Taflieva 25mg là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết.
Tham khảo thuốc tương tự:
Thuốc Hepbest 25mg Tenofovir Alafenamide giá bao nhiêu mua ở đâu?
Thuốc Tafsafe 25mg dạng vỉ điều trị viêm gan B mạn giá bao nhiêu?
Taflieva 25mg là thuốc gì?
Taflieva 25mg là viên nén chứa tenofovir alafenamide dùng đường uống. Tenofovir alafenamide, một chất ức chế men sao chép ngược nucleoside tương tự virus viêm gan B (HBV), được biến đổi in vivo thành tenofovir, một chất tương tự nucleoside phosphonate (nucleotide) mạch hở của adenosine 5′-monophosphate. Mỗi viên nén chứa 25 mg tenofovir alafenamide (tương đương 28 mg tenofovir alafenamide fumarate).
Tên hóa học của tenofovir alafenamide fumarate dược chất là L-alanine, N-[(S)-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phenoxyphosphinyl ]-, 1- metyletyl este, (2E)-2-butenedioat (2:1).
Nó có công thức thực nghiệm là C21H29O5N6P•½(C4H4O4) và trọng lượng công thức là 534,50.
Nó có công thức cấu tạo như sau:
Thành phần trong Taflieva bao gồm:
Hoạt chất: Tenofovir Alafenamide 25mg.
Đóng gói: hộp 30 viên nén.
Xuất xứ: Ấn Độ.
Công dụng của thuốc Taflieva 25mg
Taflieva 25mg được chỉ định để điều trị nhiễm vi-rút viêm gan B (HBV) mãn tính ở người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên mắc bệnh gan còn bù.
Cơ chế tác dụng thuốc bao gồm:
Tenofovir alafenamide có nồng độ trong huyết tương thấp hơn 91% với sự hiện diện trong tế bào cao hơn khoảng 20 lần so với tenofovir disoproxil. Điều này là do thời gian tiếp xúc toàn thân kéo dài và sự tích lũy chất chuyển hóa có hoạt tính tenofovir diphosphate trong tế bào cao hơn.
Tenofovir alafenamide tích lũy nhiều hơn trong các tế bào đơn nhân máu ngoại vi so với các tế bào hồng cầu.
Sau khi được kích hoạt, tenofovir hoạt động theo các cơ chế khác nhau bao gồm ức chế polymerase của virus, gây ra sự chấm dứt chuỗi và ức chế tổng hợp virus. Để biết thêm về cơ chế hoạt động cụ thể của dạng hoạt động, vui lòng truy cập mục nhập thuốc của tenofovir.
Liều dùng, cách sử dụng thuốc
Liều dùng khuyến cáo ở người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên
Liều khuyến cáo của Taflieva 25mg ở người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên là một viên 25 mg uống một lần mỗi ngày cùng với thức ăn.
Liều dùng ở bệnh nhân suy thận
Không cần điều chỉnh liều Taflieva ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ước tính lớn hơn hoặc bằng 15 mL mỗi phút, hoặc ở những bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD; độ thanh thải creatinin ước tính dưới 15 mL mỗi phút) đang chạy thận nhân tạo mãn tính. Vào những ngày chạy thận nhân tạo, dùng Taflieva sau khi hoàn thành điều trị chạy thận nhân tạo.
Thuốc không được khuyến cáo ở những bệnh nhân mắc ESRD không được chạy thận nhân tạo mãn tính.
Liều dùng ở bệnh nhân suy gan
Không cần điều chỉnh liều Taflieva ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Child-Pugh A). Thuốc không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị suy gan mất bù (Child-Pugh B hoặc C).
Chống chỉ định thuốc
Không sử dụng thuốc trong các trường hợp quá mẫn với Tenofovir hay bất cứ thành phần nào của thuốc.
Cần thận trọng gì khi sử dụng thuốc Taflieva 25mg?
Đợt cấp nặng của viêm gan B sau khi ngừng điều trị
Việc ngừng điều trị bằng thuốc chống viêm gan B, bao gồm cả Taflieva, có thể dẫn đến đợt cấp tính nghiêm trọng của bệnh viêm gan B. Những bệnh nhân ngừng điều trị bằng Taflieva nên được theo dõi chặt chẽ bằng cả lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng sau khi ngừng điều trị. Nếu thích hợp, có thể đảm bảo nối lại liệu pháp điều trị viêm gan B.
Nguy Cơ Phát Triển Kháng HIV-1 Ở Bệnh Nhân Đồng Nhiễm HBV Và HIV-1
Do nguy cơ phát triển HIV-1 kháng thuốc, Taflieva đơn độc không được khuyến cáo để điều trị nhiễm HIV-1. Tính an toàn và hiệu quả của thuốc chưa được thiết lập ở những bệnh nhân đồng nhiễm HBV và HIV-1. Nên cung cấp xét nghiệm kháng thể HIV cho tất cả bệnh nhân nhiễm HBV trước khi bắt đầu điều trị bằng Taflieva 25mg, và nếu dương tính, nên sử dụng phác đồ kết hợp thuốc kháng vi-rút thích hợp được khuyến cáo cho bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1.
Suy thận mới khởi phát hoặc xấu đi
Các trường hợp suy thận sau khi lưu hành trên thị trường, bao gồm suy thận cấp, bệnh lý ống thận gần (PRT) và hội chứng Fanconi đã được báo cáo với các sản phẩm chứa TAF; trong khi hầu hết các trường hợp này được đặc trưng bởi các yếu tố gây nhiễu tiềm ẩn có thể góp phần vào các biến cố thận được báo cáo, thì cũng có thể các yếu tố này có thể khiến bệnh nhân dễ mắc phải các tác dụng phụ liên quan đến tenofovir.
