Thuốc Rixathon 100 500mg Rituximab mua ở đâu giá bao nhiêu?

Rixathon là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc MabThera 100mg/10ml Rituximab mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Redditux 500mg Rituximab mua ở đâu giá bao nhiêu?

Thuốc Maball-Ra 500 Rituximab 500mg/50ml mua ở đâu giá bao nhiêu?

Rixathon là thuốc gì?

Rituximab là một kháng thể đơn dòng của chuột/người được biến đổi gen nhằm chống lại kháng nguyên CD20 được tìm thấy trên bề mặt tế bào lympho B bình thường và ác tính. Kháng thể này là một globulin miễn dịch IgG1 kappa chứa các trình tự vùng biến đổi chuỗi nhẹ và chuỗi nặng của chuột và các trình tự vùng cố định của con người. Ban đầu nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào năm 1997 như một tác nhân duy nhất để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh Lymphoma không Hodgkin tế bào B (NHL), tuy nhiên, hiện đã được phê duyệt cho nhiều tình trạng. Vào ngày 28 tháng 11 năm 2018, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Truxima, thuốc tương tự sinh học đầu tiên của Rituxan (Rituximab).

Rixathon là một thuốc Generic của thuốc Rituxan. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Rituximab 100mg hoặc 500mg.

Đóng gói: hộp 1 lọ dung dịch đậm đặc.

Xuất xứ: SAndoz.

Công dụng của thuốc Rixathon

Thuốc Rixathon được sử dụng cho các chỉ định:

Ung thư hạch không Hodgkin (NHL)

Rixathon được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành chưa được điều trị trước đó với u lympho dạng nang giai đoạn III-IV kết hợp với hóa trị liệu.

Liệu pháp duy trì Rituximab được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư hạch bạch huyết trưởng thành đáp ứng với liệu pháp cảm ứng.

Rituximab đơn trị liệu được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc u lympho dạng nang giai đoạn III-IV kháng hóa chất hoặc đang trong lần tái phát thứ hai hoặc tiếp theo sau hóa trị.

Rituximab được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc u lympho tế bào B lớn lan tỏa không Hodgkin dương tính với CD20 kết hợp với hóa trị liệu CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone).

Rituximab kết hợp với hóa trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhi (tuổi ≥ 6 tháng đến < 18 tuổi) mắc bệnh u lympho tế bào B lan tỏa tế bào B lớn (DLBCL) dương tính CD20 giai đoạn tiến triển chưa được điều trị trước đó, u lympho Burkitt (BL)/ bệnh bạch cầu Burkitt ( bệnh bạch cầu cấp tính tế bào B trưởng thành) (BAL) hoặc ung thư hạch giống Burkitt (BLL).

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)

Rixathon kết hợp với hóa trị liệu được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân mắc CLL chưa được điều trị trước đó và tái phát/kháng trị. Chỉ có dữ liệu hạn chế về hiệu quả và độ an toàn đối với những bệnh nhân trước đó đã được điều trị bằng kháng thể đơn dòng bao gồm Rixathon hoặc bệnh nhân kháng với Rituximab cộng với hóa trị liệu trước đó.

Viêm khớp dạng thấp

Rixathon kết hợp với methotrexate được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị viêm khớp dạng thấp hoạt động nặng có đáp ứng không đầy đủ hoặc không dung nạp với các thuốc chống thấp khớp làm thay đổi bệnh (DMARD) khác bao gồm một hoặc nhiều liệu pháp ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF). .

Thuốc đã được chứng minh là làm giảm tốc độ tiến triển của tổn thương khớp được đo bằng X-quang và cải thiện chức năng thể chất, khi được dùng kết hợp với methotrexate.

U hạt với viêm đa mạch và viêm đa mạch vi thể

Rixathon, kết hợp với glucocorticoid, được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh u hạt nặng, hoạt động với viêm đa mạch (Wegener) (GPA) và viêm đa mạch vi thể (MPA).

Rixathon, kết hợp với glucocorticoid, được chỉ định để tạo ra sự thuyên giảm ở bệnh nhi (tuổi từ ≥ 2 đến < 18 tuổi) bị GPA (Wegener’s) và MPA nặng, đang hoạt động.

Pemphigus thông thường

Rixathon được chỉ định để điều trị bệnh nhân pemphigus vulgaris (PV) từ trung bình đến nặng.

Cơ chế tác dụng của thuốc

Rituximab là một kháng thể đơn dòng nhắm vào kháng nguyên CD20 được biểu hiện trên bề mặt của các tế bào lympho B trưởng thành và tiền B. Khi gắn kết với CD20, rituximab làm trung gian cho quá trình ly giải tế bào B. Các cơ chế ly giải tế bào có thể bao gồm gây độc tế bào phụ thuộc bổ thể (CDC) và gây độc tế bào qua trung gian tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC).

Các tế bào B được cho là đóng một vai trò trong cơ chế bệnh sinh của viêm khớp dạng thấp (RA) và viêm màng hoạt dịch mãn tính liên quan. Trong cài đặt này, các tế bào B có thể hoạt động tại nhiều vị trí trong quá trình tự miễn dịch/viêm, bao gồm thông qua sản xuất yếu tố dạng thấp (RF) và các tự kháng thể khác, trình diện kháng nguyên, kích hoạt tế bào T và/hoặc sản xuất cytokine tiền viêm.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc Rixathon

Rixathon nên được sử dụng dưới sự giám sát chặt chẽ của chuyên gia chăm sóc sức khỏe có kinh nghiệm và trong môi trường có đầy đủ các phương tiện hồi sức ngay lập tức.

Non-Hodgkin lymphoma

U lympho không Hodgkin dạng nang

Liệu pháp kết hợp

Liều khuyến cáo của Rixathon kết hợp với hóa trị liệu để điều trị cảm ứng cho bệnh nhân ung thư hạch dạng nang chưa được điều trị hoặc tái phát/kháng trị trước đó là: 375 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể mỗi chu kỳ, trong tối đa 8 chu kỳ.

Thuốc nên được dùng vào ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ hóa trị, sau khi tiêm tĩnh mạch thành phần glucocorticoid của hóa trị nếu có.

Điều trị duy trì

• U lympho dạng nang chưa được điều trị trước đây

Liều khuyến cáo của Rixathon được sử dụng như một phương pháp điều trị duy trì cho những bệnh nhân mắc u lympho dạng nang chưa được điều trị trước đó nhưng đã đáp ứng với điều trị cảm ứng là: 375 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể 2 tháng một lần (bắt đầu 2 tháng sau liều điều trị cảm ứng cuối cùng) cho đến khi hết bệnh tiến triển hoặc trong khoảng thời gian tối đa là hai năm (tổng cộng 12 lần truyền).

• U lympho nang tái phát/kháng trị

Liều khuyến cáo của Rixathon được sử dụng như một phương pháp điều trị duy trì cho bệnh nhân u lympho dạng nang tái phát/kháng trị đáp ứng với điều trị cảm ứng là: 375 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể 3 tháng một lần (bắt đầu 3 tháng sau liều điều trị cảm ứng cuối cùng) cho đến khi tiến triển của bệnh hoặc trong thời gian tối đa là hai năm (tổng cộng 8 lần truyền).

Đơn trị liệu

• U lympho nang tái phát/kháng trị

Liều khuyến cáo của Rixathon đơn trị liệu được sử dụng như điều trị cảm ứng cho bệnh nhân trưởng thành mắc u lympho dạng nang giai đoạn III-IV kháng hóa chất hoặc đang trong đợt tái phát lần thứ hai hoặc tiếp theo sau hóa trị liệu là: 375 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể, được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch mỗi tuần một lần trong bốn tuần.

Để tái điều trị bằng Rixathon đơn trị liệu cho những bệnh nhân đã đáp ứng với điều trị trước đó bằng Rituximab đơn trị liệu cho u lympho nang tái phát/kháng trị, liều khuyến cáo là: 375 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể, được truyền tĩnh mạch một lần mỗi tuần trong bốn tuần.

U lympho không Hodgkin tế bào B lớn lan tỏa ở người trưởng thành

Rixathon nên được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu CHOP. Liều khuyến cáo là 375 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể, dùng vào ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ hóa trị trong 8 chu kỳ sau khi truyền tĩnh mạch thành phần glucocorticoid của CHOP. An toàn và hiệu quả của Rituximab kết hợp với các hóa trị liệu khác trong ung thư hạch không Hodgkin tế bào B lớn lan tỏa chưa được thiết lập.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính

Liều khuyến cáo của Rixathon kết hợp với hóa trị liệu cho bệnh nhân chưa được điều trị và tái phát/kháng trị trước đó là 375 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể được dùng vào ngày 0 của chu kỳ điều trị đầu tiên, sau đó là 500 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể được dùng vào ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ tiếp theo. chu kỳ cho 6 chu kỳ trong tổng số. Hóa trị nên được thực hiện sau khi truyền Rituximab.

Viêm khớp dạng thấp

Bệnh nhân được điều trị bằng Rixathon phải được cấp thẻ cảnh báo bệnh nhân với mỗi lần truyền.

Một liệu trình Rixathon bao gồm hai lần truyền tĩnh mạch 1000 mg. Liều khuyến cáo của Rituximab là 1000 mg truyền tĩnh mạch, sau đó truyền tĩnh mạch lần thứ hai 1000 mg hai tuần sau đó.

Nhu cầu về các khóa học tiếp theo nên được đánh giá 24 tuần sau khóa học trước. Việc điều trị lại nên được thực hiện vào thời điểm đó nếu hoạt động của bệnh còn sót lại, nếu không thì nên trì hoãn việc điều trị lại cho đến khi hoạt động của bệnh quay trở lại.

Dữ liệu hiện có cho thấy đáp ứng lâm sàng thường đạt được trong vòng 16 – 24 tuần sau đợt điều trị ban đầu. Việc tiếp tục điều trị nên được cân nhắc cẩn thận ở những bệnh nhân không có bằng chứng về lợi ích điều trị trong khoảng thời gian này.

Bệnh u hạt với viêm đa mạch (GPA) và viêm đa mạch vi thể (MPA)

Bệnh nhân được điều trị bằng Rixathon phải được cấp thẻ cảnh báo bệnh nhân với mỗi lần truyền.

Cảm ứng thuyên giảm ở người lớn

Liều khuyến cáo của Rixathon để khởi đầu điều trị thuyên giảm ở bệnh nhân trưởng thành mắc GPA và MPA là 375 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể, được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch một lần mỗi tuần trong 4 tuần (tổng cộng bốn lần truyền).

Điều trị duy trì người lớn

Sau khi cảm ứng thuyên giảm với Rixathon, nên bắt đầu điều trị duy trì ở bệnh nhân trưởng thành mắc GPA và MPA không sớm hơn 16 tuần sau lần truyền Rixathon cuối cùng.

Sau khi cảm ứng thuyên giảm với các thuốc ức chế miễn dịch chăm sóc tiêu chuẩn khác, nên bắt đầu điều trị duy trì Rituximab trong khoảng thời gian 4 tuần sau khi bệnh thuyên giảm.

Rituximab nên được dùng dưới dạng hai lần truyền tĩnh mạch 500 mg cách nhau hai tuần, tiếp theo là truyền tĩnh mạch 500 mg mỗi 6 tháng sau đó. Bệnh nhân nên dùng Rixathon trong ít nhất 24 tháng sau khi thuyên giảm (không có dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng). Đối với những bệnh nhân có nguy cơ tái phát cao hơn, các bác sĩ nên xem xét thời gian điều trị duy trì MabThera lâu hơn, lên đến 5 năm.

