Thuốc Sunitix 50mg Sunitinib trị ung thư mua ở đâu giá bao nhiêu?

Sunitix là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo các thuốc tương tự:

Thuốc Sutent Sunitinib điều trị ung thư giá bao nhiêu mua ở đâu?

Thuốc Suniheet 50mg Sunitinib malate mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Sutekast 50 Sunitinib điều trị ung thư giá bao nhiêu?

Sunitix là thuốc gì?

Sunitinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể đa mục tiêu phân tử nhỏ. Vào ngày 26 tháng 1 năm 2006, thuốc được FDA Hoa Kỳ chính thức phê duyệt chỉ định điều trị ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) và khối u mô đệm đường tiêu hóa kháng imatinib (GIST). Vì những mục đích này, sunitinib thường có sẵn dưới dạng công thức dùng đường uống.

Sunitix là thuốc Generic của thuốc Sutent, chứa hoạt chất Sunitinib.

Thành phần của thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Sunitinib 50mg.

Đóng gói: hộp 28 viên nén.

Xuất xứ: Beacon Băng La Đét.

Công dụng của thuốc Sunitix

Khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST)

Sunitix được chỉ định để điều trị khối u mô đệm đường tiêu hóa ác tính không thể cắt bỏ và / hoặc di căn (GIST) ở người lớn sau khi điều trị imatinib thất bại do kháng thuốc hoặc không dung nạp.

Ung thư biểu mô tế bào thận di căn (MRCC)

Sunitix được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển / di căn (MRCC) ở người lớn.

Khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy (pNET)

Sunitix được chỉ định để điều trị các khối u thần kinh nội tiết tụy biệt hóa tốt (pNET) không thể cắt bỏ hoặc di căn với sự tiến triển của bệnh ở người lớn.

Cơ chế tác dụng của Sunitinib:

Sunitinib là một phân tử nhỏ ức chế nhiều RTK, một số trong số đó có liên quan đến sự phát triển của khối u, hình thành mạch bệnh lý và sự tiến triển di căn của ung thư.

Sunitinib được đánh giá về hoạt động ức chế chống lại nhiều loại kinase (> 80 kinase) và được xác định là chất ức chế các thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu (PDGFRa và PDGFRb), các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR1, VEGFR2 và VEGFR3), thân thụ thể yếu tố tế bào (KIT), tyrosine kinase-3 (FLT3) giống Fms, thụ thể yếu tố kích thích khuẩn lạc Loại 1 (CSF-1R) và thụ thể yếu tố dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ dòng tế bào thần kinh đệm (RET).

Sunitinib ức chế hoạt động của các RTK này đã được chứng minh trong các xét nghiệm sinh hóa và tế bào, và sự ức chế chức năng đã được chứng minh trong các xét nghiệm tăng sinh tế bào. Chất chuyển hóa chính thể hiện hiệu lực tương tự so với sunitinib trong các xét nghiệm sinh hóa và tế bào.

Liều dùng, cách dùng thuốc

Đối với GIST và MRCC, liều khuyến cáo của Sunitix là 50 mg, uống một lần mỗi ngày, trong 4 tuần liên tiếp, sau đó là thời gian nghỉ 2 tuần (Lịch trình 4/2) để hoàn thành chu kỳ 6 tuần.

Đối với pNET, liều khuyến cáo của Sunitix là 37,5 mg, uống một lần mỗi ngày mà không cần nghỉ ngơi theo lịch trình.

Điều chỉnh liều lượng

Đối với GIST và MRCC, có thể áp dụng các sửa đổi liều trong các bước 12,5 mg dựa trên mức độ an toàn và khả năng dung nạp của từng cá nhân. Liều hàng ngày không được vượt quá 75 mg và cũng không được giảm xuống dưới 25 mg.

Đối với pNET, có thể áp dụng sửa đổi liều theo các bước 12,5 mg dựa trên sự an toàn và khả năng dung nạp của từng cá nhân. Liều tối đa được sử dụng trong nghiên cứu pNET Pha 3 là 50 mg mỗi ngày.

Nên tránh dùng đồng thời sunitinib với các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh, chẳng hạn như rifampicin. Nếu điều này không thể thực hiện được, có thể cần tăng liều sunitinib theo từng bước 12,5 mg (lên đến 87,5 mg mỗi ngày đối với GIST và MRCC hoặc 62,5 mg mỗi ngày đối với pNET) dựa trên việc theo dõi cẩn thận khả năng dung nạp.

Nên tránh dùng đồng thời sunitinib với các chất ức chế CYP3A4 mạnh, chẳng hạn như ketoconazole. Nếu không thể, có thể cần giảm liều sunitinib xuống tối thiểu 37,5 mg mỗi ngày đối với GIST và MRCC hoặc 25 mg mỗi ngày đối với pNET, dựa trên việc theo dõi cẩn thận khả năng dung nạp.

Cách dùng thuốc Sunitix:

Sunitix dùng để uống. Nó có thể được thực hiện cùng hoặc không với thức ăn.

Nếu bỏ lỡ một liều, bệnh nhân không được dùng thêm một liều nữa. Bệnh nhân nên dùng theo liều lượng quy định thông thường vào ngày hôm sau.

Chống chỉ định thuốc

Không sử dụng thuốc trong các trường hợp: quá mẫn với Sunitinib hay bất cứ thành phần nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng thuốc

Khi sử dụng Sunitix, bạn cần lưu ý các vấn đề sau:

Rối loạn da và mô

Bệnh nhân nên được thông báo rằng sự giảm sắc tố của tóc hoặc da có thể xảy ra trong khi điều trị bằng sunitinib. Các tác dụng da liễu khác có thể bao gồm khô, dày hoặc nứt da, mụn nước hoặc phát ban trên lòng bàn tay và lòng bàn chân.

Các phản ứng nghiêm trọng trên da đã được báo cáo, bao gồm các trường hợp ban đỏ đa dạng (EM), các trường hợp gợi ý đến hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN), một số trường hợp đã tử vong. Nếu có các dấu hiệu hoặc triệu chứng của SJS, TEN hoặc EM (ví dụ, phát ban da tiến triển thường kèm theo mụn nước hoặc tổn thương niêm mạc), nên ngừng điều trị sunitinib.

Xuất huyết và chảy máu khối u

Các biến cố xuất huyết, một số trong số đó đã gây tử vong, được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng với sunitinib và trong quá trình giám sát sau khi đưa thuốc bao gồm xuất huyết đường tiêu hóa, hô hấp, tiết niệu và não.

Đánh giá định kỳ các trường hợp chảy máu nên bao gồm công thức máu toàn bộ và khám sức khỏe.

Rối loạn tiêu hóa

Các biến chứng đường tiêu hóa nghiêm trọng, đôi khi gây tử vong bao gồm thủng đường tiêu hóa đã được báo cáo ở những bệnh nhân có khối u ác tính trong ổ bụng được điều trị bằng sunitinib.

Chăm sóc hỗ trợ đối với các phản ứng có hại trên đường tiêu hóa cần điều trị có thể bao gồm các sản phẩm thuốc có đặc tính chống nôn, chống tiêu chảy hoặc kháng acid.

Tăng huyết áp

Tăng huyết áp đã được báo cáo liên quan đến sunitinib, bao gồm tăng huyết áp nặng (> 200 mmHg tâm thu hoặc 110 mmHg tâm trương). Bệnh nhân nên được tầm soát tăng huyết áp và kiểm soát khi thích hợp.

Rối loạn huyết học

Số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối giảm và số lượng tiểu cầu giảm được báo cáo liên quan đến sunitinib. Công thức máu toàn bộ nên được thực hiện vào đầu mỗi chu kỳ điều trị cho bệnh nhân được điều trị bằng sunitinib.

Rối loạn tim

Các biến cố tim mạch, bao gồm suy tim, bệnh cơ tim, phân suất tống máu thất trái giảm xuống dưới giới hạn dưới của bình thường, viêm cơ tim, thiếu máu cục bộ cơ tim và nhồi máu cơ tim, một số trong số đó đã gây tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng sunitinib. Những dữ liệu này cho thấy sunitinib làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ tim.

Các bác sĩ nên cân nhắc giữa nguy cơ này với lợi ích tiềm năng của sunitinib. Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng của suy tim sung huyết có triệu chứng CHF trong khi dùng sunitinib, đặc biệt là những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ tim và / hoặc tiền sử bệnh mạch vành. Đánh giá cơ bản và định kỳ LVEF cũng nên được xem xét trong khi bệnh nhân đang dùng sunitinib. Ở những bệnh nhân không có yếu tố nguy cơ tim, cần xem xét đánh giá cơ bản về phân suất tống máu.

