Thuốc Bluetine 20mg Paroxetine mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Bluetine 20mg Paroxetine trị trầm cảm mua ở đâu giá bao nhiêu?

0₫

Thuốc Bluetine 20mg Paroxetine giá bao nhiêu? Thuốc Bluetine trị trầm cảm mua ở đâu hn hcm uy tín? Công dụng thuốc? Liều dùng cách dùng? tác dụng phụ thuốc?

Liên hệ 0969870429 để được tư vấn.

Mã: 00907 Danh mục: THUỐC HƯỚNG THẦN

Mô tả

5/5 - (3 bình chọn)

Bluetine là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Paroxetine tablets 10mg 20mg lọ 1000 viên mua ở đâu giá bao nhiêu?

Bluetine là thuốc gì?

Paroxetine là một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc được sử dụng để điều trị rối loạn trầm cảm nặng, rối loạn hoảng sợ, OCD, ám ảnh sợ xã hội, rối loạn lo âu tổng quát, các triệu chứng vận mạch của thời kỳ mãn kinh và rối loạn rối loạn tiền kinh nguyệt. Nó đã được FDA chấp thuận vào đầu những năm 1990 và được bán bởi SmithKline Beecham. Tính năng độc đáo của loại thuốc này là nó có tác dụng ức chế tái hấp thu serotonin rất mạnh và chọn lọc và ít ảnh hưởng đến các chất dẫn truyền thần kinh khác.

Bluetine là thuốc kê toa chứa hoạt chất Paroxetine. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Paroxetine 20mg.

Đóng gói: hộp 60 viên nén.

Xuất xứ: Blue Pharma Bồ Đào Nha.

Công dụng của thuốc Bluetine

Thuốc Bluetine được sử dụng để điều trị:

– Giai đoạn trầm cảm chủ yếu

– Chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế

– Rối loạn hoảng sợ có và không có chứng sợ khoảng trống

– Rối loạn lo âu xã hội/Ám ảnh sợ xã hội

– Rối loạn lo âu toàn thể

– Dẫn tới chấn thương tâm lý

Cơ chế tác dụng của thuốc bao gồm:

Paroxetine là chất ức chế mạnh và chọn lọc sự hấp thu 5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin) cũng như tác dụng chống trầm cảm và hiệu quả trong điều trị OCD, rối loạn lo âu xã hội/ám ảnh xã hội, rối loạn lo âu tổng quát, rối loạn căng thẳng sau chấn thương và rối loạn hoảng sợ được cho là có liên quan đến sự ức chế cụ thể của nó đối với sự hấp thu 5-HT trong tế bào thần kinh não.

Paroxetine không liên quan về mặt hóa học với thuốc chống trầm cảm ba vòng, bốn vòng và các thuốc chống trầm cảm hiện có khác.

Paroxetine có ái lực thấp với các thụ thể cholinergic muscarinic và các nghiên cứu trên động vật chỉ cho thấy các đặc tính kháng cholinergic yếu.

Theo hành động chọn lọc này, các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng, trái ngược với thuốc chống trầm cảm ba vòng, paroxetine có ít ái lực với alpha1, alpha2 và beta-adrenoceptors, dopamine (D2), 5-HT1 like, 5-HT2 và histamine (H1 ) thụ thể. Sự thiếu tương tác với các thụ thể sau khớp thần kinh trong ống nghiệm được chứng minh bằng các nghiên cứu in vivo cho thấy thiếu các đặc tính hạ huyết áp và ức chế thần kinh trung ương.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Liều dùng thuốc Bluetine

GIAI ĐOẠN TRẦM CẢM CHÍNH

Liều khuyến cáo là 20 mg mỗi ngày. Nói chung, sự cải thiện ở bệnh nhân bắt đầu sau một tuần nhưng chỉ có thể trở nên rõ ràng từ tuần điều trị thứ hai.

