Bút tiêm Glaritus – thuốc trị tiểu đường tuýp 2

Bút tiêm Glaritus là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? hãy cùng tham khảo bài viết.

Tham khảo sản phẩm tương tự:

Thuốc Toujeo Solostar 300U bút tiêm tiểu đường giá bao nhiêu mua ở đâu

Glaritus là thuốc gì?

Insulin glargine là một dạng insulin tác dụng kéo dài được sử dụng để điều trị tăng đường huyết do bệnh tiểu đường Loại 1 và Loại 2. Insulin thường được kê đơn để kiểm soát bệnh đái tháo đường nhằm mô phỏng hoạt động của insulin người được sản xuất nội sinh, một loại hormone peptide được sản xuất bởi các tế bào beta của tuyến tụy giúp thúc đẩy quá trình chuyển hóa glucose. Insulin được tuyến tụy giải phóng sau bữa ăn để thúc đẩy sự hấp thu glucose từ máu vào các cơ quan nội tạng và mô như gan, tế bào mỡ và cơ xương. Sự hấp thụ glucose vào tế bào cho phép chuyển đổi thành glycogen hoặc chất béo để lưu trữ. Insulin còn ức chế sản xuất glucose ở gan, tăng cường tổng hợp protein và ức chế quá trình phân hủy lipid và phân giải protein.

Nếu không được cung cấp đủ insulin để thúc đẩy quá trình hấp thụ glucose từ máu, lượng đường trong máu có thể tăng lên mức cao nguy hiểm và có thể dẫn đến các triệu chứng như mệt mỏi, nhức đầu, mờ mắt và khát nước nhiều hơn. Nếu không được điều trị, cơ thể bắt đầu phân hủy chất béo, thay vì glucose, để lấy năng lượng, dẫn đến tích tụ axit xeton trong máu và gây ra hội chứng gọi là nhiễm toan xeton, một tình trạng cấp cứu y tế đe dọa tính mạng. Về lâu dài, lượng đường trong máu tăng cao làm tăng nguy cơ đau tim, đột quỵ và bệnh thần kinh tiểu đường.

Bút tiêm Glaritus là thuốc kê kê toa dạng tiêm dưới da, chứa hoạt chất insulin glargine. Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: Insuslin Glargine 100mg/ml.

Đóng gói: hộp 1 bút 3ml dung dịch tiêm.

Xuất xứ: Ấn Độ.

Công dụng của bút tiêm Glaritus

Điều trị đái tháo đường ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 2 tuổi trở lên.

Cơ chế tác dụng thuốc bao gồm:

Insulin glargine liên kết với thụ thể insulin (IR), một loại protein dị vòng bao gồm hai đơn vị alpha ngoại bào và hai đơn vị beta xuyên màng. Sự gắn kết của insulin với tiểu đơn vị alpha của IR kích thích hoạt động tyrosine kinase nội tại của tiểu đơn vị beta của thụ thể. Các thụ thể tự phosphoryl hóa và phosphoryl hóa nhiều chất nền nội bào như protein cơ chất thụ thể insulin (IRS), Cbl, APS, Shc và Gab 1. Việc kích hoạt các protein này dẫn đến kích hoạt các phân tử tín hiệu xuôi dòng bao gồm PI3 kinase và Akt. Akt điều chỉnh hoạt động của chất vận chuyển glucose 4 (GLUT4) và protein kinase C (PKC), cả hai đều đóng vai trò quan trọng trong quá trình trao đổi chất. Insulin glargine hòa tan hoàn toàn ở pH 4, độ pH của dung dịch dùng và có độ hòa tan thấp ở pH sinh lý 7,4. Sau khi tiêm dưới da, dung dịch được trung hòa dẫn đến hình thành các kết tủa vi mô. Một lượng nhỏ insulin glargine được giải phóng từ các vi kết tủa khiến thuốc có nồng độ tương đối ổn định theo thời gian trong 24 giờ mà không có đỉnh rõ rệt. Cơ chế giải phóng này cho phép thuốc bắt chước nồng độ insulin cơ bản trong cơ thể.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Liều lượng

Glaritus chứa insulin glargine, một chất tương tự insulin và có thời gian tác dụng kéo dài.

Thuốc nên được dùng một lần mỗi ngày vào bất kỳ lúc nào nhưng vào cùng một thời điểm mỗi ngày.

Phác đồ liều (liều và thời gian) nên được điều chỉnh riêng. Ở những bệnh nhân đái tháo đường týp 2, bút tiêm Glaritus cũng có thể được dùng cùng với các thuốc trị đái tháo đường có hoạt tính đường uống.

Hiệu lực của sản phẩm thuốc này được thể hiện bằng đơn vị. Các đơn vị này là độc quyền của Glaritus và không giống với IU hoặc các đơn vị được sử dụng để biểu thị hiệu lực của các chất tương tự insulin khác.

Cách dùng thuốc

Glaritus được tiêm dưới da.

Thuốc không nên tiêm tĩnh mạch. Thời gian tác dụng kéo dài của Glaritus phụ thuộc vào việc tiêm vào mô dưới da. Tiêm tĩnh mạch liều tiêm dưới da thông thường có thể dẫn đến hạ đường huyết nghiêm trọng.

Không có sự khác biệt có ý nghĩa lâm sàng về nồng độ insulin hoặc glucose trong huyết thanh sau khi dùng Glaritus ở vùng bụng, cơ delta hoặc đùi. Các vị trí tiêm phải được luân chuyển trong vùng tiêm nhất định từ mũi tiêm này sang mũi tiêm tiếp theo để giảm nguy cơ loạn dưỡng mỡ và bệnh amyloidosis ở da.

Glaritus không được trộn lẫn hoặc pha loãng với bất kỳ loại insulin nào khác. Việc trộn hoặc pha loãng có thể thay đổi đặc tính thời gian/tác dụng của nó và việc trộn có thể gây ra kết tủa.

Chống chỉ định thuốc

​Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Cần thận trọng gì khi sử dụng bút tiêm Glaritus?

Hạ đường huyết

Thời điểm xảy ra hạ đường huyết phụ thuộc vào đặc tính tác dụng của insulin được sử dụng và do đó có thể thay đổi khi thay đổi phác đồ điều trị. Do Glaritus cung cấp insulin cơ bản bền vững hơn nên có thể xảy ra tình trạng hạ đường huyết vào ban đêm ít hơn nhưng vào sáng sớm hơn.

Cần đặc biệt thận trọng và nên tăng cường theo dõi đường huyết ở những bệnh nhân mà các đợt hạ đường huyết có thể có ý nghĩa đặc biệt liên quan đến lâm sàng, chẳng hạn như ở những bệnh nhân bị hẹp đáng kể động mạch vành hoặc mạch máu cung cấp cho não (nguy cơ tim hoặc biến chứng não do hạ đường huyết) cũng như ở những bệnh nhân mắc bệnh võng mạc tăng sinh, đặc biệt nếu không được điều trị bằng phương pháp quang đông (nguy cơ bị mù thoáng qua sau hạ đường huyết).

Việc bệnh nhân tuân thủ liều lượng và chế độ ăn kiêng, sử dụng insulin đúng cách và nhận thức được các triệu chứng hạ đường huyết là rất cần thiết để giảm nguy cơ hạ đường huyết. Các yếu tố làm tăng tính nhạy cảm với hạ đường huyết cần được theo dõi đặc biệt chặt chẽ và có thể cần phải điều chỉnh liều. Bao gồm các:

– thay đổi vùng tiêm,

– cải thiện độ nhạy insulin (ví dụ, bằng cách loại bỏ các yếu tố căng thẳng),

– hoạt động thể chất không quen, tăng hoặc kéo dài,

– bệnh tái phát (ví dụ như nôn mửa, tiêu chảy),

– ăn uống không đầy đủ,

– bỏ bữa,

– tiêu thụ rượu,

– một số rối loạn nội tiết không được bù trừ, (ví dụ như trong bệnh suy giáp và suy tuyến yên trước hoặc suy vỏ thượng thận),

– điều trị đồng thời với một số sản phẩm thuốc khác.

Bệnh liên cầu

Bệnh xen kẽ đòi hỏi phải tăng cường theo dõi trao đổi chất. Trong nhiều trường hợp, xét nghiệm nước tiểu để tìm xeton được chỉ định và thường cần phải điều chỉnh liều insulin. Nhu cầu insulin thường tăng lên. Bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 1 phải tiếp tục tiêu thụ ít nhất một lượng nhỏ carbohydrate một cách thường xuyên, ngay cả khi họ chỉ có thể ăn ít hoặc không ăn, hoặc bị nôn mửa, v.v. và họ không bao giờ được bỏ qua hoàn toàn insulin.

Kháng thể insulin

Sử dụng insulin có thể khiến kháng thể insulin hình thành. Trong một số ít trường hợp, sự hiện diện của kháng thể insulin như vậy có thể cần phải điều chỉnh liều insulin để điều chỉnh xu hướng tăng hoặc hạ đường huyết.

Tương tác thuốc cần chú ý

Một số chất ảnh hưởng đến chuyển hóa glucose và có thể cần điều chỉnh liều insulin glargine.

Các chất có thể làm tăng tác dụng hạ đường huyết và tăng tính nhạy cảm với hạ đường huyết bao gồm các thuốc trị đái tháo đường đường uống, thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE), disopyramid, fibrate, fluoxetine, thuốc ức chế monoamine oxidase (MAO), pentoxifylline, propoxyphene, salicylat và sulfonamide. kháng sinh.