Bệnh nhân dùng tiền chất tenofovir bị suy giảm chức năng thận và những người dùng thuốc gây độc cho thận, bao gồm cả thuốc chống viêm không steroid, có nguy cơ cao phát triển các phản ứng bất lợi liên quan đến thận.
Trước hoặc khi bắt đầu dùng thuốc Taflieva và trong khi điều trị theo lịch trình phù hợp về mặt lâm sàng, hãy đánh giá creatinine huyết thanh, độ thanh thải creatinine ước tính, glucose trong nước tiểu và protein trong nước tiểu ở tất cả bệnh nhân. Ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính, cũng đánh giá phốt pho huyết thanh. Ngừng thuốc ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận đáng kể về mặt lâm sàng hoặc có bằng chứng về hội chứng Fanconi.
Nhiễm axit lactic/Gan to nặng kèm nhiễm mỡ
Nhiễm axit lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ, bao gồm các trường hợp tử vong, đã được báo cáo khi sử dụng các chất tương tự nucleoside, bao gồm tenofovir disoproxil fumarate (TDF), một tiền chất khác của tenofovir, đơn độc hoặc kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Nên ngừng điều trị bằng Taflieva 25mg ở bất kỳ bệnh nhân nào có biểu hiện lâm sàng hoặc xét nghiệm gợi ý nhiễm axit lactic hoặc nhiễm độc gan rõ rệt (có thể bao gồm gan to và nhiễm mỡ ngay cả khi không tăng transaminase rõ rệt).
Tương tác thuốc cần chú ý
Khả năng các loại thuốc khác ảnh hưởng đến Taflieva
Taflieva là chất nền của P-glycoprotein (P-gp) và BCRP. Các thuốc ảnh hưởng mạnh đến hoạt động của P-gp và BCRP có thể dẫn đến thay đổi sự hấp thu tenofovir alafenamide. Các loại thuốc gây ra hoạt động của P-gp dự kiến sẽ làm giảm sự hấp thu của tenofovir alafenamide, dẫn đến giảm nồng độ tenofovir alafenamide trong huyết tương, điều này có thể dẫn đến mất tác dụng điều trị của Taflieva. Dùng đồng thời Taflieva với các thuốc khác ức chế P-gp và BCRP có thể làm tăng sự hấp thu và nồng độ tenofovir alafenamide trong huyết tương.
Thuốc ảnh hưởng đến chức năng thận
Vì tenofovir được bài tiết chủ yếu qua thận bằng sự kết hợp giữa lọc cầu thận và bài tiết chủ động ở ống thận, nên dùng Taflieva cùng với các thuốc làm giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh bài tiết chủ động ở ống thận có thể làm tăng nồng độ tenofovir và các thuốc thải trừ qua thận khác và điều này có thể làm tăng nguy cơ của các phản ứng bất lợi. Một số ví dụ về các loại thuốc được loại bỏ bằng cách bài tiết chủ động ở ống thận bao gồm, nhưng không giới hạn ở, acyclovir, cidofovir, ganciclovir, valacyclovir, valganciclovir, aminoglycoside (ví dụ: gentamicin) và NSAID liều cao hoặc nhiều loại.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Thai kỳ
Không có hoặc có số lượng dữ liệu hạn chế (dưới 300 kết quả mang thai) từ việc sử dụng tenofovir alafenamide ở phụ nữ mang thai. Tuy nhiên, một lượng lớn dữ liệu về phụ nữ mang thai (hơn 1.000 kết quả phơi nhiễm) cho thấy không có dị tật cũng như độc tính cho thai nhi/trẻ sơ sinh liên quan đến việc sử dụng tenofovir disoproxil.
Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra các tác động có hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với độc tính sinh sản.
Việc sử dụng thuốc Taflieva có thể được xem xét trong thời kỳ mang thai, nếu cần thiết.
Cho con bú
Không biết liệu tenofovir alafenamide có được tiết vào sữa mẹ hay không. Tuy nhiên, trong các nghiên cứu trên động vật, người ta đã chứng minh rằng tenofovir được tiết vào sữa. Không có đủ thông tin về tác dụng của tenofovir ở trẻ sơ sinh/trẻ nhỏ.
Không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ sơ sinh/trẻ nhỏ bú sữa mẹ; do đó, không nên sử dụng Taflieva trong thời gian cho con bú.
Khả năng sinh sản
Không có dữ liệu trên người về tác dụng của tenofovir alafenamide đối với khả năng sinh sản. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác dụng có hại của tenofovir alafenamide đối với khả năng sinh sản.
Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc
Taflieva không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Bệnh nhân nên được thông báo rằng chóng mặt đã được báo cáo trong quá trình điều trị với tenofovir alafenamide.
Tác dụng phụ của thuốc Taflieva 25mg
Khi sử dụng thuốc Taflieva 25mg, tác dụng phụ thường gặp nhất là: nhức đầu, buồn nôn và mệt mỏi.
Ngoài ra, một số tác dụng phụ hiếm gặp như:
- Tiêu chảy, nôn, buồn nôn, đau bụng, chướng bụng, đầy hơi
- Tăng ALT
- Phát ban, ngứa
- Phù mạch, mề đay
- Đau khớp
Thuốc Taflieva 25mg giá bao nhiêu?
Thuốc Taflieva 25mg có giá khoảng 600.000đ/ hộp. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá tốt nhất.
Thuốc Taflieva 25mg mua ở đâu?
Dược Phúc Minh phân phối thuốc Taflieva 25mg – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.
Bạn cần mua thuốc Taflieva 25mg? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp.
Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.
HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.
Tài liệu tham khảo: