Acabrunat là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.
Tham khảo thuốc tương tự:
Thuốc Calquence 100mg Acalbrutinib trị ung thư mua ở đâu giá bao nhiêu?
Acabrunat là thuốc gì?
Acabrunat là thuốc kê đơn đường uống, chứa hoạt chất Acalabrutinib.
Thành phần trong thuốc bao gồm:
Hoạt chất: Acalabrutinib 100mg.
Đóng gói: hộp 30 viên nang.
Xuất xứ: Natco Ấn Độ.
Công dụng của thuốc Acabrunat
Acabrunat dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với obinutuzumab được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) chưa được điều trị trước đó.
Acabrunat là đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) đã nhận được ít nhất một liệu pháp trước đó.
Cơ chế tác dụng của thuốc bao gồm:
Acalabrutinib là một chất ức chế phân tử nhỏ của Bruton tyrosine kinase (BTK). Acalabrutinib và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó, ACP-5862, tạo liên kết cộng hóa trị với dư lượng cysteine ở vị trí hoạt động BTK, dẫn đến ức chế hoạt động của enzym BTK. BTK là một phân tử tín hiệu của con đường thụ thể kháng nguyên tế bào B (BCR) và thụ thể cytokine.
Trong tế bào B, tín hiệu BTK dẫn đến việc kích hoạt các con đường cần thiết cho sự tăng sinh, buôn bán, điều hòa hóa học và kết dính của tế bào B. Trong các nghiên cứu phi lâm sàng, acalabrutinib ức chế sự hoạt hóa qua trung gian BTK của các protein truyền tín hiệu xuôi dòng CD86 và CD69 và ức chế sự tăng sinh tế bào B ác tính và sự phát triển của khối u trong các mô hình xenograft chuột.
Liều dùng, cách sử dụng thuốc Acabrunat
Liều dùng thuốc
Acabrunat với Monotherapy
Đối với bệnh nhân MCL, CLL hoặc SLL, liều khuyến cáo của Acabrunat là 100 mg uống khoảng 12 giờ một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.
Acabrunat kết hợp với Obinutuzumab
Đối với những bệnh nhân có CLL hoặc SLL chưa được điều trị trước đó, liều khuyến cáo của Acabrunat là 100 mg uống khoảng 12 giờ một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được. Bắt đầu Acabrunat ở Chu kỳ 1 (mỗi chu kỳ là 28 ngày). Bắt đầu obinutuzumab ở Chu kỳ 2 với tổng số 6 chu kỳ và tham khảo thông tin kê đơn obinutuzumab để biết liều lượng được khuyến nghị. Quản lý Acabrunat trước obinutuzumab khi được đưa ra cùng ngày.
Cách dùng thuốc Acabrunat
Khuyên bệnh nhân nuốt toàn bộ viên thuốc với nước. Khuyên bệnh nhân không nhai, nghiền nát, hòa tan, hoặc cắt viên thuốc Acabrunat có thể được thực hiện cùng hoặc không với thức ăn. Nếu một liều Acabrunat bị bỏ lỡ quá 3 giờ, nên bỏ qua và nên dùng liều tiếp theo vào thời gian đã định. Không nên uống thêm viên Acabrunat để bù cho liều đã quên.
Chống chỉ định của thuốc Acabrunat
Không sử dụng Acabrunat với các trường hợp Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Acabrunat?
Nhiễm trùng cơ hội và nghiêm trọng
Các bệnh nhiễm trùng gây tử vong và nghiêm trọng, bao gồm cả các bệnh nhiễm trùng cơ hội, đã xảy ra ở những bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học được điều trị bằng Acabrunat.
ân nhắc điều trị dự phòng ở những bệnh nhân có nhiều nguy cơ mắc các bệnh nhiễm trùng cơ hội. Theo dõi bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm trùng và điều trị kịp thời.
Xuất huyết
Các biến cố gây tử vong và xuất huyết nghiêm trọng đã xảy ra ở những bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học được điều trị bằng Acalabrutinib. Xuất huyết nặng (chảy máu nghiêm trọng hoặc cấp độ 3 trở lên hoặc bất kỳ chảy máu hệ thần kinh trung ương nào) xảy ra ở 3,0% bệnh nhân, với xuất huyết gây tử vong xảy ra ở 0,1% trong số 1029 bệnh nhân tiếp xúc với Acalabrutinib trong các thử nghiệm lâm sàng. Các biến cố chảy máu ở bất kỳ mức độ nào, trừ bầm tím và đốm xuất huyết, xảy ra ở 22% bệnh nhân.
Sử dụng thuốc chống huyết khối đồng thời với Acabrunat có thể làm tăng thêm nguy cơ xuất huyết.
Cân nhắc lợi ích-rủi ro của việc giữ lại Acabrunat trong 3 đến 7 ngày trước và sau phẫu thuật tùy thuộc vào loại phẫu thuật và nguy cơ chảy máu.
Cytopenias
Giảm bạch cầu cấp 3 hoặc 4, bao gồm giảm bạch cầu trung tính (23%), thiếu máu (8%), giảm tiểu cầu (7%) và giảm bạch cầu (7%), phát triển ở những bệnh nhân có khối u ác tính huyết học được điều trị bằng Acalabrutinib.
Theo dõi công thức máu đầy đủ thường xuyên trong quá trình điều trị. Điều trị gián đoạn, giảm liều hoặc ngừng điều trị theo cam kết.
Khối u ác tính chính thứ hai
Các khối u ác tính nguyên phát thứ hai, bao gồm ung thư da và các khối u rắn khác, xảy ra ở 12% trong số 1029 bệnh nhân tiếp xúc với Acalabrutinib trong các thử nghiệm lâm sàng. Bệnh ác tính nguyên phát thứ hai thường gặp nhất là ung thư da, được báo cáo ở 6% bệnh nhân. Theo dõi bệnh nhân ung thư da và khuyên bảo vệ khỏi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời.
Rung tâm nhĩ và rung
Rung hoặc cuồng nhĩ cấp độ 3 xảy ra ở 1,1% trong số 1029 bệnh nhân được điều trị bằng Acalabrutinib, với tất cả các cấp độ rung hoặc cuồng nhĩ được báo cáo ở 4,1% tổng số bệnh nhân. Nguy cơ có thể tăng lên ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ về tim, tăng huyết áp, rối loạn nhịp tim trước đó và nhiễm trùng cấp tính. Theo dõi các triệu chứng của rối loạn nhịp tim (ví dụ, đánh trống ngực, chóng mặt, ngất, khó thở) và xử trí khi thích hợp.
Tác dụng phụ của thuốc Acabrunat
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Acabrunat: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
- chảy máu bất thường (mũi, miệng, âm đạo hoặc trực tràng), hoặc chảy máu không ngừng;
- dấu hiệu chảy máu bên trong cơ thể – chóng mặt, suy nhược, lú lẫn, khó nói, nhức đầu kéo dài, phân đen hoặc có máu, nước tiểu màu hồng hoặc nâu, ho ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê;
- các vấn đề về nhịp tim – đau ngực, khó thở, nhịp tim đập thình thịch hoặc rung rinh trong ngực, cảm thấy nhẹ đầu;
- tế bào hồng cầu thấp (thiếu máu) – da nhợt nhạt, mệt mỏi bất thường, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở, tay và chân lạnh;
- dấu hiệu nhiễm trùng – sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, các triệu chứng giống cúm, ho có đờm, đau ngực, khó thở; hoặc
- dấu hiệu của nhiễm trùng não nghiêm trọng – bất kỳ thay đổi nào trong trạng thái tinh thần của bạn, giảm thị lực, yếu một bên cơ thể hoặc các vấn đề về đi lại (có thể bắt đầu dần dần và trở nên tồi tệ hơn nhanh chóng).
Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.
Các tác dụng phụ thường gặp của Acabrunat có thể bao gồm:
- bầm tím;
- đau đầu;
- đau cơ và khớp;
- nhiễm trùng đường hô hấp trên;
- bệnh tiêu chảy; hoặc
- cảm thấy mệt.
Tương tác thuốc cần chú ý khi sử dụng Acabrunat?
Nhiều loại thuốc có thể tương tác với acalabrutinib. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng, đặc biệt là:
- warfarin (Coumadin, Jantoven);
- thuốc kháng sinh hoặc thuốc chống nấm;
- thuốc kháng vi-rút để điều trị viêm gan C hoặc HIV / AIDS;
- thuốc tim; hoặc
- thuốc giảm axit dạ dày – chẳng hạn như omeprazole, lansoprazole Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix, và những loại khác.
Danh sách này không đầy đủ và nhiều loại thuốc khác có thể tương tác với acalabrutinib. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Cung cấp danh sách tất cả các loại thuốc của bạn cho bất kỳ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nào điều trị cho bạn.
Sử dụng Acabrunat cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Thai kỳ
Không có hoặc số lượng dữ liệu hạn chế về việc sử dụng acalabrutinib ở phụ nữ mang thai. Dựa trên những phát hiện từ các nghiên cứu trên động vật, có thể có nguy cơ cho thai nhi khi tiếp xúc với acalabrutinib trong thai kỳ. Tình trạng khó đẻ (chuyển dạ khó hoặc kéo dài) đã được quan sát thấy ở chuột và việc dùng thuốc cho thỏ mang thai có liên quan đến việc giảm sự phát triển của bào thai.
Acabrunat không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai trừ khi tình trạng lâm sàng của người phụ nữ yêu cầu điều trị bằng acalabrutinib.
Cho con bú
Người ta không biết liệu acalabrutinib có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Không có dữ liệu về ảnh hưởng của acalabrutinib trên trẻ bú mẹ hoặc sản xuất sữa. Acalabrutinib và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó có trong sữa của chuột đang cho con bú. Không thể loại trừ rủi ro đối với trẻ bú mẹ. Các bà mẹ đang cho con bú được khuyến cáo không nên cho con bú trong thời gian điều trị bằng Calquence và trong 2 ngày sau khi tiêm liều cuối cùng.
Khả năng sinh sản
Không có dữ liệu về ảnh hưởng của Acalabrutinib đối với khả năng sinh sản của con người. Trong một nghiên cứu phi lâm sàng về acalabrutinib ở chuột đực và chuột cái, không quan sát thấy tác dụng phụ nào đối với các thông số khả năng sinh sản.
Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc
Acabrunat không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Tuy nhiên, trong quá trình điều trị với acalabrutinib, tình trạng mệt mỏi và chóng mặt đã được báo cáo và những bệnh nhân gặp phải các triệu chứng này nên được khuyến cáo không nên lái xe hoặc sử dụng máy móc cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm.
Thuốc Acabrunat giá bao nhiêu?
Thuốc Acabrunat có giá khác nhau từng thời điểm. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.
Thuốc Acabrunat mua ở đâu?
Dược Phúc Minh phân phối thuốc Acabrunat – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.
Bạn cần mua thuốc Acabrunat? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.
Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.
HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.
Tài liệu tham khảo:
Sản phẩm tương tự
