên xem xét dữ liệu động vật cũng như kinh nghiệm lâm sàng ở phụ nữ mang thai. tài khoản.

Không có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt về kết quả mang thai với darunavir ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác dụng có hại trực tiếp đối với thai kỳ, sự phát triển của phôi thai/thai nhi, quá trình sinh nở hoặc sự phát triển sau khi sinh.

Darunavir dùng đồng thời với ritonavir liều thấp chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích tiềm năng vượt trội nguy cơ tiềm ẩn.

Cho con bú

Không biết liệu darunavir có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Các nghiên cứu trên chuột đã chứng minh rằng darunavir được bài tiết qua sữa và ở nồng độ cao (1.000 mg/kg/ngày) dẫn đến độc tính. Do cả khả năng lây truyền HIV và khả năng xảy ra phản ứng bất lợi ở trẻ bú mẹ, các bà mẹ nên được hướng dẫn không cho con bú trong bất kỳ trường hợp nào nếu họ đang dùng darunavir.

Khả năng sinh sản

Không có dữ liệu trên người về ảnh hưởng của darunavir đối với khả năng sinh sản. Không có tác dụng đối với việc giao phối hoặc khả năng sinh sản khi điều trị bằng darunavir ở chuột cống.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Darunavir kết hợp với ritonavir không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, chóng mặt đã được báo cáo ở một số bệnh nhân trong quá trình điều trị bằng phác đồ có chứa darunavir dùng đồng thời với ritonavir liều thấp và cần lưu ý khi xem xét khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc của bệnh nhân.

Tác dụng phụ của thuốc Prezista

Khi sử dụng thuốc Prezista, bạn có thể gặp phải các tác dụng phụ bao gồm:

Thường gặp:

• đái tháo đường, tăng triglycerid máu, tăng cholesterol máu, tăng lipid máu
• mất ngủ
• đau đầu, bệnh thần kinh ngoại vi, chóng mặt
• nôn, buồn nôn, đau bụng, tăng amylase máu, khó tiêu, chướng bụng, đầy hơi
• tăng alanine aminotransferase
• phát ban (bao gồm ban dát, dát sẩn, sẩn, ban đỏ và ngứa), ngứa
• suy nhược, mệt mỏi

Ít gặp:

• herpes đơn giản
• giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu, giảm bạch cầu
• hội chứng viêm phục hồi miễn dịch, quá mẫn (thuốc)
• suy giáp, tăng hormone kích thích tuyến giáp trong máu
• bệnh gút, chán ăn, chán ăn, giảm cân, tăng cân, tăng đường huyết, kháng insulin, giảm lipoprotein mật độ cao, tăng cảm giác thèm ăn, chứng uống nhiều, tăng lactate dehydrogenase trong máu
• trầm cảm, mất phương hướng, lo lắng, rối loạn giấc ngủ, giấc mơ bất thường, ác mộng, giảm ham muốn tình dục
• thờ ơ, dị cảm, giảm cảm giác, loạn vị giác, rối loạn chú ý, suy giảm trí nhớ, buồn ngủ
• sung huyết kết mạc, khô mắt
• nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, kéo dài QT điện tâm đồ, nhịp tim nhanh
• tăng huyết áp, bốc hỏa
• khó thở, ho, chảy máu cam, ngứa họng
• viêm tụy, viêm dạ dày, bệnh trào ngược dạ dày thực quản, viêm miệng áp-tơ, nôn, khô miệng, khó chịu ở bụng, táo bón, tăng lipase, ợ hơi, khó nuốt ở miệng
• viêm gan, viêm gan tiêu tế bào, gan nhiễm mỡ, gan to, tăng transaminase, tăng aspartate aminotransferase, tăng bilirubin máu, tăng phosphatase kiềm máu, tăng gamma-glutamyltransferase
• phù mạch, phát ban toàn thân, viêm da dị ứng, nổi mề đay, chàm, ban đỏ, tăng tiết mồ hôi, đổ mồ hôi ban đêm, rụng tóc, mụn trứng cá, da khô, sắc tố móng
• đau cơ, hoại tử xương, co thắt cơ, yếu cơ, đau khớp, đau tứ chi, loãng xương, tăng creatine phosphokinase trong máu
• suy thận cấp, suy thận, sỏi thận, tăng creatinin máu, protein niệu, bilirubin niệu, tiểu khó, tiểu đêm, tiểu buốt
• sốt, đau ngực, phù ngoại vi, khó chịu, cảm thấy nóng, khó chịu, đau.

Thuốc Prezista giá bao nhiêu?

Thuốc Prezista có giá khác nhau giữa các hàm lượng Darunavir. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Thuốc Prezista mua ở đâu?

Dược Phúc Minh phân phối thuốc Prezista – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.

Bạn cần mua thuốc Prezista? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.

Tài liệu tham khảo:

https://www.medicines.org.uk/emc/product/11193/smpc#gref