Luciolap 150mg olaparib – thuốc trị ung thư vú

Tham khảo thuốc tương tự:

Thuốc Lynparza 50mg 100mg 150mg Olaparib mua ở đâu giá bao nhiêu?

Luciolap là thuốc gì?

Olaparib là một chất ức chế chọn lọc và mạnh mẽ các enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), PARP1 và PARP2. Các chất ức chế PARP đại diện cho một nhóm liệu pháp chống ung thư mới và chúng hoạt động bằng cách tận dụng khiếm khuyết trong Sửa chữa DNA trong các tế bào ung thư có đột biến BRCA và gây chết tế bào. Olaparib được sử dụng để điều trị một số khối u liên quan đến BRCA, bao gồm ung thư buồng trứng, ung thư vú, ung thư tuyến tụy và ung thư tuyến tiền liệt. Thuốc này lần đầu tiên được FDA và EU phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 và bởi Bộ Y tế Canada vào tháng 4 năm 2016.

Luciolap là thuốc kê toa đường uống, chứa hoạt chất Olaparib.

Thành phần trong thuốc bao gồm:

Hoạt chất: olaparib 150mg.

Đóng gói: hộp 120 viên nén.

Xuất xứ: Lucius Lào.

Công dụng thuốc Luciolap

Luciolap được sử dụng để điều trị:

• Ung thư biểu mô buồng trứng
• Ung thư vú
• Ung thư tuyến tụy
• Ung thư tuyến tiền liệt.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc

Liều lượng:

• Liều khuyến cáo của Luciolap trong đơn trị liệu hoặc kết hợp với bevacizumab cho bệnh ung thư buồng trứng hoặc kết hợp với abiraterone và prednisone hoặc prednisolone cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt hoặc liệu pháp nội tiết là 300 mg (hai viên 150 mg) uống hai lần mỗi ngày, tương đương với tổng liều hàng ngày là 600 mg. Viên 100 mg có sẵn để giảm liều.

Đơn trị liệu Luciolap:

• Bệnh nhân bị ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát tái phát nhạy cảm với bạch kim (PSR) đang đáp ứng (hoàn toàn hoặc một phần) với hóa trị liệu dựa trên bạch kim nên bắt đầu điều trị bằng Luciolap không muộn hơn 8 tuần sau khi hoàn thành liệu trình điều trị. liều cuối cùng của phác đồ có chứa bạch kim.

Luciolap kết hợp với bevacizumab:

• Khi Luciolap được sử dụng kết hợp với bevacizumab trong điều trị duy trì bước một đối với ung thư buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát ở mức độ cao sau khi hoàn thành liệu pháp điều trị đầu tay dựa trên bạch kim bằng bevacizumab, liều bevacizumab là 15 mg/ kg 3 tuần một lần.

Luciolap kết hợp với liệu pháp nội tiết:

• Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm đầy đủ của (các) đối tác kết hợp trị liệu nội tiết (chất ức chế aromatase/tác nhân kháng estrogen và/hoặc LHRH) để biết liều lượng được khuyến nghị.

Luciolap kết hợp với abiraterone và prednisone hoặc prednisolone:

• Khi Luciolap được sử dụng kết hợp với abiraterone để điều trị bệnh nhân mắc mCRPC, liều abiraterone là 1000 mg uống một lần mỗi ngày. Nên dùng abiraterone với prednisone hoặc prednisolone 5 mg uống hai lần mỗi ngày.

Ai không nên sử dụng thuốc này?

• Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc
• Cho con bú trong thời gian điều trị và 1 tháng sau liều cuối cùng.

Cần thận trọng gì khi dùng thuốc Luciolap?