Kéo dài khoảng QT

Sự kéo dài của khoảng QT và điểm xoắn đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân tiếp xúc với sunitinib. Kéo dài khoảng QT có thể dẫn đến tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất bao gồm Torsade de pointes. Sunitinib nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân có tiền sử kéo dài khoảng QT, bệnh nhân đang dùng thuốc chống loạn nhịp hoặc các sản phẩm thuốc có thể kéo dài khoảng QT, hoặc bệnh nhân có bệnh tim từ trước có liên quan, nhịp tim chậm hoặc rối loạn điện giải.

Các sự kiện huyết khối tĩnh mạch

Các biến cố huyết khối tĩnh mạch liên quan đến điều trị đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng sunitinib bao gồm huyết khối tĩnh mạch sâu và thuyên tắc phổi. Các trường hợp thuyên tắc phổi với kết cục tử vong đã được quan sát trong quá trình giám sát sau khi đưa thuốc ra thị trường.

Rối loạn chức năng tuyến giáp

Suy giáp đã được quan sát thấy xảy ra sớm cũng như muộn trong quá trình điều trị bằng sunitinib. Trong quá trình điều trị bằng sunitinib, nên theo dõi chức năng tuyến giáp định kỳ 3 tháng một lần.

Tác dụng phụ của thuốc Sunitix

Khi sử dụng thuốc Sunitix, bạn có thể gặp phải các tác dụng phụ bao gồm:

Nhiễm trùng và nhiễm độc

• Thường gặp: Nhiễm trùng đường hô hấp, tiết niệu, da, áp xe. Nhiễm viruss.
• Ít gặp: Viêm mô hoại tử

Rối loạn hệ thống bạch huyết và máu

• Rất thường gặp: Giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu
• Thường gặp: bạch huyết
• Hiếm gặp: bệnh vi mạch huyết khối

Rối loạn hệ thống miễn dịch

• Ít gặp: quá mẫn
• Hiếm gặp: phù mạch

Rối loạn nội tiết

• Rất thường gặp: Suy giáp
• Ít gặp: cường giáp
• Hiếm gặp: viêm tuyến giáp

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng

• Rất thường gặp: chán ăn
• Thường gặp: mất nước, hạ đường huyết
• Hiếm gặp: hội chứng ly giải khối u

Rối loạn tâm thần

• Rất thường gặp: mất ngủ
• Thường gặp: trầm cảm

Rối loạn hệ thần kinh

• Rất thường gặp: chóng mặt, đau đầu, xáo trộn vị giác
• Thường gặp: bệnh lý thần kinh ngoại biên, gây mê
• Ít gặp: thiếu máu, tai biến mạch máu não, xuất huyết não

Rối loạn mắt

• Thường gặp: Phù quanh ổ mắt, phù nề mí mắt, tăng tiết nước mắt

Rối loạn tim

• Thường gặp: Thiếu máu cục bộ cơ tim, phân xuất tống máu giảm
• Ít gặp: suy tim sung huyết, nhồi máu cơ tim, suy tim, tràn dịch màng tim, kéo dài khoảng QT

Rối loạn mạch máu

• Rất thường gặp: Tăng huyết áp
• Thường gặp: Huyết khối tĩnh mạch sâu, đỏ bừng
• Ít gặp: Xuất huyết khối u

Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất

• Rất thường gặp: Chứng khó tiêu, chảy máu cam, ho
• Thường gặp: Thuyên tắc phổi, tràn dịch màng phổi, ho ra máu, đau họng, nghẹt mũi, khô mũi.
• Ít gặp: xuất huyết phổi, suy hô hấp

Rối loạn tiêu hóa

• Rất thường gặp: Viêm miệng, đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, rối loạn tiêu hóa, buồn nôn.
• Thường gặp: Bệnh trào ngược dạ dày-thực quản, chứng khó nuốt, xuất huyết tiêu hóa
• Ít gặp: thủng đường tiêu hóa, viêm tụy, dò lỗ hậu môn.

Rối loạn da và mô dưới da

• Rất thường gặp: Thay đổi màu da, hội chứng rối loạn cảm giác hồng cầu Palmar-plantar. Da khô, thay đổi màu tóc
• Thường gặp: Mun rộp, ban đỏ, ngứa, rụng tóc
• Hiếm gặp: hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson, viêm da mủ, hoại tử biểu bì.

Rối loạn cơ xương và mô liên kết

• Rất thường gặp: Đau các chi, đau khớp, đau lưng
• Thường gặp: Co thăt cơ bắp, đau cơ
• Ít gặp: u xương hàm

Rối loạn thận và tiết niệu

• Thường gặp: Suy thận, suy thận cấp tính, protein niệu
• Ít gặp: Xuất huyết đường tiết niệu

Các rối loạn chung và tình trạng của cơ sở quản lý

• Rất thường gặp: Viêm niêm mạc, mệt mỏi, sốt
• Thường gặp: tức ngực, đau đớn, bệnh cúm, ớn lạnh.
• Tăng cân, tăng men gan, tăng acid uric.

Tương tác thuốc

Một số tương tác thuốc cần chú ý khi sử dụng Sunitinib:

Sử dụng sunitinib với các chất ức chế CYP3A4 mạnh (ví dụ, ritonavir, itraconazole, erythromycin, clarithromycin, nước bưởi) có thể làm tăng nồng độ sunitinib. Do đó, nên tránh kết hợp với các chất ức chế CYP3A4, hoặc nên cân nhắc lựa chọn một sản phẩm thuốc thay thế đồng thời không có hoặc không có khả năng ức chế CYP3A4 tối thiểu.

Sử dụng sunitinib với chất cảm ứng CYP3A4 mạnh (ví dụ, dexamethasone, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, phenobarbital hoặc các chế phẩm thảo dược có chứa St. John’s Wort / Hypericum perforatum) có thể làm giảm nồng độ sunitinib. Do đó, nên tránh kết hợp với các chất cảm ứng CYP3A4, hoặc nên cân nhắc lựa chọn một sản phẩm thuốc thay thế đồng thời, không có hoặc ít có khả năng gây ra CYP3A4.

Sử dụng Sunitinib cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Tránh thai ở nam và nữ

Phụ nữ có khả năng sinh đẻ nên được khuyến cáo sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả và tránh mang thai trong khi điều trị bằng Sutent.

Thai kỳ

Không có nghiên cứu ở phụ nữ mang thai sử dụng sunitinib. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản bao gồm cả dị tật thai nhi. Sutent không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc ở những phụ nữ không sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả, trừ khi lợi ích có thể xảy ra tương đương với nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi. Nếu sử dụng Sutent trong thời kỳ mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai khi đang điều trị bằng Sutent, bệnh nhân cần được lưu ý về nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

Cho con bú

Sunitinib và / hoặc các chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua sữa chuột. Người ta không biết liệu sunitinib hoặc chất chuyển hóa có hoạt tính chính của nó có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Vì các chất hoạt tính thường được bài tiết qua sữa mẹ và vì khả năng gây phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ đang bú mẹ, phụ nữ không nên cho con bú trong khi dùng Sutent.

Khả năng sinh sản

Dựa trên những phát hiện không thuộc lâm sàng, khả năng sinh sản của nam và nữ có thể bị ảnh hưởng khi điều trị bằng sunitinib.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Sutent có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Bệnh nhân nên được thông báo rằng họ có thể bị chóng mặt trong khi điều trị bằng sunitinib.

Quá liều Sunitinib và cách xử trí

Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho quá liều với Sutent và việc điều trị quá liều nên bao gồm các biện pháp hỗ trợ chung. Nếu được chỉ định, việc loại bỏ hoạt chất không được hấp thu có thể đạt được bằng cách gây nôn hoặc rửa dạ dày. Các trường hợp quá liều đã được báo cáo; một số trường hợp có liên quan đến các phản ứng phụ phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của sunitinib.

Thuốc Sunitix giá bao nhiêu?

Thuốc Sutinix 50mg Sunitinib có giá 7.000.000đ/ hộp. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Thuốc Sunitix mua ở đâu?

Bạn cần mua thuốc Sunitix ? Bạn có thể đặt thuốc qua số điện thoại: 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc.

Hà Nội: ngõ 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 284 Lý Thường Kiệt, quận 11.

Tài liệu tham khảo:

https://www.medicines.org.uk/emc/product/7966/smpc