Như với tất cả các sản phẩm thuốc chống trầm cảm, liều lượng nên được xem xét và điều chỉnh nếu cần thiết trong vòng 3 đến 4 tuần kể từ khi bắt đầu điều trị và sau đó được đánh giá là phù hợp về mặt lâm sàng. Ở một số bệnh nhân, không đủ đáp ứng với liều 20 mg, có thể tăng liều dần dần lên đến tối đa 50 mg mỗi ngày với các bước 10 mg tùy theo đáp ứng của bệnh nhân.

Bệnh nhân trầm cảm nên được điều trị trong thời gian đủ ít nhất 6 tháng để đảm bảo rằng họ không còn các triệu chứng.

RỐI LOẠN ÁM ẢNH Cưỡng chế (OCD)

Liều khuyến cáo là 40 mg mỗi ngày. Bệnh nhân nên bắt đầu với liều 20 mg/ngày và có thể tăng liều dần dần theo từng mức 10 mg đến liều khuyến cáo. Nếu sau vài tuần dùng liều khuyến cáo không đáp ứng đủ, một số bệnh nhân có thể được hưởng lợi từ việc tăng liều dần dần lên đến mức tối đa là 60 mg/ngày.

Bệnh nhân bị OCD nên được điều trị trong một thời gian đủ để đảm bảo rằng họ không còn các triệu chứng. Khoảng thời gian này có thể là vài tháng hoặc thậm chí lâu hơn.

RỐI LOẠN HOẢNG SỢ

Liều khuyến cáo là 40 mg mỗi ngày. Bệnh nhân nên được bắt đầu với liều 10 mg/ngày và liều tăng dần theo từng bước 10 mg tùy theo đáp ứng của bệnh nhân cho đến liều khuyến cáo. Liều khởi đầu ban đầu thấp được khuyến nghị để giảm thiểu khả năng xấu đi của triệu chứng hoảng sợ, thường được công nhận là xảy ra sớm trong điều trị rối loạn này. Nếu sau vài tuần dùng liều khuyến cáo không đáp ứng đủ, một số bệnh nhân có thể được hưởng lợi từ việc tăng liều dần dần lên đến mức tối đa là 60 mg/ngày.

Bệnh nhân mắc chứng rối loạn hoảng sợ nên được điều trị trong một thời gian đủ để đảm bảo rằng họ không còn các triệu chứng. Khoảng thời gian này có thể là vài tháng hoặc thậm chí lâu hơn.

RỐI LOẠN LO ÂU XÃ HỘI/ÁP ẢNH HƯỞNG XÃ HỘI

Liều khuyến cáo là 20 mg mỗi ngày. Nếu sau vài tuần dùng liều khuyến cáo không đáp ứng đủ, một số bệnh nhân có thể được hưởng lợi từ việc tăng liều dần dần theo từng bước 10 mg cho đến tối đa 50 mg/ngày. Việc sử dụng lâu dài nên được đánh giá thường xuyên.

RỐI LOẠN LO ÂU TỔNG HỢP

DẪN TỚI CHẤN THƯƠNG TÂM LÝ

CÁC TRIỆU CHỨNG RÚT TIỀN GẶP KHI NGƯNG PAROXETINE

Nên tránh ngừng đột ngột. Phác đồ giai đoạn giảm dần được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến việc giảm liều hàng ngày 10 mg trong khoảng thời gian hàng tuần. Nếu các triệu chứng không thể dung nạp xảy ra sau khi giảm liều hoặc khi ngừng điều trị, thì có thể cân nhắc dùng lại liều đã kê đơn trước đó. Sau đó, bác sĩ có thể tiếp tục giảm liều, nhưng với tốc độ dần dần.

Cách sử dụng thuốc

Nên dùng paroxetine một lần mỗi ngày vào buổi sáng cùng với thức ăn.

Nên nuốt viên thuốc thay vì nhai.

Chống chỉ định thuốc

• Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

• Paroxetine chống chỉ định kết hợp với chất ức chế monoamine oxidase (MAOIs). Trong những trường hợp ngoại lệ, linezolid (một loại kháng sinh là MAOI không chọn lọc có thể đảo ngược) có thể được dùng kết hợp với paroxetine với điều kiện là có các phương tiện để theo dõi chặt chẽ các triệu chứng của hội chứng serotonin và theo dõi huyết áp.

Điều trị bằng paroxetine có thể được bắt đầu:

– hai tuần sau khi ngừng MAOI không hồi phục, hoặc

– ít nhất 24 giờ sau khi ngừng sử dụng MAOI có thể đảo ngược (ví dụ: moclobemide, linezolid, methylthioninium chloride (xanh methylene; một chất hiển thị trước phẫu thuật là MAOI không chọn lọc có thể đảo ngược)).

Ít nhất một tuần nên trôi qua kể từ khi ngừng sử dụng paroxetine và bắt đầu điều trị với bất kỳ MAOI nào.

• Paroxetine không nên được sử dụng kết hợp với thioridazine, bởi vì, giống như các sản phẩm thuốc khác ức chế enzym gan CYP450 2D6, paroxetine có thể làm tăng nồng độ thioridazine trong huyết tương. Sử dụng riêng thioridazine có thể dẫn đến kéo dài khoảng QTc kèm theo rối loạn nhịp thất nghiêm trọng như xoắn đỉnh và đột tử.

• Paroxetine không nên được sử dụng kết hợp với pimozide.

Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Bluetine?

Paroxetine không nên được sử dụng để điều trị cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi. Các hành vi liên quan đến tự tử (cố gắng tự tử và có ý định tự tử) và sự thù địch (chủ yếu là gây hấn, hành vi chống đối và tức giận) được quan sát thường xuyên hơn trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em và thanh thiếu niên được điều trị bằng thuốc chống trầm cảm so với những người được điều trị bằng giả dược.

Tự tử/ý nghĩ tự tử hoặc tình trạng lâm sàng xấu đi

Trầm cảm có liên quan đến việc tăng nguy cơ có ý định tự tử, tự làm hại bản thân và tự tử (các sự kiện liên quan đến tự tử). Nguy cơ này vẫn tồn tại cho đến khi thuyên giảm đáng kể xảy ra. Vì sự cải thiện có thể không xảy ra trong vài tuần đầu điều trị hoặc lâu hơn, bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ cho đến khi sự cải thiện đó xảy ra. Kinh nghiệm lâm sàng nói chung là nguy cơ tự tử có thể tăng lên trong giai đoạn đầu của quá trình hồi phục.

Akathisia / bồn chồn tâm thần vận động

Việc sử dụng paroxetine có liên quan đến sự phát triển chứng ngồi không yên, được đặc trưng bởi cảm giác bồn chồn bên trong và kích động tâm thần vận động như không thể ngồi hoặc đứng yên thường liên quan đến đau khổ chủ quan. Điều này rất có thể xảy ra trong vài tuần đầu điều trị. Ở những bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng này, việc tăng liều có thể gây bất lợi.

Hội chứng serotonin/Hội chứng ác tính do thuốc an thần kinh

Trong một số ít trường hợp, hội chứng serotonin hoặc các biến cố giống như hội chứng ác tính do thuốc an thần có thể xảy ra khi điều trị bằng paroxetine, đặc biệt khi dùng kết hợp với các sản phẩm thuốc serotonergic và/hoặc thuốc an thần khác. Vì các hội chứng này có thể dẫn đến các tình trạng có khả năng đe dọa đến tính mạng, nên ngừng điều trị bằng paroxetine nếu các sự kiện đó (đặc trưng bởi các nhóm triệu chứng như tăng thân nhiệt, cứng đơ, giật cơ, mất ổn định thần kinh tự động với các dấu hiệu sinh tồn dao động nhanh, thay đổi trạng thái tâm thần bao gồm lú lẫn , khó chịu, kích động cực độ tiến tới mê sảng và hôn mê) xảy ra và nên bắt đầu điều trị triệu chứng hỗ trợ. Paroxetine không nên được sử dụng kết hợp với các tiền chất serotonin (như L-tryptophan, oxitriptan) do nguy cơ mắc hội chứng serotonergic.

Rối loạn chức năng tình dục

Thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI)/thuốc ức chế tái hấp thu serotonin norepinephrine (SNRI) có thể gây ra các triệu chứng rối loạn chức năng tình dục. Đã có báo cáo về rối loạn chức năng tình dục kéo dài trong đó các triệu chứng vẫn tiếp diễn mặc dù đã ngừng sử dụng SSRI/SNRI.

Tác dụng phụ của thuốc Bluetine

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với paroxetine (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, bỏng mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím với phồng rộp và bong tróc).

Báo cáo bất kỳ triệu chứng mới hoặc xấu đi nào cho bác sĩ của bạn, chẳng hạn như: thay đổi tâm trạng hoặc hành vi, lo lắng, hoảng loạn, khó ngủ hoặc nếu bạn cảm thấy bốc đồng, cáu kỉnh, kích động, thù địch, hung hăng, bồn chồn, hiếu động (tinh thần hoặc thể chất), hơn thế nữa chán nản, hoặc có ý nghĩ tự tử hoặc làm tổn thương chính mình.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

suy nghĩ đua đòi, giảm nhu cầu ngủ, hành vi mạo hiểm bất thường, cảm giác hạnh phúc hoặc buồn bã tột độ, nói nhiều hơn bình thường;
mờ mắt, tầm nhìn đường hầm, đau hoặc sưng mắt hoặc nhìn thấy quầng sáng quanh đèn;
đau xương bất thường hoặc đau, sưng hoặc bầm tím;
thay đổi cân nặng hoặc thèm ăn;
dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường (mũi, miệng, âm đạo hoặc trực tràng), ho ra máu;
phản ứng nghiêm trọng của hệ thần kinh – cơ bắp rất cứng (cứng nhắc), sốt cao, đổ mồ hôi, lú lẫn, nhịp tim nhanh hoặc không đều, run, ngất xỉu; hoặc
nồng độ natri trong cơ thể thấp – nhức đầu, nhầm lẫn, nói lắp, suy nhược nghiêm trọng, mất khả năng phối hợp, cảm thấy không ổn định.

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn có các triệu chứng của hội chứng serotonin, chẳng hạn như: kích động, ảo giác, sốt, đổ mồ hôi, run rẩy, nhịp tim nhanh, cứng cơ, co giật, mất khả năng phối hợp, buồn nôn, nôn hoặc tiêu chảy.

Các tác dụng phụ phổ biến khi sử dụng thuốc Bluetine có thể bao gồm:

thay đổi tầm nhìn;
suy nhược, buồn ngủ, chóng mặt, mệt mỏi;
đổ mồ hôi, lo lắng, run rẩy;
vấn đề về giấc ngủ (mất ngủ);
chán ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón;
khô miệng, ngáp;
sự nhiễm trùng;
đau đầu; hoặc
giảm ham muốn tình dục, bất lực, xuất tinh bất thường hoặc khó đạt cực khoái.

Tương tác thuốc cần chú ý

Cũng như các SSRI khác, sử dụng đồng thời với các sản phẩm thuốc cường serotonergic có thể dẫn đến tỷ lệ tác dụng liên quan đến 5-HT. Nên thận trọng và cần theo dõi lâm sàng chặt chẽ hơn khi sử dụng các sản phẩm thuốc cường serotonergic (như L-tryptophan, triptans, tramadol, linezolid, methylthioninium chloride (methylene blue), SSRIs, lithium, pethidine và St. John’s Wort – Hypericum perforatum – các chế phẩm ) được kết hợp với paroxetin. Cần thận trọng với fentanyl được sử dụng trong gây mê toàn thân hoặc trong điều trị đau mãn tính. Chống chỉ định sử dụng đồng thời paroxetine và MAOIs do nguy cơ mắc hội chứng serotonin.

Pimozit

Mức pimozide tăng trung bình 2,5 lần đã được chứng minh trong một nghiên cứu về một liều pimozide đơn lẻ (2 mg) khi dùng đồng thời với 60 mg paroxetine. Điều này có thể được giải thích là do đặc tính ức chế CYP2D6 đã biết của paroxetine. Do chỉ số điều trị hẹp của pimozide và khả năng kéo dài khoảng QT đã biết, nên chống chỉ định sử dụng đồng thời pimozide và paroxetine.

Enzym chuyển hóa thuốc

Sự trao đổi chất và dược động học của paroxetine có thể bị ảnh hưởng bởi sự cảm ứng hoặc ức chế các enzym chuyển hóa thuốc.

Khi sử dụng đồng thời paroxetine với một chất ức chế men chuyển hóa thuốc đã biết, nên cân nhắc sử dụng liều paroxetine ở mức thấp nhất trong phạm vi.

Không cần điều chỉnh liều ban đầu khi sản phẩm thuốc này được sử dụng đồng thời với các chất gây cảm ứng enzym chuyển hóa thuốc đã biết (ví dụ: carbamazepine, rifampicin, phenobarbital, phenytoin) hoặc với fosamprenavir/ritonavir. Bất kỳ sự điều chỉnh liều lượng paroxetine nào (sau khi bắt đầu hoặc sau khi ngừng sử dụng chất gây cảm ứng enzym) nên được hướng dẫn bởi hiệu quả lâm sàng (khả năng dung nạp và hiệu quả).

Rượu bia

Cũng như các sản phẩm thuốc hướng tâm thần khác, nên khuyên bệnh nhân tránh uống rượu trong khi dùng paroxetine.

Thuốc chống đông đường uống

Có thể xảy ra tương tác dược lực học giữa paroxetine và thuốc chống đông đường uống. Sử dụng đồng thời paroxetine và thuốc chống đông máu đường uống có thể dẫn đến tăng hoạt tính chống đông máu và nguy cơ xuất huyết. Do đó, nên thận trọng khi sử dụng paroxetine ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chống đông đường uống.

NSAID và axit acetylsalicylic, và các chất chống kết tập tiểu cầu khác

Có thể xảy ra tương tác dược lực học giữa paroxetine và NSAIDs/axit acetylsalicylic. Sử dụng đồng thời paroxetine và NSAID/axit acetylsalicylic có thể làm tăng nguy cơ xuất huyết.

Cần thận trọng ở những bệnh nhân dùng SSRI đồng thời với thuốc chống đông đường uống, các sản phẩm thuốc được biết là ảnh hưởng đến chức năng tiểu cầu hoặc làm tăng nguy cơ chảy máu (ví dụ: thuốc chống loạn thần không điển hình như clozapine, phenothiazin, hầu hết các TCA, axit acetylsalicylic, NSAID, thuốc ức chế COX-2). như ở những bệnh nhân có tiền sử rối loạn chảy máu hoặc các tình trạng có thể dẫn đến chảy máu.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thai kỳ

Một số nghiên cứu dịch tễ học cho thấy tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh, đặc biệt là tim mạch (ví dụ như dị tật vách ngăn tâm thất và tâm nhĩ) liên quan đến việc sử dụng paroxetine trong ba tháng đầu. Cơ chế là không rõ. Dữ liệu cho thấy nguy cơ trẻ sơ sinh bị khuyết tật tim mạch sau khi mẹ tiếp xúc với paroxetine là ít hơn 2/100 so với tỷ lệ dự kiến đối với các khuyết tật như vậy là khoảng 1/100 trong dân số nói chung.

Paroxetine chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai khi có chỉ định chặt chẽ. Bác sĩ kê đơn sẽ cần cân nhắc lựa chọn phương pháp điều trị thay thế ở phụ nữ đang mang thai hoặc dự định có thai.

Nên tránh ngừng thuốc đột ngột trong thời kỳ mang thai.

Cần theo dõi trẻ sơ sinh nếu việc sử dụng paroxetine của người mẹ tiếp tục trong giai đoạn sau của thai kỳ, đặc biệt là trong tam cá nguyệt thứ ba.

Các triệu chứng sau đây có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh sau khi người mẹ sử dụng paroxetine trong giai đoạn sau của thai kỳ: suy hô hấp, tím tái, ngưng thở, co giật, nhiệt độ không ổn định, khó bú, nôn mửa, hạ đường huyết, tăng trương lực cơ, giảm trương lực cơ, tăng phản xạ, run, bồn chồn, khó chịu, thờ ơ , quấy khóc liên tục, ngủ li bì và khó ngủ. Những triệu chứng này có thể là do tác dụng serotonergic hoặc triệu chứng cai nghiện. Trong phần lớn các trường hợp, các biến chứng bắt đầu ngay lập tức hoặc sớm (<24 giờ) sau khi sinh.

Dữ liệu dịch tễ học đã gợi ý rằng việc sử dụng SSRIs trong thai kỳ, đặc biệt là vào cuối thai kỳ, có thể làm tăng nguy cơ tăng huyết áp phổi kéo dài ở trẻ sơ sinh (PPHN). Nguy cơ quan sát được là khoảng 5 trường hợp trên 1000 ca mang thai. Trong dân số nói chung, có 1 đến 2 trường hợp PPHN trên 1000 ca mang thai.

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản, nhưng không chỉ ra tác dụng có hại trực tiếp đối với thai kỳ, sự phát triển của phôi thai/thai nhi, quá trình sinh nở hoặc sự phát triển sau khi sinh (xem phần 5.3).

Dữ liệu quan sát cho thấy nguy cơ băng huyết sau sinh tăng lên (ít hơn 2 lần) sau khi tiếp xúc với SSRI/SNRI trong vòng một tháng trước khi sinh.

Cho con bú

Một lượng nhỏ paroxetine được bài tiết vào sữa mẹ. Trong các nghiên cứu đã công bố, nồng độ trong huyết thanh ở trẻ bú mẹ là không thể phát hiện được (<2 ng/ml) hoặc rất thấp (<4 ng/ml) và không quan sát thấy dấu hiệu tác dụng của thuốc ở những trẻ này. Vì không có tác dụng nào được lường trước, nên có thể cân nhắc cho con bú.

Khả năng sinh sản

Dữ liệu trên động vật cho thấy rằng paroxetine có thể ảnh hưởng đến chất lượng tinh trùng. Dữ liệu in vitro với vật liệu của con người có thể gợi ý một số ảnh hưởng đến chất lượng tinh trùng, tuy nhiên, các báo cáo trường hợp ở người với một số SSRI (bao gồm cả paroxetine) đã chỉ ra rằng ảnh hưởng đến chất lượng tinh trùng dường như có thể đảo ngược.

Tác động đến khả năng sinh sản của con người đã không được quan sát cho đến nay.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Paroxetine không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Kinh nghiệm lâm sàng cho thấy rằng điều trị bằng paroxetine không liên quan đến suy giảm chức năng nhận thức hoặc tâm thần vận động. Tuy nhiên, như với tất cả các sản phẩm thuốc thần kinh, bệnh nhân nên thận trọng về khả năng lái xe và vận hành máy móc. Mặc dù paroxetine không làm tăng sự suy giảm kỹ năng vận động và tinh thần do rượu gây ra, nhưng không nên sử dụng đồng thời paroxetine và rượu.

Thuốc Bluetine giá bao nhiêu?

Thuốc Bluetine có giá khaongr 400.000đ/ hộp. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá thuốc tốt nhất.

Thuốc Bluetine mua ở đâu?

Dược Phúc Minh phân phối thuốc Bluetine – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.

Bạn cần mua thuốc Bluetine? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.

Tài liệu tham khảo:

https://www.drugs.com/paroxetine.html