• Độc tính về huyết học đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng Lynparza, bao gồm các chẩn đoán lâm sàng và/hoặc kết quả xét nghiệm về thiếu máu nhẹ hoặc trung bình (CTCAE độ 1 hoặc 2), giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu. Nếu bệnh nhân bị nhiễm độc huyết học nghiêm trọng hoặc phụ thuộc vào truyền máu, nên ngừng điều trị bằng Luciolap và bắt đầu xét nghiệm huyết học thích hợp.
• Tỷ lệ mắc chung của hội chứng rối loạn sinh tủy/bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (MDS/AML) ở những bệnh nhân được điều trị trong các thử nghiệm lâm sàng bằng đơn trị liệu Olaparib, bao gồm cả theo dõi sống sót lâu dài, là <1,5%, với tỷ lệ mắc cao hơn ở những bệnh nhân tái phát nhạy cảm với bạch kim BRCAm ung thư buồng trứng đã được điều trị ít nhất hai đợt hóa trị liệu bạch kim trước đó và được theo dõi trong 5 năm. Phần lớn các sự kiện đều có kết cục chết người.
• Các biến cố thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch, chủ yếu là thuyên tắc phổi, đã xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Luciolap và không có mô hình lâm sàng nhất quán. Tỷ lệ mắc bệnh cao hơn được quan sát thấy ở những bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn, những người cũng được điều trị thiếu hụt androgen, so với các chỉ định đã được phê duyệt khác.
• Viêm phổi, bao gồm cả các biến cố gây tử vong, đã được báo cáo ở <1,0% bệnh nhân được điều trị bằng Luciolap. Nếu bệnh nhân có các triệu chứng hô hấp mới hoặc trầm trọng hơn như khó thở, ho và sốt hoặc quan sát thấy kết quả X quang ngực bất thường, nên ngừng điều trị Lynparza và bắt đầu điều tra ngay lập tức.
• Trong trường hợp nghi ngờ tổn thương gan do thuốc (DILI), nên ngừng điều trị. Trong trường hợp ngừng điều trị DILI nghiêm trọng nên được coi là phù hợp về mặt lâm sàng.

Tương tác với thuốc khác

• Các chất ức chế mạnh (ví dụ itraconazole, telithromycin, clarithromycin, thuốc ức chế protease được tăng cường bằng ritonavir hoặc cobicistat, boceptevir, telaprevir) hoặc chất ức chế vừa phải (ví dụ erythromycin, diltiazem, fluconazole, verapamil) của isozyme này không được khuyến cáo dùng với Luciolap. Nếu phải dùng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình thì nên giảm liều Olaparib.
• Các chất gây cảm ứng mạnh đã biết của isozyme này (ví dụ phenytoin, rifampicin, rifapentine, carbamazepine, nevirapine, phenobarbital và St John’s Wort) không được khuyên dùng với Olaparib, vì có thể hiệu quả của Luciolap có thể bị giảm đáng kể.
• Olaparib ức chế CYP3A4 in vitro và được dự đoán là chất ức chế CYP3A nhẹ in vivo. Do đó, cần thận trọng khi kết hợp các chất nền CYP3A nhạy cảm hoặc các chất nền có phạm vi điều trị hẹp (ví dụ simvastatin, cisapride, cyclosporine, ergot alkaloids, fentanyl, pimozide, sirolimus, tacrolimus và quetiapine) với olaparib.
• In vitro, olaparib ức chế chất vận chuyển dòng ra P-gp (IC50 = 76 µM), do đó không thể loại trừ rằng olaparib có thể gây tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng với cơ chất của P-gp (ví dụ simvastatin, pravastatin, dabigatran, digoxin và colchicine).

Dùng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Mang thai:

• Không có dữ liệu về việc sử dụng olaparib ở phụ nữ mang thai, tuy nhiên, dựa trên phương thức tác dụng của olaparib, không nên sử dụng Luciolap trong thời kỳ mang thai và ở những phụ nữ trong độ tuổi sinh sản không sử dụng biện pháp tránh thai đáng tin cậy trong khi điều trị và trong 6 tháng sau khi nhận được thuốc.

Cho con bú:

• Luciolap chống chỉ định trong thời gian cho con bú và trong 1 tháng sau khi nhận liều cuối cùng, do đặc tính dược lý của sản phẩm.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

Bệnh nhân dùng Luciolap có thể bị mệt mỏi, suy nhược hoặc chóng mặt. Những bệnh nhân gặp phải những triệu chứng này nên thận trọng khi lái xe hoặc sử dụng máy móc.

Tác dụng phụ thường gặp khi dùng Luciolap?

Các tác dụng phụ thường gặp khi dùng Luciolap bao gồm:

• nồng độ sắt trong máu thấp (thiếu máu),
• buồn nôn,
• Mệt mỏi,
• yếu đuối,
• nôn mửa,
• bệnh tiêu chảy,
• biến dạng của hương vị,
• khó tiêu,
• đau đầu,
• giảm sự thèm ăn,
• các triệu chứng giống cảm lạnh thông thường (sổ mũi, hắt hơi, đau họng, nhiễm trùng đường hô hấp trên),
• ho,
• đau khớp và cơ,
• đau lưng,
• kích ứng da hoặc phát ban, và
• đau bụng hoặc khó chịu.

Thuốc Luciolap giá bao nhiêu mua ở đâu?

Dược Phúc Minh phân phối thuốc Luciolap – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất.

Hà Nội: 20 Cự Lộc, Thanh Xuân.

HCM: 334 Tô Hiến Thành, quận 10.

Tài liệu tham khảo:

https://www.rxlist.com/lynparza-drug.htm