Các chất có thể làm giảm tác dụng hạ đường huyết bao gồm corticosteroid, danazol, diazoxide, thuốc lợi tiểu, glucagon, isoniazid, oestrogen và progestogen, dẫn xuất phenothiazine, somatropin, các thuốc kích thích giao cảm (ví dụ epinephrine [adrenaline], salbutamol, terbutaline), hormone tuyến giáp. , các thuốc chống loạn thần không điển hình (ví dụ clozapine và olanzapine) và thuốc ức chế protease.

Thuốc chẹn beta, clonidine, muối lithium hoặc rượu có thể làm tăng hoặc làm suy yếu tác dụng hạ đường huyết của insulin. Pentamidine có thể gây hạ đường huyết, đôi khi có thể dẫn đến tăng đường huyết.

Ngoài ra, dưới ảnh hưởng của các thuốc ức chế giao cảm như thuốc chẹn beta, clonidine, guanethidine và reserpin, các dấu hiệu điều hòa ngược adrenergic có thể giảm hoặc không có.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thai kỳ

Đối với insulin glargine, không có dữ liệu lâm sàng về việc mang thai dùng thuốc từ các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát. Một lượng lớn dữ liệu về phụ nữ mang thai (hơn 1000 kết quả mang thai) cho thấy không có tác dụng phụ cụ thể nào của insulin glargine đối với thai kỳ và không có độc tính cụ thể đối với dị tật cũng như thai nhi/trẻ sơ sinh của insulin glargine. Dữ liệu trên động vật không cho thấy độc tính sinh sản.

Việc sử dụng Glaritus có thể được cân nhắc trong thời kỳ mang thai nếu cần thiết về mặt lâm sàng.

Điều cần thiết là bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường từ trước hoặc tiểu đường thai kỳ phải duy trì kiểm soát trao đổi chất tốt trong suốt thai kỳ để ngăn ngừa các kết quả bất lợi liên quan đến tăng đường huyết. Nhu cầu insulin có thể giảm trong tam cá nguyệt đầu tiên và thường tăng trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba. Ngay sau khi sinh, nhu cầu insulin giảm nhanh chóng (tăng nguy cơ hạ đường huyết). Việc theo dõi cẩn thận việc kiểm soát glucose là cần thiết.

Cho con bú

Chưa rõ insulin glargine có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Không có tác dụng chuyển hóa nào của insulin glargine ăn vào ở trẻ sơ sinh/trẻ sơ sinh bú sữa mẹ được dự đoán vì insulin glargine dưới dạng peptide được tiêu hóa thành axit amin trong đường tiêu hóa của con người. Phụ nữ cho con bú có thể cần điều chỉnh liều insulin và chế độ ăn uống.

Khả năng sinh sản

Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác dụng có hại trực tiếp đối với khả năng sinh sản.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Khả năng tập trung và phản ứng của bệnh nhân có thể bị suy giảm do hạ đường huyết hoặc tăng đường huyết hoặc, ví dụ, do suy giảm thị lực. Điều này có thể tạo ra rủi ro trong những tình huống mà những khả năng này có tầm quan trọng đặc biệt (ví dụ: lái xe ô tô hoặc sử dụng máy móc).

Bệnh nhân nên được khuyên nên thực hiện các biện pháp phòng ngừa để tránh hạ đường huyết khi lái xe. Điều này đặc biệt quan trọng ở những người giảm hoặc không nhận thức được các triệu chứng cảnh báo hạ đường huyết hoặc thường xuyên bị hạ đường huyết. Cần cân nhắc xem có nên lái xe hoặc sử dụng máy móc trong những trường hợp này hay không.

Tác dụng phụ khi sử dụng bút tiêm Glaritus

Tác dụng phụ thường gặp nhất khi sửu dụng bút tiêm Glaritus là hạ đường huyết hoặc lượng đường trong máu thấp. Các triệu chứng bao gồm:

• đau đầu,
• nạn đói,
• yếu đuối,
• đổ mồ hôi,
• chấn động,
• cáu gắt,
• khó tập trung,
• thở nhanh,
• tim đập nhanh,
• ngất xỉu, hoặc
• co giật (hạ đường huyết nặng có thể gây tử vong).

Bút tiêm Glaritus giá bao nhiêu?

​Bút tiêm Glaritus có giá khoảng 150.000đ/ bút. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.

Bút tiêm Glaritus mua ở đâu?

Dược Phúc Minh phân phối bút tiêm Glaritus – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.

Bạn cần mua thuốc Glaritus? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.

Tài liệu tham khảo:

https://www.rxlist.com/lantus-drug.htm