Thuốc Avegra Biocad 400mg Bevacizumab mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Avegra Biocad là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Avastin 400/16ml Bevacizumab mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Cizumab 400 Bevacizumab mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Avegra Biocad là thuốc gì?

Có rất nhiều bằng chứng chỉ ra rằng yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) rất quan trọng đối với sự tồn tại và tăng sinh của tế bào ung thư. tất cả các yếu tố góp phần tạo nên sức hấp dẫn của nó như một mục tiêu điều trị cho các liệu pháp chống ung thư.

Năm 2004, bevacizumab (Avastin) đã được FDA chấp thuận cho các loại ung thư cụ thể và trở thành tác nhân kháng sinh đầu tiên được giới thiệu trên thị trường. Bevacizumab thường được chỉ định để sử dụng kết hợp với các phác đồ hóa trị khác nhau, cụ thể cho loại, mức độ nghiêm trọng và giai đoạn của bệnh ung thư.

Điều thú vị là các nhà nghiên cứu đã xác định được biểu hiện VEGF cao hơn ở những bệnh nhân có COVID-19, có thể góp phần gây ra các bệnh lý phổi bao gồm hội chứng hô hấp cấp tính (ARDS) và tổn thương phổi cấp tính (ALI) . Do đó, bevacizumab đang được nghiên cứu để điều trị các biến chứng phổi liên quan đến các trường hợp nghiêm trọng của COVID-19.

Thuốc Avegra Biocad là thuốc Generic của thuốc Avastin. Thành phần của thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Bevacizumab 400mg.

Nước cất pha tiêm: 1 ống vừa đủ 16mg.

Xuất xứ: Biocad Biotechnology Company, Nga.

Công dụng của thuốc Avegra Biocad

Avegra biocad với thành phần Bevacizumab được sử dụng cho các chỉ định sau:

Bevacizumab kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô di căn của đại tràng hoặc trực tràng.

Bevacizumab kết hợp với paclitaxel được chỉ định để điều trị bước đầu cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú di căn.

Bevacizumab kết hợp với capecitabine được chỉ định để điều trị bước đầu cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú di căn mà việc điều trị bằng các lựa chọn hóa trị liệu khác bao gồm taxan hoặc anthracycline không được coi là phù hợp. Những bệnh nhân đã dùng phác đồ có chứa taxane và anthracycline trong môi trường bổ trợ trong vòng 12 tháng qua nên được loại trừ khỏi việc điều trị bằng Avastin kết hợp với capecitabine.

Bevacizumab, ngoài hóa trị liệu dựa trên bạch kim, được chỉ định để điều trị bước đầu cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, di căn hoặc tái phát không thể cắt bỏ ngoài mô học chủ yếu là tế bào vảy.

Bevacizumab, kết hợp với erlotinib, được chỉ định để điều trị bước đầu cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ không phải tế bào vảy tiến triển, di căn hoặc tái phát không thể cắt bỏ với các đột biến kích hoạt Receptor Yếu tố Tăng trưởng Biểu bì (EGFR).

Bevacizumab kết hợp với interferon alfa-2a được chỉ định để điều trị bước đầu cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn.

Bevacizumab, kết hợp với carboplatin và paclitaxel được chỉ định để điều trị tuyến đầu cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc phúc mạc nguyên phát giai đoạn III B, III C và IV tiến triển (Liên đoàn Phụ khoa và Sản khoa Quốc tế (FIGO)).

Bevacizumab, kết hợp với carboplatin và gemcitabine hoặc kết hợp với carboplatin và paclitaxel, được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành tái phát lần đầu ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát nhạy cảm với bạch kim mà trước đó chưa được điều trị bằng bevacizumab hoặc VEGF khác chất ức chế hoặc tác nhân nhắm mục tiêu thụ thể VEGF.

Bevacizumab kết hợp với paclitaxel, topotecan, hoặc doxorubicin liposomal pegylat hóa được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát kháng bạch kim, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đã nhận không quá hai chế độ hóa trị liệu trước đó và những người chưa từng nhận hóa trị liệu trước đó. điều trị bằng bevacizumab hoặc các chất ức chế VEGF khác hoặc các thuốc nhắm mục tiêu thụ thể VEGF.

Bevacizumab, kết hợp với paclitaxel và cisplatin hoặc cách khác là paclitaxel và topotecan ở những bệnh nhân không thể điều trị bằng bạch kim, được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn.

Cơ chế tác dụng của thuốc được thể hiện:

Tế bào ung thư thúc đẩy quá trình hình thành mạch khối u bằng cách giải phóng VEGF, dẫn đến việc tạo ra một mạng lưới mạch máu chưa trưởng thành và vô tổ chức. Do đó, VEGF đã trở thành mục tiêu nổi tiếng của các loại thuốc chống ung thư như bevacizumab. mAb, VEGF không thể tương tác với các thụ thể trên bề mặt tế bào của nó và tín hiệu tiền sinh ra bị ức chế. Điều này ngăn cản sự hình thành các mạch máu mới, giảm mạch máu của khối u và giảm lượng máu cung cấp cho khối u.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Không lắc lọ.

Avegra Biocad phải được sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.

Liều dùng thuốc

Ung thư biểu mô di căn của đại tràng hoặc trực tràng (mCRC)

Liều khuyến cáo của Bevacizumab, được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch, là 5 mg/kg hoặc 10 mg/kg thể trọng được tiêm 2 tuần một lần hoặc 7,5 mg/kg hoặc 15 mg/kg cân nặng được tiêm 3 tuần một lần.

Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nền tiến triển hoặc cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư vú di căn (mBC)

Liều khuyến cáo của Bevacizumab là 10 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm 2 tuần một lần hoặc 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.

Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nền tiến triển hoặc cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

Điều trị đầu tiên cho NSCLC không vảy kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim

Bevacizumab được sử dụng cùng với hóa trị liệu dựa trên bạch kim trong tối đa 6 chu kỳ điều trị, sau đó Avastin là một tác nhân duy nhất cho đến khi bệnh tiến triển.

Liều khuyến cáo là 7,5 mg/kg hoặc 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.

Lợi ích lâm sàng ở bệnh nhân NSCLC đã được chứng minh với cả liều 7,5 mg/kg và 15 mg/kg.

Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nền tiến triển hoặc cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được.

Điều trị đầu tiên cho NSCLC không vảy với đột biến kích hoạt EGFR kết hợp với erlotinib

Xét nghiệm đột biến EGFR nên được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị bằng sự kết hợp giữa Bevacizumab và erlotinib. Điều quan trọng là phải chọn một phương pháp mạnh mẽ và được kiểm chứng tốt để tránh các kết quả xác định âm tính giả hoặc dương tính giả.

Liều khuyến cáo của Avegra Biocad khi sử dụng cùng với erlotinib là 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.

Nên tiếp tục điều trị bằng Bevacizumab cùng với erlotinib cho đến khi bệnh tiến triển.

Để biết liều lượng và phương pháp sử dụng erlotinib, vui lòng tham khảo thông tin kê đơn đầy đủ về erlotinib.

Ung thư tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn (mRCC)

Liều khuyến cáo của Bevacizumab là 10 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 2 tuần một lần.

Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nền tiến triển hoặc cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được.

Biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng và ung thư phúc mạc nguyên phát

Điều trị ban đầu: Bevacizumab được sử dụng cùng với carboplatin và paclitaxel trong tối đa 6 chu kỳ điều trị, sau đó tiếp tục sử dụng Avastin dưới dạng đơn trị liệu cho đến khi bệnh tiến triển hoặc trong tối đa 15 tháng hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được, tùy theo điều kiện nào xảy ra trước đó.

Liều khuyến cáo của Avegra Biocad là 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.

Điều trị bệnh tái phát nhạy cảm với bạch kim: Avegra biocad được dùng kết hợp với carboplatin và gemcitabine trong 6 chu kỳ và tối đa 10 chu kỳ hoặc kết hợp với carboplatin và paclitaxel trong 6 chu kỳ và tối đa 8 chu kỳ, sau đó tiếp tục sử dụng Bevacizumab dưới dạng đơn lẻ. tác nhân cho đến khi bệnh tiến triển. Liều khuyến cáo của Bevacizumab là 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.

Điều trị bệnh tái phát kháng platin: Bevacizumab được dùng kết hợp với một trong các thuốc sau – paclitaxel, topotecan (dùng hàng tuần) hoặc doxorubicin liposomal pegylat hóa. Liều khuyến cáo của Avegra Biocad là 10 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 2 tuần một lần. Khi được sử dụng kết hợp với topotecan (được tiêm vào ngày 1-5, cứ sau 3 tuần), liều khuyến cáo của Avegra biocad là 15 mg/kg trọng lượng cơ thể, được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần. Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư cổ tử cung

Avegra Biocad được sử dụng kết hợp với một trong các phác đồ hóa trị sau: paclitaxel và cisplatin hoặc paclitaxel và topotecan.

Liều khuyến cáo của Bevacizumab là 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.

Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nền tiến triển hoặc cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được.

Chống chỉ định thuốc

• Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

• Quá mẫn cảm với các sản phẩm tế bào Buồng Trứng Chuột Hamster Trung Quốc (CHO) hoặc các kháng thể tái tổ hợp của người hoặc nhân hóa khác.

• Mang thai.

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Khi truyền thuốc Avegra Biocad, bạn cần thận trọng các vấn đề sau:

Thủng đường tiêu hóa nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong xảy ra với tỷ lệ cao hơn ở bệnh nhân dùng Avegra Biocad so với bệnh nhân được hóa trị. Tránh dùng Avastin ở những bệnh nhân bị ung thư buồng trứng, những người có bằng chứng về sự liên quan đến đại tràng sigma khi khám vùng chậu hoặc liên quan đến ruột trên CT scan hoặc các triệu chứng lâm sàng của tắc ruột.

Thuốc không được sử dụng trong vòng 28 ngày sau các thủ thuật phẫu thuật lớn, do có tỷ lệ biến chứng lành vết thương, bao gồm các biến chứng nghiêm trọng và tử vong.

Xuất huyết nghiêm trọng hoặc tử vong, bao gồm ho ra máu, xuất huyết tiêu hóa, nôn trớ, xuất huyết thần kinh trung ương, chảy máu cam và chảy máu âm đạo, xảy ra ở bệnh nhân dùng Avegra Biocad nhiều hơn gấp 5 lần so với bệnh nhân chỉ hóa trị. Ngừng ở những bệnh nhân xuất huyết Lớp 3-4.

Bevacizumab có thể gây ra rối loạn thần kinh hiếm gặp nhưng nghiêm trọng ảnh hưởng đến não. Các triệu chứng bao gồm nhức đầu, lú lẫn, các vấn đề về thị lực, cảm thấy rất yếu hoặc mệt mỏi, ngất xỉu và co giật (choáng váng hoặc co giật). Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tác dụng phụ của thuốc Avegra Biocad

Một số người được truyền Avegra Biocad đã có phản ứng với dịch truyền (khi thuốc được tiêm vào tĩnh mạch). Hãy cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, choáng váng, đổ mồ hôi, ngứa hoặc tim đập nhanh, ớn lạnh, thở khò khè hoặc đau ngực trong khi tiêm.

Các tác dụng phụ thường gặp của thuốc bao gồm:

• chảy máu cam, chảy máu trực tràng
• tăng huyết áp
• nhức đầu, đau lưng
• khô hoặc chảy nước mắt
• da khô hoặc bong tróc
• sổ mũi, hắt hơi hoặc
• thay đổi trong cảm nhận của bạn về hương vị.

Sử dụng thuốc cho đối tượng đặc biệt

Phụ nữ mang thai:

IgG được biết là có thể đi qua nhau thai, và Avegra Biocad được dự đoán là có thể ức chế sự hình thành mạch ở thai nhi, và do đó bị nghi ngờ là có thể gây ra dị tật bẩm sinh nghiêm trọng khi dùng trong thời kỳ mang thai. Chống chỉ định thuốc dùng cho phụ nữ đang mang thai.

Phụ nữ có khả năng sinh đẻ phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong (và đến 6 tháng sau) điều trị.

Phụ nữ cho con bú:

Do IgG của mẹ được bài tiết qua sữa và bevacizumab có thể gây hại cho sự tăng trưởng và phát triển của trẻ sơ sinh, phụ nữ phải ngừng cho con bú trong thời gian điều trị và không cho con bú ít nhất sáu tháng sau liều Avegra biocad cuối cùng.

Khả năng sinh sản:

Các nghiên cứu về độc tính liều lặp lại trên động vật đã chỉ ra rằng bevacizumab có thể có ảnh hưởng xấu đến khả năng sinh sản của phụ nữ.

Sau khi ngừng điều trị bằng bevacizumab, chức năng buồng trứng được phục hồi ở đa số bệnh nhân. Ảnh hưởng lâu dài của việc điều trị bằng bevacizumab đối với khả năng sinh sản vẫn chưa được biết rõ.

Tương tác thuốc

Không quan sát thấy ảnh hưởng có ý nghĩa lâm sàng lên dược động học của irinotecan hoặc chất chuyển hóa có hoạt tính SN38, interferon alfa, carboplatin hoặc paclitaxel khi Avegra Biocad được dùng kết hợp với những thuốc này

Thuốc Avegra Biocad giá bao nhiêu?

Giá thuốc Avegra Biocad loại 400mg: 8000000đ/ hộp. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá. Chúng tôi hỗ trợ ship hàng toàn quốc cho bạn.

Thuốc Avegra Biocad mua ở đâu?

Bạn cần mua thuốc Avegra Biocad 25mg/ml ? Bạn có thể đặt thuốc qua số điện thoại: 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.

Tài liệu tham khảo:

https://www.drugs.com/avastin.html