Altuzan là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.
Tham khảo thuốc tương tự:
Thuốc Avegra Biocad 25mg/ml Bevacizumab mua ở đâu giá bao nhiêu?
Thuốc Avastin 400/16ml Bevacizumab mua ở đâu giá bao nhiêu?
Thuốc Cizumab 400 Bevacizumab mua ở đâu giá bao nhiêu?
Altuzan là thuốc gì?
Có rất nhiều bằng chứng chỉ ra rằng yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) rất quan trọng đối với sự tồn tại và tăng sinh của tế bào ung thư. tất cả các yếu tố góp phần tạo nên sức hấp dẫn của nó như một mục tiêu điều trị cho các liệu pháp chống ung thư.
Năm 2004, bevacizumab (Avastin) đã được FDA chấp thuận cho các loại ung thư cụ thể và trở thành tác nhân kháng sinh đầu tiên được giới thiệu trên thị trường. Bevacizumab thường được chỉ định để sử dụng kết hợp với các phác đồ hóa trị khác nhau cụ thể cho loại, mức độ nghiêm trọng và giai đoạn của bệnh ung thư. Ngoài ra còn có các biosimilars của bevacizumab ở Hoa Kỳ.
Điều thú vị là các nhà nghiên cứu đã xác định được biểu hiện VEGF cao hơn ở những bệnh nhân có COVID-19, có thể góp phần gây ra các bệnh lý phổi bao gồm hội chứng hô hấp cấp tính (ARDS) và tổn thương phổi cấp tính (ALI) . Do đó, bevacizumab đang được nghiên cứu để điều trị các biến chứng phổi liên quan đến các trường hợp nghiêm trọng của COVID-19.
Altuzan là một thương hiệu khác của Roche, chứa hoạt chất Bevacizumab.
Thành phần thuốc Altuzan bao gồm:
Hoạt chất: Bevacizumab 400mg.
Đóng gói: hộp 1 lọ dung dịch đậm đặc 16ml.
Xuất xứ: Roche.
Công dụng của thuốc Altuzan
Thuốc Altuzan được sử dụng cho các chỉ định sau:
Bevacizumab kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô di căn của đại tràng hoặc trực tràng.
Bevacizumab kết hợp với paclitaxel được chỉ định điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư vú di căn.
Bevacizumab kết hợp với capecitabine được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư vú di căn, trong đó điều trị bằng các lựa chọn hóa trị khác bao gồm taxanes hoặc anthracyclines không được coi là thích hợp. Những bệnh nhân đã dùng phác đồ chứa taxane và anthracycline trong điều kiện bổ trợ trong vòng 12 tháng qua nên được loại trừ khỏi việc điều trị bằng Avastin kết hợp với capecitabine.
Bevacizumab, ngoài hóa trị liệu dựa trên bạch kim, được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển, di căn hoặc tái phát không thể cắt bỏ được ngoài mô học tế bào vảy là chủ yếu.
Bevacizumab, kết hợp với erlotinib, được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy, di căn hoặc tái phát không thể điều trị được với đột biến kích hoạt thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).
Bevacizumab kết hợp với interferon alfa-2a được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư tế bào thận tiến triển và / hoặc di căn.
Chỉ định khác
Bevacizumab, kết hợp với carboplatin và paclitaxel được chỉ định để điều trị tuyến đầu cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng và phúc mạc tiên tiến (FIGO) giai đoạn III B, III C và IV).
Bevacizumab, kết hợp với carboplatin và gemcitabine hoặc kết hợp với carboplatin và paclitaxel, được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị tái phát lần đầu tiên ung thư biểu mô nhạy cảm với bạch kim, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát chưa được điều trị trước với bevacizumab hoặc VEGF khác chất ức chế hoặc tác nhân nhắm mục tiêu thụ thể VEGF.
Bevacizumab kết hợp với paclitaxel, topotecan hoặc pegylated liposomal doxorubicin được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát kháng platin, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đã nhận được không quá hai phác đồ hóa trị liệu trước đó và chưa được điều trị trước đó. điều trị bằng bevacizumab hoặc các chất ức chế VEGF khác hoặc các tác nhân nhắm mục tiêu vào thụ thể VEGF.
Bevacizumab, kết hợp với paclitaxel và cisplatin hoặc, cách khác, paclitaxel và topotecan ở những bệnh nhân không thể điều trị bằng bạch kim, được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn.
Cơ chế tác dụng của Bevacizumab
Bevacizumab liên kết với yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), động lực chính của quá trình sinh mạch và hình thành mạch, và do đó ức chế sự gắn kết của VEGF với các thụ thể của nó, Flt-1 (VEGFR-1) và KDR (VEGFR-2), trên bề mặt của tế bào nội mô. Trung hòa hoạt tính sinh học của VEGF làm thoái lui sự co mạch của khối u, bình thường hóa hệ mạch máu còn lại của khối u, và ức chế sự hình thành mạch máu khối u mới, do đó ức chế sự phát triển của khối u.
Liều dùng, cách sử dụng thuốc Altuzan
Không lắc lọ.
Altuzan phải được quản lý dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.
Liều dùng Altuzan tham khảo cho các chỉ định:
Ung thư biểu mô di căn của đại tràng hoặc trực tràng (mCRC)
Liều khuyến cáo của thuốc Altuzan, được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch, là 5 mg / kg hoặc 10 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm 2 tuần một lần hoặc 7,5 mg / kg hoặc 15 mg / kg thể trọng được tiêm 3 tuần một lần.
Khuyến cáo nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh cơ bản tiến triển hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư vú di căn (mBC)
Liều khuyến cáo của thuốc Altuzan là 10 mg / kg thể trọng tiêm 2 tuần 1 lần hoặc 15 mg / kg thể trọng tiêm 3 tuần 1 lần dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Khuyến cáo nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh cơ bản tiến triển hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)
Điều trị đầu tay NSCLC không vảy kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim
Altuzan được sử dụng cùng với hóa trị liệu dựa trên bạch kim trong tối đa 6 chu kỳ điều trị, sau đó là Altuzan như một tác nhân duy nhất cho đến khi bệnh tiến triển.
Liều khuyến cáo của Altuzan là 7,5 mg / kg hoặc 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được truyền 3 tuần một lần dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Lợi ích lâm sàng ở bệnh nhân NSCLC đã được chứng minh với cả liều 7,5 mg / kg và 15 mg / kg.
Khuyến cáo nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh cơ bản tiến triển hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được.
Điều trị đầu tay đối với NSCLC không vảy với đột biến kích hoạt EGFR kết hợp với erlotinib
Thử nghiệm đột biến gen EGFR nên được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị với sự kết hợp của Altuzan và erlotinib. Điều quan trọng là phải chọn một phương pháp luận chắc chắn và đã được kiểm chứng tốt để tránh các kết quả xác định âm tính giả hoặc dương tính giả.
Liều khuyến cáo của Altuzan khi sử dụng cùng với erlotinib là 15 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
Khuyến cáo nên tiếp tục điều trị bằng Altuzan cùng với erlotinib cho đến khi bệnh tiến triển.
Để biết vị trí và phương pháp sử dụng erlotinib, vui lòng tham khảo thông tin kê đơn erlotinib đầy đủ.
Ung thư tế bào thận tiên tiến và / hoặc di căn (mRCC)
Liều khuyến cáo của thuốc Altuzan là 10 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 2 tuần một lần.
Khuyến cáo nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh cơ bản tiến triển hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng và ung thư phúc mạc nguyên phát
Điều trị tiền tuyến: Altuzan được sử dụng cùng với carboplatin và paclitaxel trong tối đa 6 chu kỳ điều trị, sau đó tiếp tục sử dụng Avastin đơn chất cho đến khi bệnh tiến triển hoặc trong tối đa 15 tháng hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được, tùy theo điều kiện nào xảy ra sớm hơn.
Liều khuyến cáo của Altuzan là 15 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
Điều trị bệnh tái phát nhạy cảm với bạch kim: Altuzan được dùng kết hợp với carboplatin và gemcitabine trong 6 chu kỳ và tối đa 10 chu kỳ hoặc kết hợp với carboplatin và paclitaxel trong 6 chu kỳ và tối đa 8 chu kỳ, sau đó tiếp tục sử dụng Altuzan đơn lẻ tác nhân cho đến khi bệnh tiến triển. Liều khuyến cáo của Avastin là 15 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
Điều trị bệnh tái phát kháng platin: Altuzan được dùng kết hợp với một trong các thuốc sau – paclitaxel, topotecan (dùng hàng tuần) hoặc pegylated liposomal doxorubicin. Liều khuyến cáo của Altuzan là 10 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 2 tuần một lần. Khi thuốc được dùng kết hợp với topotecan (tiêm vào ngày 1-5, cứ 3 tuần một lần), liều khuyến cáo của Altuzan là 15 mg / kg thể trọng, được truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần. Khuyến cáo nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư cổ tử cung
Altuzan được dùng kết hợp với một trong các phác đồ hóa trị sau: paclitaxel và cisplatin hoặc paclitaxel và topotecan.
Liều khuyến cáo của Altuzan là 15 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
Khuyến cáo nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh cơ bản tiến triển hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được.
Chống chỉ định của thuốc Altuzan
Không sử dụng thuốc Altuzan trong các trường hợp;
• Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Quá mẫn với các sản phẩm tế bào Buồng trứng Hamster Trung Quốc (CHO) hoặc các kháng thể tái tổ hợp của người hoặc người.
• Mang thai.
Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Altuzan?
Khi sử dụng thuốc Altuzan, bạn cần thận trọng các vấn đề:
Altuzan có thể khiến bạn dễ chảy máu hơn. Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn bị chảy máu không ngừng. Bạn cũng có thể bị chảy máu bên trong cơ thể.
Gọi cho bác sĩ nếu bạn có: dấu hiệu chảy máu trong đường tiêu hóa – cảm thấy rất yếu hoặc chóng mặt, đau dạ dày dữ dội, phân đen hoặc có máu, ho ra máu hoặc nôn mửa giống như bã cà phê; hoặc các dấu hiệu chảy máu trong não – đột ngột tê hoặc yếu, nói lắp, đau đầu dữ dội, các vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng.
Altuzan cũng có thể gây ra các vấn đề về chữa lành vết thương, có thể dẫn đến chảy máu hoặc nhiễm trùng. Không sử dụng thuốc trong vòng 28 ngày trước hoặc sau khi phẫu thuật theo kế hoạch.
Bevacizumab có thể gây ra một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp nhưng nghiêm trọng ảnh hưởng đến não. Các triệu chứng bao gồm nhức đầu, lú lẫn, các vấn đề về thị lực, cảm thấy rất yếu hoặc mệt mỏi, ngất xỉu và co giật (mất điện hoặc co giật). Những triệu chứng hiếm gặp này có thể xảy ra trong vài giờ sau khi bạn dùng liều Altuzan đầu tiên, hoặc chúng có thể không xuất hiện trong vòng một năm sau khi bạn bắt đầu điều trị. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào.
Thận trọng khác
Một số người được tiêm Altuzan đã có phản ứng với dịch truyền (khi thuốc được tiêm vào tĩnh mạch). Hãy cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, choáng váng, đổ mồ hôi, ngứa hoặc tim đập nhanh, ớn lạnh, thở khò khè hoặc đau ngực trong khi tiêm.
Đột quỵ nghiêm trọng hoặc các vấn đề về tim. Chúng có thể bao gồm cục máu đông, đột quỵ nhỏ, đau tim, đau ngực và tim của bạn có thể trở nên quá yếu để bơm máu đến các bộ phận khác của cơ thể (suy tim sung huyết). Đôi khi có thể gây tử vong
Các vấn đề về hệ thần kinh và thị lực. Các dấu hiệu bao gồm đau đầu, co giật, huyết áp cao, chậm chạp, lú lẫn và mù lòa.
Tác dụng phụ của thuốc Altuzan
Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Altuzan bao gồm:
Rất thường gặp:
- Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu do sốt, giảm tiểu cầu
- Chán ăn, hạ kali máu, hạ natri máu
- Bệnh thần kinh cảm giác ngoại vi, đau đầu, rối loạn chức năng
- Rối loạn mắt, tăng tiết nước mắt
- Tăng huyết áp, huyết khối tính mạch
- Viêm mũi, chảy máu cam, ho, khó thở
- Xuất huyết trực tràng, viêm miệng, táo bón, buồn nôn, nôn, đau bụng
- Các biến chứng lành vết thương, da khô, viêm da tróc vảy
- Đau khớp, đau cơ
- Protein niệu
- Suy buồng trứng
- Suy nhược, mệt mỏi, đau đớn
- Giảm cân
Thường gặp:
- Nhiễm trùng huyết, áp xe, viêm mô tế bào, niễm trùng tiết niệu
- Thiếu máu, giảm bạch huyết
- Quá mẫn, phản ứng truyền
- Mất nước
- Tai biến mạch máu não, ngất
- Suy tim sung huyết, nhịp tim nhanh trên thất
- Thuyên tắc huyết khối (động mạch), xuất huyết
- Xuất huyết phổi, thuyên tắc phổi, thiếu oxy
- Thủng đường tiêu hóa, thủng ruột, tắc ruột, rối loạn tiêu hóa, đau trực tràng
- Hội chứng rối loạn tạo hồng cầu Palmar-plantar
- Cơ bắp yếu, đau lưng
- Đau vùng xương chậu
- Hôn mê.
Tương tác thuốc nào cần chú ý khi dùng Altuzan?
Ảnh hưởng của bevacizumab trên dược động học của các thuốc chống ung thư khác
Không quan sát thấy tương tác có liên quan về mặt lâm sàng của bevacizumab về dược động học của interferon alfa 2a, erlotinib (và chất chuyển hóa có hoạt tính OSI-420), hoặc hóa trị liệu irinotecan (và chất chuyển hóa có hoạt tính SN38), capecitabine, oxaliplatin (được xác định bằng phép đo) bạch kim tự do và toàn phần), và cisplatin. Không thể đưa ra kết luận về tác động của bevacizumab đối với dược động học của gemcitabine.
Ảnh hưởng của thuốc chống ung thư lên dược động học của bevacizumab
Không quan sát thấy tương tác có liên quan về mặt lâm sàng của hóa trị liệu đồng thời với dược động học của bevacizumab dựa trên kết quả phân tích dược động học dân số. Không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê và lâm sàng về độ thanh thải của bevacizumab ở bệnh nhân dùng Avastin đơn trị liệu so với bệnh nhân dùng Avastin kết hợp với interferon alfa-2a, erlotinib hoặc hóa trị liệu (IFL, 5-FU / LV, carboplatin / paclitaxel, capecitabine, doxorubicin hoặc cisplatin / gemcitabine).
Sự kết hợp của bevacizumab và sunitinib malate
Trong hai thử nghiệm lâm sàng về ung thư biểu mô tế bào thận di căn, bệnh thiếu máu tan máu vi thể (MAHA) đã được báo cáo ở 7 trong số 19 bệnh nhân được điều trị bằng kết hợp bevacizumab (10 mg / kg mỗi hai tuần) và sunitinib malate (50 mg mỗi ngày).
Sử dụng Altuzan cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Phụ nữ có tiềm năng sinh đẻ
Phụ nữ có khả năng sinh đẻ phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong (và đến 6 tháng sau) điều trị.
Thai kỳ
Không có dữ liệu thử nghiệm lâm sàng về việc sử dụng Bevacizumab ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản bao gồm cả dị tật. IgG được biết là có thể đi qua nhau thai, và Altuzan được dự đoán là có thể ức chế sự hình thành mạch ở thai nhi, và do đó bị nghi ngờ là có thể gây ra dị tật bẩm sinh nghiêm trọng khi dùng trong thời kỳ mang thai. Trong bối cảnh sau khi tiếp thị, các trường hợp bất thường thai nhi ở những phụ nữ được điều trị bằng bevacizumab một mình hoặc kết hợp với các liệu pháp hóa trị liệu gây độc cho phôi thai đã được quan sát thấy. Altuzan được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai.
Cho con bú
Người ta không biết liệu bevacizumab có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Do IgG của mẹ được bài tiết qua sữa và bevacizumab có thể gây hại cho sự tăng trưởng và phát triển của trẻ sơ sinh, phụ nữ phải ngừng cho con bú trong thời gian điều trị và không cho con bú ít nhất sáu tháng sau liều Altuzan cuối cùng.
Khả năng sinh sản
Các nghiên cứu về độc tính liều lặp lại trên động vật đã chỉ ra rằng bevacizumab có thể có ảnh hưởng xấu đến khả năng sinh sản của phụ nữ. Trong một thử nghiệm giai đoạn III trong điều trị bổ trợ cho bệnh nhân ung thư ruột kết, một nghiên cứu cơ bản với phụ nữ tiền mãn kinh cho thấy tỷ lệ mắc mới các trường hợp suy buồng trứng ở nhóm bevacizumab cao hơn so với nhóm chứng. Sau khi ngừng điều trị bằng bevacizumab, chức năng buồng trứng được phục hồi ở đa số bệnh nhân. Ảnh hưởng lâu dài của việc điều trị bằng bevacizumab đối với khả năng sinh sản vẫn chưa được biết rõ.
Thuốc Altuzan có ảnh hưởng lên lái xe và vận hành máy móc không?
Altuzan không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Tuy nhiên, buồn ngủ và ngất đã được báo cáo khi sử dụng Altuzan. Nếu bệnh nhân đang gặp các triệu chứng ảnh hưởng đến thị lực, sự tập trung hoặc khả năng phản ứng của họ, họ nên được khuyến cáo không nên lái xe và sử dụng máy móc cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm.
Thuốc Altuzan giá bao nhiêu?
Thuốc Altuzan có giá khác nhau từng thời điểm. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.
Thuốc Altuzan mua ở đâu?
Dược Phúc Minh phân phối thuốc Altuzan – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.
Bạn cần mua thuốc EAltuzan? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.
Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.
HCM: 284 Lý Thường Kiệt quận 11.
Tài liệu tham khảo: