Thuốc Cizumab 400 Bevacizumab – thuốc sinh học điều trị ung thư

Thuốc Cizumab 400 là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo các thuốc tương tự:

Thuốc Avegra Biocad 25mg/ml Bevacizumab mua ở đâu giá bao nhiêu?

Cizumab là thuốc gì?

Có rất nhiều bằng chứng chỉ ra rằng yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) rất quan trọng đối với sự tồn tại và tăng sinh của tế bào ung thư. tất cả các yếu tố góp phần tạo nên sức hấp dẫn của nó như một mục tiêu điều trị cho các liệu pháp chống ung thư.

Năm 2004, bevacizumab đã được FDA chấp thuận cho các loại ung thư cụ thể và trở thành tác nhân kháng sinh đầu tiên được giới thiệu trên thị trường. Bevacizumab thường được chỉ định sử dụng kết hợp với các phác đồ hóa trị khác nhau cụ thể cho loại, mức độ nghiêm trọng và giai đoạn của ung thư.

Điều thú vị là các nhà nghiên cứu đã xác định được biểu hiện VEGF cao hơn ở những bệnh nhân có COVID-19, có thể góp phần gây ra các bệnh lý phổi bao gồm hội chứng hô hấp cấp tính (ARDS) và tổn thương phổi cấp tính (ALI). Do đó, bevacizumab đang được nghiên cứu để điều trị các biến chứng phổi liên quan đến các trường hợp nghiêm trọng của COVID-19.

Cizumab là thuốc kê đơn dạng tiêm truyền, chứa hoạt chất Bevacizumab của Ấn Độ.

Thành phần của thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Bevacizumab 400mg.

Đóng gói: hộp 1 ống dung dịch pha truyền 16ml.

Xuất xứ: Hetero Ấn Độ.

Công dụng của thuốc Cizumab

Thuốc Cizumab được sử dụng với các chỉ định sau:

Bevacizumab kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô di căn của đại tràng hoặc trực tràng.

Bevacizumab kết hợp với paclitaxel được chỉ định điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư vú di căn.

Bevacizumab kết hợp với capecitabine được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư vú di căn mà điều trị bằng các lựa chọn hóa trị khác bao gồm taxanes hoặc anthracyclines không được coi là thích hợp. Những bệnh nhân đã dùng phác đồ chứa taxane và anthracycline trong điều kiện bổ trợ trong vòng 12 tháng qua nên được loại trừ khỏi việc điều trị bằng Avastin kết hợp với capecitabine.

Bevacizumab, ngoài hóa trị liệu dựa trên bạch kim, được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, di căn hoặc tái phát không thể cắt bỏ ngoài mô học tế bào vảy là chủ yếu.

Bevacizumab, kết hợp với erlotinib, được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy, di căn hoặc tái phát không thể điều trị được với đột biến kích hoạt thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

Bevacizumab kết hợp với interferon alfa-2a được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư tế bào thận tiến triển và / hoặc di căn.

Các chỉ định khác

Bevacizumab, kết hợp với carboplatin và paclitaxel được chỉ định để điều trị tuyến đầu cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng và phúc mạc tiên tiến (FIGO) giai đoạn III B, III C và IV).

Bevacizumab, kết hợp với carboplatin và gemcitabine hoặc kết hợp với carboplatin và paclitaxel, được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị tái phát lần đầu tiên ung thư biểu mô nhạy cảm với bạch kim, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát chưa được điều trị trước bằng bevacizumab hoặc VEGF khác chất ức chế hoặc tác nhân nhắm mục tiêu thụ thể VEGF.

Bevacizumab kết hợp với paclitaxel, topotecan hoặc pegylated liposomal doxorubicin được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát kháng platin, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đã nhận được không quá hai phác đồ hóa trị trước đó và chưa được điều trị trước đó. điều trị bằng bevacizumab hoặc các chất ức chế VEGF khác hoặc các tác nhân nhắm mục tiêu vào thụ thể VEGF.

Bevacizumab, kết hợp với paclitaxel và cisplatin hoặc, cách khác, paclitaxel và topotecan ở những bệnh nhân không thể điều trị bằng bạch kim, được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Sử dụng thuốc không lắc lọ.

Cizumab phải được quản lý dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.

Ung thư biểu mô di căn của đại tràng hoặc trực tràng (mCRC)

Liều khuyến cáo của Cizumab, được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch, là 5 mg / kg hoặc 10 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm 2 tuần một lần hoặc 7,5 mg / kg hoặc 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm 3 tuần một lần.

Ung thư vú di căn (mBC)

Liều khuyến cáo của Cizumab là 10 mg / kg thể trọng tiêm 2 tuần 1 lần hoặc 15 mg / kg thể trọng tiêm 3 tuần 1 lần dưới dạng truyền tĩnh mạch.

Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC)

Điều trị đầu tay NSCLC không vảy kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim

Avastin được sử dụng cùng với hóa trị liệu dựa trên bạch kim trong tối đa 6 chu kỳ điều trị, sau đó là Cizumab như một tác nhân duy nhất cho đến khi bệnh tiến triển.

Liều khuyến cáo của Cizumab là 7,5 mg / kg hoặc 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được truyền 3 tuần một lần dưới dạng truyền tĩnh mạch.

Lợi ích lâm sàng ở bệnh nhân NSCLC đã được chứng minh với cả liều 7,5 mg / kg và 15 mg / kg.

Điều trị đầu tay đối với NSCLC không vảy với đột biến kích hoạt EGFR kết hợp với erlotinib: Liều khuyến cáo của Avastin khi sử dụng ngoài erlotinib là 15 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.

Liều dùng trong các chỉ định khác của thuốc Cizumab

Ung thư tế bào thận tiên tiến và / hoặc di căn (mRCC)

Liều khuyến cáo của Cizumab là 10 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 2 tuần một lần.

Biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng và ung thư phúc mạc nguyên phát

Điều trị tiền tuyến: Cizumab được sử dụng cùng với carboplatin và paclitaxel trong tối đa 6 chu kỳ điều trị, sau đó tiếp tục sử dụng Cizumab đơn chất cho đến khi bệnh tiến triển hoặc trong tối đa 15 tháng hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được, tùy theo điều kiện nào xảy ra sớm hơn.

Liều khuyến cáo của Cizumab là 15 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.

Ung thư cổ tử cung

Cizumab được dùng kết hợp với một trong các phác đồ hóa trị sau: paclitaxel và cisplatin hoặc paclitaxel và topotecan.

Liều khuyến cáo của Cizumab là 15 mg / kg thể trọng, truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.

Chống chỉ định thuốc

Không sử dụng thuốc Cizumab trong các trường hợp:

• Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

• Quá mẫn với các sản phẩm tế bào Buồng trứng Hamster Trung Quốc (CHO) hoặc các kháng thể tái tổ hợp của người hoặc người.

• Mang thai.

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Bệnh nhân có thể tăng nguy cơ bị thủng đường tiêu hóa và thủng túi mật khi điều trị bằng Cizumab. Quá trình viêm trong ổ bụng có thể là một yếu tố nguy cơ gây thủng đường tiêu hóa ở bệnh nhân ung thư biểu mô di căn đại tràng hoặc trực tràng, do đó, cần thận trọng khi điều trị cho những bệnh nhân này.

Những bệnh nhân được điều trị ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn bằng Cizumab có nguy cơ tăng lỗ rò giữa âm đạo và bất kỳ phần nào của đường GI (Đường rò tiêu hóa-âm đạo).

Ngừng vĩnh viễn Cizumab ở những bệnh nhân có lỗ rò khí quản (TE) hoặc bất kỳ lỗ rò độ 4 nào [Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ-Tiêu chí Thuật ngữ Phổ biến cho các Sự kiện Có hại (NCI-CTCAE v.3)]. Thông tin hạn chế có sẵn về việc tiếp tục sử dụng Cizumab ở những bệnh nhân có lỗ rò khác.

Cizumab có thể ảnh hưởng xấu đến quá trình chữa lành vết thương. Các biến chứng chữa lành vết thương nghiêm trọng, bao gồm cả biến chứng nối tiếp, với kết quả tử vong đã được báo cáo. Không nên bắt đầu trị liệu trong ít nhất 28 ngày sau cuộc phẫu thuật lớn hoặc cho đến khi vết thương phẫu thuật được chữa lành hoàn toàn. Ở những bệnh nhân gặp phải các biến chứng lành vết thương trong quá trình điều trị, nên ngừng điều trị cho đến khi vết thương lành hẳn. Nên ngừng điều trị cho phẫu thuật tự chọn.

Thận trọng khác

Đã có một số báo cáo hiếm hoi về những bệnh nhân được điều trị bằng Bevacizumab phát triển các dấu hiệu và triệu chứng phù hợp với PRES, một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp, có thể xuất hiện với các dấu hiệu và triệu chứng sau cùng với những bệnh nhân khác: co giật, đau đầu, trạng thái tâm thần bị thay đổi, rối loạn thị giác hoặc vỏ não mù, có hoặc không kèm theo tăng huyết áp. Chẩn đoán PRES yêu cầu xác nhận bằng chụp ảnh não, tốt nhất là chụp cộng hưởng từ (MRI).

Bệnh nhân đang điều trị Cizumab cộng với hóa trị, có tiền sử huyết khối động mạch, tiểu đường hoặc trên 65 tuổi có tăng nguy cơ phát triển các phản ứng huyết khối động mạch trong khi điều trị. Cần thận trọng khi điều trị những bệnh nhân này với Cizumab.

Bệnh nhân được điều trị bằng Cizumab có nguy cơ xuất huyết cao hơn, đặc biệt là xuất huyết do khối u. Nên ngừng sử dụng Cizumab vĩnh viễn ở những bệnh nhân bị chảy máu độ 3 hoặc độ 4 trong khi điều trị bằng Avastin (NCI-CTCAE v.3).

Tác dụng phụ của thuốc Cizumab

Một số tác dụng phụ thường gặp bao gồm:

• Nhiễm trùng huyết, ap xe, viêm mô tế bào, nhiễm trùng đường tiết niệu.
• Thiếu máu, giảm bạch cầu, bao gồm sốt giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
• Phản ứng quá mẫn
• Chán ăn
• Hạ kali, natri máu
• Mất nước
• Rối loạn cảm xúc, đau đầu.
• Tai biến mạch máu não, ngất
• Rối loạn thị giác, tăng tiết nước mắt
• Suy tim sung huyết, nhịp tim nhanh thất
• Tăng huyết áp
• Huyết khối tĩnh mạch, huyết khối tĩnh mạch sâu
• Xuất huyết
• Viêm mũi, chảy máu cam
• Thuyên tắc phổi, thiếu oxy
• Đau bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy
• Thủng đường tiêu hóa, tắc ruột
• Da khô, viêm da tróc vảy
• Biến chứng lành vết thương
• Đau khớp, đau cơ, đau lưng
• Protein niệu
• Suy buồng trứng, đau vùng xương chậu
• Suy nhược, mệt mỏi

Tương tác thuốc

Không quan sát thấy tương tác có liên quan về mặt lâm sàng của hóa trị liệu đồng thời với dược động học của bevacizumab dựa trên kết quả phân tích dược động học dân số. Không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê và lâm sàng về độ thanh thải của bevacizumab ở bệnh nhân dùng Bevacizumab đơn trị liệu so với bệnh nhân dùng Bevacizumab kết hợp với interferon alfa-2a, erlotinib hoặc hóa trị liệu (IFL, 5-FU / LV, carboplatin / paclitaxel, capecitabine, doxorubicin hoặc cisplatin / gemcitabine).

Trong hai thử nghiệm lâm sàng về ung thư biểu mô tế bào thận di căn, bệnh thiếu máu tan máu vi thể (MAHA) đã được báo cáo ở 7 trong số 19 bệnh nhân được điều trị bằng kết hợp bevacizumab (10 mg / kg mỗi hai tuần) và sunitinib malate (50 mg mỗi ngày).

MAHA là một rối loạn tan máu có thể biểu hiện với sự phân mảnh hồng cầu, thiếu máu và giảm tiểu cầu. Ngoài ra, tăng huyết áp (bao gồm cả khủng hoảng tăng huyết áp), tăng creatinin và các triệu chứng thần kinh đã được quan sát thấy ở một số bệnh nhân này. Tất cả những phát hiện này đều có thể đảo ngược khi ngừng sử dụng bevacizumab và sunitinib malate.

Dùng thuốc Cizumab cho phụ nữ mang thai và đang cho con bú

Chống chỉ định dùng thuốc cho phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú.

Bevacizumab có thể gây dị tật bẩm sinh, sảy thai, thai chết lưu hoặc hạn chế tăng trưởng thai nhi do làm giảm cung cấp máu đến nhau thai.

Nếu phụ nữ đang trong độ tuổi sinh sản, cần dùng biện pháp tránh thai hiệu quả ít nhất 6 tháng sau khi ngừng thuốc.

Chưa có đủ dữ liệu về việc thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không, tuy nhiên, do Bevacizumab là một kháng thể đơn dòng, có khả năng gây ảnh hưởng đến hệ miễn dịch và sự phát triển của trẻ sơ sinh.

Thuốc Cizumab giá bao nhiêu?

Thuốc Cizumab 400 có giá: Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá thuốc.

Thuốc Cizumab mua ở đâu?

Bạn cần mua thuốc Cizumab ? Bạn có thể đặt thuốc qua số điện thoại: 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc.

Hà Nội: 15 ngõ 150 Kim Hoa, Đống Đa.

HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.

Bảo quản, hạn sử dụng

Bảo quản nhiệt độ 2 – 8 độ C, tránh đông lạnh.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.