Pemphigus thông thường

Bệnh nhân được điều trị bằng Rixathon phải được cấp thẻ cảnh báo bệnh nhân với mỗi lần truyền.

Liều lượng khuyến cáo của Rituximab để điều trị pemphigus vulgaris là 1000 mg được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch, sau đó hai tuần sau đó truyền tĩnh mạch lần thứ hai 1000 mg kết hợp với một liệu trình glucocorticoid giảm dần.

Điều trị duy trì

Nên truyền tĩnh mạch duy trì 500 mg vào tháng thứ 12 và 18, sau đó cứ sau 6 tháng nếu cần, dựa trên đánh giá lâm sàng.

Điều trị tái phát

Trong trường hợp tái phát, bệnh nhân có thể nhận được 1000 mg IV. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cũng nên xem xét tiếp tục hoặc tăng liều glucocorticoid của bệnh nhân dựa trên đánh giá lâm sàng.

Các lần truyền tiếp theo có thể được thực hiện không sớm hơn 16 tuần sau lần truyền trước đó.

Chống chỉ định

Không sử dụng thuốc Rixathon trong các trường hợp:

Chống chỉ định sử dụng trong ung thư hạch không Hodgkin và bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính

• Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc protein của chuột, hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Nhiễm trùng nặng, đang hoạt động.
• Bệnh nhân trong tình trạng suy giảm miễn dịch nghiêm trọng.

Chống chỉ định sử dụng trong viêm khớp dạng thấp, u hạt với viêm đa mạch, viêm đa mạch vi thể và pemphigus Vulgaris

• Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc protein của chuột, hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Nhiễm trùng nặng, đang hoạt động.
• Bệnh nhân trong tình trạng suy giảm miễn dịch nghiêm trọng.
• Suy tim nặng (New York Heart Association Class IV) hoặc bệnh tim nặng, không kiểm soát được.

Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Rixathon?

Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển

Tất cả các bệnh nhân được điều trị bằng Rituximab cho bệnh viêm khớp dạng thấp, GPA, MPA hoặc pemphigus vulgaris phải được đưa cho bệnh nhân thẻ cảnh báo với mỗi lần truyền. Thẻ cảnh báo chứa thông tin an toàn quan trọng cho bệnh nhân về nguy cơ nhiễm trùng tiềm tàng, bao gồm bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML).

Các trường hợp PML gây tử vong rất hiếm đã được báo cáo sau khi sử dụng Rixathon. Bệnh nhân phải được theo dõi định kỳ để phát hiện bất kỳ triệu chứng hoặc dấu hiệu thần kinh mới hoặc xấu đi nào có thể gợi ý về PML. Nếu nghi ngờ có PML, phải tạm dừng việc dùng thuốc tiếp theo cho đến khi PML được loại trừ. Bác sĩ lâm sàng nên đánh giá bệnh nhân để xác định xem các triệu chứng có phải là biểu hiện của rối loạn chức năng thần kinh hay không và nếu có, liệu các triệu chứng này có thể gợi ý PML hay không. Tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ thần kinh nên được coi là chỉ định lâm sàng.

Ung thư hạch không Hodgkin và bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính

Rituximab có liên quan đến các phản ứng liên quan đến truyền dịch, có thể liên quan đến việc giải phóng các cytokine và/hoặc các chất trung gian hóa học khác. Hội chứng giải phóng Cytokine có thể không thể phân biệt về mặt lâm sàng với các phản ứng quá mẫn cấp tính.

Tập hợp các phản ứng này bao gồm hội chứng giải phóng cytokine, hội chứng ly giải khối u và phản ứng phản vệ và quá mẫn được mô tả dưới đây. Chúng không liên quan cụ thể đến đường dùng của Rituximab và có thể được quan sát thấy ở cả hai dạng bào chế.

Rối loạn tim

Đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim như rung và rung tâm nhĩ, suy tim và/hoặc nhồi máu cơ tim đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Rituximab. Do đó, những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim và/hoặc hóa trị liệu gây độc cho tim nên được theo dõi chặt chẽ.

Độc tính huyết học

Mặc dù Rituximab không ức chế tủy trong đơn trị liệu, nên thận trọng khi cân nhắc điều trị cho bệnh nhân có bạch cầu trung tính < 1,5 x 10⁹/L và/hoặc số lượng tiểu cầu < 75 x 10⁹/L vì kinh nghiệm lâm sàng ở nhóm đối tượng này còn hạn chế.

Nhiễm trùng

Nhiễm trùng nghiêm trọng, kể cả tử vong, có thể xảy ra trong quá trình điều trị với Rituximab. Không nên dùng Rixathon cho những bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng, đang hoạt động (ví dụ: bệnh lao, nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng cơ hội).

Phản ứng da

Các phản ứng da nghiêm trọng như hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell) và hội chứng Stevens-Johnson, một số trường hợp gây tử vong, đã được báo cáo. Trong trường hợp xảy ra sự kiện như vậy, với nghi ngờ có mối liên hệ với MabThera, nên ngừng điều trị vĩnh viễn.

Viêm khớp dạng thấp, u hạt với viêm đa mạch (GPA) và viêm đa mạch vi thể (MPA) và pemphigus vulgaris

Việc sử dụng Rixathon không được khuyến cáo ở những bệnh nhân chưa từng sử dụng Methotrexate vì mối quan hệ rủi ro lợi ích thuận lợi chưa được thiết lập.

Các trường hợp tái kích hoạt viêm gan B, bao gồm cả những trường hợp tử vong, đã được báo cáo ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp, GPA và MPA dùng Rituximab. Việc sàng lọc vi-rút viêm gan B (HBV) nên được thực hiện ở tất cả các bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Rixathon.

Các bác sĩ nên xem xét tình trạng tiêm chủng của bệnh nhân và nếu có thể, bệnh nhân nên được cập nhật tất cả các loại vắc xin theo hướng dẫn tiêm chủng hiện hành trước khi bắt đầu điều trị bằng Rixathon. Việc chủng ngừa nên được hoàn thành ít nhất 4 tuần trước khi sử dụng thuốc Rixathon lần đầu tiên.

Tác dụng phụ của thuốc Rixathon

Khi sử dụng thuốc Rixathon, bạn có thể gặp phải các tác dụng phụ bao gồm:

Rất thường gặp:

• Nhiễm khuẩn, nhiễm virut, viêm phế quản
• Giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu do sốt, giảm tiểu cầu
• Phản ứng liên quan đến truyền dịch, phù mạch
• Buồn nôn
• Ngứa, phát ban, rụng tóc
• Sốt, ớn lạnh, suy nhược, nhức đầu
• Giảm nồng độ IgG

Thường gặp:

• Nhiễm trùng huyết, viêm phổi, nhiễm sốt, herpes zoster, nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm nấm, nhiễm trùng không rõ nguyên nhân, viêm phế quản cấp, viêm xoang, viêm gan B1
• Thiếu máu, giảm toàn thể huyết cầu, giảm bạch cầu hạt
• Quá mẫn cảm
• Tăng đường huyết, giảm cân, phù ngoại vi, phù mặt, tăng LDH, hạ canxi máu
• Dị cảm, giảm cảm giác, kích động, mất ngủ, giãn mạch, chóng mặt, lo lắng
• Rối loạn chảy nước mắt, viêm kết mạc
• Ù tai, đau tai
• Nhồi máu cơ tim, loạn nhịp tim, rung tâm nhĩ, nhịp tim nhanh, rối loạn tim
• Tăng huyết áp, hạ huyết áp thế đứng, hạ huyết áp
• Co thắt phế quản, bệnh đường hô hấp, đau ngực, khó thở, ho nhiều, viêm mũi
• Nôn mửa, tiêu chảy, đau bụng, khó nuốt, viêm miệng, táo bón, khó tiêu, chán ăn, ngứa họng
• Mề đay, đổ mồ hôi, đổ mồ hôi ban đêm, rối loạn da
• Tăng trương lực cơ, đau cơ, đau khớp, đau lưng, đau cổ, đau
• Đau khối u, đỏ bừng, khó chịu, hội chứng cảm lạnh, mệt mỏi, run rẩy, suy đa cơ quan.

Tương tác thuốc nào cần chú ý khi sử dụng thuốc Rixathon?

Hiện tại, có rất ít dữ liệu về các tương tác thuốc có thể xảy ra với Rittuximab.

Ở bệnh nhân CLL, sử dụng đồng thời với MabThera dường như không ảnh hưởng đến dược động học của fludarabine hoặc cyclophosphamide. Ngoài ra, không có ảnh hưởng rõ ràng nào của fludarabine và cyclophosphamide đối với dược động học của Rituximab.

Dùng đồng thời với methotrexate không ảnh hưởng đến dược động học của Rituxiamb ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp.

Bệnh nhân có hiệu giá kháng thể kháng chuột ở người (HAMA) hoặc kháng thể kháng thuốc (ADA) có thể có phản ứng dị ứng hoặc quá mẫn khi được điều trị bằng các kháng thể đơn dòng chẩn đoán hoặc điều trị khác.

Ở những bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp, 283 bệnh nhân được điều trị tiếp theo bằng DMARD sinh học sau Rituximab. Ở những bệnh nhân này, tỷ lệ nhiễm trùng liên quan đến lâm sàng trong khi điều trị bằng Rituxiamb là 6,01 trên 100 bệnh nhân mỗi năm so với 4,97 trên 100 bệnh nhân mỗi năm sau khi điều trị bằng DMARD sinh học.

Sử dụng Rixathon cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thai kỳ

Globulin miễn dịch IgG được biết là vượt qua hàng rào nhau thai.

Mức độ tế bào B ở trẻ sơ sinh sau khi mẹ tiếp xúc với MabThera chưa được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng. Không có dữ liệu đầy đủ và được kiểm soát tốt từ các nghiên cứu trên phụ nữ mang thai, tuy nhiên tình trạng suy giảm tế bào B thoáng qua và giảm bạch cầu lympho đã được báo cáo ở một số trẻ sinh ra từ những bà mẹ tiếp xúc với Rituximab trong thời kỳ mang thai. Các hiệu ứng tương tự đã được quan sát thấy trong các nghiên cứu trên động vật. Vì những lý do này, không nên dùng thuốc Rixathon cho phụ nữ mang thai trừ khi lợi ích có thể mang lại lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn.

Cho con bú

Dữ liệu hạn chế về bài tiết rituximab vào sữa mẹ cho thấy nồng độ trong sữa mẹ rất thấp (liều tương đối cho trẻ nhỏ dưới 0,4%). Một số trường hợp theo dõi trẻ bú mẹ mô tả sự tăng trưởng và phát triển bình thường cho đến 1,5 năm. Tuy nhiên, vì những dữ liệu này còn hạn chế và kết quả lâu dài của trẻ bú mẹ vẫn chưa được biết, nên không khuyến cáo cho con bú trong khi điều trị bằng rituximab và tối ưu là trong 12 tháng sau khi điều trị bằng thuốc Rixathon.

Khả năng sinh sản

Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác dụng có hại của rituximab đối với cơ quan sinh sản.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Không có nghiên cứu nào về ảnh hưởng của Rituximab đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc được thực hiện, mặc dù hoạt tính dược lý và các phản ứng bất lợi được báo cáo cho đến nay cho thấy Rixathon sẽ không có hoặc có ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Thuốc Rixathon giá bao nhiêu?

Thuốc Rixathon có giá khác nhau giữa các hàm lượng 100mg hay 500mg. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn.

Thuốc Rixathon mua ở đâu?

Dược Phúc Minh phân phối thuốc Rixathon – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.

Bạn cần mua thuốc Rixathon? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.

Tài liệu tham khảo:

https://www.rxlist.com/rituxan-drug.htm